Aspeckard
Acțiuni farmacologice
Aspecard este un agent antiagregator (care previne aderența trombocitelor). Pe grup, acest medicament aparține analgezicelor non-narcotice. Pe lângă acțiunea antitrombotică, Aspecard are și proprietăți antipiretice, antiinflamatorii și analgezice.
Principalul ingredient activ al medicamentului este acidul acetilsacilic, ale cărui proprietăți determină capacitatea Aspecard. Mecanismul de acțiune al acidului acetilsalicilic se bazează pe o încălcare a sintezei de prostacicline, prostaglandine și tromboxan. O scădere a producției de prostaglandine duce la scăderea efectului pirogen al acestora (creșterea temperaturii) asupra centrelor de termoreglare. Ca urmare a utilizării Aspecard, există o scădere a efectului prostaglandinelor asupra sensibilității terminațiilor nervoase la mediatorii durerii. Efectul antiplachetar al medicamentului se datorează participării acidului acetilsalicilic la perturbarea ireversibilă a sintezei tromboxanului A 2 în trombocite.
Aspecard din tractul digestiv este absorbit complet și rapid. Concentrația maximă în plasma sanguină se observă la 10-20 minute după ingestie. Legarea Aspecard de proteinele plasmatice este de 49-70% (în funcție de concentrație). Medicamentul este excretat în urină sub formă de metaboliți. Pătrunde în laptele matern, lichidul sinovial (situat în cavitatea articulară), lichidul cefalorahidian prin bariera hematoencefalică.
Indicații pentru utilizarea Aspeckard
Medicamentul este prescris în următoarele cazuri:
- sindrom febril care însoțește bolile infecțioase și inflamatorii;
- sindromul durerii: migrenă, durere de dinți și cefalee, lumbago, nevralgie, mialgie, algodismenoree, sindrom radicular toracic;
- boală cardiacă ischemică sau prezența mai multor factori de risc;
- ischemie miocardică nedureroasă, infarct miocardic, angină pectorală instabilă, accident vascular cerebral ischemic și ischemie cerebrală tranzitorie repetată, înlocuirea valvei cardiace, boală coronariană neterosclerotică, aortoarterită, boală cardiacă valvulară mitrală, fibrilație atrială, boală recurentă a arterelor pulmonare, sindrom embolism pulmonar Dressler, tromboflebită acută.
Conform instrucțiunilor către Aspecard, medicamentul în doze crescute este prescris pentru a reduce sensibilitatea organismului la efectele acidului acetilsalicilic prin reutilizarea acestuia sub formă de Aspecard, începând cu cele mai mici doze.
De asemenea, acest medicament este prescris pacienților cu astm bronșic „aspirină” și „aspirină” pentru a forma toleranță la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
Instrucțiuni pentru utilizarea Aspeckard
Regimul de dozare al acestui medicament este determinat de medic în mod individual pentru fiecare pacient. Instrucțiunile pentru Aspeckard includ următoarele recomandări:
- Reumatism activ. Doza zilnică pentru adulți este de 5-8 g, care este împărțită în 4-5 doze. Doza copiilor se calculează înmulțind 100-125 mg de medicament cu greutatea copilului, după 7-14 zile de tratament, doza zilnică este de 60-70 mg / kg, cu aceeași frecvență de utilizare ca la adulți. Durata tratamentului este de până la 6 săptămâni, cu retragerea treptată a Aspecard în termen de 7-14 zile.
- Febra și durerea. O singură doză nu trebuie să depășească 1 g, administrată de până la 6 ori pe zi. Doza pentru copii este de 10-15 mg, înmulțită cu greutatea copilului (nu mai mult de 5 ori pe zi). Durata tratamentului nu trebuie să depășească 14 zile.
- Prevenirea trombozei și a emboliei. Aspecard se ia de 2-3 ori pe zi timp de 0,5 g.
- Îmbunătățirea proprietăților reologice ale sângelui. Medicamentul este luat timp de câteva luni la 0,15-0,25 g pe zi.
Utilizarea Aspecard sub formă de tablete efervescente are loc prin dizolvarea lor preliminară în 100-200 ml de apă și administrarea orală după mese. Doza recomandată (0,25-1 g) trebuie administrată de 3-4 ori pe zi.
Efecte secundare
Conform instrucțiunilor, Aspecard poate provoca următoarele reacții negative ale corpului:
- greață, diaree, dureri abdominale, vărsături, microhemoragii, leziuni erozive și ulcerative ale stomacului, disconfort în regiunea epigastrică, sângerări gastrice;
- disfuncție a ficatului și a rinichilor;
- anemie, trombocitopenie;
- hipoglicemie;
- mâncărime, erupție pe piele, urticarie.
Cu utilizarea prelungită a Aspecard, sunt posibile sindromul nefrotic, nefrita interstițială, nevroza papilară, bolile de sânge, edemul, meningita aseptică.
Contraindicații
Refuzați utilizarea Aspecard atunci când:
- diateza hemoragică;
- disecarea anevrismului aortic;
- insuficienta cardiaca;
- boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
- insuficiență renală sau hepatică acută;
- încălcări severe ale funcției hepatice și renale;
- hiperuricemie;
- hipoprotrombinemie inițială;
- nefrolitiaza;
- deficit de vitamina K;
- purpură trombotică trombocitopenică;
- trombocitopenie.
Conform instrucțiunilor, Aspecard nu este prescris în primul trimestru de sarcină, mamele care alăptează, copiii cu vârsta sub 14 ani și persoanele cu hipersensibilitate la salicilați.
informatii suplimentare
Păstrați Aspeckard într-un loc întunecat și uscat la temperatura camerei. După trei ani de la data fabricației, medicamentul este considerat impropriu utilizării.
Aspeckard 100
Aspeckard 100 este unul dintre analogii Aspeckard. Proprietățile farmacologice ale acestui medicament se datorează acțiunii acidului acetilsalicilic (100 mg per tabletă).
Indicațiile de utilizare, metoda de administrare, efectele secundare și contraindicațiile Aspeckard 100 corespund acelorași caracteristici ale Aspeckard.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
