Logest - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Cuprins:

Logest - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Logest - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Video: Logest - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Video: Logest - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Video: Cele mai eficiente metode de contracepție! Sfatul medicului! 2024, Martie
Anonim

Logest

Instructiuni de folosire:

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Indicații de utilizare
  3. 3. Contraindicații
  4. 4. Metoda de aplicare și dozare
  5. 5. Efecte secundare
  6. 6. Instrucțiuni speciale
  7. 7. Interacțiuni medicamentoase
  8. 8. Analogi
  9. 9. Termeni și condiții de stocare
  10. 10. Condiții de eliberare de la farmacii

Prețuri în farmacii online:

de la 718 frecați.

Cumpără

Comprimate filmate, Logest
Comprimate filmate, Logest

Logest este un medicament contraceptiv oral monofazic combinat cu doză mică de estrogen-progestogen.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare:

  • Comprimate filmate: rotunde, albe (21 buc. În blister, într-o cutie de carton 1 sau 3 blistere);
  • Dragee: rotund, alb (21 buc. În blister, într-o cutie de carton 1 sau 3 blistere).

Conținutul ingredientelor active ale Logest în 1 comprimat sau 1 comprimat:

  • Gestoden - 0,075 mg;
  • Etinilestradiol - 0,02 mg.

Excipienți: amidon de porumb, polidonă 25.000, lactoză monohidrat, zaharoză, polidonă 700.000, carbonat de calciu, macrogol 6000, ceară de munte glicolic, stearat de magneziu, talc.

Indicații de utilizare

Utilizarea Logest este indicată pentru contracepția orală.

Contraindicații

  • Angina pectorală, atacuri ischemice tranzitorii și alte afecțiuni premergătoare trombozei (inclusiv antecedente);
  • Tromboza venoasă și arterială, inclusiv tromboembolismul ramurilor arterei pulmonare, tromboza venoasă profundă a extremităților inferioare, tulburări cerebrovasculare, infarct miocardic, inclusiv antecedente;
  • Factori de risc multipli sau severi pentru tromboza arterială sau venoasă;
  • Diabet zaharat cu complicații vasculare;
  • Pancreatită cu hipertrigliceridemie severă (inclusiv istoric);
  • Tumori hepatice benigne sau maligne (inclusiv antecedente);
  • Forme severe de boli hepatice, icter, inclusiv antecedente (până la normalizarea testelor hepatice);
  • Migrena cu simptome neurologice focale (inclusiv istoric);
  • Sângerări vaginale de etiologie necunoscută;
  • Patologii maligne hormonodependente ale glandelor mamare sau organelor genitale (inclusiv anamneza);
  • Perioada de sarcină (sau presupunerea prezenței sale) și alăptarea;
  • Intoleranță la componentele medicamentului.

Cu precauție, cântărind cu atenție beneficiile așteptate și riscurile potențiale pentru sănătate, se recomandă prescrierea Logest femeilor în prezența următorilor factori de risc: fibroame uterine, boli fibrocistice ale sânilor, fumat, tromboză, prezența uneia dintre cele mai apropiate rude la o vârstă fragedă, infarct miocardic, tulburări cerebrale sistem circulator sau cancer mamar, obezitate, dislipoproteinemie, migrenă (fără simptome neurologice focale), patologie a valvei cardiace, hipertensiune arterială, aritmii cardiace, intervenții chirurgicale grave, imobilizare prelungită, traume extinse, lupus eritematos sistemic, boli hepatice, diabet zaharat fără complicații vasculare, sindrom hemolitic uremic, colită ulcerativă, boala Crohn, flebită a venelor superficiale, anemie falciformă,hipertrigliceridemie.

În plus, este necesară consultarea medicului înainte de a lua medicamentul pacienților care, pe fondul utilizării anterioare a hormonilor sexuali sau în timpul sarcinii, au dezvoltat sau agravat pentru prima dată patologii precum colestaza, icterul, boala vezicii biliare, porfiria, otoscleroza cu deficiențe de auz, coreea Sydenham, herpes în timpul sarcinii.

Trebuie avut în vedere că, odată cu angioedemul ereditar, estrogenii exogeni pot crește sau pot provoca simptome de angioedem.

Mod de administrare și dozare

Logest se ia pe cale orală cu multă apă.

Regim de dozare: din prima zi a ciclului menstrual, 1 comprimat sau drajeu pe zi (folosind medicamentul din celula corespunzător zilei săptămânii), întotdeauna la aceeași oră timp de 21 de zile. Aceasta este urmată de o pauză de 7 zile, în această perioadă sângerarea menstruală începe de obicei în zilele 2-3. În a 8-a zi după terminarea administrării comprimatelor (drajeuri) din primul blister, chiar dacă sângerarea de sevraj nu s-a încheiat, ar trebui să începeți să luați medicamentul din următorul blister la ora stabilită.

Când începeți să luați medicamentul din a doua până în a cincea zi a ciclului menstrual, se recomandă utilizarea suplimentară a unei metode contraceptive de barieră în primele 7 zile de utilizare a comprimatelor sau drajeurilor din primul blister.

Când treceți de la contracepția orală anterioară, utilizând un plasture contraceptiv sau un inel vaginal, este de preferat să începeți să luați Logest: a doua zi după ultima tabletă care conține hormoni din medicamentul anterior (inclusiv 21 de comprimate), dar nu mai târziu de a doua zi după pauza de șapte zile sau după ultimul comprimat inactiv din 28 tablete; în ziua înlăturării plasturelui sau a inelului vaginal, dar nu mai târziu de data preconizată de lipire a unui plasture nou sau introducerea unui nou inel.

O femeie poate trece de la contraceptivele mini-pili care conțin gestagen fără pauză (în orice zi), un implant sau un contraceptiv intrauterin (Mirena) care eliberează un gestagen - în ziua îndepărtării lor, o formă de injecție - în ziua următoarei injecții. În fiecare caz, este necesar să se utilizeze în plus metode contraceptive de barieră în primele 7 zile.

O femeie poate începe să ia medicamentul după un avort în primul trimestru de sarcină în ziua operației, fără a utiliza măsuri contraceptive suplimentare.

Se recomandă să începeți să luați medicamentul după un avort în al doilea trimestru de sarcină sau naștere în zilele 21-28 după operație sau naștere, dacă nu există alăptare. La începutul ulterior al contracepției orale, administrarea de pastile sau tablete în primele 7 zile ar trebui să fie însoțită de metode contraceptive suplimentare. Dacă în perioada de după avort sau naștere, o femeie a avut relații sexuale, este necesar să excludeți prezența sarcinii sau să începeți să luați Logesta odată cu începutul primei menstruații.

Protecția contraceptivă depinde de regularitatea administrării medicamentului.

Dacă întârziați să luați următoarea pastilă (drajeu) mai puțin de 12 ore, contracepția nu este încălcată. Ar trebui să luați doza uitată de medicament imediat ce vă amintiți și să continuați să o luați ca de obicei.

Protecția contraceptivă este redusă dacă programarea întârzie mai mult de 12 ore. Cu cât următoarea doză este mai aproape de o pauză de șapte zile și cu cât mai multe comprimate (pastile) uitate, cu atât crește probabilitatea de sarcină. Întreruperea admiterii nu trebuie să depășească niciodată 7 zile. Trebuie respectat întotdeauna regimul de dozare recomandat, deoarece pentru a realiza suprimarea necesară a reglării hipotalamo-hipofizo-ovariene, sunt necesare 7 zile de administrare continuă a medicamentului.

În cazul unei întârzieri accidentale în administrarea la ora stabilită cu mai mult de 12 ore (mai mult de 36 de ore de la momentul ultimei doze) în prima săptămână de utilizare a Logest, pilula uitată (pilula) trebuie luată imediat ce vă amintiți, chiar dacă trebuie să luați 2 doze în același timp. Mai mult, medicamentul este luat ca de obicei. În următoarele 7 zile, ar trebui să utilizați metode contraceptive suplimentare. Dacă ați avut relații sexuale în cursul săptămânii anterioare înainte de salt, există șanse de concepție.

Dacă programarea întârzie cu mai mult de 12 ore în cea de-a doua săptămână de terapie, medicamentul trebuie luat imediat, chiar dacă înseamnă administrarea a 2 comprimate (pilule) în același timp. Următoarele tablete (pastile) sunt luate la ora stabilită. Dacă în ultimele 7 zile înainte de a întârzia, medicamentul a fost luat fără încălcarea regimului, nu sunt necesare măsuri contraceptive suplimentare de barieră. Dacă regimul este încălcat sau mai mult de două comprimate (pastile) sunt omise, sunt necesare metode contraceptive de barieră în următoarele 7 zile de la administrarea medicamentului.

Dacă următoarea doză este omisă în a treia săptămână de terapie, fiabilitatea contracepției prezintă un risc mare datorită următoarelor 7 zile de întrerupere a internării. Sub rezerva regularității administrării celor 7 comprimate anterioare (pastile), nu sunt necesare metode suplimentare de barieră. După ce ați luat doza uitată, puteți continua să luați medicamentul din blisterul actual la ora stabilită și, fără a face o pauză de șapte zile, puteți începe să luați medicamentul din următorul blister. În acest caz, sângerarea menstruală până la sfârșitul următorului blister este puțin probabilă; poate să apară sângerări spotting sau breakthrough.

A doua opțiune pentru a sări peste o tabletă (drajeu) în a treia săptămână de terapie este întreruperea consumului de medicament din blisterul actual și o pauză prematură de șapte zile (inclusiv ziua săritului) și continuarea utilizării din blisterul următor conform recomandărilor.

În absența sângerării de sevraj în intervalul dintre administrarea medicamentului pe fundalul comprimatelor (pastilelor) lipsă, trebuie să consultați un medic pentru a exclude sarcina.

În caz de vărsături sau diaree în decurs de 4 ore de la momentul administrării dozei de medicament, din cauza riscului de absorbție incompletă, este necesar să se ia măsurile prevăzute în recomandări atunci când se omite doza.

Dacă doriți să întârziați apariția sângerării de retragere, trebuie să continuați să luați Logesta din următorul blister după finalizarea blisterului anterior fără întrerupere. Puteți continua să luați până când toate comprimatele (pastilele) din blister sunt complete. În această perioadă, pot să apară sângerări uterine sau repere. După o pauză de șapte zile, continuați să utilizați medicamentul dintr-un blister nou.

Pentru a schimba ziua de debut a sângerării de retragere la ziua dorită a săptămânii, următoarea pauză trebuie scurtată cu numărul necesar de zile. Probabilitatea să nu existe sângerări de întrerupere este cu atât mai mare, cu cât este mai scurtă întreruperea admiterii, în același timp, riscul apariției sângerărilor și a sângerărilor inovatoare crește atunci când se ia medicamentul din următorul blister.

Efecte secundare

  • Sistemul de reproducere: uneori - pete în timpul perioadei de administrare a medicamentului în primele luni, modificări ale secreției vaginale;
  • Sistem nervos: uneori - cefalee, starea de spirit scăzută, migrenă;
  • Sistem digestiv: uneori - vărsături, greață;
  • Sistem endocrin: uneori - o creștere și un sentiment de tensiune în glandele mamare, modificări ale greutății corporale, scădere / creștere a libidoului;
  • Altele: posibil - retenție de lichide în organism, toleranță afectată a lentilelor de contact, dezvoltarea reacțiilor alergice.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a utiliza medicamentul, pacientul trebuie să fie supus unui examen ginecologic complet (inclusiv examinarea glandelor mamare și examen citologic al mucusului cervical) și examen medical general, pentru a exclude încălcările procesului de coagulare a sângelui și a sarcinii.

Trebuie avut în vedere faptul că, în timp ce iau medicamentul la femeile cu vârsta peste 35 de ani și fumează, riscul de tromboză arterială crește.

Probabilitatea de a dezvolta tromboză este crescută odată cu obezitatea, hipertensiunea arterială, fibrilația atrială, boala valvei cardiace, istoricul familial împovărat, dislipoproteinemia.

Datorită riscului de tromboză, medicamentul trebuie întrerupt cu 6 săptămâni înainte de operația planificată și în timpul imobilizării prelungite. Contracepția orală combinată trebuie reluată după sfârșitul imobilizării după 2 săptămâni.

În caz de edem și durere de-a lungul venelor la nivelul extremităților inferioare, respirație scurtă bruscă, durere acută și senzație de greutate în piept, trebuie să încetați să luați pastilele (pastilele) și să consultați un medic.

Pe fondul utilizării contraceptivelor hormonale, este posibil să se schimbe ciclul menstrual obișnuit, proprietățile mucusului cervical și temperatura rectală.

În cazul unei dureri severe la nivelul abdomenului inferior, mâncărime continuă, migrenă, dureri de cap severe, depresie severă, o creștere semnificativă a tensiunii arteriale, modificări bruște ale auzului, percepției vizuale sau vorbirii, frecvență crescută a convulsiilor, medicamentul trebuie anulat și trebuie efectuată o examinare adecvată.

În perioada primelor luni de adaptare a corpului, este permisă apariția sângerărilor minore intermenstruale, în cazul unei creșteri a intensității sau a apariției acestora într-o perioadă ulterioară de utilizare a Logesta, este necesar să consultați un medic.

Dacă nu există sângerări de sevraj în timpul pauzei de șapte zile de la administrarea medicamentului, trebuie să consultați un medic înainte de a lua pastilele (pastilele) dintr-un blister nou.

Odată cu administrarea simultană a medicamentelor care afectează eficacitatea Logesta, se recomandă utilizarea contraceptivelor de barieră suplimentare în timpul perioadei de tratament și în următoarele 7 zile și cu terapie cu rifampicină - la 4 săptămâni după terminarea internării.

Pacienții predispuși la cloasma sunt sfătuiți să evite lumina directă a soarelui în timpul utilizării medicamentului.

Interacțiuni medicamentoase

Terapia concomitentă cu alte medicamente poate determina scăderea eficacității contraceptive a contraceptivelor orale și / sau sângerări inovatoare. În această perioadă, se recomandă utilizarea suplimentară a barierei sau a altor metode de contracepție.

Eficacitatea Logest scade odată cu utilizarea simultană de ampicilină, rifampicină, tetracicline, antiinflamatoare nesteroidiene, griseofulvină, fenitoină, carbamazepină, fenobarbital.

Atunci când prescrie alte medicamente, o femeie ar trebui să informeze medicul cu privire la administrarea unui agent anticoncepțional oral combinat estrogen-progestin.

Analogi

Analogii Logest sunt: Artisia, Gestarella, Lindinet 20, Lindinet 30, Femoden.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor:

  • Tablete - la temperaturi de până la 25 ° C, într-un loc întunecat;
  • Dragee - la temperatura camerei.

Perioada de valabilitate: comprimate - 3 ani, pastile - 4 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Logest: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului

Preț

Farmacie

Logest drajeu 21 buc.

718 RUB

Cumpără

Logest 75 mcg + 20 mcg comprimate acoperite 21 buc.

718 RUB

Cumpără

Logest 75 mcg + 20 mcg comprimate filmate 63 buc.

1790 RUB

Cumpără

Logest drajeu 63 buc.

1843 RUB

Cumpără

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: