Montelukast - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi, 10 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Montelukast

Montelukast: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Montelukast

Cod ATX: R03DC03

Ingredient activ: montelukast (montelukast)

Producător: Hetero Labs Limited (India), Vertex CJSC (Rusia), N. B. Saniko (Belgia)

Descriere și fotografie actualizată: 22.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 334 ruble.

Cumpără

Montelukast este un medicament antiinflamator anti-bronhoconstrictor, un blocant al receptorilor leucotrienici.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare ale Montelukast:

• comprimate filmate: în funcție de producător, acestea pot fi rotunde, biconvexe, cu o coajă de film galbenă și un miez alb sau aproape alb, sau pătrate cu colțuri rotunjite, cu o gravură „I” pe o parte și „114” pe cealaltă, cu înveliș de film portocaliu pal cu o nuanță maroniu și un miez alb sau aproape alb (într-o bandă blister de 10, 14, 15, 20, 28 sau 30 de comprimate, într-o cutie de carton cu 1, 3 sau 6 cutii de 10 comprimate, 1 sau 2 ambalaje 14 sau 30 de comprimate, 1, 2 sau 4 pachete de 15 comprimate, 3 pachete de 20 de comprimate, 1 pachet de 28 de comprimate; 10, 14 sau 60 de comprimate într-un borcan, într-o cutie de carton 1 borcan);
• comprimate masticabile: rotunde, biconvexe, albe sau aproape albe, cu miros de cireșe (10, 14, 15 sau 30 de comprimate într-o bandă blister, într-o cutie de carton 1, 3 sau 6 cutii de 10 comprimate, 1, 2 sau 4 ambalaje de 14 sau 15 comprimate, 1 sau 2 ambalaje a 30 de comprimate; 30 sau 60 de comprimate într-un borcan, într-o cutie de carton 1 borcan).

Compoziția a 1 comprimat filmat:

• substanță activă: montelukast sodic - 10,4 mg (în termeni de montelukast - 10 mg);
• componente auxiliare: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu;
• înveliș de film (una dintre opțiuni): I - hipromeloză, hiproloză, talc, dioxid de titan, galben oxid de fier; II - amestec uscat pentru acoperirea peliculei, inclusiv hipromeloză, hiproloză, talc, dioxid de titan, oxid galben de fier; III - galben Opadry 20A520007 (hipromeloză, hiproloză, ceară de carnauba, dioxid de titan, coloranți galben oxid de fier și oxid de fier roșu).

Compoziția a 1 comprimat masticabil:

• substanță activă: montelukast sodic - 5,2 mg (în termeni de montelukast - 5 mg);
• componente auxiliare: manitol, celuloză microcristalină, hiproloză, stearat de magneziu, aspartam, aromă de cireșe.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Atunci când este administrat pe cale orală, Montelukast îmbunătățește semnificativ indicatorii inflamației la pacienții cu astm bronșic. Analiza biochimică și farmacologică a arătat că se leagă cu selectivitate ridicată și afinitate chimică de receptorii CysLT ₁. Medicamentul inhibă efectul fiziologic al cisteinil leucotrienelor LTC ₄, LTD ₄, LTE ₄ prin legarea la receptorii CysLT ₁ fără a stimula acești receptori.

Montelukast la o doză de 5 mg ameliorează bronhospasmul cauzat de inhalarea cisteinil-leucotriene LTD ₄ la pacienții cu astm bronșic. Utilizarea medicamentului duce la bronhodilatație în decurs de 2 ore după administrare și poate completa și bronhodilatația cauzată de agoniștii β2-adrenergici.

Nu este recomandabil să luați mai mult de 10 mg de montelukast pe zi, deoarece acest lucru nu va crește eficacitatea acestuia.

Farmacocinetica

După administrarea orală, montelukast este aproape complet absorbit într-un timp scurt. Când adulții iau 10 mg de medicament (1 comprimat filmat), concentrația plasmatică maximă este atinsă în 3 ore, iar când este administrată pe stomacul gol, 5 mg de medicament (1 comprimat masticabil) - în 2 ore. Biodisponibilitatea medie la administrarea comprimatelor filmate este de 64%, comprimatele masticabile - 73%.

Comunicarea cu proteinele plasmatice - 99%. Volumul de distribuție la concentrația de echilibru este de 8-11 litri. Medicamentul este metabolizat activ. Metabolizarea sa implică izoenzime ale citocromului P ₄₅₀ - CYP 3A4, CYP 2A6, CYP 2C8 și CYP 2C9.

Clearance-ul plasmatic al montelukastului la pacienții sănătoși este de 45 ml / min. Se excretă în principal prin intestine (86%). Timpul de înjumătățire este de 2,7-5,5 ore. Când luați medicamentul cu 10 mg pe zi, cumulul său rămâne moderat (aproximativ 14%).

Farmacocinetica medicamentului nu este afectată de sexul, vârsta și rasa pacientului.

La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată, metabolismul medicamentului este oarecum încetinit, iar zona sub curba concentrație-timp (ASC) este crescută cu aproximativ 41% cu o doză unică de 10 mg de montelukast. Nu există date privind farmacocinetica montelukastului la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Indicații de utilizare

• terapia pe termen lung a astmului bronșic și prevenirea simptomelor sale de zi și de noapte;
• tratamentul astmului bronșic cu sensibilitate crescută la acidul acetilsalicilic;
• ameliorarea simptomelor rinitei de zi și de noapte (alergice și persistente);
• prevenirea bronhospasmului indus de efort.

Contraindicații

• deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză (pentru comprimate filmate);
• fenilcetonurie (pentru comprimate masticabile);
• vârsta de până la 6 ani (pentru comprimatele masticabile), vârsta de până la 15 ani (pentru comprimatele filmate);
• sensibilitate crescută la componentele medicamentului.

Montelukast, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Montelukast se administrează pe cale orală, indiferent de masă. În cazul astmului bronșic (în combinație cu sau fără rinită alergică), medicamentul se recomandă să fie luat seara, iar în cazul rinitei alergice - în orice moment.

Comprimatele filmate sunt destinate adolescenților cu vârsta peste 15 ani și adulților. Doza recomandată este de 1 comprimat o dată pe zi.

Recomandări pentru utilizarea tabletelor masticabile:

• copii 6-14 ani: 1 comprimat o dată pe zi;
• adolescenți peste 15 ani și adulți: 2 comprimate de 1 dată pe zi.

Efectul medicamentului la pacienții cu astm bronșic începe să se manifeste în prima zi de administrare. Se recomandă continuarea terapiei în timp ce se obține controlul simptomelor, precum și în timpul unei exacerbări a bolii.

Efecte secundare

• sistemul nervos: amețeli, cefalee, somnolență, parestezie, hipestezie, convulsii;
• sistemul cardiovascular: palpitații cardiace;
• sistem respirator, torace și organe mediastinale: epistaxis, eozinofilie pulmonară;
• psihic: agitație, agresivitate, ostilitate, anxietate, depresie, atenție afectată, dezorientare, insomnie, vise patologice, halucinații, tulburări de memorie, iritabilitate, anxietate, tremurături, somnambulism, ticuri, gânduri și comportamente suicidare;
• tractul gastro-intestinal: greață, vărsături, dispepsie, pancreatită, dureri abdominale, sete;
• ficat și tract biliar: activitate crescută a alaninei aminotransferazei și a aspartatului aminotransferazei, hepatitei;
• rinichi și tract urinar: enurezis (la copii);
• țesut musculo-scheletic și conjunctiv: mialgie (inclusiv crampe musculare), artralgie;
• sânge și sistem limfatic: tendință de sângerare, trombocitopenie;
• piele și țesuturi subcutanate: erupții cutanate, mâncărime, urticarie, tendință la hematoame, eritem nodos sau multiform, angioedem;
• sistemul imunitar: reacții alergice, inclusiv anafilaxie, infiltrare hepatică eozinofilă.

În plus, sunt posibile infecții ale tractului superior, slăbiciune, oboseală, edem și pierexie.

De obicei, efectele secundare sunt destul de ușoare și nu necesită întreruperea tratamentului.

Supradozaj

Simptomele supradozajului cu Montelukast (atunci când se administrează cel puțin 1000 mg pe zi): sete, somnolență, agitație psihomotorie, vărsături, dureri abdominale, midriază, cefalee.

Se recomandă terapia simptomatică.

Instrucțiuni Speciale

Numirea Montelukast pentru atacurile acute de astm bronșic nu este recomandată, deoarece eficacitatea acestuia în astfel de cazuri nu a fost stabilită. Ar trebui să purtați întotdeauna provizii de urgență pentru atacurile de astm bronșic (β2-agoniști inhalatori cu acțiune scurtă). În timpul unei exacerbări, ar trebui să continuați să luați medicamentul.

Pacienții cu alergie la acidul acetilsalicilic și la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene nu sunt de dorit să ia aceste medicamente pe fondul terapiei cu Montelukast, deoarece medicamentul nu este capabil să prevină complet bronhoconstricția cauzată de acțiunea lor.

Pacienții, precum și părinții și tutorii lor, ar trebui să ia în considerare posibilitatea dezvoltării simptomelor neuropsihiatrice care apar uneori în timpul tratamentului cu Montelukast, deși nu a fost stabilită o relație de cauzalitate între aportul acestuia și aceste efecte nedorite. Dacă apar astfel de simptome, trebuie să vă informați medicul despre acestea.

Rareori au eozinofilie, agravarea simptomelor pulmonare, erupții cutanate, neuropatie sau complicații cardiace, uneori diagnosticate ca vasculită eozinofilă sistemică, cu medicamente anti-astm. Uneori, aceste simptome au apărut odată cu reducerea dozei sau retragerea corticosteroizilor orali. În acest sens, pacienții care iau Montelukast trebuie să fie sub supraveghere adecvată.

Comprimatele filmate conțin lactoză monohidrat.

Comprimatele masticabile conțin aspartam echivalent cu 0,842 mg fenilalanină.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În legătură cu dezvoltarea posibilă a unor astfel de efecte nedorite, cum ar fi amețeala și somnolența, trebuie să se acorde atenție în timpul terapiei cu Montelukast la conducerea vehiculelor și a altor mecanisme complexe care necesită viteza reacțiilor psihomotorii.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Odată cu utilizarea post-înregistrare a montelukastului de către femeile gravide, au existat cazuri de apariție a defectelor congenitale ale membrelor la nou-născuți. Relația cauzală a acestui fenomen cu administrarea de montelukast nu a fost stabilită, de obicei a fost luată în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul astmului bronșic.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii / alăptării este permisă numai dacă beneficiul scontat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt / copil.

Utilizare pediatrică

Comprimatele masticabile Montelukast sunt aprobate pentru utilizare de către copiii de la 6 ani. Pentru adolescenții cu vârsta peste 15 ani este indicată doza uzuală pentru adulți.

Cu funcție renală afectată

Conform instrucțiunilor, Montelukast nu este excretat prin rinichi și, prin urmare, nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată nu au nevoie de ajustarea dozei.

Utilizare la vârstnici

Nu este necesară corectarea dozei de medicament pentru persoanele în vârstă.

Interacțiuni medicamentoase

• prednison, teofilină, prednisolon, contraceptive orale, terfenadină, digoxină, warfarină: este permisă utilizarea combinată;
• fenobarbital: ASC a montelukastului scade cu 40%, nu este necesară ajustarea dozei;
• paclitaxel, rosiglitazonă, repaglinidă și alte medicamente metabolizate cu participarea izoenzimei CYP 2C8: montelukastul nu are efect asupra acestora;
• gemfibrozil: crește efectul sistemic al montelukastului de 4,4 ori; acest efect nu are nicio semnificație clinică, nu este necesară ajustarea dozei de montelukast;
• trimetoprim și alți inhibitori cunoscuți ai izoenzimei CYP 2C8: nu au fost observate interacțiuni semnificative clinic, nu este necesară ajustarea dozei de montelukast.

Este permisă utilizarea Montelukast în terapia combinată cu bronhodilatatoare și glucocorticosteroizi inhalatori. După obținerea unui efect stabil, este permisă o scădere treptată a dozei lor. În unele cazuri, este posibilă chiar și o abolire completă a glucocorticosteroizilor inhalatori, dar acestea nu trebuie înlocuite brusc cu Montelukast.

Analogi

Analogii lui Montelukast sunt: Almont, Glemont, Monax, Monkasta, Montler, Montelar, Singlon, Singular, Ectalust.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra departe de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani (pentru comprimatele filmate), 2 ani (pentru comprimatele masticabile).

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Montelukast

Recenziile despre Montelukast indică eficacitatea sa în lupta împotriva tusei alergice și rinitei. În plus, printre avantaje se numără gustul plăcut al tabletelor masticabile, care le plac copiilor, precum și un preț mai mic decât omologii lor. Dezavantajul este riscul de efecte secundare, precum și lipsa de acțiune imediată a medicamentului.

Preț pentru Montelukast în farmacii

Prețul aproximativ pentru Montelukast este de 496-590 ruble. (comprimate filmate, 10 mg, 30 buc. într-un pachet) sau 550-665 ruble. (comprimate masticabile 5 mg, 28 buc. pe ambalaj).

Montelukast: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Fila Montelukast. masticabil 4 mg 10 buc. 334 r Cumpără

Montelukast 10 mg comprimate filmate 30 buc. 378 r Cumpără

Montelukast 5 mg comprimate masticabile 28 buc. 450 RUB Cumpără

Montelukast 5 mg comprimate masticabile 30 buc. 455 RUB Cumpără

Fila Montelukast. p.p. 10mg 30 buc. RUB 471 Cumpără

Montelukast 10 mg comprimate filmate 30 buc. RUB 499 Cumpără

Fila Montelukast. masticabil 5 mg 30 buc. 576 r Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!