Ksalakom - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Picăturilor De Ochi, Preț, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Xalak

Ksalakom: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. Utilizare la vârstnici
12. 12. Interacțiuni medicamentoase
13. 13. Analogi
14. 14. Termeni și condiții de stocare
15. 15. Condiții de eliberare de la farmacii
16. 16. Recenzii
17. 17. Preț în farmacii

Denumire latină: Xalacom

Cod ATX: S01ED51

Ingredient activ: latanoprost (Latanoprost) + timolol (Timolol)

Producător: Pfizer MFG. Belgia N. V. (Pfizer MFG. Belgium NV) (Belgia) (Belgia)

Descriere și actualizare foto: 27.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 689 ruble.

Cumpără

Ksalakom este un remediu combinat antiglaucom.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este produs sub formă de picături pentru ochi: un lichid limpede, incolor (2,5 ml fiecare într-o sticlă cu picurător din polietilenă, într-o cutie de carton cu controlul primei deschideri, 1 sticlă și instrucțiuni pentru utilizarea Xalacom).

Compoziția a 1 ml de picături pentru ochi:

• ingrediente active: maleat de timolol - 6,83 mg (care corespunde conținutului de timolol - 5 mg); latanoprost - 0,05 mg;
• componente suplimentare: dihidrogen fosfat de sodiu monohidrat, clorură de benzalconiu (sub formă de soluție 50%), fosfat de sodiu anhidru, clorură de sodiu, apă pentru injecție.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ksalakom este un medicament antiglaucom care conține un analog al prostaglandinei F _2α (latanoprost) și un blocant neselectiv β ₁ - și β ₂ -adrenoceptor (timolol). Aceste componente active au un mecanism diferit de influență asupra presiunii intraoculare crescute (PIO), ceea ce duce la o scădere mai pronunțată a acestuia din urmă în comparație cu efectul observat atunci când fiecare dintre ele este utilizat ca medicament pentru monoterapie.

Latanoprost

Substanța activă aparține agoniștilor selectivi ai receptorilor prostanoizi FP, ajută la reducerea PIO ca urmare a fluxului crescut de umor apos, în principal pe calea uveosclerală și prin rețeaua trabeculară. Latanoprost nu are niciun efect semnificativ asupra producției umorului apos și asupra gradului de permeabilitate al barierei hemato-oftalmice.

Pe fondul unui curs de terapie pe termen scurt cu latanoprost, pacienții cu pseudofakie nu au prezentat scurgeri de fluoresceină în segmentul posterior al ochiului. La utilizarea medicamentului în doze terapeutice, nu s-a constatat niciun efect farmacologic pronunțat asupra sistemului respirator și cardiovascular.

Timolol

Fiind un β-blocant non-cardioselectiv, care nu se caracterizează printr-o activitate simpatomimetică internă semnificativă, timololul nu demonstrează un efect depresiv direct asupra miocardului și, de asemenea, nu are un efect anestezic local (stabilizator al membranei). Blocarea receptorilor β-adrenergici inițiază o scădere a debitului cardiac la persoanele sănătoase și la pacienții cu boli de inimă. În prezența unei disfuncții miocardice severe, β-blocantele pot interfera cu efectul stimulator al sistemului nervos simpatic, care este necesar pentru funcționarea normală a inimii.

În bronhii și bronșiole, blocarea receptorilor β-adrenergici determină o creștere a rezistenței căilor respiratorii datorită influenței sistemului nervos parasimpatic. Acest efect poate reprezenta o amenințare pentru sănătatea pacienților cu astm bronșic și alte boli bronhospastice.

Utilizarea maleatului de timolol sub formă de picături oftalmice asigură o scădere a PIO crescută și normală atât în prezența, cât și în absența glaucomului. Creșterea PIO se referă la principalii factori de risc pentru pierderea glaucomatoasă a câmpurilor vizuale. Probabilitatea acestei complicații, precum și deteriorarea nervului optic, crește odată cu creșterea presiunii fluidului în interiorul ochiului.

Mecanismul exact de scădere a PIO ca urmare a expunerii la maleat de timolol nu a fost identificat. Conform rezultatelor tonografiei și fluorofotometriei, aceasta poate fi asociată cu o scădere a producției de umor apos. Cu toate acestea, în timpul studiilor individuale, s-a constatat și o ușoară creștere a fluxului de umor apos. În plus, este posibilă suprimarea sintezei îmbunătățite a adenozin monofosfatului ciclic (AMP) cauzată de stimularea endogenă β-adrenergică. În ceea ce privește permeabilitatea barierei hemato-oftalmice, nu s-a constatat niciun efect al timololului.

Efectul inițial al utilizării combinate a maleatului de timolol și latanoprost este observat în decurs de 1 oră după instilarea Xalacom, iar efectul terapeutic maxim este observat în decurs de 6-8 ore. În cazul utilizării repetate a medicamentului după administrarea acestuia, persistă o scădere adecvată a PIO pentru 24 de ore.

Farmacocinetica

Nu au fost raportate interacțiuni farmacocinetice între maleatul de timolol și latanoprost. Cu toate acestea, la 1-4 ore după introducerea Xalacom în umor apos, s-a constatat o creștere a nivelului de acid latanoprost de aproximativ 2 ori în comparație cu monoterapia.

Latanoprost

Substanța activă, fiind un promedicament, pătrunde activ prin cornee, în acest proces este hidrolizată pentru a forma un acid, o formă activă biologic. Concentrația maximă (C _max) în umorul apos este observată la 2 ore după utilizarea topică, biodisponibilitatea sistemică a acidului latanoprost după instilare este de 45%.

Volumul de distribuție al substanței (V _d) este de 0,16 ± 0,02 l / kg. În umor apos după aplicarea topică a Xalacom, acidul latanoprost este detectat în primele 4 ore, iar în plasmă - numai în prima oră. Substanța se leagă de proteinele plasmatice cu 87%.

Hidroliza latanoprostului apare sub influența esterazelor din corneea ochiului cu producția de acid, care, intrând în circulația sistemică, este metabolizat în principal prin beta-oxidarea acizilor grași din ficat. Ca rezultat, se formează 1,2-dinor și 1,2,3,4-tetranor-metaboliți. Timpul de înjumătățire (T _1/2) al acidului latanoprost din plasmă este de 17 minute, clearance-ul plasmatic este de 0,4 l / h / kg. Metaboliții sunt eliminați în principal prin rinichi: aproximativ 88% din doză este excretată în urină după utilizare locală.

Maleat de timolol

După introducerea picăturilor de ochi în umor apos, se ajunge la _{Cmax de} maleat de timolol după 1 oră. O parte din doza utilizată este absorbită sistemic și _{Cmax al} substanței din plasmă la un nivel de 1 ng / ml este notat la 10-20 minute după administrarea medicamentului o dată pe zi, câte 1 picătură în fiecare ochi (0,3 mg).

Transformarea metabolică a maleatului de timolol se desfășoară intens în ficat, T _1/2 este de aproximativ 6 ore. Metaboliții și cantitățile mici de substanțe nemodificate sunt excretate în urină.

Indicații de utilizare

Ksalakom este recomandat pentru utilizare la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau oftalmoton crescut pentru a reduce presiunea fluidă crescută în interiorul ochiului cu efect insuficient al terapiei cu alte medicamente topice care reduc PIO.

Contraindicații

Absolut:

• blocada atrioventriculară (blocare AV) de gradul II - III fără controlul stimulatorului cardiac;
• bradicardie sinusală;
• blocada sinoatriala;
• sindromul sinusal bolnav (SSS);
• șoc cardiogen;
• insuficiență cardiacă semnificativă clinic;
• boală pulmonară obstructivă cronică severă (BPOC);
• boli reactive ale tractului respirator, inclusiv astm bronșic sau antecedente ale acestuia;
• vârsta de până la 18 ani;
• hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Relativ (Xalak trebuie utilizat cu precauție extremă):

• glaucom cu unghi deschis în combinație cu pseudofakia;
• glaucom inflamator, neovascular, congenital sau cu unghi închis;
• glaucom pigmentar (datorită experienței insuficiente în tratamentul cu Xalacom);
• afakie, pseudofakie cu ruperea capsulei posterioare a cristalinului;
• prezența factorilor de risc pentru edemul macular (atunci când se utilizează latanoprost, au fost înregistrate cazuri de edem macular, inclusiv edemul cistoid);
• un istoric de cheratită herpetică;
• Blocarea AV de gradul I (blocantele β au un efect negativ asupra timpului impulsului în miocard);
• încălcări ale circulației periferice (inclusiv forme severe ale bolii Raynaud sau sindromului Raynaud);
• prezența bolilor corneene (medicamentul poate provoca uscăciunea membranei mucoase a ochilor).

Se recomandă evitarea utilizării Xalacom în prezența cheratitei herpetice active și a cheratitei herpetice recurente, mai ales dacă este asociată tratamentului cu analogi ai prostaglandinei F _2α.

Pentru pacienții cu BPOC, timololul este prescris numai dacă beneficiul potențial al utilizării sale pentru pacient depășește probabilitatea de a dezvolta reacții adverse negative.

Ksalakom, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Picăturile de ochi Ksalakom se recomandă a fi instilate la adulți (inclusiv vârstnici) 1 picătură pe zi într-unul sau ambii ochi.

Pentru a reduce riscul de posibile efecte sistemice, imediat după introducerea fiecărei picături, trebuie să apăsați timp de 2 minute pe deschiderea lacrimală inferioară, situată pe pleoapa inferioară la colțul interior al ochiului.

Dacă se omite o doză, a doua zi, instilarea se efectuează la ora obișnuită, introducând o doză recomandată (fără a o dubla).

Efecte secundare

Încălcări observate pe fondul utilizării Xalacom:

• organ de vedere: foarte des - pigmentare crescută a irisului; adesea - lacrimare crescută, fotofobie, dureri oculare, conjunctivită, blefarită, vedere încețoșată, hiperemie conjunctivală, erori de refracție, cataractă, leziuni conjunctivale (inclusiv hemoragii punctate, reacții papilare ale conjunctivei, foliculi), iritații oculare senzație de arsură / mâncărime la nivelul ochilor), leziuni ale corneei (inclusiv cheratită, eroziune, cheratită punctată, pigmentare), pierderea câmpurilor vizuale;
• metabolism: adesea - hipercolesterolemie;
• sistem endocrin: adesea - diabet zaharat;
• sistemul cardiovascular: adesea - creșterea tensiunii arteriale (TA);
• sistemul nervos: adesea - cefalee;
• tulburări psihice: adesea - depresie;
• sistemul musculo-scheletic: adesea - artrita;
• piele și țesuturi subcutanate: adesea - hipertricoză, erupții cutanate, prurit și modificări ale pielii (inclusiv dermatochalază, iritație);
• infecții și invazii: adesea - infecții ale căilor respiratorii superioare, sinuzite și alte infecții.

Mai jos sunt efectele secundare înregistrate atunci când se utilizează componentele active ale Xalacom ca medicamente pentru monoterapie (cu excepția tulburărilor menționate mai sus).

Latanoprost:

• organ de vedere: iritarea ochilor (mâncărime, senzație de arsură, senzație de furnicături, senzație de nisip în ochi sau un corp străin); irită / uveită; edem al pleoapelor, eroziune punctuală temporară a epiteliului corneean, cheratită; îngroșarea, alungirea, creșterea pigmentării și creșterea numărului de gene și a părului vellus, o modificare a direcției de creștere a genelor, ducând uneori la iritarea ochilor (aceste modificări ale genelor sunt reversibile și dispar după finalizarea terapiei); fotofobie, vedere încețoșată; edem macular (în prezența afakiei, pseudofakiei cu ruperea capsulei cristalinului posterior sau factori de risc pentru edem macular), inclusiv cistoid; modificări ale regiunii periorbitale și ale pleoapelor, determinând adâncirea canelurii pleoapei superioare, chisturi ale irisului, edem periorbital;
• sistemul respirator: dificultăți de respirație, astm (inclusiv atacuri acute sau exacerbarea bolii cu antecedente de astm bronșic);
• sistemul nervos: amețeli;
• sistemul musculo-scheletic: dureri musculare / articulare;
• sistemul cardiovascular: palpitații, exacerbarea anginei pectorale la pacienții cu cardiopatie ischemică (CHD);
• infecții și invazii: cheratită herpetică;
• piele și țesut subcutanat: reacții cutanate locale pe pleoape, erupții cutanate, întunecarea pielii pleoapelor (poate fi reversibilă);
• altele: dureri toracice nespecifice.

Timolol (sub formă de picături pentru ochi):

• organ al vederii: simptome și semne de iritație a ochilor (roșeață, creșterea lacrimării, senzație de arsură / nisip în ochi, mâncărime); edem macular cistoid, sensibilitate corneeană scăzută; uscăciunea membranei mucoase a ochilor, vedere încețoșată, cheratită, blefarită, detașarea coroidei după intervenția chirurgicală de filtrare, eroziune corneană; deficiențe de vedere, inclusiv diplopie și modificări de refracție, ptoză;
• sistemul nervos: amețeli, somnolență, cefalee, tulburări acute ale circulației cerebrale, ischemie cerebrală, simptome crescute de miastenie gravis, parestezie, leșin;
• tulburări mentale: modificări de comportament și tulburări mentale precum anxietate, nervozitate, insomnie, confuzie, simptome de depresie, halucinații, dezorientare, depresie și coșmaruri, pierderi de memorie;
• sistemul cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale, mâinile și picioarele reci, sindromul Raynaud, palpitații, claudicație intermitentă, progresia anginei pectorale, aritmie, bloc AV, bloc de conducere intracardiacă, insuficiență cardiacă cronică, bradicardie, stop cardiac;
• sistemul respirator: congestie nazală, tuse, bronhospasm (în principal în prezența bolilor bronhospastice anterioare), dificultăți de respirație, insuficiență respiratorie și edem pulmonar;
• organ al auzului și al aparatului vestibular: tinitus;
• sistemul digestiv: greață, diaree, vărsături, gură uscată, afectarea gustului, dureri abdominale, dispepsie, fibroză retroperitoneală;
• metabolism: simptome ascunse ale hipoglicemiei la pacienții cu diabet zaharat;
• reacții alergice: prurit, urticarie, reacții alergice sistemice, inclusiv angioedem, anafilaxie, reacții anafilactice, erupții cutanate localizate și generalizate;
• aparat locomotor: mialgie, lupus eritematos sistemic (LES);
• piele și țesuturi subcutanate: erupție cutanată, alopecie, pseudopemfigoid, exacerbarea psoriazisului sau erupție asemănătoare psoriazisului;
• sistemul reproductiv: impotență, scăderea libidoului, boala Peyronie, funcția sexuală afectată;
• altele: astenie / oboseală, anorexie, edem, dureri în piept.

Este extrem de rar, cu deteriorări semnificative ale corneei, că au existat cazuri de calcificare a corneei asociate cu utilizarea picăturilor oftalmice care conțin fosfat.

Supradozaj

• latanoprost: pe fondul unui supradozaj, s-au observat hiperemie conjunctivală și iritații oculare. În cazul administrării orale neintenționate de Xalacom, trebuie avut în vedere faptul că 2,5 ml soluție conține 0,125 mg latanoprost. Peste 90% din această substanță suferă transformări metabolice în timpul primului pasaj prin ficat. Infuzia intravenoasă de latanoprost în doză de 0,003 mg / kg nu a prezentat tulburări la voluntarii sănătoși, dar amețeli, dureri abdominale, greață, bufeuri, oboseală au fost observate odată cu introducerea medicamentului în doză de 0,0055-0,01 mg / kg, transpirație. După finalizarea perfuziei, aceste efecte s-au diminuat după 4 ore. Odată cu astmul bronșic moderat existent, introducerea latanoprostului în cantitate de 7 ori mai mare decât doza terapeutică nu a dus la bronhospasm;
• maleat de timolol: în cazul unei supradoze accidentale de picături oftalmice, au fost înregistrate încălcări similare celor cu utilizarea sistemică a blocantelor β: dificultăți de respirație, cefalee, amețeli, bronhospasm, bradicardie, stop cardiac. Studiile in vitro arată că timololul este ușor eliminat prin dializă din sânge integral sau plasmă, dar este mai puțin dializat la pacienții cu insuficiență renală.

În cazul unei supradoze de Ksalakom, se efectuează un tratament simptomatic.

Instrucțiuni Speciale

Dacă este necesar să utilizați mai multe picături oftalmice în același timp, acestea trebuie administrate la intervale de cel puțin 5 minute.

Picăturile de ochi Ksalakom nu trebuie utilizate mai mult de 1 dată pe zi, deoarece utilizarea mai frecventă slăbește efectul scăderii PIO.

Preparatul conține clorură de benzalconiu, care poate fi absorbită de lentilele de contact. Există rapoarte că această componentă poate provoca apariția keratopatiei punctate și / sau a keratopatiei ulcerative toxice. Clorura de benzalconiu poate provoca, de asemenea, iritarea ochilor și decolorarea lentilelor de contact moi. Pacienții care utilizează Xalac des sau pentru o lungă perioadă de timp, în prezența mucoasei ochiului uscat sau în apariția unor afecțiuni care afectează corneea, necesită o monitorizare atentă a afecțiunii. Înainte de instilare, lentilele de contact trebuie scoase și apoi instalate la 15 minute după procedură.

Latanoprost

Latanoprost poate determina o creștere treptată a concentrației de pigment maro în iris. Creșterea pigmentării a fost observată în 16-20% din cazuri la toți pacienții care au utilizat Xalacom timp de 1 an (pe baza fixării fotografice). Modificarea culorii irisului este asociată cu o creștere a cantității de melanină din melanocitele sale stromale și nu cu o creștere a numărului de melanocite în sine. De regulă, acest efect este nesemnificativ și nu poate fi întotdeauna determinat clinic. O schimbare a culorii irisului unuia sau ambilor ochi este observată în majoritatea covârșitoare a persoanelor cu o culoare mixtă a irisului, a cărei bază este maro. Latanoprost nu afectează lentigo și nevii irisului; nu s-a observat depunerea pigmentului în camera anterioară a ochiului sau în rețeaua trabeculară.

Nivelul de scădere a PIO nu depinde de gradul de creștere a concentrației de pigment brun în iris. Ca urmare, terapia poate fi continuată cu o pigmentare crescută a irisului, dar în acest caz, pacienții necesită monitorizare regulată. Utilizarea Xalacom poate fi întreruptă în funcție de tabloul clinic.

Creșterea pigmentării se observă în principal în primul an de terapie, mult mai rar în al doilea sau al treilea. După 4 ani de tratament, această reacție nu a fost înregistrată. Rata de progresie a modificării culorii scade în timp și se stabilizează după 5 ani. După finalizarea terapiei, nu a existat o creștere a pigmentării maro a irisului, dar schimbarea culorii ochilor poate fi ireversibilă.

Pacienții care utilizează un agent oftalmic pentru a trata doar un ochi prezintă un risc crescut de a dezvolta heterocromie.

Maleat de timolol

Cu utilizarea locală a blocantelor β, este posibilă dezvoltarea acelorași reacții adverse ca și pe fondul utilizării lor sistemice.

Pacienții cu antecedente de boli cardiace severe necesită o monitorizare constantă a stării pentru detectarea în timp util a simptomelor insuficienței cardiace.

Înainte de efectuarea unei intervenții chirurgicale majore, este necesar să se evalueze fezabilitatea întreruperii treptate a utilizării blocantelor β. Au fost descrise cazuri de hipotensiune arterială severă prelungită în timpul anesteziei și dificultăți în restabilirea și menținerea activității cardiace. În timpul intervenției chirurgicale, astfel de reacții nedorite pot fi eliminate prin utilizarea unor doze adecvate de agoniști ai receptorilor adrenergici.

Medicamentele care au un efect de blocare β-adrenergic sunt capabile să suprime efectul agonistic sistemic al epinefrinei, prin urmare, înainte de intervenția chirurgicală, este necesar să informați anestezistul că pacientul primește timolol.

În timpul perioadei de terapie cu blocanți ai receptorilor β-adrenergici, se poate observa o creștere a efectului hipoglicemiant al agenților hipoglicemici orali și mascarea manifestărilor și simptomelor hipoglicemiei. Prin urmare, Xalak trebuie utilizat cu precauție extremă la pacienții cu diabet zaharat (în special curs labil) sau cu hipoglicemie spontană, care iau medicamente antidiabetice orale sau insulină.

Terapia cu blocanți ai receptorilor β-adrenergici poate masca semnele de hipertiroidism, drept urmare o încetare bruscă a utilizării lor poate duce la o exacerbare a acestei boli.

Atunci când se utilizează blocante β la pacienții cu antecedente de indicații de atopie sau reacții anafilactice severe la diferiți alergeni, este posibil să se mărească răspunsul cu contactul repetat cu acești alergeni. Trebuie avut în vedere faptul că, în acest caz, efectul epinefrinei (adrenalină), utilizat în doze uzuale pentru a opri reacțiile anafilactice, poate fi insuficient.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Instilațiile de Xalacom pot provoca o vedere încețoșată pe termen scurt. Până la eliminarea acestei încălcări, pacienții nu ar trebui să conducă o mașină sau să opereze alte echipamente complexe.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii, nu au fost efectuate studii adecvate și bine controlate privind siguranța terapiei cu Xalacom. În procesul investigațiilor epidemiologice pe fondul administrării de β-blocante orale, nu au fost înregistrate cazuri de malformații fetale, în același timp, existând o amenințare crescută de întârziere a creșterii intrauterine. De asemenea, la nou-născuții ale căror mame au primit β-blocante în timpul sarcinii, au fost relevate simptome și semne de blocare a receptorilor β-adrenergici (incluzând scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, afectarea funcției respiratorii, hipoglicemie). Dacă o femeie însărcinată a utilizat β-blocante, nou-născutul are nevoie de o monitorizare atentă a stării în primele zile de viață.

Având în vedere cele de mai sus, utilizarea Xalacom în timpul sarcinii este permisă numai dacă beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.

Latanoprost și metaboliții săi pot trece în laptele matern, maleatul de timolol se găsește și în laptele matern atunci când este utilizat sub formă de picături oftalmice. Dacă numirea unui medicament oftalmic este necesară în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Utilizare pediatrică

Utilizarea Xalacom la pacienții cu vârsta sub 18 ani este contraindicată din cauza lipsei de date care să confirme eficacitatea și siguranța acestuia la adolescenți și copii.

Utilizare la vârstnici

Persoanele vârstnice nu trebuie să ajusteze doza de Xalacom.

Interacțiuni medicamentoase

Nu au fost efectuate studii speciale privind interacțiunea Xalacom cu alte medicamente / agenți.

Reacții de interacțiune care pot fi observate atunci când Xalacom sau una dintre componentele sale active este combinată cu alte substanțe / preparate medicamentoase:

• analogi ai prostaglandinelor: poate apărea o creștere paradoxală a PIO cu instilarea combinată a 2 analogi ai prostaglandinelor în ochi; nu se recomandă utilizarea simultană a 2 sau mai multe prostaglandine, a derivaților sau analogilor acestora;
• alți β-blocanți (administrare orală): pot agrava manifestările sistemice ale acestor medicamente sau o scădere mai semnificativă a PIO; această combinație trebuie evitată;
• epinefrină (adrenalină): există un risc de midriază atunci când este combinat cu maleat de timolol;
• agenți care duc la scăderea conținutului de catecolamine; blocante lente ale canalelor de calciu, glicozide cardiace, substanțe antiaritmice, β-blocante, guanetidină: se poate observa efectul lor aditiv cu maleat de timolol, provocând hipotensiune arterială sistemică și / sau bradicardie severă;
• inhibitori ai izoenzimei CYP2D6 (paroxetină, fluoxetină, chinidină): atunci când este combinat cu timolol, β-blocarea sistemică poate crește (depresie, scăderea ritmului cardiac);
• clonidină: odată cu anularea bruscă a acesteia, crește hipertensiunea, utilizarea combinată a clonidinei cu β-blocante poate crește severitatea acestei reacții.

Analogi

Analogii lui Ksalakom sunt: Duoprost, DuoTrav, Tapticom, Azarga, Kosopt, Ksalatan, Latanoprost-Teva, Kombigan, Ganfort, Ksalatamax etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură de 2-8 ° C.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

După deschidere, flaconul cu picături cu picături pentru ochi trebuie păstrat la o temperatură care nu depășește 25 ° C timp de cel mult 4 săptămâni.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Xalakom

Conform câtorva recenzii, Xalakom reduce eficient și rapid PIO, împiedicând indicatorii să crească la valori critice și ajutând la îmbunătățirea stării organelor vizuale în glaucom. În același timp, pacienții indică adesea dezvoltarea unui număr mare de efecte secundare în timpul tratamentului. Dezavantajele medicamentului includ, de asemenea, un număr semnificativ de contraindicații și costul ridicat al acestuia. În toate recenziile, se remarcă faptul că este necesar să se utilizeze acest agent oftalmologic numai conform instrucțiunilor unui medic și sub supravegherea acestuia.

Preț pentru Ksalakom în farmacii

Prețul Ksalakom este de aproximativ 640-720 ruble. pe flacon conținând 2,5 ml.

Ksalakom: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Ksalakom picături oftalmice 2,5 ml 1 buc. 689 r Cumpără

Ksalakom picături pentru ochi 2,5 ml 874 RUB Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!