Ibuprom - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Ibuprom

Ibuprom: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Interacțiunile medicamentoase
14. 14. Analogi
15. 15. Termeni și condiții de stocare
16. 16. Condiții de eliberare de la farmacii
17. 17. Recenzii
18. 18. Preț în farmacii

Denumire latină: Ibuprom

Cod ATX: M01AE01

Substanță activă: ibuprofen

Producător: US Pharmacia Sp.zo.o (Polonia)

Descriere și actualizare foto: 18.10.2018

Ibuprom este un medicament cu efecte analgezice și antiinflamatoare.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare de eliberare:

• comprimate acoperite 200 mg: biconvexe, rotunde, cu un strat de zahăr alb (10 buc. în blistere, într-o cutie de carton 1 blister; într-un plic, 2 bucăți, într-o cutie de carton, 1 plic; într-o sticlă de polivinil, 50 buc. în ambalaje din carton 1 sticlă);
• capsule moi 200 mg (Ibuprom sau Ibuprom SPRINT CAPS): ovale, mărimea nr. 10, albastre, transparente, capsulele conțin un lichid uleios transparent de la puțin albastru la incolor (6 sau 10 bucăți în blistere, 1 blister într-o cutie de carton);
• comprimate acoperite, 400 mg (Ibuprom MAX): albe, alungite, acoperite cu zahăr (6 bucăți în blistere, într-o cutie de carton 1, 2 sau 4 blistere; într-o sticlă de polivinil, 24 de bucăți, într-o cutie de carton 1 sticlă);
• capsule moi 400 mg (Ibuprom EXTRA): ovale, gelatinoase, transparente, galben pal (6 buc. în blistere, 1 blister într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 comprimat 200 mg:

• substanță activă: ibuprofen - 200 mg;
• componente auxiliare: pulbere de celuloză, amidon pregelatinizat și de porumb, gumă de guar, talc, crospovidonă (tip A), dioxid de siliciu apos, ulei vegetal hidrogenat;
• înveliș: hidroxipropil celuloză, polietilen glicol (macrogol 400), zaharoză, ceară de carnauba, gelatină, caolin, carbonat de calciu, zahăr de cofetărie, salcâm uscat dispersat, dioxid de titan (E 171), Opalux White AS 7000.

Compoziția a 1 capsulă moale 200 mg:

• substanță activă: ibuprofen - 200 mg;
• componente auxiliare: polietilen glicol 600, hidroxid de potasiu, apă purificată, substanță uscată de anidrisorb 85/70;
• coajă: gelatină, albastru brevetat V 85% (E 131).

Compoziția a 1 comprimat 400 mg:

• substanță activă: ibuprofen - 400 mg;
• componente auxiliare: povidonă, lactoză monohidrat, amidon de porumb, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu coloidal;
• cochilie: zaharoză, talc, amidon de porumb, dioxid de titan (E 171), carnauba și ceară albă.

Compoziția a 1 capsulă moale 400 mg:

• substanță activă: ibuprofen - 400 mg;
• componente auxiliare: polietilen glicol 600, hidroxid de potasiu, apă purificată;
• coajă: gelatină, sorbitol (E 420), apă purificată.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ibuprom este un analgezic al grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Are un efect pronunțat analgezic și antiinflamator. În plus, ajută la scăderea temperaturii corpului în timpul febrei și are un efect anti-exudativ.

Substanța activă a Ibuprom este ibuprofenul - o substanță sintetică derivată din acidul propionic. Mecanismul acțiunii sale este asociat cu capacitatea de a perturba metabolismul acidului arahidonic, care apare datorită inhibării activității enzimei ciclooxigenazei. În special, ibuprofenul inhibă sinteza prostaglandinelor E și F, precum și a tromboxanului.

Ibuprofenul scade numărul de prostaglandine din țesuturile sistemului nervos central și focalizarea inflamației. Datorită scăderii cantității de prostaglandine din focul inflamației, sensibilitatea receptorilor la stimulii chimici scade. Prin inhibarea sintezei prostaglandinelor în țesuturile sistemului nervos central, ibuprofenul are un efect analgezic sistemic. Odată cu febra, inhibarea sintezei prostaglandinelor în centrul termoreglării din hipotalamus contribuie la scăderea temperaturii corpului.

De asemenea, ibuprofenul are un efect antiplachetar (datorită inhibării sintezei tromboxanului din acid arahidonic).

Farmacocinetica

După administrarea orală, ibuprofenul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal, absorbția sa maximă fiind observată în stomac și intestinul subțire.

Biodisponibilitatea ibuprofenului ajunge la 80%, aportul de alimente nu afectează semnificativ gradul de absorbție a medicamentului, dar poate încetini oarecum absorbția substanței active. Ibuprofenul se caracterizează printr-un grad ridicat de asociere cu proteinele plasmatice (până la 99%), în principal cu albumina.

Concentrația plasmatică maximă de ibuprofen în sânge este atinsă la 45-90 minute după ingestie, în lichidul sinovial - în 2-3 ore. În lichidul sinovial, concentrațiile maxime de ibuprofen sunt semnificativ mai mari decât concentrațiile plasmatice maxime ale medicamentului, care se datorează în principal diferenței concentrațiilor de albumină din fluidele biologice.

Metabolismul apare în ficat prin carboxilare și hidroxilare. Ca urmare, se formează 4 metaboliți care nu au activitate farmacologică.

După o singură utilizare de 200 mg ibuprofen, timpul de înjumătățire este de 2 ore, cu o creștere a dozei, timpul de înjumătățire crește. Cu utilizarea repetată a Ibuprom, timpul de înjumătățire este în intervalul de 2 până la 2,5 ore.

Excreția are loc în principal prin rinichi sub formă de metaboliți, nu mai mult de 1% din medicament este excretat nemodificat. O cantitate mică de medicament este excretată cu bilă sub formă de metaboliți.

Indicații de utilizare

Ibuprom este prescris ca agent antiinflamator și analgezic pentru durerea de diferite etiologii, inclusiv următoarele boli / afecțiuni:

• sindromul durerii de intensitate moderată / scăzută cauzat de boli inflamatorii-degenerative ale sistemului musculo-scheletic, inclusiv osteoartrita, spondilita anchilozantă, artrita reumatoidă;
• boli ale sistemului musculo-scheletic de altă etiologie, care apar cu sindromul durerii, inclusiv artrita psoriazică și sindromul articular pe fondul exacerbării gutei;
• boli ale țesuturilor moi de etiologie inflamatorie, care apar cu sindromul durerii de intensitate moderată / scăzută, inclusiv tendovaginita, bursita;
• dureri articulare / musculare care s-au dezvoltat ca urmare a rănirii;
• febră pe fondul bolilor infecțioase și inflamatorii (pentru scăderea temperaturii);
• sindromul durerii de intensitate moderată / scăzută a etiologiei inexplicabile, incluzând nevralgia, algomenoreea, durerea musculară, cefaleea și durerea de dinți, anexita;
• boli infecțioase și inflamatorii ale organelor ORL, care apar cu sindrom de durere severă (simultan cu alte medicamente).

Contraindicații

Absolut:

• o tendință de a dezvolta sângerări gastro-intestinale;
• triada aspirinei: urticarie, rinită alergică și bronhospasm, inclusiv un istoric împovărat;
• colită ulcerativă nespecifică și leziuni ulcerative ale stomacului și duodenului, inclusiv un istoric împovărat;
• patologia nervului optic;
• insuficiență hepatică / renală severă;
• deficit de zahăr-izomaltoză, absorbția afectată a glucozei-galactozei;
• tulburări ale sistemului hematopoietic;
• III trimestru de sarcină;
• vârsta de până la 12 ani;
• intoleranță individuală la componentele medicamentului, inclusiv prezența hipersensibilității la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Rudă (boli / afecțiuni în prezența cărora este necesară prudență):

• insuficienta cardiaca;
• astm bronsic;
• boli ale țesutului conjunctiv;
• lupus eritematos sistemic;
• hipertensiune arteriala;
• tulburări funcționale ale funcției renale / hepatice;
• Trimestrele I - II de sarcină (numai dacă beneficiul pentru mamă depășește potențialul rău pentru făt / copil);
• perioada de alăptare.

În cazurile de utilizare prelungită a Ibuprom, se recomandă monitorizarea tabloului sanguin, precum și a stării funcționale a rinichilor și a ficatului.

Instrucțiuni pentru utilizarea Ibuprom: metodă și dozare

Comprimatele și capsulele se iau pe cale orală.

Regimul de dozare este determinat individual.

De regulă, medicamentul este prescris de până la 3 ori pe zi (cu o pauză de 4-6 ore) la 200-400 mg. În cazul insuficienței renale / hepatice, doza trebuie redusă.

Ibuprom sub formă de capsulă se recomandă să fie luat întreg, fără a mesteca și a bea multă apă, de preferință cu / după mese.

Ibuprom Max poate fi luat cu sau fără alimente. Nu este recomandată distribuirea unei pilule. Doza zilnică maximă este de 3 comprimate.

În prezența bolilor tractului gastro-intestinal, precum și cu antecedente împovărate de gastrită sau leziuni erozive ulcerative ale stomacului și duodenului, se recomandă administrarea Ibuprom, indiferent de forma de eliberare, la mese.

Dacă în timpul utilizării medicamentului apare o durere de cap (ca efect secundar), este contraindicată creșterea dozei de Ibuprom pentru a opri atacul.

Efecte secundare

• sistemul cardiovascular: tahicardie; în cazuri izolate (de regulă, în prezența hipersensibilității sau cu utilizarea simultană cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene) - hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, o creștere a probabilității evenimentelor trombotice arteriale, inclusiv accident vascular cerebral și infarct miocardic;
• sistemul nervos central: somnolență, cefalee, amețeli;
• sistemul digestiv: tulburări de scaun, vărsături, greață, durere în regiunea epigastrică, tulburări digestive, arsuri la stomac, flatulență; extrem de rar - sângerări gastro-intestinale, leziuni erozive și ulcerative ale stomacului și duodenului, colită ulcerativă, pancreatită; în cazuri izolate - o schimbare a gustului;
• sistem hematopoietic: leucopenie, anemie, pancitopenie, trombocitopenie; cu utilizare prelungită - agranulocitoză, procedând cu leziuni ulcerative ale mucoasei bucale, dureri în gât, febră și o creștere a probabilității de sângerare;
• sistemul urinar: edem, o scădere a volumului zilnic de urină, o creștere a nivelului de uree din sânge; în cazuri izolate - necroză papilară;
• ficat: activitate crescută a enzimelor hepatice, hepatită, insuficiență hepatică;
• reacții alergice: eritem multiform, erupție pe piele, prurit, bronhospasm, urticarie, necroză epidermică, reacții anafilactoide, inclusiv edem Quincke și șoc anafilactic;
• altele: pe fondul bolilor autoimune - meningita aseptică (manifestată sub formă de febră, cefalee, vărsături, greață, dezorientare în spațiu și mușchi rigizi ai gâtului).

Supradozaj

Principalele simptome sunt: greață, vărsături, gastralgie, cefalee, amețeli, somnolență și letargie; cu o creștere suplimentară a dozei, poate apărea hipotensiune, o creștere a cantității de potasiu din sânge, însoțită de pierderea cunoștinței, febră, aritmie, coma, acidoză metabolică, afectarea funcției respiratorii și renale; în otrăvirea cronică cauzată de utilizarea prelungită și inconsistentă a dozelor mari de Ibuprom - granulocitopenie, trombocitopenie și anemie hemolitică.

Terapie: nu există un antidot specific, hemodializa este ineficientă, deoarece medicamentul are un grad ridicat de legătură cu proteinele plasmatice. În caz de supradozaj acut, se prescriu enterosorbanți, spălare gastrică și tratament simptomatic. De asemenea, până când dispar toate simptomele, este necesar să se monitorizeze funcțiile vitale ale corpului, în special - tensiunea arterială, electrocardiograma. În caz de otrăvire acută, se recomandă excluderea probabilității de tulburări din sistemul nervos central și sângerări gastro-intestinale. La pacienții cu otrăvire acută, se poate observa acidoză metabolică, prin urmare, atunci când apar primele simptome, este necesar să se monitorizeze cu atenție starea pacientului și să se ia măsuri pentru restabilirea echilibrului acido-bazic și menținerea pH-ului în intervalul 7,0-7,5.

Instrucțiuni Speciale

Ibuprom nu trebuie utilizat în asociere cu alte antiinflamatoare nesteroidiene.

Utilizarea medicamentului pentru astmul bronșic necesită îngrijire specială (datorită probabilității unui atac). Dacă se suspectează un ulcer peptic al stomacului / duodenului, crește probabilitatea de sângerare gastro-intestinală.

În cazurile în care este nevoie de terapie pe termen lung, este necesară monitorizarea regulată a indicatorilor funcției hepatice și renale, precum și a hemogramei. Este imperativ să se monitorizeze tensiunea arterială.

Dacă apar tulburări vizuale, este necesar să reduceți doza / să anulați medicamentul.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Al treilea trimestru de sarcină este o contraindicație pentru utilizarea Ibuprom. În trimestrele I-II, nu se recomandă administrarea medicamentului (cu excepția cazurilor în care beneficiile pentru mamă depășesc potențialul rău pentru făt).

Ibuprofenul și metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. Nu este nevoie să întrerupeți alăptarea cu o singură doză într-o doză zilnică de până la 1200 mg. În cazurile de utilizare prelungită a Ibuprom în doze mari, alăptarea trebuie întreruptă.

Utilizare pediatrică

Conform instrucțiunilor, Ibuprom nu este prescris copiilor sub 12 ani.

Cu funcție renală afectată

Insuficiența renală severă este o contraindicație pentru administrarea medicamentului.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Încălcările severe ale funcției hepatice sunt o contraindicație a administrării medicamentului.

Interacțiuni medicamentoase

Odată cu utilizarea combinată a Ibuprom cu anumite medicamente / substanțe, se pot dezvolta următoarele efecte:

• alte antiinflamatoare nesteroidiene: crește probabilitatea reacțiilor adverse din tractul gastro-intestinal și din sistemul sanguin (datorită gradului scăzut de acțiune sistemică, este permisă utilizarea cu antiinflamatoare locale);
• medicamente antihipertensive, inclusiv inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei și beta-blocante: eficacitatea lor scade;
• anticoagulante: agregarea trombocitelor scade și, prin urmare, necesită o monitorizare regulată a coagulării sângelui;
• diuretice (diuretice de ansă / tiazide): eficacitatea lor scade;
• zidovudină: combinația este contraindicată;
• preparate cu litiu: concentrația de litiu în sânge crește, dacă este necesară utilizarea combinată, nivelul de litiu din sânge trebuie monitorizat în mod regulat;
• metotrexat: toxicitatea acestuia este în creștere.

Analogi

Analogii Ibuprom sunt: Solpaflex, Ibuprofen, MIG 400, Nurofen, Faspik, Advil.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la temperaturi de până la 25 sau 30 ° C (capsule / tablete). A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate:

• 200 mg comprimate / capsule - 2 ani;
• 400 mg comprimate / capsule - 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Disponibil fără prescripție medicală.

Recenzii despre Ibuprom

Conform recenziilor, Ibuprom este destul de eficient chiar și cu dureri severe, în timp ce se remarcă acțiunea sa rapidă. Dintre neajunsuri, dezvoltarea reacțiilor adverse este indicată cel mai adesea.

Preț pentru Ibuprom în farmacii

Prețul Ibuprom este necunoscut, deoarece nu este disponibil în farmacii. Sunt disponibili analogi de grup (preț aproximativ):

• Nurofen Express Neo (într-un pachet de 12 comprimate, câte 200 mg fiecare): 110–160 ruble;
• Capsule Nurofen Express (într-un pachet de 16 capsule, câte 200 mg fiecare): 300–320 ruble;
• MIG 400 (într-un pachet de 20 de comprimate de 400 mg): 90-150 ruble.

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!