Diagnosticul prenatal
Diagnosticul prenatal este un complex de examinare prenatală. Scopul principal, în acest caz, este identificarea diferitelor patologii în stadiul dezvoltării intrauterine a unui copil.
Pentru ce se utilizează diagnosticul prenatal?
Datorită diagnosticului prenatal al bolilor ereditare, următoarele tulburări pot fi găsite la făt:
- Sindromul Down;
- Sindromul Edwards;
- Tulburări în dezvoltarea inimii etc.
Diagnosticul prenatal al bolilor ereditare joacă un rol decisiv în soarta copilului nenăscut. Pe baza datelor obținute, părinții, împreună cu medicul, decid dacă sarcina va fi întreruptă sau nu. Cu un prognostic favorabil al medicilor, se poate efectua reabilitarea copilului nenăscut.
Diagnosticul prenatal este, de asemenea, determinarea paternității în funcție de datele examenului genetic efectuat în stadiile incipiente ale sarcinii și determinarea sexului copilului.
Metode de bază de diagnostic prenatal
În condiții moderne, diverse tehnologii sunt utilizate în diagnosticul prenatal. Au diferite grade de fiabilitate și niveluri de capacitate.
Există două grupuri principale de diagnostic prenatal:
1. Neinvaziv;
2. Invaziv.
Metodele neinvazive, sau sunt, de asemenea, numite minim invazive, nu implică intervenție chirurgicală și leziuni ale mamei și fătului. Astfel de proceduri nu sunt periculoase și pot fi recomandate tuturor femeilor însărcinate, fără excepție.
Diagnosticul prenatal invaziv implică intervenție chirurgicală (invazie) în corpul unei femei (cavitatea uterină).
Diagnosticul prenatal invaziv nu este sigur pentru mamă și făt, prin urmare, este prescris de medici numai în cazuri extreme, când există îngrijorări serioase cu privire la sănătatea copilului nenăscut.
Ecografia programată a unei femei gravide trebuie vizitată, aceasta va exclude sau, dimpotrivă, va confirma necesitatea diagnosticului prenatal invaziv.
Proceduri legate de diagnosticul prenatal neinvaziv
Metodele de diagnostic prenatal neinvaziv includ următoarele:
- Screening prenatal cu ultrasunete (monitorizarea dinamicii dezvoltării fetale);
- Screening prenatal al factorilor serici materni.
Screeningul prenatal nu este altceva decât o ecografie de rutină prezentată tuturor femeilor însărcinate. Următoarele perioade de sarcină sunt perioade obligatorii pentru efectuarea unei ecografii:
1,111 - 13 săptămâni;
2. 22 - 25 săptămâni.
Screeningul prenatal asigură diagnosticarea stării fătului și a corpului mamei. Senzorul (traductorul) este instalat pe suprafața abdomenului femeii, emite unde sonore. Aceste unde sunt captate de senzor, transferându-le pe ecranul monitorului. La începutul sarcinii, poate fi utilizat un alt tip de screening cu ultrasunete prenatală. Aceasta este o metodă transvaginală în care un transductor este introdus în vaginul unei femei însărcinate.
Screeningul prenatal face posibilă determinarea unui număr de anomalii în dezvoltarea fătului în diferite stadii ale sarcinii:
1. Defecte congenitale ale inimii, rinichilor, ficatului, intestinelor, membrelor etc;
2. Semne ale sindromului Down - până la 12 săptămâni de gestație.
În plus, screeningul cu ultrasunete prenatală determină dezvoltarea sarcinii în sine:
- Uterin sau ectopic;
- Numărul de fături din uter;
- Vârsta fetală (vârsta gestațională);
- Poziția fetală (prezentare culistică sau cefalică);
- Întârziere în dezvoltarea fetală;
- Palpitații (personajul său);
- Genul copilului;
- Starea și localizarea placentei;
- Evaluarea lichidului amniotic;
- Starea fluxului de sânge în vasele placentei;
- Ton uterin.
Astfel, screeningul prenatal ajută la aflarea dacă sarcina merge bine. De exemplu, după ce ați stabilit starea tonului mușchilor uterini, puteți stabili amenințarea cu întreruperea sarcinii (avort spontan) și puteți lua măsuri urgente pentru a elimina această problemă.
Screeningul prenatal pentru factorii serici materni implică studiul sângelui prelevat dintr-o venă a unei femei însărcinate. Cea mai bună perioadă de analiză este perioada de la 15 la 20 de săptămâni de sarcină.
Serul de sânge al unei femei este examinat pentru conținutul anumitor substanțe din acesta:
- Alfa-fetoproteină (AFP);
- Estriol neconjugat (NE);
- Gonadotropina corionică (CG).
Această metodă de screening prenatal este extrem de precisă. Dar, în unele cazuri, testele pot da răspunsuri fals pozitive sau false negative. Apoi sunt prescrise proceduri suplimentare pentru diagnosticul prenatal al bolilor ereditare. Acesta poate fi screening prenatal (ultrasunete) sau o varietate de diagnostice prenatale invazive.
Proceduri legate de diagnosticul prenatal invaziv
Pentru diagnosticarea prenatală a bolilor ereditare și a altor tulburări în dezvoltarea fătului, în cazul unei decizii de utilizare a metodelor invazive de diagnostic prenatal, se utilizează următoarele proceduri:
- Cordocenteza (prelevarea unui eșantion și examinarea sângelui ombilical);
- Biopsie corionică (studiu al compoziției celulelor care stau la baza formării placentei);
- Amniocenteza (luarea și examinarea lichidului amniotic al mamei);
- Placentocenteza (identificarea consecințelor negative ale unei infecții transferate în timpul sarcinii).
Avantajele diagnosticului prenatal invaziv sunt 100% garanție a rezultatului și a vitezei acestuia. În plus, diagnosticul prenatal invaziv poate fi utilizat foarte devreme în timpul sarcinii.
Astfel, dacă există suspiciunea unei abateri în dezvoltarea sarcinii și a sănătății copilului, datorită metodei de diagnostic prenatal a bolilor ereditare, se pot trage concluzii precise. Prin urmare, medicilor și părinților li se oferă o oportunitate reală de a lua o decizie specifică în acțiuni ulterioare:
1. Lasă copilul;
2. Avortează.
Când părinții decid, în ciuda patologiei, să părăsească sarcina, grație diagnosticului prenatal precoce al bolilor ereditare, medicii au timp pentru corectarea maximă posibilă a sarcinii și tratamentul fătului în uter.
Dacă vorbim despre întreruperea sarcinii, această procedură este tolerată moral și fizic mai ușor cu precizie într-un stadiu incipient, moment în care au fost identificate anomalii de dezvoltare.
Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.
