Imatinib-TL

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Imatinib-TL: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. Eliberați forma și compoziția
2. Proprietăți farmacologice
3. Indicații de utilizare
4. Contraindicații
5. Metoda de aplicare și dozare
6. Efecte secundare
7. Supradozaj
8. Instrucțiuni speciale
9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. Utilizare în copilărie
11. În caz de afectare a funcției renale
12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. Utilizare la vârstnici
14. Interacțiuni medicamentoase
15. Analogi
16. Termeni și condiții de stocare
17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. Recenzii
19. Preț în farmacii

Denumire latină: Imatinib-TL

Cod ATX: L01XE01

Ingredient activ: Imatinib (Imatinib)

Producător: TECHNOLOGY DRUGS LLC (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 18.10.2018

Imatinib-TL este un medicament anticancer care inhibă proteina tirozin kinază.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare Imatinib-TL - capsule: gelatinoase tari, umplute cu pulbere de la alb la galben (cu o posibilă tentă maro); doza 50 mg - dimensiunea nr. 3, corp alb și capac portocaliu, doza 100 mg - dimensiunea nr. 1, corp galben și capac (10 sau 12 buc. în pachete de contur de celule sau 60, 100 sau 120 buc. în cutii din polimer, într-o cutie de carton, 6, 10 sau 12 ambalaje sau 1 cutie).

Compoziția a 1 capsulă Imatinib-TL include:

substanță activă: mesilat de imatinib - 59,75 sau 119,5 mg (corespunde conținutului de imatinib - 50 sau 100 mg);
ingrediente auxiliare: crospovidonă, aerosil (dioxid de siliciu coloidal), celuloză microcristalină, stearat de magneziu.

Compoziția cochiliei:

capsula nr. 3: gelatină, dioxid de titan, colorant azorubinic (E122), colorant galben apus (E110);
capsula numărul 1: gelatină, dioxid de titan, oxid galben de colorant de fier.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Conform instrucțiunilor, Imatinib are următoarele efecte farmacodinamice:

inhibă selectiv enzima Bcr-Abl-tirozin kinază, care se formează în timpul fuziunii protooncogenei Abl (Abelson) și regiunii genei Bcr (regiunea clusterului punctului de întrerupere), la nivel celular, suprimând selectiv proliferarea și provocând apoptoza liniilor celulare care exprimă Bcr-Abl-tirozin kinaza, în m h și celule leucemice imature, care se formează la pacienții cu cromozomi pozitivi din Philadelphia cu leucemie limfoblastică acută și LMC (leucemie mieloidă cronică);
inhibă selectiv creșterea coloniilor pozitive Bcr-Abl obținute din celulele sanguine ale pacienților cu LMC;
declanșează apoptoza și inhibă mitoza celulelor tumorale stromale ale tractului gastrointestinal (tractul gastrointestinal), exprimând tirozin kinaza cu o mutație a receptorului c-Kit.

Activarea receptorilor pentru factorii de creștere a fragmentului Abl al tirozin kinazei sau al trombocitelor poate determina dezvoltarea atât a bolilor mielodisplazice (MDS), cât și / sau a mieloproliferativelor (MPD), precum și a sindromului hipereozinofilic, dermatofibrosarcomul bombat, leucemia eozinofilică cronică. Mastocitoza sistemică se poate baza pe activarea receptorului c-Kit pentru tirozin kinază, precum și a receptorilor pentru factorii de creștere a trombocitelor. Imatinib inhibă proliferarea celulară și semnalizarea în celule, care se formează ca urmare a dereglării activității factorilor de creștere a trombocitelor și a celulelor stem, a receptorului c-Kit și a fragmentului Abl al tirozin kinazei.

Farmacocinetica

absorbție: biodisponibilitatea orală a medicamentului este de ~ 98%, ASC (aria sub coeficientul curbei concentrație-timp) este de la 40 la 60%; administrarea medicamentului pe stomacul gol, în comparație cu aportul simultan de alimente care conțin o cantitate mare de grăsimi, crește ușor gradul de absorbție a substanței și încetinește rata procesului;
distribuție: în studiile privind utilizarea imatinibului în doze in vitro semnificative clinic, s-a constatat că se leagă până la 95% de proteinele plasmatice din sânge (în principal de albumină și α-glicoproteina acidă, într-o cantitate mică de lipoproteine);
metabolism: principalul metabolit al imatinibului care circulă în sânge este un derivat de piperazină N-demetilat, care are acțiune farmacologică in vitro similară cu cea a substanței mamă nemodificată. ASC pentru metabolit este doar 16% din ASC pentru imatinib, iar legarea de proteinele plasmatice a metabolitului este similară cu cea pentru imatinib;
excreție: s-a stabilit experimental că în 1 săptămână până la 68% din doza administrată este excretată de intestine, 13% de rinichi. În același timp, până la 25% este excretat nemodificat (20% - prin intestine, 5% - prin rinichi), restul de 75% sunt excretate sub formă de metaboliți. Timpul de înjumătățire (T½) la voluntarii sănătoși este de aproximativ 18 ore. În intervalul de doză de 25-1000 mg, există o dependență liniară directă a ASC de doză. Utilizarea de doze repetate o dată pe zi nu modifică farmacocinetica imatinibului. Indicatorul concentrației de echilibru (C _ss) depășește concentrația inițială de 1,5-2,5 ori.

Indicații de utilizare

pozitiv pentru cromozomul Philadelphia (Ph +) nou diagnosticat cu leucemie mieloidă cronică (LMC) la adulți și copii;
Ph + XML în cursul cronic în cazul unui tratament anterior nereușit cu interferon alfa sau în faza de criză de accelerare / explozie la adulți și copii;
Ph + leucemie limfoblastică acută (LLA) nou diagnosticată în asociere cu chimioterapie la pacienții adulți;
ALL + Ph recurente sau refractare ca monoterapie la pacienții adulți;
Boli MDS / MPZ asociate cu rearanjări genetice ale receptorului factorului de creștere a trombocitelor la pacienții adulți;
mastocitoză sistemică (SM) fără mutație D816V c-Kit sau cu stare necunoscută de mutație c-Kit la pacienții adulți;
sindrom hipereozinofilic (HES) / leucemie eozinofilă cronică (CEL) cu α-tirozin kinază FIP1L1-PDGFR anormal pozitiv sau negativ la pacienții adulți;
inoperabil, recurent / metastatic dermatofibrosarcom bombat la pacienții adulți.

Contraindicații

Absolut:

perioada de sarcină și alăptare (alăptare);
vârsta de până la 2 ani;
hipersensibilitate la imatinib sau la excipienții medicamentului.

Relativ:

insuficiență hepatică / renală severă;
boli cardiovasculare și / sau prezența factorilor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace;
hemodializă regulată.

Instrucțiuni de utilizare a Imatinib-TL: metodă și dozare

Capsulele Imatinib-TL se administrează pe cale orală, în timpul meselor, cu o cantitate mare (până la 200 ml) de apă.

Doza zilnică de imatinib 400 și 600 mg trebuie administrată simultan; 800 mg este împărțit în 2 doze (câte 400 mg dimineața și seara).

Dacă este imposibil să înghițiți capsula întreagă (de exemplu, pentru copii), diluați conținutul acesteia cu apă sau suc de mere. Conținutul capsulei în doza necesară este plasat într-un pahar și umplut cu lichid într-un volum de ~ 50 ml pentru o capsulă de 100 mg și agitat până se formează o suspensie omogenă. Imediat după preparare, suspensia trebuie luată pe cale orală.

Doze recomandate de Imatinib-TL:

XML: fază cronică - 400 mg pe zi; faza de accelerație și criza de explozie - 600 mg pe zi, întreaga doză se ia odată, terapia se efectuează până la observarea efectului clinic. În absența reacțiilor adverse pronunțate (care nu sunt asociate cu leucemie, neutropenie sau trombocitopenie) sau, dacă este necesar, în faza cronică, doza este crescută de la 400 la 600 sau 800 mg pe zi, în faza de accelerație sau într-o criză de explozie - de la 600 la 800 mg pe zi … O astfel de creștere poate fi necesară și în caz de progresie în orice stadiu al LMC, dacă nu există un răspuns hematologic satisfăcător după 3 luni de terapie, răspuns citogenetic - după 12 luni sau dacă se pierde un răspuns hematologic / citogenetic realizat anterior. Pentru copiii cu vârsta peste 2 ani, regimul de dozare este determinat pe baza suprafeței corpului,deci în faza cronică a XMJI și în faza de accelerație, doza recomandată este de 340 mg / m² pe zi, doza zilnică maximă pentru copii este de 600 mg. Doza zilnică poate fi administrată în același timp sau împărțită în 2 doze egale - dimineața și seara;
Ph + OLL: 600 mg pe zi;
MDS / MPZ al bolii: 400 mg pe zi (în caz de semne de progresie a bolii, imatinib trebuie întrerupt);
dermatofibrosarcom inoperabil, recurent și / sau metastatic: 800 mg pe zi;
CM în absența mutației D816V c-Kit, precum și în starea de mutație necunoscută și eficacitatea insuficientă a terapiei anterioare: 400 mg pe zi;
SM cauzată de α-tirozin kinaza FIP1L1-PDGFR anormală, formată ca urmare a fuziunii genelor Fip likel și PDGFR: doza inițială este de 100 mg pe zi, în caz de eficacitate insuficientă și în absența reacțiilor adverse pronunțate, doza poate fi crescută la 400 mg pe zi;
HES / HEL cu α-tirozin kinază FIP1L1-PDGFR anormală pozitivă sau negativă la pacienții adulți: doza inițială este de 100 mg pe zi, în caz de eficacitate insuficientă și în absența reacțiilor adverse pronunțate, doza poate fi crescută la 400 mg pe zi.

Corecția regimului de dozare a imatinibului este necesară în următoarele cazuri:

dezvoltarea efectelor secundare nehematologice;
o creștere a concentrației de bilirubină în serul sanguin de 3 ori, o creștere a activității transaminazelor hepatice de 5 ori sau mai mult de la limita superioară a normalului (UHN);
dezvoltarea reacțiilor adverse grave din sânge și sistemul limfatic (trombocitopenie severă și neutropenie).

Efecte secundare

Aportul zilnic pe termen lung de capsule Imatinib-TL este, în general, bine tolerat de adulți și copii cu LMC, majoritatea reacțiilor adverse fiind ușoare până la moderate. Atunci când se administrează imatinib pentru diverse indicații, efectele secundare sunt similare la aproape toți pacienții.

Cel mai adesea, datorită administrării medicamentului, s-au înregistrat următoarele: anemie, trombocitopenie, neutropenie, cefalee, edem, dispepsie, creștere în greutate, greață / vărsături, diaree, crampe musculare, mialgie, erupții cutanate, dureri abdominale, slăbiciune. Toate aceste efecte secundare au fost ușor controlate.

Evenimente adverse observate în studiile clinice cu imatinib:

infecții: rareori - herpes simplex sau herpes zoster, inflamație a hipodermului, nazofaringită, sinuzită, pneumonie, infecții ale tractului respirator superior, gripă, infecții ale tractului urinar, sepsis, gastroenterită; uneori - micoze;
neoplasme benigne, maligne, nespecificate (inclusiv polipi și chisturi): uneori - sindrom de liză tumorală;
sisteme circulatorii și limfatice: foarte des - trombocitopenie, neutropenie, anemie; adesea - pancitopenie, febră neutropenică; rareori - limfopenie, trombocitemie, inhibarea hematopoiezei măduvei osoase, limfadenopatie, eozinofilie; uneori - anemie hemolitică;
metabolism și nutriție: adesea - anorexie; rareori - creșterea sau scăderea apetitului, hiperglicemie, hipokaliemie, hipofosfatemie, hiperuricemie, deshidratare, gută, hipercalcemie, hiponatremie; uneori - hiperkaliemie, hipomagnezemie;
psihic: adesea - insomnie; rareori - anxietate, depresie, scăderea libidoului; uneori - confuzie a conștiinței;
sistemul nervos: foarte des - cefalee; adesea - amețeli, tulburări de gust, hipestezie, parestezie; rareori - somnolență, migrenă, leșin, neuropatie periferică, sciatică, tulburări de memorie, tremor, sindrom de picioare neliniștite, accident vascular cerebral hemoragic, edem cerebral; uneori - convulsii, presiune intracraniană crescută, nevrită optică;
organ al vederii: adesea - lacrimare crescută, vedere încețoșată, edem al pleoapelor, conjunctivită, hemoragie conjunctivală, sindrom al ochiului uscat; rareori - durere și iritație la nivelul ochilor, hemoragii în sclera, edem orbital, blefarită, hemoragii retiniene, edem macular; uneori - edem al capului nervului optic, hemoragie vitroasă, cataractă, glaucom;
organ al auzului și tulburări labirintice: rareori - tinitus, vertij, pierderea auzului;
sistem cardiovascular: rareori - tahicardie, palpitații, CHF (insuficiență cardiacă cronică), edem pulmonar, bufeuri, tromboză / embolie, hemoragie; uneori - fibrilație atrială, aritmii, stop cardiac brusc, angina pectorală, infarct miocardic, revărsat pericardic, creștere / scădere a tensiunii arteriale, extremități reci, hematoame și hematoame subdurale, sindrom Raynaud, tamponare cardiacă, pericardită; cazuri izolate - șoc anafilactic;
sistemul respirator, toracele și organele mediastinale: adesea - dificultăți de respirație, tuse, sângerări nazale; rareori - durere la nivelul faringelui sau laringelui, faringită, insuficiență respiratorie acută, revărsat pleural, pneumonie interstițială; uneori - dureri pleurale, hipertensiune pulmonară, fibroză pulmonară, hemoragie pulmonară;
sistemul digestiv: foarte des - greață / vărsături, dispepsie, diaree, dureri abdominale; adesea - gură uscată, flatulență, balonare, constipație, gastrită, reflux gastroesofagian; rareori - ulcerația mucoasei bucale, stomatită, sângerări gastro-intestinale, melenă, eructații, esofagită, ulcer gastric, ascită, vărsături de sânge, disfagie, cheilită, pancreatită, perforație gastro-intestinală, sângerare / necroză a tumorii gastro-intestinale; uneori - colită, inflamație intestinală, obstrucție intestinală paralitică sau obstructivă, diverticulită;
sistemul hepatobiliar: adesea - activitate crescută a transaminazelor hepatice; rareori - hiperbilirubinemie, icter, hepatită; uneori - insuficiență hepatică, necroză hepatică;
reacții dermatologice: foarte des - dermatită, eczeme, edem periorbital, erupții cutanate; adesea - mâncărime, umflături faciale, eritem, piele uscată, reacții de fotosensibilitate, transpirații nocturne, alopecie; rareori - erupție pustuloasă, hiperhidroză, urticarie, vânătăi, predispoziție crescută la formarea hematomului, hipotricoză, dermatită exfoliativă, echimoză, hiper- sau hipopigmentare a pielii, leziuni ale unghiilor, petechii, foliculită, psoriazis, erupție buloasă, purpură; uneori - decolorarea unghiilor, sindrom Sweet, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform, vasculită leucoclastică, exantem acustic generalizat pustular, keratoză lichenoidă, eritrodisestezie palmar-plantară, lichen plan, sindrom Lyell, angioedem;
țesut musculo-scheletic și conjunctiv: foarte des - dureri musculo-scheletice (inclusiv artralgii, mialgii, dureri osoase), spasme musculare și crampe; adesea - umflarea articulațiilor; rareori - rigiditate în mușchi și articulații; uneori - artrită, slăbiciune musculară; frecvență necunoscută - necroză avasculară / necroză a capului femural, întârzierea creșterii la copii, miopatie / rabdomioliză;
rinichi și sistemul urinar: rareori - hematurie, durere la rinichi, insuficiență renală acută, urinare frecventă;
sistem endocrin, organe genitale, glandă mamară: rareori - disfuncție erectilă, nereguli menstruale, ginecomastie, menoragie, disfuncție sexuală, mărirea sânilor, durere mamelonară, edem scrotal; cazuri izolate - sângerări din chistul corpului galben / ovar;
alte reacții: foarte des - retenție de lichide, edem, creștere în greutate, oboseală crescută; adesea - febră, slăbiciune, anasarcă, tremurături, frisoane, scădere în greutate; rareori - stare generală de rău, dureri în piept, creșterea creatininei serice și activitatea creatin fosfokinazei, fosfatazei alcaline, lactatului dehidrogenazei; uneori - o creștere a activității amilazei în plasmă.

Supradozaj

Au existat cazuri izolate de supradozaj cu imatinib.

Reacții dependente de doză la supradozajul cu imatinib la pacienții adulți:

1200-1600 mg într-un curs de 1 până la 10 zile: oboseală crescută, cefalee, erupție cutanată, greață / vărsături, diaree, edem, eritem, umflături faciale, spasme musculare, pancitopenie, trombocitopenie, scăderea poftei de mâncare, dureri abdominale;
1800-3200 mg într-un curs de 1 până la 10 zile: slăbiciune, mialgie, activitate crescută a creatin fosfokinazei din sânge, concentrație de bilirubină, durere gastro-intestinală;
6400 mg o dată: greață / vărsături, dureri abdominale, edem facial, hipertermie, scăderea numărului de trombocite și creșterea activității enzimelor hepatice;
8000-10.000 mg o dată: vărsături, dureri gastro-intestinale.

Reacție la supradozajul cu imatinib la copii cu vârsta de 3 ani: administrarea unei doze unice de 400 mg - vărsături, diaree, anorexie; la o doză de 980 mg - diaree, o scădere a numărului de leucocite.

Nu există date privind antidotul imatinibului; în caz de supradozaj, se recomandă supravegherea medicală a pacientului și tratamentul simptomatic.

Instrucțiuni Speciale

Imatinib-TL trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor împotriva cancerului.

Evitați să pătrundeți conținutul capsulelor pe piele, în ochi și în căile respiratorii.

În timpul terapiei, se recomandă efectuarea de studii clinice periodice ale sângelui periferic și monitorizarea funcției hepatice (bilirubină, transaminaze, fosfatază alcalină).

Pacienții cu boli de inimă și insuficiență renală trebuie monitorizați cu atenție.

Deoarece 1-2% dintre pacienți prezintă retenție severă de lichide datorită consumului de imatinib, este de dorit monitorizarea regulată a greutății corporale. În cazul unei creșteri rapide neașteptate în greutate, pacientul este examinat și, dacă este necesar, li se prescriu diuretice și / sau tratamentul cu imatinib este întrerupt temporar. Cel mai adesea, dezvoltarea retenției de lichide este observată la bătrânețe cu boli cardiovasculare concomitente. În cazul retenției severe de lichide, nu poate fi exclusă probabilitatea unui curs sever de patologie cu un rezultat fatal.

Având în vedere disponibilitatea informațiilor cu privire la dezvoltarea hipotiroidismului în timpul utilizării imatinibului la pacienții după tiroidectomie, care primesc terapie de substituție cu levotiroxină, aceștia au nevoie de monitorizare regulată a nivelului hormonului stimulator al tiroidei.

În MDS / MPZ cu un nivel ridicat de eozinofile, trebuie efectuat un studiu electrocardiografic (ECG) și trebuie determinată concentrația de troponină cardiospecifică în serul sanguin. Dacă la începutul terapiei sunt detectate abateri ale acestor parametri de la normă, se ia în considerare posibilitatea utilizării glucocorticosteroizilor sistemici (pentru profilaxie) simultan cu imatinib la o doză de 1-2 mg / kg timp de 1-2 săptămâni.

La începutul tratamentului cu imatinib la pacienții cu boli de inimă și sindrom hipereozinofil, au fost înregistrate cazuri izolate de șoc cardiogen și / sau insuficiență ventriculară stângă. Astfel de condiții, după introducerea glucocorticosteroizilor sistemici, sunt oprite prin măsuri menite să mențină circulația sângelui și întreruperea temporară a medicamentului.

La pacienții cu tumori stromale gastro-intestinale maligne, s-au observat sângerări gastro-intestinale, precum și sângerări din focare metastatice. Sângerarea a avut loc în funcție de localizarea focarelor tumorale atât în organele abdominale, cât și în ficat.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Dacă aveți efecte secundare, cum ar fi vederea încețoșată și amețeli, trebuie să vă abțineți de la angajarea în activități potențial periculoase, inclusiv conducerea vehiculelor.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Nu există date privind utilizarea imatinib la femeile gravide. Dar studiile pe animale au arătat că imatinibul are toxicitate asupra funcției de reproducere. Riscul potențial pentru făt este în prezent necunoscut, prin urmare, utilizarea Imatinib-TL în timpul sarcinii este contraindicată. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive fiabile în timpul tratamentului și timp de cel puțin 3 luni după aceea.

Nu există date privind excreția imatinibului la mamele care alăptează în laptele matern. Conform studiilor efectuate pe animale, s-a descoperit că în cantități semnificative imatinib sub formă nemodificată și / sau metaboliții săi sunt excretați în lapte. Dacă este necesar să luați Imatinib-TL în timpul alăptării, femeile trebuie să oprească alăptarea.

Utilizare pediatrică

Experiența tratamentului LMC cu imatinib la copii cu vârsta sub 2 ani este limitată; nu există date suficiente despre siguranța și eficacitatea utilizării Imatinib-TL pentru alte indicații la pacienții cu vârsta sub 18 ani. Este necesară o monitorizare atentă a stării copiilor care utilizează imatinib, deoarece există rapoarte de creștere a creșterii.

Cu funcție renală afectată

Rinichii nu joacă un rol semnificativ în eliminarea imatinibului și a metaboliților săi. Pacienților cu insuficiență renală sau cu hemodializă sistematică li se recomandă să înceapă terapia cu precauție, cu o doză zilnică eficientă minimă de 400 mg. În caz de intoleranță la medicamente, doza zilnică inițială poate fi redusă, iar în cazul unei eficacități insuficiente, poate fi crescută.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Pacienții cu insuficiență hepatică necesită o monitorizare regulată a testului clinic de sânge și a activității enzimelor hepatice.

Datorită faptului că imatinibul este metabolizat în principal în ficat, pacienților cu funcție hepatică afectată li se prescrie medicamentul într-o doză zilnică minimă de 400 mg. În cazul apariției reacțiilor toxice nedorite, doza trebuie redusă în continuare, deoarece este probabil ca efectul acesteia să crească.

Utilizare la vârstnici

Pacienții vârstnici nu trebuie să ajusteze schema de dozare a Imatinib-TL.

Interacțiuni medicamentoase

inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 (inclusiv ketoconazol): este posibilă o creștere a concentrației plasmatice a imatinibului;
inductori ai izoenzimei CYP3A4 (inclusiv dexametazona): este posibil să se mărească metabolismul imatinibului și să se reducă concentrația sa plasmatică;
simvastatină: _Cmax și de 3,5 ori ASC ale simvastatinei cresc de 2 ori datorită inhibării de către imatinib a izoenzimei CYP3A4;
medicamente care sunt substraturi ale CYP3A4 și au o gamă restrânsă de concentrație terapeutică, medicamente care conțin paracetamol: se recomandă să aveți grijă cu această combinație;
medicamente care sunt substraturi ale izoenzimei CYP2D6: este posibilă îmbunătățirea acțiunii atunci când este utilizată în asociere cu imatinib.

Analogi

Analogii Imatinib-TL sunt: Imagliv, Genfatinib, Imatib, Gleevec, Imatinib, Imatinib Medak, Imatinib Grindeks, Imatinib-Teva, Imatinib-Alvogen, Filachromin FS, Neopax etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Opinii despre Imatinib-TL

Recenziile despre Imatinib-TL sunt destul de diverse, deoarece este medicamentul ales pentru tratamentul leucemiei mieloide cronice și este inclus în lista medicamentelor care sunt prescrise prin decizia comisiei medicale a instituțiilor medicale și sunt utilizate la un număr mare de pacienți. În plus, substanța activă a medicamentului, imatinibul, are multe efecte secundare și, prin urmare, există atât recenzii pozitive, cât și negative.

Furnizarea acestor medicamente pe bază de rețetă se efectuează în conformitate cu standardele de îngrijire medicală gratuită. Anterior, medicamentul original Gleevec a fost utilizat în acest scop, astăzi fiind înlocuit cu o varietate de generice, inclusiv Imatinib-TL. Potrivit experților, înlocuirea Glivek cu medicamente generice nu afectează calitatea terapiei, singura diferență este sub forma eliberării - capsule sau tablete.

Preț pentru Imatinib-TL în farmacii

Prețul aproximativ pentru capsulele Imatinib-TL într-o doză de 100 mg (120 buc. În pachet) este de 28.000 de ruble.

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!