Metilergobrevin
Metilergobrevin: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. În caz de afectare a funcției renale
- 11. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 12. Interacțiuni medicamentoase
- 13. Analogi
- 14. Termeni și condiții de stocare
- 15. Condiții de eliberare de la farmacii
- 16. Recenzii
- 17. Preț în farmacii
Denumire latină: Metilergobrevin
Cod ATX: G02AB01
Ingredient activ: metilergometrina (metilergometrina)
Producător: Hemofarm A. D. (Hemofarm AD) (Serbia)
Descriere și actualizare foto: 10.08.2019
Metilergobrevina este un medicament care crește tonusul și activitatea contractilă a miometrului.
Eliberați forma și compoziția
Medicamentul este produs sub formă de soluție pentru administrare intravenoasă (i / v) și intramusculară (i / m): lichid limpede, incolor (1 ml fiecare într-o fiolă de sticlă incoloră de clasa I hidrolitică, 5 fiole într-o bandă blister, 10 pachete de contur într-o cutie de carton și Instrucțiuni de utilizare a metilergobrevinului).
1 ml de soluție conține:
- substanță activă: maleat de metilergometrin - 0,2 mg;
- componente suplimentare: clorură de sodiu, acid maleic, tiocarbamidă, glicină, apă pentru preparate injectabile.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Metilergobrevina este un derivat semisintetic al ergometrinei, un alcaloid natural al ergotului. Medicamentul oferă o creștere a tonusului și a activității contractile a miometrului, are un efect slab asupra vaselor periferice și practic nu duce la o creștere a tensiunii arteriale (TA).
Farmacocinetica
Efectul terapeutic al metilergometrinei după administrarea intravenoasă apare după 30-60 de secunde, după administrarea intramusculară - după 2-5 minute. Durata acțiunii sale terapeutice este de până la 2 ore după administrarea intravenoasă și la 3 ore sau mai mult după administrarea intravenoasă.
Metilergometrina se leagă de proteinele plasmatice cu 35%. Volumul său de distribuție (V d) este de 39,1-73,1 l, clearance-ul - 9,9-18,9 l / h. Medicamentul se caracterizează printr-o distribuție intensivă în țesuturile corpului - după administrarea intravenoasă, perioada de distribuție pe jumătate (T 1/2 d) este de 1–3 minute. Se detectează în laptele matern.
Medicamentul este metabolizat în ficat, excretat în principal în fecale, parțial în urină.
Indicații de utilizare
- Etapa II a travaliului după apariția părții anterioare a umărului fetal (pentru a reduce durata perioadei);
- metroragie (sângerare uterină), inclusiv atonică;
- sângerări hipotonice în perioada postpartum timpurie (prevenire și tratament);
- sângerări postoperatorii (îndepărtarea fibroamelor, cezariană) și post-avort.
Contraindicații
Absolut:
- sarcina;
- I perioada nașterii;
- Stadiul II al travaliului înainte de apariția capului fetal;
- leziuni ocluzive ale vaselor periferice;
- hipertensiune arterială în formă severă;
- septicemie;
- hipersensibilitate la preparatele pentru ergot.
Rudă (Metilergobrevina trebuie utilizată cu precauție):
- boli cardiovasculare;
- insuficiență renală și / sau hepatică;
- necesitatea separării manuale a placentei.
Metilergobrevin, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare
Se administrează soluție de metilergobrevin (i / v) și intramuscular (i / m).
Regimul de dozare recomandat în funcție de indicații:
- sângerări uterine atonice: utilizate intravenos, 0,1 mg (0,5 ml) sau intramuscular - 0,2 mg (1 ml), dacă este necesar, cu un interval de 2 ore, administrarea poate fi repetată;
- metroragie: injectat intramuscular la 0,1-0,2 mg sau intravenos la 0,1 mg;
- naștere: cu un control obstetric atent pentru a scurta stadiul II al travaliului, 0,1-0,2 mg se injectează intravenos numai după apariția capului sau a părții anterioare a umărului fetal; în cazul travaliului sub anestezie generală, se recomandă utilizarea a 0,2 mg; dacă introducerea soluției într-o venă este imposibilă, atunci se utilizează în / m la 0,2-0,4 mg;
- avort: utilizat după extinderea canalului cervical în / într-o doză de 0,1-0,2 mg, pentru avorturi spontane - 0,05-0,1 mg;
- Secțiune cezariană: utilizată după extracția fetală 0,05-0,1 mg intravenos sau 0,2 mg intramuscular.
Efecte secundare
- reacții alergice: erupție pe piele, extrem de rar - șoc anafilactic;
- sistemul nervos: cefalee, amețeli, accident vascular cerebral;
- organ al auzului: tinitus;
- sistemul cardiovascular: dureri toracice, dispnee, creșterea tranzitorie a tensiunii arteriale, vasospasm periferic, bradicardie, infarct miocardic;
- sistemul digestiv: greață, vărsături, dureri abdominale;
- alte reacții: transpirație crescută, edem pulmonar; extrem de rar - o scădere a secreției de lapte.
Supradozaj
Simptomele supradozajului cu metilergobrevină pot include amorțeală și furnicături la nivelul extremităților, vărsături, greață, dureri abdominale, creșterea tensiunii arteriale (în cazuri severe, însoțită de hipotermie, depresie respiratorie, convulsii și coma).
În această afecțiune, tratamentul simptomatic este prescris sub control strâns al funcțiilor sistemului cardiovascular și respirator.
Instrucțiuni Speciale
Tratamentul cu medicamentul trebuie efectuat numai într-un spital specializat, sub rezerva unui control medical strict al tensiunii arteriale, al ritmului cardiac (HR) și al activității contractile uterine.
În cazul utilizării Metilergobrevinei imediat după nașterea copilului, atunci când placenta rămâne încă în cavitatea uterină, medicamentul poate interfera cu separarea placentei.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Tratamentul cu metilergobrevină în timpul sarcinii, în prima etapă a travaliului și în a doua etapă a travaliului înainte de nașterea capului fetal este contraindicat.
Femeilor care alăptează nu li se recomandă să utilizeze medicamentul.
Cu funcție renală afectată
În prezența insuficienței renale, metilergobrevina trebuie utilizată cu precauție extremă.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
În prezența insuficienței hepatice, Metilergobrevina trebuie utilizată cu precauție extremă.
Interacțiuni medicamentoase
- oxitocină: eficacitatea acestei combinații se remarcă în prevenirea și tratamentul sângerărilor uterine atonice;
- simpatomimetice, ergotamină: este posibilă îmbunătățirea efectelor vasopresoare ale acestor medicamente;
- fluorotan: sensibilitatea uterului scade și activitatea metilergometrinei este slăbită;
- dopamină: combinația este contraindicată, deoarece pe fondul său se agravează riscul dezvoltării gangrenei extremităților.
Analogi
Analogii metilergobrevinului sunt Ergometrina, Carbetocina, Mifepristona, Mifeprex, Mifegina, Oxitocina etc.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc ferit de lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre metilergobrevin
Pe site-urile medicale, recenziile privind metilergobrevina sunt extrem de rare și indică în principal eficacitatea acestui medicament atunci când este utilizat pentru prevenirea și tratamentul sângerărilor în perioada postpartum timpurie și după avortul medical.
Nu există plângeri cu privire la apariția reacțiilor adverse nedorite.
Preț pentru metilergobrevin în farmacii
Prețul Metilergobrevinei, o soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară (200 μg / ml), poate fi de 290-310 ruble. per ambalaj conținând 50 de fiole de 1 ml.
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
