Korvaltab - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Corvaltab

Instructiuni de folosire:

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Indicații de utilizare
3. 3. Contraindicații
4. 4. Metoda de aplicare și dozare
5. 5. Efecte secundare
6. 6. Instrucțiuni speciale
7. 7. Interacțiuni medicamentoase
8. 8. Analogi
9. 9. Termeni și condiții de stocare
10. 10. Condiții de eliberare de la farmacii

Korvaltab este un medicament cu efect vasodilatator, sedativ și antispastic moderat.

Eliberați forma și compoziția

Korvaltab este produs sub formă de tablete: rotunde, plate, cu șanțuri, aproape albe sau albe intercalate, cu miros specific (10 buc. În blistere, 2 sau 10 blistere într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 comprimat conține ingrediente active:

• Fenobarbital - 7,5 mg;
• Ester etilic al acidului alfa-bromisovaleric - 8,2 mg;
• Ulei de mentă - 0,58 mg.

Componente auxiliare: stearat de magneziu, celuloză microcristalină, amidon de cartofi, beta-ciclodextrină, lactoză monohidrat.

Indicații de utilizare

• Nevroze cu iritabilitate crescută;
• Hipertensiune și distonie vegetativ-vasculară (împreună cu alte medicamente);
• Insomnie;
• Tahicardie, spasm ușor al vaselor coronare;
• Crampe intestinale asociate cu tulburări neurovegetative (ca antispastice).

Contraindicații

• Porfiria hepatică;
• Tulburări funcționale severe ale rinichilor și / sau ficatului;
• Insuficiență cardiacă severă;
• Vârsta copiilor (din cauza lipsei de experiență cu utilizarea Corvaltab la această grupă de vârstă a pacienților);
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Medicamentele care conțin fenobarbital sunt contraindicate pentru utilizarea în diabet zaharat, infarct miocardic acut, hipotensiune arterială severă, depresie, alcoolism, miastenie gravis, dependență de droguri și droguri, sindrom obstructiv, afecțiuni respiratorii cu respirație scurtă.

Korvaltab nu este prescris femeilor însărcinate și care alăptează.

Deoarece medicamentul conține lactoză, pacienților cu intoleranță ereditară la lactoză-galactoză nu li se recomandă să o ia.

Corvaltab trebuie luat cu precauție la pacienții cu hipotensiune arterială, hiperkinezie, hipertiroidism, hipofuncție suprarenală, durere acută și persistentă, intoxicație acută cu medicamente.

Mod de administrare și dozare

Corvaltab se administrează pe cale orală, înainte de mese.

Doza și durata cursului de tratament sunt stabilite de medic în mod individual.

De regulă, Corvaltab este prescris de 2-3 ori pe zi, 1-2 comprimate. O doză unică crescută la 3 comprimate este utilizată în tratamentul spasmelor vaselor coronare și tahicardiei.

Efecte secundare

Corvaltab este de obicei bine tolerat.

În unele cazuri, pot apărea următoarele reacții adverse:

• Sistem nervos: slăbiciune, oboseală, scăderea concentrației de atenție, ataxie, nistagmus, agitație paradoxală, coordonare afectată a mișcării, halucinații, reacții letargice, somnolență, tulburări cognitive, confuzie, cefalee, ușoară amețeli;
• Sistem digestiv: senzație de greutate în regiunea epigastrică, constipație, cu utilizare prelungită - vărsături, greață, tulburări funcționale ale ficatului;
• Sistemul cardiovascular: bradicardie, hipotensiune arterială;
• Sistemul musculo-scheletic: cu utilizare prelungită - încălcarea osteogenezei;
• Sistem hematopoietic: trombocitopenie, anemie, agranulocitoză;
• Sistem imunitar: reacții de hipersensibilitate, inclusiv reacții alergice (erupții cutanate, mâncărime, urticarie), angioedem;
• Piele și mucoase: necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson;
• Altele: dificultăți de respirație.

Utilizarea pe termen lung a medicamentelor care conțin brom poate duce la otrăvirea cu brom, caracterizată prin simptome precum: dispoziție depresivă, depresie a sistemului nervos central, ataxie, apatie, confuzie, conjunctivită, lacrimare, rinită, purpură sau acnee.

De obicei, aceste reacții adverse dispar atunci când doza de Corvaltab este redusă sau tratamentul este oprit.

Instrucțiuni Speciale

În timpul tratamentului, trebuie evitat consumul de alcool.

Fenobarbitalul, care face parte din Corvaltab, poate duce la riscul dezvoltării sindromului Stevens-Johnson și Lyell (cel mai probabil în primele săptămâni de utilizare).

Terapia pe termen lung nu este recomandată, deoarece administrarea pe termen lung a medicamentului poate determina dependența de droguri, acumularea de brom în organism și, ca urmare, otrăvirea cu acesta.

În cazurile în care durerea din zona inimii nu dispare după ce ați luat Corvaltab, trebuie să consultați un medic pentru a exclude sindromul coronarian acut.

Corvaltab poate provoca amețeli și somnolență, prin urmare, în timpul terapiei, pacienților nu li se recomandă să lucreze cu mecanisme periculoase, să conducă vehicule și să efectueze lucrări care necesită reacții rapide motorii și mentale și o atenție sporită.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea simultană a Korvaltab cu anumite medicamente, pot apărea efecte nedorite:

• Medicamente care deprimă sistemul nervos central: îmbunătățirea reciprocă a acțiunii;
• Analgezice, medicamente anestezice locale: îmbunătățirea acțiunii lor;
• Preparate de acid valproic, alcool: întărirea acțiunii Corvaltab;
• Medicamente care sunt metabolizate de enzime hepatice (inclusiv inhibitori de monoaminooxidază): prelungirea efectului fenobarbitalului;
• Rifampicină: reducerea efectului fenobarbitalului;
• Preparate din aur: risc crescut de afectare a rinichilor;
• Glicozide cardiace, anticoagulante indirecte, antivirale, antimicrobiene, antifungice, hipoglicemiante orale, antiepileptice, psihotrope, anticonvulsivante, imunosupresoare, hormonale, antiaritmice, citostatice, antihipertensive): accelerarea metabolismului acestora;
• Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (utilizare simultană pe termen lung): risc crescut de sângerare și formare de ulcer gastric;
• Zidovudina: toxicitate crescută a ambelor medicamente;
• Metotrexat: toxicitate crescută.

Analogi

Analogii lui Korvaltab sunt: Barboval, Valocordin, Valeckard, Korvaldin, Corvalcaps.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Disponibil fără prescripție medicală.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!