Brownodin B. Brown

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Instructiuni de folosire:

1. Eliberați forma și compoziția
2. Indicații de utilizare
3. Contraindicații
4. Metoda de aplicare și dozare
5. Efecte secundare
6. Instrucțiuni speciale
7. Interacțiuni medicamentoase
8. Termeni și condiții de stocare

Prețuri în farmacii online:

de la 178 freca.

Cumpără

Soluție pentru uz extern și local 7,5% Brownodin B. Brown

Braunodin B. Brown este un preparat antiseptic pentru uz extern.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare:

soluție pentru uz extern și local 7,5%: lichid maro transparent cu miros caracteristic de iod (într-o sticlă din polietilenă: 30 ml fiecare, într-o cutie de carton 1 flacon complet cu o duză picurătoare; 250 ml fiecare într-o sticlă cu spray mecanic și capac pentru el, într-o cutie de carton 1 sticlă; 100 ml fiecare, într-o cutie de carton 1 sticlă; pentru spitale: 100 ml, 250 ml sau 500 ml fiecare, 20 de sticle într-o cutie de carton; 1000 ml fiecare într-o sticlă din polietilenă, într-o cutie de carton 10 flacoane; câte 5000 ml fiecare într-un recipient din polietilenă);
unguent pentru uz extern 10%: o masă maro cu miros caracteristic pentru iod (20 g, 100 g și 250 g într-un tub laminat, într-o cutie de carton 1 tub; pentru spitale - 250 g fiecare într-o cutie din polipropilenă, 6 cutii într-o cutie de carton).

100 g soluție conține:

substanță activă: povidonă-iod (cu un conținut de iod activ de 10%) - 7,5 g;
componente auxiliare: iodat de sodiu, lauromacrogol-400, hidroxid de sodiu, dihidrogen fosfat de sodiu dihidrat, apă purificată.

100 g de unguent conține:

substanță activă: povidonă-iod (cu un conținut de iod activ de 10%) - 10 g;
componente auxiliare: macrogol-400, bicarbonat de sodiu, macrogol-4000, apă purificată.

Indicații de utilizare

răni post-traumatice și postoperatorii de localizare diferită, ulcere trofice, arsuri, escare;
infecții cutanate de diferite origini, inclusiv dermatită și eczeme de natură infecțioasă;
leziuni ale pielii de diferite origini, abraziuni, macerări, vânătăi.

În plus, se arată utilizarea soluției:

picior diabetic;
infecții ale mucoasei nazofaringiene și cavității bucale;
prelucrarea pielii și a mucoaselor din jurul drenurilor, sondelor și cateterelor, în pregătirea pentru intervenții chirurgicale, biopsie sau puncție și după acestea;
tratament igienic al mâinilor chirurgilor și personalului medical;
operații ginecologice pentru întreruperea artificială a sarcinii, introducerea unui dispozitiv intrauterin, coagularea polipului și eroziune;
infecții ale membranei mucoase a canalului de naștere la femei.

Contraindicații

tirotoxicoză (tulburare funcțională a glandei tiroide);
recepția simultană a iodului radioactiv;
Dermatita herpetiformă a lui Duhring;
adenom al glandei tiroide;
perioada de la a treia lună de sarcină și perioada de alăptare;
prematuritate (la nou-născuți);
vârsta de până la 6 luni;
hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Se recomandă utilizarea Braunodin B. Brown cu precauție în insuficiența renală cronică și până în a treia lună de sarcină.

Mod de administrare și dozare

Soluție pentru utilizare externă și locală

Medicamentul este utilizat extern sau local (inclusiv într-o formă diluată) prin lubrifierea suprafeței corpului cu un tampon îmbibat în soluție sau prin irigare cu un spray mecanic sau prin aplicarea de șervețele îmbibate în soluție pe zonele afectate ale corpului. Soluția trebuie aplicată cu generozitate pe suprafața deteriorată până când este complet umezită.

Pentru tratamentul antiseptic al mâinilor înainte de operație, personalul medical aplică 5 ml dintr-o soluție de 7,5% pe pielea mâinilor și le șterge timp de 2,5 minute. Procedura se efectuează de două ori. Pentru tratament igienic, utilizați 3 ml din soluție timp de 1 minut. După ștergere, mâinile sunt bine clătite cu apă.

Pentru tratamentul antiseptic al leziunilor cutanate (abraziuni, vânătăi), arsuri, răni superficiale, zone ale pielii adiacente drenurilor, cateterelor și sondelor, membranelor mucoase și ale pielii înainte și după operație, în timpul unei puncții sau biopsii, soluția este utilizată în forma sa pură.

Pentru diluare, puteți utiliza soluția Ringer, soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție tampon de fosfat.

Proporțiile recomandate pentru diluarea medicamentului:

spălarea rănilor profunde, escare, ulcere trofice, tratamentul intraoperator al rănilor: de la 1: 2 la 1:20;
pregătirea preoperatorie a pacienților - spălarea extremităților: 1:25;
pregătirea preoperatorie a pacienților - spălare corporală: 1: 100.

Pentru aplicare pe membrana mucoasă a ochilor, medicamentul este diluat cu o soluție tampon de fosfat la o concentrație de 1% din soluție.

Trebuie utilizate numai soluții proaspăt preparate.

Soluția de povidonă-iod poate fi utilizată mult timp, până la dispariția completă sau un risc evident de a dezvolta semne de infecție, deoarece nu irită rănile și nu încetinește perioada lor de vindecare.

Unguent pentru uz extern

Braunodin B. Brown sub formă de unguent este destinat utilizării externe prin aplicarea pe zonele afectate ale corpului, inclusiv folosind tampoane de tifon, bandaje și turundă.

Regimul de dozare recomandat: de 1-3 ori pe zi, cursul se continuă până când simptomele inflamației dispar complet, de obicei 5-10 zile.

Efecte secundare

reacții de hipersensibilitate: posibil - reacții alergice atât de tip întârziat sub formă de mâncărime, roșeață a pielii, vezicule și de tip imediat sub formă de reacții anafilactoide;
altele: posibil [pe fondul utilizării prelungite (mai mult de 7 zile) și / sau aplicării pe zone extinse ale pielii] - fenomenul iodismului (edemul membranelor mucoase, gust metalic, lacrimare și salivație crescute), reacții sistemice (hiponatremie, acidoză metabolică, funcțională) tulburări renale, disfuncție tiroidiană).

Instrucțiuni Speciale

Evitați contactul cu ochii soluției sau unguentului nediluat.

Dacă apar simptome ale dezvoltării tulburărilor sistemice, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă și trebuie consultat un medic.

Când utilizați soluția pentru pregătirea unui pacient pentru operație, trebuie să vă asigurați că după aplicare, soluția nu se scurge sub corpul pacientului, deoarece acumularea acestuia poate provoca iritații ale pielii.

După ce soluția se usucă, se formează un film antiseptic, care se spală ușor cu apă.

Interacțiuni medicamentoase

Brownodin B. Brown nu poate fi combinat cu acid tanic (tanin), alcaloizi (celandină), săruri de bismut și argint, acid salicilic, peroxid de hidrogen, taurolidină.

Se recomandă creșterea frecvenței de utilizare a medicamentului în tratamentul suprafețelor purulente sau sângerante, deoarece povidona iodată se leagă de compuși organici (inclusiv proteine) și reduce activitatea sa bactericidă.

Povidona iodată poate provoca oxidarea și inhiba activitatea enzimatică a altor preparate topice care conțin enzime.

Utilizarea combinată pe termen lung cu preparatele de litiu contribuie la dezvoltarea inhibării reversibile a funcției glandei tiroide, deoarece această combinație are un efect sinergic. Pacienților care urmează o terapie constantă cu preparate cu litiu li se recomandă să limiteze perioada de utilizare a medicamentului în zone întinse ale corpului.

Deoarece povidona-iod poate duce la rezultate fals pozitive în testele de diagnostic ale funcției tiroidiene, analiza pentru a determina conținutul de zahăr și hemoglobină în urină sau scaun, examinarea glandei tiroide trebuie efectuată după terminarea tratamentului cu medicamentul nu mai devreme de 1-2 săptămâni.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra într-un loc întunecat la o temperatură de 2-25 ° C.

Perioada de valabilitate: soluție în sticle de 250 ml, 100 ml sau 30 ml - 3 ani, 500 ml și 1000 ml fiecare, sau într-un recipient de 5000 ml - 5 ani; unguent - 5 ani.

După ruperea etanșeității, medicamentul din borcan este potrivit pentru utilizare până la 6 luni, dacă acest lucru nu depășește termenul de valabilitate indicat pe ambalaj.