Aceclofenac - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Aceclofenac

Instructiuni de folosire:

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Indicații de utilizare
3. 3. Contraindicații
4. 4. Metoda de aplicare și dozare
5. 5. Efecte secundare
6. 6. Instrucțiuni speciale
7. 7. Interacțiuni medicamentoase
8. 8. Termeni și condiții de stocare

Prețuri în farmacii online:

de la 119 ruble.

Cumpără

Aceclofenacul este un medicament cu efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare Aceclofenac - comprimate filmate: biconvexe, albe sau aproape albe; pe o secțiune transversală - un miez aproape alb sau alb (10 sau 20 buc. în blistere, 1-4, 6, 9, 10 pachete într-o cutie de carton; 10, 20 30, 40, 60, 90, 100 sau 200 buc. în borcane de polimer, 1 borcan într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 comprimat:

• substanță activă: aceclofenac - 100 mg;
• componente suplimentare: celuloză microcristalină - 85 mg; lactoză monohidrat (zahăr din lapte) - 91 mg; stearat de calciu - 3 mg; talc - 9 mg; dioxid de siliciu coloidal (aerosil) - 1,5 mg; croscarmeloză sodică (primeloză) - 10,5 mg;
• cochilie: hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză) - 6,4 mg; dioxid de titan (dioxid de titan) - 1,1 mg; macrogol-4000 (oxid de polietilenă-4000) - 2,5 mg.

Indicații de utilizare

• artrita reumatoidă, osteoartrita, spondilita anchilozantă (terapie simptomatică);
• lumbago, durere de dinți, periartrită a scapulei umărului, leziuni reumatice ale țesuturilor moi (pentru ameliorarea inflamației și a durerii).

Aceclofenacul nu are niciun efect asupra progresiei bolii.

Contraindicații

Absolut:

• intoleranță la lactoză, deficit de lactoză, malabsorbție glucoză-galactoză;
• perioada de exacerbare a leziunilor erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal, sângerări gastro-intestinale sau dacă sunt suspectate;
• tulburări de hematopoieză și coagulare;
• exacerbarea bolilor inflamatorii intestinale (boala Crohn, colită ulcerativă);
• o combinație (completă sau parțială) de astm bronșic, polipoză recurentă a nasului și sinusuri paranasale cu intoleranță la acidul acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv antecedente împovărate);
• perioada după altoirea bypass-ului coronarian;
• insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min), boală renală progresivă, hiperkaliemie;
• boală hepatică activă sau insuficiență hepatică severă;
• insuficiență cardiacă decompensată;
• sarcina și perioada de alăptare;
• vârsta de până la 18 ani;
• hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Relativ (Aceclofenac este prescris cu precauție în prezența următoarelor boli / afecțiuni):

• antecedente de boli hepatice, tractului gastro-intestinal și boli renale;
• astm bronsic;
• hipertensiune arteriala;
• ischemie cardiacă;
• o scădere a volumului de sânge circulant (inclusiv după operație);
• insuficiență renală cronică ușoară și moderată (clearance-ul creatininei 30-60 ml / min);
• insuficiență hepatică ușoară până la moderată;
• insuficiență cardiacă cronică;
• boli cerebrovasculare;
• hiperlipidemie / dislipidemie;
• Diabet;
• boala arterială periferică;
• consum frecvent de alcool;
• fumat;
• utilizarea pe termen lung a antiinflamatoarelor nesteroidiene în istorie;
• utilizarea combinată cu anticoagulante, agenți antiplachetari, glucocorticosteroizi orali, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei;
• prezența infecției cu Helicobacter pylori;
• vârstă în vârstă.

Mod de administrare și dozare

Aceclofenacul se administrează oral cu o cantitate suficientă de lichid.

Este recomandabil să luați cea mai mică doză eficientă într-un curs minim scurt.

De regulă, se prescriu 2 comprimate pe zi - dimineața și seara. Durata utilizării Aceclofenacului este determinată de medic în mod individual.

Pentru insuficiența hepatică moderată, doza este redusă la 100 mg pe zi.

Efecte secundare

Cel mai adesea, în timp ce luați Aceclofenac, apar următoarele tulburări: dureri abdominale, dispepsie, diaree, greață, amețeli, erupții cutanate, mâncărime, modificări ale concentrației de creatinină din sânge și activitatea enzimelor hepatice.

Reacții adverse posibile (> 1/100 până la 1/1000 până la 1/10 000 până la <1/1000 - rare; <1/10 000 - foarte rare):

• sistemul digestiv: adesea - diaree, dispepsie, greață, dureri abdominale; rareori - ulcerații ale mucoasei bucale, flatulență, constipație, gastrită, vărsături; rareori - diaree sângeroasă, melenă, ulcerații ale tractului gastro-intestinal, sângerări gastro-intestinale; foarte rar - ulcer stomacal, vărsături de sânge, stomatită, perforație a intestinului subțire, pancreatită, agravarea bolii Crohn și colită ulcerativă;
• sistemul nervos: adesea - amețeli; foarte rar - somnolență, parestezie, oboseală, tremor, cefalee, disgeuzie;
• sistemul cardiovascular: rar - insuficiență cardiacă, tensiune arterială crescută; foarte rar - bufeuri, tahicardie, vasculită;
• sistem hematopoietic: anemie aplastică, trombocitopenie, agranulocitoză, leucopenie;
• sistemul limfatic și sângele: rar - anemie; foarte rar - neutropenie, supresia măduvei osoase, granulocitopenie, anemie hemolitică;
• sistemul imunitar: rar - hipersensibilitate, reacție anafilactică (inclusiv șoc);
• sistemul respirator, organele mediastinale și toracice: rareori - dificultăți de respirație; foarte rar - bronhospasm;
• reacții alergice: eritrodermie, erupții cutanate, eczeme, urticarie, astm bronșic, reacții anafilactoide sistemice; în unele cazuri - pneumonită, vasculită, necroliză epidermică toxică (sindromul Lyell), eritem exudativ polimorf (inclusiv sindromul Stevens-Johnson);
• tractul urinar și rinichii: rareori - o creștere a concentrației de uree și creatinină din sânge; foarte rar - sindrom nefrotic, nefrită interstițială, insuficiență renală;
• ficat și tractul biliar: adesea - o creștere a activității enzimelor hepatice; foarte rar - o creștere a activității fosfatazei alcaline din sânge, afectarea ficatului (inclusiv hepatita);
• organul vederii și auzului: rar - insuficiență vizuală; foarte rar - sună în urechi, vertij;
• piele și țesut subcutanat: rareori - erupție cutanată, mâncărime, dermatită, urticarie; rar - angioedem; foarte rar - reacții cutanate buloase, reacții ale membranelor mucoase și ale pielii, purpură;
• metabolism și nutriție: foarte rar - creștere în greutate, hiperkaliemie;
• psihic: foarte rar - vise atipice, depresie, insomnie;
• efecte secundare sistemice: foarte rar - spasme musculare ale extremităților inferioare.

Instrucțiuni Speciale

Pentru a reduce severitatea reacțiilor adverse, puteți reduce doza eficientă necesară pentru controlul simptomelor.

Deoarece există rapoarte de retenție de lichide și edem, cu antecedente de hipertensiune arterială și / sau insuficiență cardiacă cronică a clasei funcționale NYHA I-II, înainte de utilizarea Aceclofenac, este necesar să consultați un specialist și să exercitați un control adecvat în timpul terapiei. Există o presupunere că terapia pe termen lung cu anumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene în doze mari crește probabilitatea de tromboză arterială.

Cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boli coronariene, patologii arteriale periferice și / sau boli cerebrovasculare, Aceclofenac poate fi luat numai după o evaluare amănunțită a situației clinice. De asemenea, trebuie acordată atenție atunci când se prescrie terapie pacienților cu risc de boli cardiovasculare (de exemplu, cu hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, precum și pacienților care fumează).

Trebuie avut în vedere faptul că utilizarea medicamentului poate duce la dezvoltarea inhibiției reversibile a agregării plachetare.

Pacienții cu tulburări de coagulare a sângelui, boli ale tractului gastro-intestinal, antecedente de ulcer peptic, porfirie, lupus eritematos sistemic, tulburări ale sistemului hematopoietic și după accident cerebrovascular acut trebuie tratați cu Aceclofenac sub supraveghere medicală atentă.

Datorită probabilității de deteriorare a excreției renale și a apariției edemului, medicamentul trebuie luat cu precauție în insuficiența renală, hepatică, cardiacă, precum și în prezența altor boli care predispun la dezvoltarea edemului. De asemenea, pacienții cu risc crescut de hipovolemie și care iau diuretice au nevoie de prescripția atentă a Aceclofenacului.

La pacienții vârstnici, reacțiile adverse se dezvoltă mai des, în special din rinichi, ficat și sistemul cardiovascular.

Pentru a reduce probabilitatea de reacții adverse în timpul terapiei pe termen lung, se recomandă monitorizarea, inclusiv teste de sânge biochimice și generale, precum și analiza generală a urinei.

Utilizarea combinată a Aceclofenacului cu orice medicament care suprimă sinteza prostaglandinei / ciclooxigenazei nu este recomandată femeilor care planifică o sarcină (datorită probabilității unei fertilități reduse). Femeile cu antecedente de infertilitate nu ar trebui să ia medicamentul.

În timpul perioadei de terapie, atunci când conduceți vehicule și efectuați alte tipuri de muncă potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și reacții psihomotorii rapide, trebuie să aveți grijă.

Interacțiuni medicamentoase

Nu au fost efectuate studii privind interacțiunile medicamentoase ale Aceclofenacului cu alte medicamente / substanțe decât warfarina.

Există posibilitatea interacțiunii farmacocinetice cu medicamente precum fenitoină, cimetidină, tolbutamidă, fenilbutazonă, amiodaronă, miconazol și sulfafenazol, precum și medicamente al căror metabolism apare în ficat (medicamente cu litiu, metotrexat).

Este necesar să se ia în considerare probabilitatea înlocuirii Aceclofenacului cu alte medicamente care sunt puternic asociate cu proteinele plasmatice.

Combinații contraindicate (pe baza informațiilor obținute de la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene):

• metotrexat (în doze de la 20 mg / săptămână): scăderea clearance-ului acestuia;
• preparate cu litiu: o creștere a concentrației de litiu în sânge (utilizarea combinată este permisă în cazurile în care este posibilă monitorizarea regulată a concentrației serice de litiu);
• anticoagulante: creșterea activității lor și creșterea probabilității de sângerare din membrana mucoasă a tractului gastro-intestinal;
• anticoagulante orale din grupul cumarinic, ticlopidină, trombolitice, heparină: probabilitatea dezvoltării unei interacțiuni (utilizarea combinată este permisă în cazurile în care este posibil să se efectueze o monitorizare regulată a afecțiunii).

Utilizarea combinată necesită precauție și, probabil, ajustarea dozei:

• metotrexat (în special cu insuficiență renală): o creștere a concentrației și toxicității sale (este necesară monitorizarea funcției renale);
• ciclosporină sau tacrolimus: risc crescut de nefrotoxicitate (este necesară monitorizarea funcției rinichilor);
• acid acetilsalicilic: o creștere a incidenței reacțiilor adverse;
• furosemid, bumetanid: acțiune diuretică scăzută;
• diuretice tiazidice: reducerea efectului hipotensiv;
• diuretice care economisesc potasiul: creșterea concentrației de potasiu în serul din sânge (este necesar să se controleze conținutul de potasiu din sânge);
• unele medicamente cu efecte antihipertensive: scăderea eficacității acestora;
• inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau antagoniști ai receptorilor angiotensinei II: dezvoltarea insuficienței renale este de obicei reversibilă, în special cu funcția renală afectată (este necesar să se monitorizeze funcția renală și să se asigure că o cantitate suficientă de lichid este obținută din alimente);
• medicamente antihipertensive (cum ar fi beta-blocantele): probabilitatea de a afecta tensiunea arterială.

Alte interacțiuni probabile:

• medicamente, a căror utilizare poate duce la dezvoltarea hipoglicemiei: dezvoltarea hipoglicemiei și hiperglicemiei;
• preparate de digoxină, fenitoină sau litiu: creșterea concentrației plasmatice a acestora;
• diuretice care economisesc potasiu: dezvoltarea hiperkaliemiei și hiperglicemiei;
• diuretice și medicamente antihipertensive: slăbirea acțiunii lor;
• alte antiinflamatoare nesteroidiene sau glucocorticosteroizi: o creștere a probabilității de a dezvolta tulburări ale sistemului digestiv;
• ciclosporină: creșterea efectului său toxic asupra rinichilor;
• inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (fluoxetină, citalopram, sertralină, paroxetină): o creștere a probabilității de sângerare gastro-intestinală;
• acid acetilsalicilic: o scădere a concentrației de aceclofenac în sânge;
• agenți hipoglicemici: dezvoltarea hiper- și hipoglicemiei (este necesar să se controleze conținutul de zahăr din sânge);
• zidovudină: probabilitate crescută de toxicitate hematologică;
• agenți antiplachetari și anticoagulanți: o creștere a probabilității de sângerare (este necesară monitorizarea regulată a indicatorilor de coagulare a sângelui).

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Aceclofenac: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Aceclofenac 100 mg comprimate filmate 20 buc. 119 RUB Cumpără

Comprimate de aceclofenac pp 100mg 20buc 134 r Cumpără

Aceclofenac 100 mg comprimate filmate 20 buc. 135 RUB Cumpără

Comprimate de aceclofenac p.o. 100mg 20 buc. RUB 186 Cumpără

Aceclofenac 100 mg comprimate filmate 20 buc. 229 r Cumpără

Aceclofenac 100 mg comprimate filmate 60 buc. 270 RUB Cumpără

Comprimate de aceclofenac pp 100mg 60buc 271 r Cumpără

Aceclofenac 100 mg comprimate filmate 60 buc. 329 r Cumpără

Comprimate de aceclofenac p.o. 100mg 30 buc. 351 RUB Cumpără

Aceclofenac 100 mg comprimate filmate 30 buc. 351 RUB Cumpără

Vedeți toate ofertele de la farmacii

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!