Betacor
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Analogi
- 9. Termeni și condiții de stocare
- 10. Condiții de eliberare de la farmacii
Betacor - un blocant selectiv al receptorilor beta-adrenergici; un medicament cu acțiune antihipertensivă, antianginală și antiaritmică.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare - comprimate filmate: rotunde, biconvexe, aproape albe sau albe, cu risc (10 buc. În blister, 3 blistere într-o cutie de carton).
Ingredient activ: clorhidrat de betaxolol, 1 comprimat - 20 mg.
Componente auxiliare: celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, aerosil, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amestec de acoperire cu film alb Opadry II.
Indicații de utilizare
- tratamentul hipertensiunii arteriale;
- prevenirea atacurilor de angină.
Contraindicații
- sindromul sinusal bolnav;
- șoc cardiogen;
- hipotensiune arterială (tensiune arterială sistolică sub 100 mm Hg);
- Bloc AV II - III grad;
- bradicardie sinusală (ritm cardiac mai mic de 50 bătăi / min);
- insuficiență cardiacă decompensată;
- Sindromul Raynaud;
- insuficiență respiratorie obstructivă;
- galactozemie congenitală;
- copilărie;
- sarcina și alăptarea;
- sensibilitate individuală crescută la componentele medicamentului.
Cu grija:
- AV bloc I grad;
- tulburări circulatorii periferice;
- hipertiroidism;
- hipoglicemie;
- afectarea funcției hepatice și renale;
- tendință la bradicardie;
- angină instabilă;
- slabiciune musculara;
- diabet zaharat în stadiul decompensării;
- boala pulmonară obstructivă cronică;
- suspiciune de angină vasospastică (variantă sau Prinzmetal);
- vârstă în vârstă.
Mod de administrare și dozare
Betacor trebuie administrat oral dimineața, înghițind comprimatele întregi și consumând o cantitate mică de lichid. Timpul de masă nu contează.
Medicul selectează doza individual, în funcție de pulsul pacientului și de eficacitatea medicamentului.
La începutul tratamentului, de obicei, 10 mg (½ comprimat) sunt prescrise o dată pe zi. Dacă severitatea efectului nu este suficientă, care este evaluată după 7-14 zile, doza este crescută la 20 mg (1 comprimat). Dacă, în acest caz, efectul medicamentului nu este exprimat după cum este necesar, după 7-14 zile doza este crescută la 40 mg (2 comprimate).
Cea mai mare doză admisibilă este de 40 mg pe zi.
Pentru vârstnici și pacienți cu insuficiență renală în hemodializă, doza zilnică recomandată este de 10 mg.
Efecte secundare
- din sistemul cardiovascular: exacerbarea claudicației intermitente, hipotensiune arterială, anemie, blocaj AV, leucocitoză, palpitații, trombocitopenie, bradicardie, purpură, angina pectorală vasospastică, tromboză, insuficiență cardiacă, infarct miocardic;
- din sistemul respirator: dureri toracice, tuse, sinuzită, rinită, dificultăți de respirație, faringită, bronhospasm, dispnee, insuficiență respiratorie;
- din tractul gastro-intestinal: gură uscată, disfagie, greață, dispepsie, constipație / diaree, disconfort în abdomen, vărsături, anorexie, hepatită;
- din partea sistemului nervos și a organelor senzoriale: somnolență, amețeli, stupoare, parestezie, tulburări de sensibilitate, cefalee, labilitate emoțională, concentrare afectată, anxietate, halucinații, depresie, amnezie, insomnie, sincopă, astenie, durere și tinitus, parțial pierderea auzului, tulburări vestibulare, neuropatie, tremor, nevralgie;
- din partea aparatului locomotor: tendinită, artralgie, mialgie;
- din sistemul genito-urinar: durere și modificări fibrocistice la nivelul glandelor mamare, nereguli menstruale, scăderea libidoului, impotență, prostatită, boala Peyronie, edem, proteinurie, oligurie, cistită, disurie, colici renale;
- din partea pielii: exacerbarea psoriazisului, alopeciei, hipertricozei;
- altele: sindrom de sevraj, hiperlipidemie, hiperglicemie, hiperuricemie, hipotermie, hipercolesterolemie, modificări ale greutății corporale, acidoză, hipokaliemie, concentrație crescută de lactat dehidrogenază și transaminaze hepatice;
- reacții alergice: în caz de hipersensibilitate la componentele medicamentului - erupții cutanate, eczeme, eritem.
Instrucțiuni Speciale
Tratamentul cu Betacor trebuie efectuat sub supravegherea atentă a unui medic.
La pacienții cu diabet zaharat, este necesar să se controleze nivelul de glucoză din sânge, deoarece betaxololul poate masca simptomele hipoglicemiei și poate spori efectul agenților antidiabetici.
Cu hiperfuncție a glandei tiroide, medicamentul poate masca tahicardia cauzată de tirotoxicoză.
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică, dar observația clinică este indicată în primele 4 zile de tratament.
Cu feocromocitom, Betacor poate fi prescris numai după implementarea unei alfa-blocade adecvate.
Medicamentul reduce severitatea reacțiilor cardiovasculare compensatorii ca răspuns la utilizarea anestezicelor generale și a agenților de contrast care conțin iod.
Dacă este necesar să efectuați o operație planificată, pacientul trebuie să-l avertizeze pe anestezist cu privire la administrarea betaxololului.
Pacienții vârstnici sunt expuși riscului de a dezvolta efecte secundare ale sistemului cardiovascular, precum și tulburări mentale și hipotermie. Excreția lor a medicamentului încetinește, de aceea se recomandă reducerea dozei terapeutice.
Pe fondul unui istoric alergic împovărat, severitatea reacției de hipersensibilitate poate crește, nu poate exista niciun efect terapeutic din utilizarea dozelor convenționale de adrenalină.
Betacor trebuie retras treptat, timp de aproximativ 2 săptămâni.
Betaxololul poate modifica rezultatele unor teste de laborator, de exemplu, teste de dopaj și o creștere a titrului anticorpilor antinucleari.
În timpul tratamentului, trebuie să vă abțineți de la consumul de alcool, să aveți grijă când conduceți o mașină și efectuați tipuri de muncă potențial periculoase.
Interacțiuni medicamentoase
- alte medicamente antihipertensive: efectul lor este îmbunătățit (nu trebuie permisă retragerea bruscă a medicamentelor antihipertensive cu acțiune centrală, deoarece este posibilă o creștere semnificativă a tensiunii arteriale);
- relaxante musculare nedepolarizante: acțiunea lor este potențată;
- alfa-metildopa, verapamil, glicozide cardiace, chinidină, diltiazem, amiodaronă, reserpină: crește riscul încălcărilor automatismului, contractilității și conducerii inimii;
- antagoniști ai dihidropiridinei de calciu: probabilitatea de hipotensiune arterială și decompensare cardiacă crește, în special la pacienții cu insuficiență cardiacă latentă (combinația nu este recomandată);
- lidocaină: metabolismul său în ficat este inhibat;
- antidepresive triciclice: crește efectul hipotensiv al betaxololului, riscul de a dezvolta hipotensiune ortostatică;
- învelitoare și antiacide, glucocorticoizi, antiinflamatoare nesteroidiene, estrogeni: scade efectul hipotensiv al betaxololului;
- cimetidină, fenotiazine: crește concentrația betaxololului în plasmă;
- inhibitori de monoaminooxidază: efectul hipotensiv este semnificativ îmbunătățit (această combinație nu este recomandată);
- alergeni și extractele acestora utilizate pentru testele cutanate: riscul de anafilaxie sau reacții sistemice severe crește.
În cazul hipotensiunii arteriale și a reacțiilor anafilactice cauzate de utilizarea substanțelor de contrast care conțin iod, severitatea reacțiilor compensatorii ale sistemului cardiovascular poate reduce blocanții receptorilor β-adrenergici.
Analogi
Nu există informații despre analogi.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra în ambalajul original, la îndemâna copiilor, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
