Vedicardol
Vedicardol: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 13. Utilizare la vârstnici
- 14. Interacțiuni medicamentoase
- 15. Analogi
- 16. Termeni și condiții de stocare
- 17. Condiții de eliberare de la farmacii
- 18. Recenzii
- 19. Preț în farmacii
Denumire latină: Vedikardol
Cod ATX: C07AG02
Ingredient activ: carvedilol (Carvedilol)
Producător: SINTEZ, JSC (Rusia)
Descriere și fotografie actualizată: 30.11.2018
Prețurile în farmacii: de la 36 de ruble.
Cumpără
Vedicardol este un blocant alfa și beta.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare - tablete: plat-cilindrice, aproape albe sau albe, se permite marmorarea, cu șanț (într-o cutie de carton 3 pachete de contur de celule de 10 tablete și instrucțiuni pentru utilizarea Vedicardol).
Compoziția a 1 comprimat:
- substanță activă: carvedilol - 6,25; 12,5 sau 25 mg;
- componente auxiliare: crospovidonă, stearat de calciu, lactoză monohidrat, talc, celuloză microcristalină.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Ingredientul activ din Vedicardol - carvedilol - este un blocant alfa și beta. Blochează receptorii α 1 -, β 1 - și β 2 -adrenergici. Are efecte antiaritmice, antianginale și vasodilatatoare.
Carvedilolul este un amestec racemic de stereoizomeri R (+) și S (-) cu aceleași proprietăți de blocare alfa-adrenergice.
Activitatea de blocare beta-adrenergică a Vedicardolului este neselectivă și se datorează stereoizomerului S (-) - levorotator.
Efectul vasodilatator al carvedilolului se datorează în principal blocării receptorilor α 1 -adrenergici. Datorită vasodilatației, rezistența vasculară periferică totală scade.
Carvedilolul are proprietăți de stabilizare a membranei, dar nu prezintă propria activitate simpatomimetică.
Vasodilatația în combinație cu blocarea receptorilor β-adrenergici duce la scăderea rezistenței vasculare renale în afecțiunile renale și hipertensiunea arterială. În acest caz, nu există niciun efect semnificativ asupra ratei de filtrare glomerulară, a fluxului plasmatic renal și a excreției de electroliți. Fluxul sanguin periferic este menținut, astfel încât pacienții rareori dezvoltă picioare și mâini reci, care apar adesea în timp ce iau beta-blocante.
Carvedilolul scade ușor ritmul cardiac. Cu boala cardiacă ischemică (CHD), are un efect antianginal. Reduce pre- și afterload pe inimă. Nu afectează semnificativ metabolismul lipidic, conținutul plasmatic de ioni de magneziu, sodiu și potasiu.
În cazul afectării funcționale a ventriculului stâng și / sau a insuficienței cardiace, substanța are un efect pozitiv asupra parametrilor hemodinamici, îmbunătățește fracția de ejecție și dimensiunea ventriculului stâng.
Vedicardol îmbunătățește funcția ventriculară stângă, ameliorează simptomele, reduce internările în spital și ratele de mortalitate la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică, atât ischemică, cât și non-ischemică.
Efectele carvedilolului sunt dependente de doză.
Farmacocinetica
Când este administrat oral, carvedilolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Concentrația plasmatică maximă (Cmax) de 5–99 μg / ml atinge după 1–1,5 ore.
Biodisponibilitatea absolută este de 25–35%: pentru S (-) - stereoizomer ~ 15%, pentru R (+) - stereoizomer ~ 31%.
Gradul de legare la proteinele plasmatice este de 98-99%, în principal datorită stereoizomerului R (+) care se leagă de albumină. Volumul de distribuție este de aproximativ 2 l / kg.
Carvedilolul se caracterizează printr-un efect de primă trecere prin ficat. Este metabolizat cu participarea izoenzimelor citocromului P450, cum ar fi CYP1A2, CYP2C19, CYP2C9, CYP2E1, CYP2D6 și CYP3A4. Ca rezultat, prin demetilare și hidroxilare, se formează trei metaboliți activi, care au un efect pronunțat de blocare a beta-adrenoceptorilor. Principalul metabolit este 4'-hidroxifenil-carvedilol, care este de 13 ori mai activ decât carvedilolul, în ciuda faptului că concentrația sa plasmatică este de 10% din cea a carvedilolului în plasmă.
Clearance plasmatic - 500-700 ml / min. Se excretă în principal cu bilă prin intestine. Până la 2% se excretă în rinichi. Timpul de înjumătățire este de 6-10 ore.
Carvedilol traversează bariera placentară și ajunge în laptele matern.
Farmacocinetica în grupuri speciale:
- vârstă vârstnică și senilă: nu se observă diferențe semnificative în parametrii farmacocinetici, iar toleranța Vedicardol nu se modifică;
- afectarea funcțională a rinichilor: carvedilolul nu perturbă intensitatea fluxului sanguin renal, nu modifică rata de filtrare glomerulară. Cu hipertensiune arterială și afectarea concomitentă a funcției renale, parametrii farmacocinetici ai medicamentului nu se modifică. La pacienții cu insuficiență renală, excreția renală a carvedilolului nemodificat scade, dar modificările farmacocinetice nu sunt semnificative. Carvedilol este utilizat pe scară largă pentru tratamentul hipertensiunii arteriale renovasculare, inclusiv la pacienții cu insuficiență renală cronică, la pacienții aflați în hemodializă sau supuși unui transplant de rinichi. Vedicardol promovează o scădere treptată a tensiunii arteriale (TA) în perioadele dintre dializă și în zilele de dializă, în timp ce severitatea efectului antihipertensiv este comparabilă cu cea a voluntarilor sănătoși. Carvedilolul nu este excretat prin dializă (probabil datorită legării sale ridicate de proteinele plasmatice);
- tulburare funcțională a ficatului: biodisponibilitatea medicamentului crește semnificativ (până la 80%), prin urmare, utilizarea Vedicardol este contraindicată;
- insuficiență cardiacă: clearance-ul R (+) și S (-) - stereoizomerii carvedilolului este semnificativ redus, cu toate acestea, farmacocinetica lor nu se modifică semnificativ;
- diabet zaharat: la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, carvedilolul nu afectează glicemia (atât după mese, cât și pe stomacul gol), nivelul de hemoglobină glicată și eficacitatea terapeutică a agentului hipoglicemiant utilizat. Unele studii au arătat că Vedicardol nu scade toleranța la glucoză. La pacienții cu hipertensiune arterială și rezistență la insulină (sindromul X), dar fără diabet zaharat, carvedilolul crește sensibilitatea la insulină. Rezultate similare au fost obținute într-un studiu pe pacienți cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2.
Indicații de utilizare
- hipertensiune arterială (ca monopreparare sau în combinație cu diuretice);
- insuficiență cardiacă cronică (ca parte a terapiei complexe);
- boală cardiacă ischemică - pentru a preveni atacurile de angină pectorală stabilă.
Contraindicații
Absolut:
- acidoză metabolică;
- stadiul terminal al bolii ocluzive vasculare periferice;
- Angina Prinzmetal;
- blocada atrioventriculară (AV) de gradul II - III (cu excepția pacienților cu stimulator cardiac artificial);
- insuficiență cardiacă cronică în stadiul decompensării, necesitând administrarea intravenoasă de medicamente inotrope;
- insuficiență cardiacă acută;
- șoc cardiogen;
- sindromul sinusal bolnav;
- bradicardie (mai puțin de 60 de bătăi / min);
- hipotensiune arterială severă (tensiune arterială sistolică mai mică de 85 mm Hg);
- astm bronsic;
- formă severă de boală pulmonară obstructivă cronică;
- feocromocitom (fără utilizarea simultană a alfa-blocantelor);
- insuficiență hepatică;
- intoleranță la lactoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție a glucozei / galactozei;
- vârsta de până la 18 ani;
- perioada de alăptare;
- utilizarea concomitentă de diltiazem sau verapamil;
- hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.
Relativ (Vedicardol este utilizat cu precauție numai dacă beneficiile sunt mai mari decât riscurile):
- insuficiență renală;
- o istorie de bronhospasm;
- boala pulmonară obstructivă cronică;
- boală ocluzivă vasculară periferică;
- AV bloc I grad;
- miastenia gravis;
- feocromocitom (cu utilizarea simultană a alfa-blocantelor);
- tirotoxicoza;
- hipoglicemie;
- Diabet;
- psoriazis;
- depresie;
- chirurgie majoră sau anestezie generală;
- perioada sarcinii;
- utilizarea simultană a inhibitorilor MAO (monoaminooxidază).
Vedicardol, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare
Comprimatele de Vedicardol se administrează pe cale orală cu cantitatea necesară de apă. Timpul meselor nu contează.
Cu hipertensiune arterială, tratamentul începe cu o doză zilnică de 12,5 mg într-o singură doză. După 2 zile, se mărește la 25 mg o dată pe zi. Dacă efectul este insuficient, doza continuă să fie crescută treptat la intervale minime de 2 săptămâni. Doza zilnică maximă admisă este de 50 mg pe zi pentru 1 sau 2 doze.
Cu angină pectorală și boli coronariene, doza recomandată în primele 2 zile este de 12,5 mg de 2 ori pe zi, apoi de 25 mg de 2 ori pe zi. În cazurile de efect antianginal insuficient, este posibilă o creștere a dozei zilnice după 2 săptămâni. Cea mai mare doză zilnică pentru această categorie de pacienți este de 100 mg în 2 doze divizate.
În insuficiența cardiacă cronică, doza este selectată de medic în mod individual pentru fiecare pacient. Vedicardol este prescris pe lângă glicozide cardiace, diuretice și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA). În termen de 2-3 ore după prima doză și prima creștere a dozei, pacientul necesită o supraveghere medicală atentă. Se recomandă începerea tratamentului cu o doză de 3,125 mg (½ comprimat Vedicardol 6,25 mg) de 2 ori pe zi. Pentru a evita dezvoltarea hipotensiunii ortostatice, este recomandabil să luați medicamentul cu mesele. În caz de efect terapeutic insuficient, dar cu condiția ca terapia să fie bine tolerată, la intervale de cel puțin 2 săptămâni, se poate crește o singură doză: mai întâi, Vedicardol 6,25 mg, apoi 12,5 mg, apoi până la 25 mg, menținând frecvența administrării de 2 ori pe zi. Doze maxime recomandate:pacienți cu o greutate de 85 mg - 50 mg de 2 ori pe zi.
În cazul insuficienței cardiace cronice severe, cea mai mare doză este de 25 mg de 2 ori pe zi, indiferent de greutatea corporală. Înainte de fiecare creștere a dozei, pacientul este examinat pentru absența simptomelor unei creșteri a insuficienței cardiace cronice sau a dezvoltării vasodilatației. În caz de retenție de lichide sau o creștere tranzitorie a insuficienței cardiace cronice, doza diureticului este crescută sau Vedicardol este temporar anulat. Cu simptome de vasodilatație, reduceți doza de diuretic. Dacă persistă semne de insuficiență cardiacă cronică, reduceți doza de inhibitor ECA (la pacienții care o primesc), apoi, dacă este necesar, reduceți doza de Vedicardol. Nu creșteți doza de carvedilol până când nu se stabilizează simptomele hipotensiunii arteriale sau ale insuficienței cardiace cronice.
Dacă doza următoare este omisă, pilula trebuie luată imediat ce pacientul își aduce aminte, numai dacă nu se apropie timpul pentru următoarea doză. Nu dublați doza.
Sfârșitul terapiei se efectuează treptat - în 1-2 săptămâni.
Dacă utilizarea Vedicardol este întreruptă mai mult de 2 săptămâni, trebuie să reluați administrarea medicamentului cu doza minimă și să îl măriți treptat.
Pentru pacienții vârstnici și pacienții cu insuficiență renală moderată, regimul de terapie nu este ajustat.
Efecte secundare
Pe fondul terapiei medicamentoase, pot apărea următoarele efecte secundare (în funcție de frecvența de dezvoltare, acestea sunt clasificate după cum urmează: foarte des -> 1/10, adesea - de la> 1/100 la 1/1000 la 1/10 000 la <1/1000, foarte rar - <1/10 000, inclusiv mesaje individuale):
- parametrii de laborator: adesea - hipercolesterolemie, hiperglicemie, hipoglicemie;
- din partea sistemului cardiovascular: foarte des - hipotensiune ortostatică; adesea - bloc AV II - grad III, bradicardie; rareori - o scădere marcată a tensiunii arteriale, angina pectorală, edem periferic (inclusiv generalizat, edem al extremităților inferioare / perineului), stări presincopale și sincope, exacerbarea insuficienței cardiace cronice (în perioada de creștere a dozelor), tulburări circulatorii periferice manifestate prin extremități reci, exacerbare Sindromul Raynaud și sindromul de claudicație intermitentă;
- din sistemul nervos central și periferic: adesea - cefalee (mai ales la începutul administrării Vedicardol și la schimbarea dozei), amețeli, slăbiciune; rareori - afecțiuni astenice (inclusiv oboseală crescută), tulburări de somn, labilitate a dispoziției, depresie, parestezie;
- din partea metabolismului: adesea - decompensarea diabetului zaharat existent, suprimarea sistemului contrainsular, manifestarea diabetului zaharat latent, creșterea în greutate;
- din sistemul digestiv: adesea - diaree, dureri abdominale, greață; rar - vărsături, constipație; foarte rar - activitate crescută a transaminazelor hepatice;
- din sistemul urinar: rar - tulburare de urinare; foarte rar - incontinență urinară la femei (reversibilă după întreruperea tratamentului cu Vedicardol), disfuncție renală severă; la pacienții cu insuficiență renală și / sau vasculită difuză - deteriorarea ulterioară a funcției renale, insuficiență renală;
- din sistemul respirator: rar - dificultăți de respirație, congestie nazală, bronhospasm (la pacienții predispuși);
- din sistemul de reproducere: rareori - scăderea potenței;
- din partea organelor hematopoietice: rar - trombocitopenie; foarte rar - leucopenie;
- din partea pielii: rareori - erupții cutanate, mâncărime ale pielii, urticarie, dermatită;
- din partea organului vizual: adesea - iritație a ochilor, lacrimare redusă, tulburări de vedere;
- altele: rar - uscăciunea mucoasei bucale, strănut; foarte rar - durere la nivelul membrelor, exacerbarea cursului psoriazisului, sindrom asemănător gripei.
Supradozaj
O supradoză de Vedicardol se poate manifesta ca o scădere excesivă a tensiunii arteriale (însoțită de amețeli sau leșin), bradicardie severă (<50 bătăi / min), bronhospasm, respirație scurtă și vărsături. În cazurile severe, sunt posibile următoarele tulburări: confuzie, insuficiență respiratorie, convulsii generalizate, tulburări de conducere, insuficiență cardiacă, șoc cardiogen, stop cardiac.
După administrarea unei doze semnificativ mai mari decât cea recomandată, pacientul trebuie să facă spălături gastrice și să ia un adsorbant. În plus, se efectuează un tratament simptomatic, care este însoțit de monitorizarea și menținerea funcțiilor vitale ale corpului. Dacă este necesar, pacientul este internat în secția de terapie intensivă.
Tratamentul recomandat pentru supradozaj în funcție de simptome:
- predominanța unei scăderi pronunțate a tensiunii arteriale: introducerea unui simpatomimetic (epinefrină, norepinefrină, adrenalină, norepinefrină sau dobutamină) este prezentată sub monitorizarea continuă a parametrilor circulației sângelui;
- bradicardie severă: se recomandă administrarea intravenoasă (intravenoasă) a unui antagonist m-anticolinergic (de exemplu, atropină în doză de 0,5-2 mg);
- bradicardie rezistentă la tratament: poate avea nevoie de un stimulator cardiac artificial;
- convulsii: diazepamul se administrează lent pe cale intravenoasă;
- bronhospasm: necesită numirea de aminofilină IV sau beta-adrenomimetică sub formă de aerosol, dacă forma de aerosol este ineficientă, este necesară administrarea IV.
Pentru pacienții cu supradozaj sever însoțit de șoc, terapia de întreținere se efectuează mult timp, deoarece timpul de înjumătățire al carvedilolului și excreția Vedicardol din depozit pot crește.
Instrucțiuni Speciale
Medicamentul este utilizat mult timp și nu este anulat brusc, mai ales în timpul tratamentului bolii coronariene, deoarece starea pacientului se poate agrava. Dacă este necesar să opriți tratamentul, doza de Vedicardol este redusă treptat în decurs de 1-2 săptămâni.
La etapa inițială a terapiei și cu o creștere a dozei de Vedicardol, în special la vârstnici, este posibilă o scădere excesivă a tensiunii arteriale, mai des în timpul ridicării. În acest caz, este necesară ajustarea dozei.
În perioada de selecție a dozei la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică, este posibilă o creștere a simptomelor bolii și apariția edemului periferic. În acest caz, este interzisă creșterea suplimentară a dozei de Vedicardol. Este necesară o creștere a dozei de diuretice până la stabilizarea parametrilor hemodinamici. Uneori este necesar să se reducă doza de carvedilol, în cazuri rare, este anulată temporar. Acest lucru nu interferează cu selectarea corectă suplimentară a dozei.
Uneori, în timpul terapiei, se dezvoltă bradicardie. Dacă ritmul cardiac scade sub 60 de bătăi / min, doza de Vedicardol este redusă sau medicamentul este întrerupt.
Carvedilolul este capabil să mascheze simptomele hipoglicemiei, în special tahicardia și să reducă simptomele tirotoxicozei, prin urmare, trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu tulburări endocrine.
Beta-blocantele pot crește simptomele insuficienței arteriale, care ar trebui luate în considerare atunci când se tratează pacienții cu boli vasculare periferice, inclusiv sindromul Raynaud.
La pacienții cu boli cardiace ischemice și boli vasculare periferice difuze și / sau insuficiență renală, la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică și hipotensiune arterială (tensiunea arterială sistolică mai mică de 100 mm Hg), este posibilă o deteriorare reversibilă a funcției renale. În aceste cazuri, doza de Vedicardol este selectată în conformitate cu starea funcțională a rinichilor.
Cu utilizarea simultană a derivaților de fenilalchilamină (verapamil) sau benzodiazepină (diltiazem), antiaritmice de clasa I sau blocante lente ale canalelor de calciu, este necesar să se monitorizeze constant tensiunea arterială și electrocardiograma.
Pacienților cu feocromocitom li se poate prescrie Vedicardol numai dacă se utilizează simultan alfa-blocante.
Dacă este necesară intervenția chirurgicală folosind anestezie generală, pacientul trebuie să informeze anestezistul cu privire la administrarea carvedilolului.
Pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică, dacă nu iau beta- 2 adrenomimetice pe cale orală sau inhalată, Vedicardol trebuie prescris numai după o evaluare atentă a beneficiilor și riscurilor. Dacă există o predispoziție la dezvoltarea sindromului bronhospastic, medicamentul poate provoca dificultăți de respirație. La începutul tratamentului și când doza este crescută, acești pacienți trebuie să fie sub supraveghere medicală atentă. Dacă apar simptome de bronhospasm, doza trebuie redusă.
Cu precauție, Vedicardol trebuie utilizat pentru a trata pacienții cu antecedente de reacții severe de hipersensibilitate și pacienții care suferă un curs de desensibilizare, deoarece carvedilolul poate crește sensibilitatea unei persoane la alergeni și, ca urmare, poate crește severitatea reacțiilor anafilactice.
Vedicardol este capabil să reducă secreția de lichid lacrimal, care ar trebui luată în considerare de persoanele care poartă lentile de contact.
În timpul terapiei, se recomandă insistent să se abțină de la consumul de băuturi alcoolice.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
La începutul administrării Vedicardol și în perioada de creștere a dozei, pacienții trebuie să fie atenți atunci când se angajează în activități cu consecințe potențial periculoase, inclusiv conducerea unei mașini.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Prin scăderea fluxului sanguin placentar, carvedilolul poate avea un efect negativ asupra dezvoltării embrionului, poate provoca hipoglicemie, bradicardie și hipotensiune arterială la făt, poate duce la naștere prematură sau moarte fetală intrauterină. Din acest motiv, Vedicardol este contraindicat în timpul sarcinii, cu excepția cazurilor de nevoie urgentă, când beneficiile pentru femeie sunt cu siguranță mai mari decât riscurile posibile.
Carvedilol trece în laptele matern, prin urmare, este contraindicat să luați Vedicardol în timpul alăptării sau alăptarea trebuie întreruptă.
Utilizare pediatrică
Vedicardol nu este utilizat în pediatrie, deoarece nu există dovezi ale siguranței și eficacității utilizării acestuia la pacienții cu vârsta sub 18 ani.
Cu funcție renală afectată
În insuficiența renală, Vedicardol este utilizat cu precauție.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
Medicamentul este contraindicat în cazul disfuncției hepatice severe.
Utilizare la vârstnici
În stadiul de selecție și creștere a dozei la pacienții vârstnici, este posibilă o scădere excesivă a tensiunii arteriale, mai ales atunci când stați în picioare. În acest caz, se recomandă ajustarea dozei de Vedicardol.
Interacțiuni medicamentoase
Carvedilolul are următorul efect asupra medicamentelor utilizate concomitent:
- potențează acțiunea altor medicamente antihipertensive și medicamente cu efecte antihipertensive (de exemplu, nitrați);
- crește concentrația de digoxină în sânge, ceea ce poate duce la o creștere a timpului de conducere AV;
- îmbunătățește efectul insulinei și al agenților hipoglicemianți orali, inclusiv derivați de sulfoniluree, poate masca simptomele hipoglicemiei, în special tahicardie (necesită un control intensiv al nivelului de glucoză din sânge);
- crește conținutul de ciclosporină în sânge (este necesară ajustarea dozei);
- previne efectul bronhodilatator al bronhodilatatoarelor, care sunt agoniști β-adrenoreceptor.
Efectele potențiale ale altor medicamente asupra carvedilolului:
- medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și inductori ai oxidării microsomale (fenobarbital, rifampicină): reduce efectul său antihipertensiv;
- inhibitori ai oxidării microsomale (cimetidină): sporesc efectul său hipotensiv;
- ergotamina: îmbunătățește vasoconstricția indusă;
- anestezice generale: potențează efectul său antihipertensiv și efectul inotrop;
- clonidină: își poate crește efectele cronotrope hipotensive și negative (dacă este necesar să se oprească terapia combinată, carvedilolul trebuie anulat mai întâi, după câteva zile - clonidină, reducând treptat doza);
- fluoxetina: inhibă metabolismul acesteia și provoacă acumularea de carvedilol, ceea ce poate duce la o creștere a efectului cardiodepresiv (inclusiv dezvoltarea bradicardiei), acest efect persistă chiar și la câteva zile după retragerea fluoxetinei;
- medicamente care cresc conținutul de catecolamine (de exemplu, reserpină și inhibitori MAO): cresc riscul de a dezvolta hipotensiune arterială și bradicardie severă;
- antiaritmice (în special clasa I) și blocante ale canalelor lente de calciu (cum ar fi verapamil și diltiazem): cresc probabilitatea unei încălcări a conducerii AV, poate contribui la apariția hipotensiunii arteriale severe și a insuficienței cardiace (este contraindicat să se prescrie verapamil sau diltiazem i / v simultan cu carvedilol);
- amiodaronă: reduce clearance-ul stereoizomerului S (-) al carvedilolului la pacienții cu insuficiență cardiacă, care este însoțit de riscul unei acțiuni de blocare beta-adrenergice crescute.
Analogi
Analogii Vedicardolului sunt Albetor, Alfuzosin, Bagodilol, Carvedigamma, Carvedilol, Coriol, Recardium și altele.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C, ferit de lumină, uscat și la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Vedicardol
Practic nu există recenzii despre Vedicardol pe forumuri și site-uri specializate. Medicamentul conține carvedilol ca ingredient activ, care face parte din multe medicamente. Pacienții o evaluează în principal pozitiv: medicamentul este bun la reducerea hipertensiunii arteriale, stabilizează starea în caz de boală cardiacă ischemică și insuficiență cardiacă cronică.
Preț pentru Vedicardol în farmacii
În funcție de rețeaua de farmacii, prețul Vedicardol pentru un pachet de 30 de comprimate poate fi: la o doză de 6,25 mg - 37-69 ruble, la o doză de 12,5 mg - 76-163 ruble, la o doză de 25 mg - 142-190 freca.
Vedicardol: prețuri în farmaciile online
Numele medicamentului Preț Farmacie |
Vedicardol 6,25 mg comprimate 30 buc. RUB 36 Cumpără |
Vedicardol 25 mg comprimate 30 buc. RUB 40 Cumpără |
Vedicardol 12,5 mg comprimate 30 buc. RUB 68 Cumpără |
Vedicardol 6,25 mg comprimate 30 buc. 112 RUB Cumpără |
Comprimate Vedicardol 12,5 mg 30 buc. 153 r Cumpără |
Comprimate Vedicardol 25 mg 30 buc. 184 r Cumpără |
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!