Marvelon - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Preț, Recenzii, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Marvelon

Marvelon: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. Pentru încălcări ale funcției hepatice
12. 12. Interacțiuni medicamentoase
13. 13. Analogi
14. 14. Termeni și condiții de stocare
15. 15. Condiții de eliberare de la farmacii
16. 16. Recenzii
17. 17. Preț în farmacii

Denumire latină: Marvelon

Cod ATX: G03AA09

Ingredient activ: desogestrel (desogestrel) + etinilestradiol (etinilestradiol)

Producător: ORGANON NV (Olanda)

Descriere și fotografie actualizată: 27.08.2019

Prețurile în farmacii: de la 800 de ruble.

Cumpără

Marvelon este un medicament contraceptiv monofazic combinat.

Eliberați forma și compoziția

Formă de dozare - tablete: rotunde biconvexe, albe, gravate pe ambele fețe: pe o parte inscripția „ORGANON” cu imaginea unei stele cu cinci colțuri, pe de altă parte - „TR” deasupra numărului „5” (21 buc. În blistere, în plic de folie de aluminiu 1, 3 sau 6 blistere, într-o cutie de carton 1 plic și instrucțiuni pentru utilizarea Marvelon).

Conținutul de substanțe active în 1 comprimat:

• Desogestrel - 0,15 mg;
• Etinilestradiol - 0,03 mg.

Componente auxiliare: lactoză monohidrat, acid stearic, povidonă, dioxid de siliciu coloidal, alfa-tocoferol, amidon de cartofi.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Marvelon este un contraceptiv oral combinat (COC). Acțiunea sa se bazează pe interacțiunea diferiților factori, printre cei mai importanți sunt modificările secreției cervicale și suprimarea ovulației.

Pe lângă proprietățile contraceptive, COC are o serie de alte acțiuni, care pot fi luate în considerare la alegerea unei metode de contracepție. Reacțiile de tip menstrual încep să fie mai regulate, sunt însoțite de sângerări mai puțin severe și sunt mai puțin dureroase, ceea ce reduce probabilitatea de a dezvolta anemie cu deficit de fier.

Farmacocinetica

Desogestrel

După administrarea orală, substanța este absorbită rapid și complet, transformându-se apoi în etonogestrel. Timpul pentru atingerea C _max (concentrația maximă) în plasmă este de 1,5 ore. Biodisponibilitate - de la 62 la 81%.

Etonogestrelul se leagă în continuare de SHBG (globulină care leagă hormonul sexual) și de albumina plasmatică. Forma liberă în plasma sanguină este prezentă de la 2 la 4% din concentrația totală de etonogestrel, 40-70% din doză se leagă în mod specific de SHBG. Cu o creștere a concentrației de SHBG, este afectată distribuția între proteinele din sânge, ceea ce duce la o creștere a fracției legate de SHBG și la o scădere a fracției legate de albumină. V _d aparent (volumul de distribuție) al substanței este de 1,5 l / kg.

Metabolismul etonogestrelului apare pe deplin prin căile cunoscute ale metabolismului hormonilor sexuali. Rata eliminării metabolice din plasma sanguină este de 2 ml / min / kg. Interacțiunea etonogestrelului cu etinilestradiol luată simultan nu a fost găsită.

Scăderea concentrației plasmatice a etonogestrelului are loc în două etape. Etapa finală este caracterizată de T _1/2 (timpul de înjumătățire), care este de aproximativ 30 de ore. Excreția desogestrelului și a metaboliților săi este efectuată de rinichi și prin intestine într-un raport de aproximativ 6: 4.

Parametrii farmacocinetici ai etonogestrelului sunt influențați de SHBG, a cărui concentrație crește de 3 ori sub influența etinilestradiolului. În cazul aportului zilnic, concentrația plasmatică a etonogestrelului crește de 2-3 ori, atingând o valoare constantă în a doua jumătate a ciclului.

Etinilestradiol

După administrare orală, etinilestradiolul este complet și rapid absorbit. C sa _maximă în plasma din sânge este atinsă în decurs de 1-2 ore. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 60% (rezultatul metabolismului presistemic).

Substanța se leagă nespecific de albumina plasmatică din sânge în volum aproape complet (98,5%) și crește concentrația de SHBG. Aparent V _d - 5 l / kg.

Etinilestradiolul suferă un metabolism de primă trecere în ficat și mucoasa intestinului subțire. Substanța este metabolizată inițial prin hidroxilare aromatică pentru a forma diverși metaboliți metilați și hidroxilați, care sunt prezenți în stare liberă și ca conjugați cu sulfați și glucuronizi. Rata de excreție metabolică a substanței din plasma sanguină este de aproximativ 5 ml / min / kg.

Concentrația plasmatică a etinilestradiolului scade în două etape. Etapa finală este caracterizată prin T _{1/2 de} aproximativ 24 de ore. Substanța nu este excretată nemodificată, metaboliții săi sunt excretați prin intestine și rinichi într-un raport de 6: 4. T _{1/2 din} metaboliți este de aproximativ 24 de ore.

Concentrația de echilibru a etinilestradiolului este atinsă în decurs de 3-4 zile de la administrare, când concentrația din plasma sanguină este mai mare decât concentrația după administrarea unei doze unice cu 30-40%.

Indicații de utilizare

Utilizarea Marvelon este indicată femeilor aflate la vârsta fertilă pentru contracepția orală.

Contraindicații

• Angina pectorală, atac tranzitoriu al bolii cardiace ischemice și alți precursori ai trombozei;
• Tromboză arterială sau venoasă și / sau tromboembolism, inclusiv embolie pulmonară, tromboză venoasă profundă, accident vascular cerebral, infarct miocardic (inclusiv antecedente);
• Migrena cu antecedente de simptome neurologice focale;
• Factori de risc severi sau multipli pentru tromboza arterială sau venoasă, inclusiv hipertensiunea arterială cu presiune arterială (TA) de 160/100 mm Hg sau mai mare;
• Boală hepatică severă, inclusiv anamneză (până în momentul recuperării complete a parametrilor funcționali ai ficatului);
• Pancreatită cu hipertrigliceridemie severă (inclusiv antecedente);
• Tumori hepatice benigne și maligne, inclusiv istoric;
• Diabet zaharat complicat de leziuni vasculare;
• Sângerări vaginale de etiologie necunoscută;
• Neoplasme maligne hormonodependente ale glandelor mamare și ale organelor genitale sau suspiciunea acestora;
• Malabsorbție la glucoză-galactoză, intoleranță la lactoză, deficit de lactază;
• Vârsta copiilor (din cauza lipsei de date privind siguranța și eficacitatea utilizării Marvelon la pacienții cu vârsta sub 18 ani);
• Perioada de alăptare;
• Sarcina sau suspiciunea acesteia;
• Fumatul a peste 15 țigări pe zi cu vârsta peste 35 de ani;
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Dacă aceste patologii au apărut pentru prima dată în timpul utilizării Marvelon, trebuie să opriți imediat administrarea medicamentului.

Cu precauție, după cântărirea efectului individual așteptat și a riscului potențial de utilizare a contracepției orale, femeile cu vârsta peste 35 de ani ar trebui să ia Marvelon; în timp ce fumatul, prezența bolilor tromboembolice antecedente familiale la o vârstă relativ fragedă (părinți, frați), dislipoproteinemie, obezitate (indicele de masă corporală 30 kg / m ²); hipertensiune arterială, boală cardiacă valvulară, migrenă, fibrilație atrială, vene varicoase, tromboflebită superficială, imobilizare prelungită după o intervenție chirurgicală majoră, intervenție chirurgicală la nivelul extremităților inferioare sau traume severe (trebuie să opriți utilizarea Marvelon cu 4 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală electivă și să reluați administrarea după finalizare remobilizare în decurs de 2 săptămâni), diabet zaharat, sindrom hemolitic uremic, lupus eritematos sistemic, anemie falciformă, afecțiuni hepatice acute și cronice (inclusiv hiperbilirubinemii congenitale precum Gilbert, Rotor, sindrom Dabin-Johnson), hipertrigliceridemie (inclusiv anamneză), patologii inflamatorii cronice intestinale (colită ulcerativă sau boala Crohn), modificări ale parametrilor biochimici (inclusiv hiperhomocisteinemie,rezistență la proteina C activată, deficit de antitrombină III, deficit de proteină C, deficit de proteină S, anticorpi antifosfolipidici (inclusiv anticorpi împotriva cardiolipinei), anticoagulant lupic); în perioada postpartum.

Marvelon, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele Marvelon se administrează pe cale orală cu o cantitate suficientă de apă.

Regimul de dozare implică administrarea a 1 comprimat de 1 dată pe zi, întotdeauna în același timp timp de 21 de zile, urmând strict ordinea de prioritate specificată pe blister. Apoi, există o pauză de șapte zile în administrarea pastilelor, în ziua 2-3, din care femeia începe sângerarea menstruală. Luarea pastilelor din următorul blister începe la 7 zile după cea anterioară la ora stabilită, chiar dacă menstruația nu s-a oprit.

În absența contracepției orale în luna anterioară, ar trebui să începeți să luați Marvelon în ziua 1 a ciclului menstrual. Dacă începeți să luați pastile de la 2 la 5 zile ale ciclului menstrual, trebuie să utilizați în plus metode contraceptive de barieră pentru primele 7 zile ale primului ciclu.

Când treceți de la un alt contraceptiv hormonal combinat, Marvelon trebuie administrat a doua zi după ultima tabletă activă a medicamentului anterior, dar nu mai târziu de ultima tabletă care nu conține hormoni sau pauza prevăzută de șapte zile.

Când treceți de la un plasture transdermic sau un inel vaginal, Marvelon trebuie luat în ziua îndepărtării lor, dar nu mai târziu de următoarea aplicare prevăzută sau introducerea unui nou inel.

La trecerea de la mini-pastile, comprimatele pot fi luate în orice zi a ciclului menstrual, cu un sistem intrauterin care eliberează progestogen sau implant în ziua în care sunt eliminate și cu contracepție injectabilă în ziua următoarei proceduri. Fiecare dintre aceste tranziții trebuie să fie însoțită de utilizarea unei metode contraceptive de barieră suplimentară în primele 7 zile.

După un avort în primul trimestru, pastilele trebuie luate în ziua operației, fără a utiliza contracepție suplimentară.

După un avort în trimestrul II sau după naștere, este recomandat să începeți utilizarea Marvelon nu mai devreme de 21-28 de zile mai târziu. Dacă recepția începe la o perioadă ulterioară, primele 7 zile, trebuie să utilizați suplimentar contraceptive non-orale. Dacă în perioada de după avort sau naștere o femeie a avut relații sexuale, înainte de a utiliza Marvelon, trebuie să vă asigurați că nu există sarcină sau să amânați utilizarea până la prima menstruație.

Întârzierea programării la ora prescrisă poate reduce eficacitatea contracepției.

Dacă întârzierea accidentală în administrarea următoarei pastile este mai mică de 12 ore, iar femeia a luat pastila în acest interval de timp - contracepția nu este încălcată, recepția trebuie continuată ca de obicei.

Dacă întârzierea luării următoarei pastile depășește 12 ore, trebuie să vă ghidați după următoarele reguli:

• Suprimarea adecvată a sistemului hipotalamo-hipofizo-ovarian se realizează prin aportul continuu de comprimate timp de 7 zile;
• Marvelon nu trebuie întrerupt mai mult de 7 zile.

Având în vedere ciclicitatea administrării pastilelor, calculate pentru 3 săptămâni, acțiunile ulterioare ale femeii depind de la ce moment al ciclului a existat o întârziere în a lua mai mult de 12 ore.

Dacă întârziați în prima săptămână de administrare a Marvelon, trebuie să luați pilula ratată imediat ce vă amintiți, chiar dacă aceasta înseamnă să luați 2 pastile în același timp și să continuați să o luați în modul prescris. Utilizarea continuă include contracepție de barieră suplimentară pentru următoarele 7 zile.

Prezența actului sexual în ultimele 7 zile nu exclude prezența sarcinii.

Dacă întârzierea (mai mult de 12 ore) s-a produs la 2 săptămâni de terapie, femeia ar trebui să ia pilula ratată imediat ce și-a amintit, chiar dacă aceasta înseamnă să luați 2 pastile în același timp și să continuați să o luați conform schemei. Odată cu primirea în timp util a celor 7 tablete anterioare, până târziu, nu sunt necesare măsuri contraceptive suplimentare. Dacă se omite mai mult de 1 comprimat în următoarele 7 zile, trebuie utilizate metode suplimentare de protecție non-hormonală.

Dacă întârzierea a avut loc în a 3-a săptămână a cursului, fiabilitatea contracepției poate reduce următoarea pauză de șapte zile în administrarea Marvelon. Cu condiția ca toate pastilele cu blistere anterioare să fie luate în timp util, femeia, după ce a luat pilula pierdută, continuă terapia fără a utiliza contracepție suplimentară. În caz contrar, este necesar să respectați una dintre următoarele recomandări în timp ce utilizați metode contraceptive suplimentare de barieră. În primul caz, o femeie ar trebui să ia pilula imediat ce și-a amintit și să continue să o ia conform schemei. În prima zi a pauzei propuse, este necesar să începeți să luați comprimatele din următorul blister la ora stabilită. Absența unei pauze de șapte zile poate provoca pete sau sângerări abundente chiar înainte de sfârșitul celui de-al doilea pachet.

Dacă ați întârziat mai mult de 12 ore în cea de-a treia săptămână de terapie, puteți opri administrarea de pastile din blisterul actual și puteți face o pauză, a cărei durată nu trebuie să depășească 7 zile (inclusiv zilele de lipsă), atunci ar trebui să începeți un nou pachet. Absența sângerării de sevraj în timpul pauzei de șapte zile după sfârșitul comprimatelor din al doilea blister poate fi asociată cu prezența sarcinii.

În cazul unor tulburări gastrointestinale severe însoțite de vărsături, procesul de absorbție a medicamentului poate fi incomplet și poate determina o scădere a fiabilității contracepției. Dacă o femeie a vărsat în primele 3-4 ore după ce a luat următoarea pastilă și nu dorește să schimbe regimul obișnuit de tratament, puteți utiliza pastile similare dintr-un blister nou (numărul lor trebuie determinat atunci când vizitați un obstetrician-ginecolog).

Pentru a întârzia menstruația pentru perioada dorită, trebuie să continuați să luați comprimatele din următorul blister fără pauza obișnuită de șapte zile. Această perioadă poate dura până la sfârșitul tuturor comprimatelor de la următorul blister. Apoi contracepția trebuie continuată ca de obicei. În timp ce luați comprimatele din cel de-al doilea blister, este posibil să prezentați sângerări repere sau sângerare.

Pentru a schimba debutul menstruației în ziua dorită, este necesar să scurtați pauza în administrarea Marvelon cu un anumit număr de zile. Trebuie avut în vedere faptul că, cu cât pauza este mai scurtă, cu atât este mai probabilă absența menstruației în timpul pauzei și dezvoltarea sângerărilor (grele sau pătate) în timpul perioadei de utilizare a comprimatelor din următorul blister.

Efecte secundare

• Sistemul cardiovascular: tromboembolism sau tromboză (inclusiv infarct miocardic, tromboză venoasă profundă, accident vascular cerebral, tromboembolism al arterelor retiniene, arterei pulmonare, mezenterice, hepatice, arterelor și venelor renale), creșterea tensiunii arteriale;
• Sistem digestiv: colită ulcerativă, boala Crohn, colelitiaza, exacerbarea sau apariția icterului și / sau pruritului cauzat de colestază;
• Piele: cloasma, în special la femeile cu antecedente de cloasma în timpul sarcinii;
• Sistemul de reproducere: descărcare sângeroasă aciclică (mai des în primele luni de internare);
• Altele: lupus eritematos sistemic, porfirie, sindrom uremic hemolitic, herpes gravidă, coreea minoră, reacții alergice, pierderea auzului pe fondul otosclerozei.

Efectele secundare observate în perioada de utilizare a Marvelon (legătura dintre apariția lor și administrarea medicamentului nu a fost dovedită):

• Sistemul nervos: adesea - migrenă, cefalee, depresie, scăderea libidoului, schimbări de dispoziție; rar - creșterea libidoului;
• Sistem digestiv: adesea - dureri abdominale, greață, vărsături, diaree;
• Metabolism și nutriție: adesea - retenție de lichide, creștere în greutate; rar - scădere în greutate;
• Sistem imunitar: rar - hipersensibilitate;
• Pielea și țesutul subcutanat: adesea - erupții cutanate, urticarie; rareori - eritem multiform, eritem nodos;
• Organ al vederii: rar - intoleranță la lentilele de contact;
• Sistemul de reproducere: adesea - sensibilitate și / sau mărire a glandelor mamare, dureri toracice; rareori - descărcare din glandele mamare, descărcare din vagin.

Supradozaj

Nu s-a observat apariția unor complicații grave cu supradozaj.

Simptome posibile: vărsături, greață; fetele tinere au scurgeri vaginale sângeroase.

Terapie: simptomatică. Antidotul nu este cunoscut.

Instrucțiuni Speciale

Utilizarea Marvelon trebuie începută numai după consultarea unui ginecolog, timp în care este necesar să se cântărească cu atenție efectul dorit și riscul posibil al terapiei propuse.

Medicul ar trebui să prescrie medicamentul pe baza unui istoric medical detaliat și a unei examinări amănunțite, pe baza practicii general acceptate, și inclusiv a măsurării tensiunii arteriale, examinarea cavității abdominale, a glandelor mamare și a bazinului mic (inclusiv examenul citologic al colului uterin). În plus, ținând cont de factorii de risc individuali, femeii i se pot oferi examinări suplimentare. În timpul contracepției orale, astfel de examinări trebuie efectuate de cel puțin o dată în 6 luni.

Pacientul trebuie informat cu privire la necesitatea de a consulta imediat un medic în caz de deteriorare, exacerbare a patologiilor existente sau atunci când apar semne de factori de risc.

O femeie ar trebui să știe că utilizarea Marvelon poate crește riscul apariției unor patologii trombotice și tromboembolice venoase și arteriale, cum ar fi tromboza venoasă profundă, infarctul miocardic, embolia pulmonară, accident vascular cerebral, uneori cu rezultat fatal. Aceste boli apar extrem de rar și mai des în primul an de administrare a contraceptivelor combinate. Uneori, dezvoltarea trombozei este posibilă în arterele și venele ficatului, rinichilor, mezenterului, retinei sau creierului.

Un simptom al tulburărilor cerebrovasculare poate fi migrena intensă și frecventă, care necesită retragerea imediată a Marvelon.

Trebuie luată în considerare efectul posibil al utilizării prelungite a medicamentului asupra riscului crescut de a dezvolta cancer de col uterin și de sân.

Foarte rar, femeile care iau Marvelon dezvoltă neoplasme benigne și chiar mai rar maligne ale ficatului, care pot provoca sângerări intra-abdominale care amenință viața pacientului. În timpul unei examinări diagnostice a unei femei care ia medicamentul, medicul trebuie să ia în considerare posibilitatea prezenței unei tumori cu ficat mărit, plângeri de durere acută în abdomenul superior și cu simptome de sângerare intraabdominală.

Cu hipertrigliceridemie, inclusiv antecedente familiale, există un risc ridicat de a dezvolta pancreatită.

Odată cu dezvoltarea hipertensiunii arteriale persistente semnificative clinic pe fondul contracepției hormonale, Marvelon trebuie întrerupt și trebuie prescris tratamentul pentru hipertensiune arterială. Reluarea contracepției orale este posibilă numai după atingerea tensiunii arteriale stabile normale.

În cazul reapariției icterului colestatic, a tulburărilor funcționale acute sau cronice, medicamentul trebuie întrerupt până la normalizarea indicatorilor funcției hepatice.

Femeile cu diabet au nevoie de controale medicale regulate.

Pacienții predispuși la cloasma trebuie să evite radiațiile ultraviolete și lumina directă a soarelui.

Efectul contraceptiv al Marvelon poate fi afectat prin omiterea pilulelor, tulburări gastrointestinale sau administrarea anumitor medicamente în același timp.

O evaluare exactă a apariției unor pete neregulate sau sângerări abundente, în special în primele luni de utilizare, trebuie efectuată după trei luni de adaptare a corpului la Marvelon.

Sarcina sau umflarea pot fi o posibilă cauză a sângerărilor neregulate în curs; pentru a vă asigura că sunt absenți, este necesar să efectuați studii adecvate, care pot include chiuretaj diagnostic.

În absența sângerărilor menstruale de mai multe ori la rând, ar trebui să consultați un medic pentru a exclude sarcina.

Marvelon nu protejează împotriva infecțiilor cu transmitere sexuală (inclusiv HIV (SIDA)).

Contraceptivele hormonale pot afecta rezultatele de laborator (modificările sunt de obicei în limitele normale).

Conținutul neglijabil de lactoză din 1 comprimat Marvelon reprezintă o amenințare puțin probabilă de complicații la femeile cu intoleranță la lactoză.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Utilizarea Marvelon nu afectează capacitatea pacientului de a conduce vehicule și mecanisme.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Marvelon nu este prescris în timpul sarcinii (inclusiv cea presupusă) și în timpul alăptării.

În perioada postpartum, medicamentul este utilizat cu precauție.

Utilizare pediatrică

Medicamentul nu este prescris pacienților cu vârsta sub 18 ani, deoarece siguranța și eficacitatea utilizării Marvelon la adolescente nu au fost studiate.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

• Boală hepatică severă (înainte de normalizarea indicatorilor funcției hepatice) și tumori hepatice benigne / maligne, inclusiv un istoric împovărat: utilizarea comprimatelor Marvelon este contraindicată;
• Boală hepatică acută și cronică, inclusiv hiperbilirubinemie congenitală: terapia necesită prudență.

Interacțiuni medicamentoase

Pentru a evita scăderea eficacității contraceptive a Marvelon și dezvoltarea efectelor secundare nedorite, dacă trebuie să utilizați alte medicamente în același timp, trebuie să consultați mai întâi un medic.

Interacțiuni posibile în timp ce luați Marvelon cu alte medicamente:

• Inductori ai enzimelor hepatice microsomale (de exemplu, primidonă, hidantoine, rifampicină, barbiturice și, eventual, felbamat, bosentan, oxcarbazepină, ritonavir, modafinil, topiramat, griseofulvină, rifabutină, preparate care conțin St. În primele 2-3 săptămâni de administrare a unui medicament care conține o combinație de desogestrel - etinilestradiol, nu se observă inducția maximă a enzimelor microsomale, totuși, după întreruperea medicamentului, poate persista cel puțin 4 săptămâni. În cazul utilizării simultane a inductorilor enzimelor hepatice microsomale, este necesar să se utilizeze o metodă de barieră suplimentară de protecție contraceptivă (de exemplu, un prezervativ) pe parcursul întregului curs al terapiei și timp de 4 săptămâni după finalizarea acesteia. Dacă este nevoie de utilizarea pe termen lung a medicamentelor inductoare, este adecvat să se ia în considerare opțiunile contraceptive non-hormonale alternative;
• Ampicilină, tetraciclină: efect contraceptiv redus. În cazul utilizării simultane a antibioticelor (cu excepția griseofulvinei și rifampicinei, care sunt inductori ai enzimelor microsomale), ar trebui utilizată o metodă de barieră de protecție contraceptivă pe parcursul întregii terapii și o săptămână după terminarea acesteia;
• Atorvastatina și unele contraceptive orale combinate care conțin etinilestradiol: ASC al etinilestradiolului crește cu aproximativ 20%;
• Ciclosporină: este posibilă o creștere a concentrației sale în plasma sanguină și țesuturi;
• Lamotrigină, morfină, acid salicilic: este posibilă o scădere a concentrației acestora în plasmă și țesuturi;
• Anticoagulante indirecte, antidepresive triciclice, cafeină, clofibrat, anxiolitice (diazepam), teofilină, medicamente hipoglicemiante, glucocorticosteroizi: eficiența lor scade;
• Acid ascorbic: este posibilă o creștere a concentrației de etinilestradiol în plasma sanguină (datorită inhibării conjugării).

Analogi

Analogii Marvelon sunt: Mersilon, Novinet, Regulon, Tri-Mersey.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de 2-30 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Marvelon

Recenziile despre Marvelon sunt în mare parte pozitive. Indicați că medicamentul protejează fiabil împotriva sarcinii nedorite, îmbunătățește starea pielii. Mulți oameni observă că iau remediul mult timp. În unele cazuri, au fost raportate dezvoltarea efectelor secundare sub formă de apetit crescut, creștere în greutate și recidivă a aftelor. Unii utilizatori consideră costul Marvelon accesibil, alții - ridicat.

Prețul Marvelon în farmacii

Prețul aproximativ pentru Marvelon este de 1579-1679 ruble. (21 comprimate în pachet) sau 2595–3375 ruble. (63 comprimate în pachet).

Marvelon: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Marvelon 150 mcg + 30 mcg tablete 21 buc. 800 RUB Cumpără

Tablete Marvelon 21 buc. 1567 RUB Cumpără

Marvelon 150 mcg + 30 mcg tablete 63 buc. 2322 RUB Cumpără

Tablete Marvelon 63 buc. 3537 RUB Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!