Betoftan
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Termeni și condiții de stocare
Prețuri în farmacii online:
de la 165 frecați.
Cumpără
Betoftan este un beta-blocant, agent antiglaucom.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare - picături oftalmice 0,5%: incolor sau galben deschis cu o nuanță maro, o soluție cu o structură transparentă (câte 5 ml într-o sticlă picurătoare de polimer, într-o cutie de carton 1 sticlă).
1 ml de soluție conține:
- substanță activă: betaxolol (sub formă de clorhidrat) - 5 mg;
- componente auxiliare: clorură de sodiu, hidrogen fosfat de sodiu dodecahidrat, clorură de benzalconiu, dihidrogen fosfat de sodiu monohidrat, edetat disodic dihidrat, apă purificată.
Indicații de utilizare
- glaucom cronic cu unghi deschis;
- hipertensiune oculară;
- glaucom cu unghi închis (ca parte a terapiei combinate cu miotice).
Contraindicații
- blocul atrioventricular (AV) de gradul II și III;
- bradicardie sinusală;
- sindromul sinusal bolnav (SSS);
- vârsta de până la 18 ani;
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Se recomandă utilizarea Betoftan cu precauție la pacienții cu diabet zaharat, cu feocromocitom, tirotoxicoză, astm bronșic, bronșită obstructivă cronică, insuficiență cardiacă, bloc AV de gradul I, sindrom Raynaud, în timp ce se prescriu beta-blocante orale.
În timpul sarcinii și alăptării, utilizarea medicamentului este posibilă dacă beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă, în opinia medicului, depășește amenințarea potențială pentru făt sau copil.
Mod de administrare și dozare
Picăturile sunt instilate în sacul conjunctival.
Medicul vă prescrie doza și perioada de tratament.
Dozajul recomandat: 1-2 picături, de 2 ori pe zi.
Deoarece stabilizarea presiunii intraoculare poate avea loc în câteva săptămâni, se recomandă monitorizarea regulată a presiunii intraoculare în primele patru săptămâni de terapie.
Dacă, pe fondul monoterapiei cu Betoftan, nu este posibil să se atingă nivelul dorit de presiune intraoculară, este necesară o terapie suplimentară.
Efecte secundare
- reacții locale: lacrimare, senzație tranzitorie de disconfort la nivelul ochilor după instilare; în unele cazuri - cheratită, sensibilitate scăzută a corneei, fotofobie, roșeață a ochilor, vedere încețoșată, anisocorie, senzație de uscăciune a ochilor, mâncărime, reacții alergice;
- sistemul cardiovascular: afectarea conducerii cardiace, insuficiență cardiacă, bradicardie;
- sistemul nervos: greață, cefalee, somnolență, amețeli, insomnie, simptome crescute de miastenie gravis, depresie;
- sistemul respirator: bronhospasm, dispnee, insuficiență respiratorie, astm bronșic.
Dezvoltarea efectelor secundare sistemice are loc în cazuri rare.
Instrucțiuni Speciale
Pacienții care poartă lentile de contact sunt sfătuiți să le scoată înainte de instilare și să le înlocuiască la 20 de minute după procedură. Acest lucru va preveni clorura de benzalconiu de a deteriora țesutul ocular.
Nu permiteți pipetei să intre în contact cu obiecte, inclusiv ochi.
Deoarece beta-blocantele pot masca simptomele hipoglicemiei acute, medicamentul trebuie prescris cu precauție la pacienții predispuși la hipoglicemie.
În plus, beta-blocantele pot masca tahicardia și alte simptome de hipertiroidism. Dacă suspectați tirotoxicoza, medicamentul nu trebuie anulat brusc pentru a nu determina creșterea simptomelor.
Atunci când efectuați o operație planificată, este necesar să întrerupeți treptat utilizarea beta-blocantelor, cu cel puțin 48 de ore înainte de anestezia generală.
Odată cu instilarea, Betoftan poate intra în sistemul circulației sistemice și poate provoca efecte secundare similare cu cele care apar la utilizarea intravenoasă sau parenterală a beta-blocantelor.
Deși picăturile au un efect minim asupra tensiunii arteriale (TA) și a ritmului cardiac (HR), trebuie să se acorde atenție la tratarea pacienților cu insuficiență cardiacă sau bloc AV de gradul I. În caz de semne de decompensare a sistemului cardiovascular, medicamentul trebuie anulat.
În timpul tratamentului, nu se recomandă antrenarea vehiculelor și mecanismelor, deoarece efectul picăturilor poate reduce temporar claritatea vederii.
Interacțiuni medicamentoase
Cu utilizarea simultană a Betoftan:
- soluția de adrenalină (pentru utilizare în oftalmologie) în unele cazuri poate provoca dezvoltarea midriazei;
- reserpina și alte medicamente care epuizează catecolaminele cresc riscul de efecte crescute, cum ar fi bradicardia și scăderea tensiunii arteriale;
- simpatomimeticele sporesc efectul lor vasoconstrictor;
- beta-blocante pentru administrare orală, ca urmare a unui efect aditiv, cresc probabilitatea de a dezvolta efecte secundare locale și sistemice;
- relaxanții musculari, agenții psihotropi adrenergici și hipoglicemianți pot spori efectul acestora.
Dacă este necesar să se prescrie simultan alte medicamente oftalmice locale, intervalul dintre procedurile de tratament trebuie să fie de 10 minute sau mai mult.
Termeni și condiții de stocare
A nu se lasa la indemana copiilor.
A se păstra într-un loc ferit de lumină și umiditate la temperaturi de până la 25 ° C.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
După deschiderea flaconului, picăturile trebuie utilizate într-o lună.
Betoftan: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Betoftan 0,5% picături oftalmice 5 ml 1 buc. RUB 165 Cumpără |
|
Betoftan picături oftalmice 0,5% 5ml 256 RUB Cumpără |
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
