Ketoprofen Organic - Instrucțiuni De Utilizare, Tablete, Preț, Recenzii

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Ketoprofen organic

Ketoprofen Organic: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Condiții de eliberare de la farmacii
17. 17. Recenzii
18. 18. Preț în farmacii

Denumire latină: Ketoprofen Organica

Cod ATX: M01AE03

Ingredient activ: ketoprofen (Ketoprofen)

Producător: SA "ORGANIKA" (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 2019-12-07

Prețurile în farmacii: de la 66 de ruble.

Cumpără

Ketoprofen Organic este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS).

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare a ketoprofenului organic:

• capsule: portocaliu, dimensiunea nr. 2, umplute în interior cu granule albe cu o nuanță cremoasă sau gălbuie (într-o cutie de carton 2, 3 sau 5 blistere conținând câte 10 capsule; 50 capsule);
• comprimate filmate: albe sau aproape albe, biconvexe, rotunde (într-o cutie de carton 2, 3 sau 5 blistere conținând 10 comprimate fiecare; într-o cutie de carton 1 cutie de polimer sau sticlă de protecție la lumină conținând 20, 30 sau 50 comprimate);
• soluție pentru administrare intravenoasă (intravenoasă) și intramusculară (intramusculară): incoloră, transparentă, ușor colorată (într-o cutie de carton 1 sau 2 blistere conținând 5 fiole de sticlă de protecție împotriva luminii care conțin 2 ml de soluție).

Fiecare pachet conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Ketoprofen Organic.

Compoziția a 1 capsulă:

• substanță activă: ketoprofen - 50 mg;
• componente auxiliare: stearat de magneziu - 0,9 mg; dioxid de siliciu coloidal (aerosil) - 0,5 mg; celuloză microcristalină - 24,2 mg; croscarmeloză sodică (primeloză) - 2,7 mg; manitol (manitol) - 10,5 g; hiproloză (hidroxipropil celuloză, Klucel LF) - 1,2 mg;
• coajă: gelatină - până la 100%; dioxid de titan - 2%; apus galben (E110) sau apus galben - 2%.

Compoziția a 1 comprimat filmat:

• substanță activă: ketoprofen - 100 mg;
• componente auxiliare: stearat de magneziu monohidrat - 1,8 mg; dioxid de siliciu coloidal (aerosil) - 1 mg; celuloză microcristalină - 48,4 mg; croscarmeloză de sodiu (primeloză) - 5,4 mg; manitol (D-manitol) - 21 mg; hiproloză (Klucel LF) - 2,4 mg;
• coajă: Opadray II alb [talc - 1,48 mg; macrogol (polietilen glicol) - 2,02 mg; dioxid de titan - 2,5 mg; alcool polivinilic - 4 mg] - 10 mg.

Compoziția a 1 ml soluție pentru administrare i / v și i / m:

• substanță activă: ketoprofen - 50 mg;
• componente auxiliare: soluție de hidroxid de sodiu 1M - până la pH 6,0-7,5; alcool benzilic - 20 mg; etanol (alcool etilic) 96% - 100 mg; propilen glicol - 400 mg; apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ketoprofenul organic aparține AINS, derivați ai acidului propionic. Medicamentul are proprietăți antipiretice, analgezice și antiinflamatorii, care este asociată cu suprimarea activității ciclooxigenazei-1 și ciclooxigenazei-2, care reglează sinteza prostaglandinelor.

Acționând asupra legăturii lipoxigenază și ciclooxigenază a metabolismului acidului arahidonic, ketoprofenul inhibă sinteza tromboxanilor, leucotrienelor și prostaglandinelor. Medicamentul duce la o inhibare semnificativă a activității neutrofilelor în artrita reumatoidă, stabilizează membranele lizozomale, are o puternică activitate anti-bradikinină, acțiune analgezică centrală și periferică.

Ketoprofenul nu are efect catabolic asupra cartilajului articular. Debutul acțiunii sale antiinflamatorii este observat la sfârșitul unei săptămâni de terapie.

Farmacocinetica

Caracteristicile farmacocinetice ale ketoprofenului administrat pe cale orală (capsule, tablete):

• absorbție: Ketoprofenul se absoarbe rapid, biodisponibilitatea sa depășește 90%. Substanța este absorbită din tractul gastro-intestinal (GIT) destul de complet și rapid;
• distribuție: până la 99% din ketoprofenul adsorbit se leagă de proteinele plasmatice, într-o măsură mai mare de albumină. Concentrația sa maximă de plasmă de 0,1-0,2 litri la 1 kg este atinsă rapid datorită volumului redus de distribuție. După 24 de ore de la începutul consumului regulat de medicament, se atinge concentrația sa de echilibru. Substanța trece bine în țesuturile conjunctive și în lichidul sinovial. Nu pătrunde bariera hematoencefalică într-un volum semnificativ. În ciuda faptului că concentrația de ketoprofen în lichidul sinovial este ușor mai mică decât în plasmă, acestea se caracterizează printr-o stabilitate mai mare (persistă până la 30 de ore). Datorită acestui fapt, rigiditatea articulațiilor și sindromul durerii sunt reduse pentru o perioadă lungă de timp;
• metabolism: ketoprofenul este metabolizat în cea mai mare parte de ficat, unde suferă glucuronizare pentru a forma esteri cu acid glucuronic, care sunt excretați de rinichi cu 60-80% în 24 de ore;
• excreție: mai puțin de 1% din medicament este excretat cu fecale. Timpul de înjumătățire (T _1/2) variază de la 1,6 la 1,9 ore Ketoprofenul, datorită eliminării sale rapide și destul de complete, nu posedă proprietăți cumulative.

Caracteristicile farmacocinetice ale ketoprofenului cu administrare parenterală (i / v sau i / m) de Ketoprofen Organic (soluție):

• absorbție: cu administrare intravenoasă, concentrația maximă în plasma sanguină se observă după 5 minute, cu injecție intramusculară - 15-30 minute. Pentru administrarea parenterală, aria sub curba concentrație-timp (ASC) este proporțională cu doza administrată;
• distribuție: conexiunea ketoprofenului cu proteinele plasmatice din sânge este de 99%. Concentrația sa de echilibru în lichidul cefalorahidian și plasma sanguină este menținută timp de 2-18 ore. Medicamentul pătrunde bine în țesuturile conjunctive și lichidul sinovial. La 15 minute după o singură injecție intramusculară de 0,1 g de ketoprofen, se ating niveluri semnificative ale concentrațiilor sale în lichidul sinovial. Ca și în cazul administrării orale, concentrația substanței în lichidul sinovial este mai mică decât în plasma sanguină, dar mai stabilă (persistă până la 30 de ore). Datorită acestui fapt, efectul terapeutic al medicamentului este păstrat pentru o perioadă mai lungă;
• metabolism: prin conjugare cu acid hialuronic, ketoprofenul este metabolizat în ficat;
• excreție: în principal excreția este efectuată de rinichi sub formă de metaboliți, într-o măsură mai mică prin intestine. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 1,65 ore.

Cu insuficiența renală, eliminarea ketoprofenului încetinește, iar T _1/2 crește cu 1 oră. În cazurile de insuficiență hepatică, T _1/2 crește, ceea ce poate duce la acumularea medicamentului în țesuturi. La pacienții vârstnici, acest indicator este crescut cu 48%.

Indicații de utilizare

Ketoprofen Organic este utilizat pentru tratamentul simptomatic, reducând durerea și inflamația în momentul aplicării. Medicamentul nu are niciun efect asupra progresiei bolii.

Administrare orală (capsule și comprimate filmate):

• patologii ale aparatului locomotor (degenerativ și inflamator): osteoartrita, spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă), artrita psoriazică / reumatoidă / gută (pentru un atac acut de gută, se recomandă utilizarea unor forme de dozare cu acțiune rapidă a medicamentului);
• sindromul durerii: sindromul durerii postoperatorii și posttraumatice, însoțit de inflamație, durere de dinți și cefalee, durere pe fondul patologiilor oncologice, otită medie, anexită, radiculită, bursită, artralgie, tendinite, nevralgie, osalgie, mialgie;
• algodismenoree (ca medicament analgezic și tocolitic).

Administrare parenterală (soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară):

• patologii degenerative și inflamatorii ale sistemului musculo-scheletic (pentru tratament simptomatic): spondilita anchilozantă, osteoartrita, guta, pseudoguta, reumatoida, artrita psoriazică și reactivă (sindromul Reiter);
• sindromul durerii: durere în cancer, durere post-traumatică și postoperatorie (cu inflamație și o creștere a temperaturii corpului inclusiv), sciatică, nevralgie, mialgie, bursită, tendinită, migrenă, cefalee;
• algodismenoree.

Contraindicații

Contraindicații absolute pentru utilizare pentru toate formele de eliberare de Ketoprofen Organic:

• boală renală progresivă, insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei până la 30 ml pe minut);
• disfuncție hepatică severă (severă);
• insuficiență cardiacă decompensată, perioada după altoirea bypass-ului arterei coronare;
• boală inflamatorie intestinală în stadiul acut (boala Crohn, colită ulcerativă);
• leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal și duoden, sângerări gastro-intestinale active (sângerări cerebrovasculare sau de altă natură);
• combinație completă / incompletă de intoleranță la acidul acetilsalicilic sau alte AINS, polipoză recurentă a sinusurilor paranasale și a nasului, precum și astm bronșic, inclusiv antecedente;
• hemofilie și alte tulburări de coagulare a sângelui;
• III trimestru de sarcină, perioada de alăptare;
• Copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani;
• intoleranță individuală la componentele medicamentului, salicilați și alte AINS.

Contraindicații absolute suplimentare pentru capsulele organice de Ketoprofen: ameliorarea durerii înainte și în timpul intervențiilor chirurgicale (datorită riscului ridicat de sângerare), terapia durerii cronice, hiperkaliemia confirmată.

Contraindicații absolute suplimentare pentru Ketoprofen Comprimate filmate organice: dispepsie cronică, ulcer peptic activ, ulcerație sau perforație a stomacului, tendință la hemoragie, diverticulită.

Contraindicații absolute suplimentare pentru soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară: dispepsie cronică, hiperkaliemie confirmată.

Contraindicații relative pentru utilizare pentru toate formele de eliberare a medicamentelor (Ketoprofen Organic este prescris sub supraveghere medicală):

• istoric de leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
• prezența infecției cu Helicobacter pylori;
• boli cerebrovasculare;
• patologie arterială periferică;
• dislipidemie;
• hiperbilirubinemie;
• insuficiență renală cronică (clearance-ul creatininei de la 30 la 60 ml pe minut);
• insuficiență cardiacă cronică (clasa funcțională NYHA II - clasa funcțională IV);
• hipertensiune arteriala;
• boli de sânge (inclusiv leucopenie);
• deshidratare;
• Diabet;
• fumatul, alcoolismul;
• utilizarea pe termen lung a AINS;
• terapie combinată cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (inclusiv sertralină, fluoxetină, paroxetină, citalopram), agenți antiplachete (inclusiv clopidogrel), anticoagulante (inclusiv warfarină), glucocorticosteroizi orali (inclusiv prednisolon);
• Trimestrul I și II de sarcină;
• vârstă în vârstă.

Contraindicații relative suplimentare pentru utilizarea dozelor orale de Ketoprofen Organic (capsule și comprimate filmate): insuficiență hepatică, ciroză hepatică alcoolică, astm bronșic, anemie, sepsis, edem, stomatită, boli cardiace ischemice, hiperlipidemie, boli somatice severe.

Contraindicații relative suplimentare pentru utilizarea parenterală a Ketoprofen Organic (soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară): lupus eritematos sistemic și alte patologii autoimune ale țesutului conjunctiv, astm bronșic în istorie, boli hepatice progresive, patologii cardiovasculare exprimate clinic.

Ketoprofen Organic, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Administrare orală (capsule și comprimate filmate)

Ketoprofenul capsulele și comprimatele organice se administrează pe cale orală, simultan cu alimentele sau imediat după masă, fără a mesteca, consumând multă apă.

Regimul de dozare recomandat pentru adolescenți cu vârsta peste 15 ani și pacienți adulți:

• capsule: 4 buc. într-o zi. Doza zilnică poate fi împărțită în 3 doze (în funcție de gravitatea sindromului durerii). Nu se pot lua mai mult de 2 capsule odată;
• comprimate filmate: 1 buc. De 1-2 ori pe zi cu un interval de 8 ore.

Doza zilnică maximă de ketoprofen în formele de dozare pentru administrare orală este de 0,2 g.

Pentru a preveni efectul negativ al ketoprofenului asupra membranelor mucoase ale tractului gastrointestinal, antiacidele pot fi luate simultan cu comprimatele.

Administrare parenterală (soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară)

Soluția organică de ketoprofen se administrează intravenos și intramuscular. Pentru a reduce frecvența efectelor secundare, se recomandă utilizarea medicamentului în doze minime eficiente.

Doza recomandată pentru administrare intramusculară este de 0,1 g ketoprofen (conținut de 1 fiolă), de 1-2 ori pe zi.

Infuzia intravenoasă se efectuează numai în spital. Durata lor variază de la 30 la 60 de minute. Această metodă de administrare poate fi utilizată timp de 48 de ore (nu mai mult).

Doza recomandată pentru perfuzie intravenoasă:

• administrare pe termen scurt: 0,1-0,2 g de medicament (conținut de 1-2 fiole) diluate în 0,1 l de soluție de clorură de sodiu 0,9%. Doza se administrează ½ - 1 oră;
• administrare pe termen lung: 0,1-0,2 g de medicament (conținut de 1-2 fiole), diluat în 0,5 g de soluție Ringer care conține lactat, soluție de dextroză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. Doza se administrează timp de 8 ore; perfuzia repetată este permisă după 8 ore.

Doza zilnică maximă de ketoprofen administrată parenteral este de 0,2 g. Durata tratamentului este stabilită de medic în mod individual pentru fiecare pacient.

Ketoprofen Organic poate fi utilizat în combinație cu analgezice centrale. Soluția poate fi amestecată într-o sticlă cu opioide (de exemplu, morfină).

Dacă este necesar, terapia poate fi suplimentată cu utilizarea formelor externe sau orale (capsule, tablete) de ketoprofen, precum și supozitoare rectale.

Pacienților vârstnici li se recomandă să înceapă tratamentul cu o doză mică de soluție și să efectueze o terapie de întreținere în doza minimă eficientă.

În cazul insuficienței renale (clearance-ul creatininei până la 20 ml pe minut) sau în patologia cronică a ficatului (nivelul seric al albuminei este redus), doza de medicament este redusă.

Trebuie avut în vedere faptul că ketoprofenul este incompatibil cu soluția de tramadol (datorită precipitațiilor ca rezultat al amestecării acestora).

Deoarece medicamentul este sensibil la lumină, flacoanele cu soluție trebuie învelite în folie de aluminiu sau hârtie neagră.

Efecte secundare

Reacțiile adverse posibile la utilizarea Ketoprofen Organic au fost evaluate la următoarea scară: [> 10% - foarte des; (> 1% și 0,1% și 0,01% și <0,1%) - rar; <0,01%, inclusiv mesaje izolate - foarte rare].

Administrare orală (capsule și comprimate filmate Ketoprofen Organic):

• sistemul digestiv: adesea - dispepsie (greață, diaree, vărsături, pierderea poftei de mâncare, flatulență, arsuri la stomac), dureri abdominale, AINS-gastropatie; rareori - afectarea funcției hepatice, stomatită; rareori - leziuni erozive și ulcerative; foarte rar - schimbarea gustului, sângerare / perforație a tractului gastro-intestinal;
• sistemul nervos: adesea - astenie, depresie, somnolență, nervozitate, agitație, insomnie, amețeli, cefalee; rareori - neuropatie periferică, migrenă, tulburări de memorie, uitare, confuzie / pierderea cunoștinței;
• organe de simț: rareori - vertij, amețeli, pierderea auzului, hiperemie conjunctivală, dureri oculare, uscăciune a membranei mucoase a ochiului, conjunctivită, vedere încețoșată, zgomot / sunete în urechi;
• sistemul cardiovascular: rareori - tensiune arterială crescută, edem; rar - tahicardie;
• sistemul respirator: rareori - edem laringian (semne de reacție anafilactică), bronhospasm, rinită, faringită, dificultăți de respirație, hemoptizie; rar - atacuri de astm;
• organe hematopoietice: rar - leucopenie, anemie, trombocitopenie, anemie hemolitică, agranulocitoză. Administrarea ketoprofenului în doze mari poate inhiba agregarea plachetară, prelungind astfel timpul de sângerare, provocând vânătăi și epistaxis;
• sistemul urinar: rareori - sindrom edematos; rar - sindrom nefrotic, nefrită interstițială, disfuncție renală, uretrită, cistită; foarte rar - hematurie;
• sistemul imunitar: rareori - reactivitatea sistemului respirator, inclusiv respirația scurtă, bronhospasmul, astmul bronșic și exacerbarea acestuia (în special pe fondul intoleranței individuale la acidul acetilsalicilic și alte AINS); foarte rar - anafilaxie, angioedem;
• reacții alergice: adesea - mâncărime la nivelul pielii / erupții cutanate (inclusiv urticarie eritematoasă); rareori - rinită; rar - dermatită exfoliativă;
• altele: rareori - transpirație crescută; rar - fotosensibilizare, sete, dificultăți de respirație, zvâcniri musculare, mialgie, epistaxis; cu utilizare prelungită în doze mari - sângerări vaginale;
• indicatori de laborator: foarte des - indicatori anormali ai funcției hepatice (tablete).

Administrare parenterală (soluție pentru administrarea intravenoasă și intramusculară de Ketoprofen Organic):

• sistem hematopoietic, sistem limfatic: rar - leucopenie, anemie hemolitică / hemoragică; frecvență necunoscută - afectarea funcției măduvei osoase, trombocitopenie, agranulocitoză;
• sistemul imunitar: frecvență necunoscută - reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic);
• sistemul nervos: adesea - astenie, insomnie, depresie; rareori - somnolență, amețeli, cefalee; rar - neuropatie periferică, confuzie / pierderea cunoștinței, parestezie; frecvența este necunoscută - labilitate emoțională, afectarea gustului, convulsii;
• organe de simț: rar - pierderea auzului, dureri oculare, uscăciunea membranei mucoase a ochiului, conjunctivită, tinitus, vedere încețoșată; frecvență necunoscută - nevrită optică;
• sistemul cardiovascular: rareori - tahicardie; frecvență necunoscută - vasodilatație, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă;
• sistemul respirator: rareori - edem laringian, sângerări nazale, exacerbarea astmului bronșic; frecvența este necunoscută - rinită, bronhospasm (în special cu intoleranță individuală la AINS);
• Tractul gastrointestinal: adesea - gastropatie AINS, dureri abdominale, dispepsie, greață, vărsături; rareori - gastrită, balonare, diaree, constipație; rareori - stomatită, ulcer peptic; foarte rar - perforația tractului gastro-intestinal, melena, hemoragia hemoroidală / gastro-intestinală / sângerarea gingivală, boala Crohn, exacerbarea colitei ulcerative; frecvență necunoscută - dureri de stomac, disconfort gastro-intestinal;
• ficat și tract biliar: rar - activitate crescută a bilirubinei și a enzimelor hepatice, hepatită;
• piele: rareori - erupție pe piele / mâncărime; frecvență necunoscută - urticarie, purpură, necroliză epidermică toxică, erupție buloasă, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, eritem, edem Quincke, exacerbarea urticariei cronice, alopecie, fotosensibilitate;
• sistemul urinar: rar - hematurie, uretrita, cistita; foarte rar - valori anormale ale indicatorilor funcției renale, sindrom nefrotic, nefrită interstițială, insuficiență renală acută; frecvența este necunoscută - hiperkaliemie, retenție de lichide în organism și, ca urmare, o creștere a greutății corporale;
• altele: rareori - oboseală, edem periferic; rareori - zvâcniri musculare, sete, respirație scurtă, menometroragie, hemoptizie.

Supradozaj

Nu sunt descrise cazuri de supradozaj oral de Ketoprofen Organic (capsule, comprimate filmate). Ca și în cazul intoxicației cu alte AINS, cu o supradoză de ketoprofen, principalele simptome pot fi: dureri abdominale, greață, vărsături (inclusiv sânge), cefalee, convulsii, depresie respiratorie, tulburări de conștiență, melenă, insuficiență renală, afectare a funcției renale;

Pentru terapie, se recomandă spălarea gastrică, numirea de cărbune activ, tratament simptomatic și de susținere. Efectul ketoprofenului asupra tractului gastro-intestinal poate fi slăbit de medicamente care scad secreția glandelor gastrice (de exemplu, inhibitori ai pompei de protoni) și a prostaglandinelor. Se recomandă monitorizarea activității cardiovasculare și respiratorii. Nu s-a găsit un antidot specific, hemodializa este ineficientă.

Instrucțiuni Speciale

Administrare orală (capsule și comprimate filmate)

În perioada de administrare a Ketoprofen Organic, se recomandă monitorizarea stării funcționale a rinichilor / ficatului și a imaginii sângelui periferic.

Trebuie avut în vedere faptul că, cu 48 de ore înainte de studiul pentru determinarea 17-ketosteroizilor, medicamentul trebuie întrerupt.

Utilizarea ketoprofenului poate masca simptomele patologiilor infecțioase.

În cazul afectării funcției hepatice / renale, Ketoprofen Organic este prescris în doze reduse. În astfel de cazuri, în timpul terapiei, pacienții sunt monitorizați îndeaproape.

Administrare parenterală (soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară)

Terapia cu AINS pe termen lung necesită evaluarea periodică a unui test de sânge clinic, test de sânge ocult fecal și monitorizarea funcției renale / hepatice, în special la pacienții vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani).

În legătură cu rapoartele existente privind apariția sau creșterea retenției de lichid în organism în perioada de utilizare a ketoprofenului, pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă și / sau hipertensiune arterială trebuie monitorizați cu atenție.

În perioada consumului de droguri, se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale, în special pe fondul patologiilor cardiovasculare.

Cu precauție, tratamentul cu Ketoprofen Organic se efectuează pentru boli cerebrovasculare, patologii ale arterelor periferice, boli coronariene, insuficiență cardiacă cronică acută și severă și / sau hipertensiune arterială necontrolată. Administrarea unor AINS poate fi asociată cu riscul de tromboză arterială (accident vascular cerebral, infarct miocardic). Datele disponibile pentru a exclude acest risc în cazurile de tratament cu ketoprofen sunt insuficiente.

Riscul de a dezvolta reacții alergice în timpul tratamentului cu medicamentul este crescut la pacienții cu polipoză nazală, astm, sinuzită cronică / rinită.

Ketoprofenul, ca și alte AINS, poate masca manifestările patologiilor infecțioase și inflamatorii. Dacă găsiți simptome de infecție sau o deteriorare a bunăstării pacientului atunci când utilizați soluția, trebuie să consultați imediat un medic.

Prezența contraindicațiilor din tractul gastro-intestinal (ulcer peptic, perforație, sângerare) în anamneză necesită o monitorizare atentă a pacientului atunci când se prescrie un tratament pe termen lung sau se prescriu doze mari de ketoprofen.

Trebuie respectată precauție la utilizarea soluției și în cazurile de administrare de anticoagulante (derivați de heparină, în primul rând cu greutate moleculară mică, cumarină), insuficiență hepatică / renală, trombocitopenie severă, boala von Willebrand-Jurgens, hemofilie și tulburări de hemostază.

În cazul insuficienței renale cronice (în special la pacienții vârstnici), care iau diuretice, nefroză, ciroză și insuficiență cardiacă la începutul terapiei, funcția renală trebuie monitorizată cu atenție. În astfel de cazuri, utilizarea ketoprofenului poate duce la scăderea fluxului sanguin renal din cauza inhibării prostaglandinei, precum și a decompensării renale.

Înainte de a efectua intervenții chirurgicale radicale, Ketoprofen Organic ar trebui anulat.

Datorită faptului că medicamentul poate afecta negativ fertilitatea feminină, utilizarea acestuia nu este recomandată pacienților care planifică o sarcină.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În timpul perioadei de terapie, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți vehicule și desfășurați activități potențial periculoase, deoarece utilizarea Ketoprofen Organic poate provoca amețeli și alte efecte secundare care afectează funcțiile cognitive ale pacientului.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Ketoprofen Organic în al treilea trimestru de sarcină (în special după 36 de săptămâni) nu este prescris din cauza efectului potențial asupra tonusului uterului, a apariției posibile a insuficienței renale, a oligohidramniosului, a crescut timpul de sângerare, a închiderii premature a ductului arterios și / sau a dezvoltării slăbiciunii în travaliul uterin.

Sub supraveghere medicală, Ketoprofen Organic poate fi utilizat în trimestrul I și II în cazurile în care potențialul efect terapeutic pentru mamă depășește riscurile așteptate pentru făt.

Când planificați o sarcină, utilizarea medicamentului nu este recomandată, deoarece poate reduce probabilitatea implantării ouălor.

La fel ca alte substanțe extrase în laptele matern, Ketoprofen Organic nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării.

Utilizare pediatrică

Toate formele de eliberare de Ketoprofen Organic sunt interzise pentru utilizarea în practica pediatrică pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta sub 15 ani.

Cu funcție renală afectată

• utilizarea este contraindicată: boală renală progresivă, insuficiență renală severă;
• programarea necesită supraveghere medicală: insuficiență renală cronică.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Formele de dozare ale Ketoprofen Organic sunt contraindicate în următoarele cazuri:

• capsule: boli hepatice active sau insuficiență hepatică severă;
• soluție: disfuncție hepatică severă;
• comprimate: disfuncție hepatică severă.

Utilizare la vârstnici

Terapia cu ketoprofen organic la pacienții vârstnici necesită supraveghere medicală.

Interacțiuni medicamentoase

Interacțiuni posibile ale ketoprofenului cu alte substanțe / medicamente:

• medicamente antihipertensive / uricosurice, diuretice: scăderea eficacității acestora;
• etanol, fibrinolitice, agenți antiplachete, anticoagulante: îmbunătățirea acțiunii lor;
• estrogeni, mineralocorticosteroizi, glucocorticosteroizi: efecte secundare crescute;
• corticotropină, salicilați, alte AINS: posibilă ulcerație, sângerare gastro-intestinală, probabilitate crescută de disfuncție renală;
• cefotetan, cefamandol, cefoperazonă, agenți antiplachetari, trombolitici, heparină, anticoagulante orale: risc crescut de sângerare;
• trimetoprim, tacrolimus, heparine cu greutate moleculară mică, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, diuretice care economisesc potasiul, săruri de potasiu: risc crescut de disfuncție renală și hiperkaliemie;
• digoxină, metotrexat, ciclosporină, preparate cu litiu, nifedipină, verapamil, blocante lente ale canalelor de calciu, glicozide cardiace: creșterea concentrației acestora în plasma sanguină;
• probenecid: o scădere semnificativă a clearance-ului ketoprofenului în plasma sanguină;
• Mifepristonă: Eficiență potențial redusă. Utilizarea ketoprofenului trebuie începută nu mai devreme de 8-12 zile de la întreruperea tratamentului cu mifepristonă;
• medicamente hipoglicemiante orale, insulină: creșterea acțiunii lor hipoglicemiante (este necesară recalcularea dozei);
• antidepresive triciclice, fenilbutazonă, rifampicină, barbiturice, fenitoină (inducători de oxidare microsomală în ficat): cresc producția de metaboliți activi hidroxilați ai medicamentului;
• pentoxifilina: o creștere a efectului său anticoagulant și un risc crescut de complicații hemoragice;
• valproat de sodiu: agregarea trombocitelor afectată;
• colestiramină, antiacide: absorbție scăzută a medicamentelor;
• medicamente mielotoxice: manifestări crescute ale hematotoxicității ketoprofenului;
• inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, blocanți ai receptorilor angiotensinei II: pe fondul funcției renale afectate (deshidratare, la pacienții vârstnici), funcția renală se poate deteriora, până la dezvoltarea insuficienței renale acute;
• inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei: risc crescut de sângerare gastro-intestinală;
• ciclosporină, tacrolimus: este posibilă dezvoltarea unui efect nefrotoxic aditiv (în special la pacienții vârstnici);
• agenți antiplachetari, inhibitori ai agregării plachetare (iloprost, abciximab, eptifibatidă, tirofiban): probabilitate crescută de sângerare.

În primele săptămâni de terapie combinată a ketoprofenului cu metotrexat în doză care nu depășește 15 mg în 7 zile, se recomandă efectuarea unei monitorizări săptămânale a testului de sânge. Atunci când apar simptome de disfuncție renală și la pacienții vârstnici, studiul trebuie efectuat mai des.

Soluția organică de ketoprofen este incompatibilă farmaceutic cu soluția de tramadol.

Analogi

Analogii Ketoprofen Organic sunt Ketonal, Ketoprofen, Bystrumkaps, Ketoprofen-SOLOpharm, Artrum, Ketoprofen-ESKOM, Ketonal UNO, Artrozilen, Ketoprofen MV, Ketonal DUO, Arketal Rompharm, Ketoprofen DS etc.

A se păstra într-un loc ferit de lumină și umiditate: capsule și soluție pentru administrare i / v și i / m - la temperaturi de până la 25 ° C; comprimate filmate - până la 30 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Ketoprofen Organic

Potrivit recenziilor, Ketoprofen Organic este un calmant sigur, eficient și la prețuri accesibile.

Printre neajunsuri, pacienții observă cel mai adesea dezvoltarea efectelor secundare ale tractului gastro-intestinal.

Preț pentru Ketoprofen Organic în farmacii

Prețul aproximativ pentru Ketoprofen Organic este:

• comprimate filmate (20 bucăți într-un pachet) - de la 68 la 97 de ruble;
• capsule (pachet de 20) - 63 de ruble.

Ketoprofen Organic: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Ketoprofen Organic 50 mg capsule 20 buc. RUB 66 Cumpără

Ketoprofen Capsule organice 50mg 20 buc. 108 RUB Cumpără

Ketoprofen Organic 50 mg / ml soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 2 ml 10 buc. 109 RUB Cumpără

Ketoprofen Organic 100 mg comprimate filmate 20 buc. 118 RUB Cumpără

Ketoprofen Soluție organică pentru injecție intravenoasă și intramusculară. 50mg / ml fiola 2ml 10buc 135 RUB Cumpără

Ketoprofen Tablete organice p.o. 100mg 20 buc. RUB 150 Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!