Khairabezol - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Preț, Recenzii, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Khairabezol

Khairabezol: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Instrucțiuni pentru utilizarea Khairabezol: metodă și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii despre Hayrabesole
19. 19. Prețul Khairabezol în farmacii

Denumire latină: Hirabezol

Cod ATX: A02BC04

Ingredient activ: Rabeprazol (Rabeprazol)

Producător: HiGlance Laboratories Pvt. Ltd. (India)

Descriere și actualizare foto: 2018-10-23

Khairabezol - inhibitor al pompei de protoni; un medicament conceput pentru a reduce secreția glandelor gastrice.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare a medicamentului Khairabezol - tablete acoperite cu un strat enteric de film: rotund, biconvex, un miez alb sau alb cu o nuanță gălbuie se remarcă la fractură, culoarea cojii depinde de doză: 10 mg - de la roz deschis la roz roșiatic; 20 mg - de la galben deschis la galben (10, 14 sau 15 buc. În benzi / blistere; într-o cutie de carton 1 sau 10 benzi / blistere de 10 buc., 1, 2 sau 10 benzi / blistere de 14 sau 15 buc..; într-o cutie de carton, la interior protejată de folie din PVC, cu perforații și o supapă 1 bandă / blister, 14 sau 15 buc.; 100, 500 sau 1000 buc. în pungi de polietilenă, într-un borcan de polietilenă de înaltă densitate 1 sac - pentru spitale).

Compoziția comprimatelor Khairabezol:

• ingredient activ: rabeprazol de sodiu - 10 sau 20 mg;
• excipienți: manitol, oxid de magneziu, amidon de porumb, hiproloză slab substituită, povidonă-K30, fumarat de stearil de sodiu;
• acoperire cu film enteric: celacefat, dioxid de titan; pentru o doză de 10 mg - oxid de fier roșu, pentru o doză de 20 mg - oxid de fier galben.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Khairabezol este un medicament care are efect antiulceros. Substanța activă din Khairabezol - rabeprazol, aparține grupului de inhibitori ai pompei de protoni [hidrogen-potasiu adenozin trifosfatază (H + / K + -ATPaza)]. Metabolismul său are loc în celulele parietale ale stomacului, rabeprazolul este scindat de derivați activi ai sulfanilamidei, inactivând grupările sulfhidril de H + / K + -ATPaze. Blocarea etapei finale a secreției de acid clorhidric are loc datorită scăderii conținutului secreției bazale și stimulate, indiferent de etiologia stimulului.

Având o lipofilicitate ridicată, rabeprazolul pătrunde cu ușurință în celulele stomacului care secretă acidul clorhidric și factorul intrinsec al lui Castle, iar concentrarea în ele are un efect citoprotector.

După administrarea orală în doză de 20 mg, efectul antisecretor apare în decurs de 1 oră, atingând un maxim după 2-4 ore. Inhibarea secreției acide la 23 de ore după prima doză este: bazală - 62%, alimentele stimulate - 82%. Durata de acțiune a medicamentului este de 48 de ore. Activitatea secretorie este normalizată după terminarea aportului timp de 2-3 zile.

La începutul tratamentului, timp de 2 până la 8 săptămâni, concentrația serică a gastrinei crește, revenirea la nivelurile inițiale are loc la 1-2 săptămâni după oprirea aportului de Khairabezol. Medicamentul nu are niciun efect asupra sistemului cardiovascular, nervos central și respirator.

Farmacocinetica

Absorbția Khairabezol are loc în intestinul subțire (datorită prezenței unui strat enteric rezistent la acid în tablete). Absorbția rabeprazolului este mare, timpul pentru atingerea concentrației plasmatice maxime (C _max) este de aproximativ 3,5 ore. C _max și aria de sub curba concentrație-timp (ASC) sunt liniare. Biodisponibilitatea substanței după administrarea repetată nu crește și este egală cu 52%, până la 97% din rabeprazol se leagă de proteinele plasmatice.

Metabolizarea medicamentului se efectuează în ficat cu participarea citocromului P ₄₅₀ (izoenzimele CYP 2C19 și CYP 3A4).

Timpul de înjumătățire (T _1/2) este de la 0,7 la 1,5 ore, valoarea clearance-ului este de 283 ± 98 ml / min. Partea principală a rabeprazolului, până la 90%, este eliminată în urină prin rinichi sub forma a doi metaboliți [acid carboxilic (M6) și acid mercapturic conjugat (M5)], restul de 10% este excretat în fecale.

Caracteristici farmacocinetice în situații clinice speciale:

• insuficiență hepatică cronică de grad ușor sau moderat: ca urmare a unei doze unice, indicatorii cresc: ASC - de 2 ori, T _1/2 - 2-3 ori; ca urmare a administrării a 20 mg timp de 7 zile, creșterea indicatorilor este: pentru ASC - de 1,5 ori, pentru T _1/2 - 1,2 ori;
• insuficiență renală cu clearance-ul creatininei (CC) <5 ml / min / 1,73 m ², într-un stadiu terminal stabil, care necesită hemodializă: distribuția rabeprazolului corespunde practic cu cea la indivizii sănătoși;
• bătrânețe: ca urmare a administrării rabeprazolului timp de 7 zile, indicatorul ASC se dublează, _Cmax - cu 60% în comparație cu pacienții tineri;
• metabolismul lent al citocromului P ₄₅₀ CYP2C19: ca urmare a administrării rabeprazolului timp de 7 zile la o doză de 20 mg / zi, următorii indicatori cresc: ASC - 1,9 ori, T _1/2 - 1,6 ori în comparație cu parametrii similari la metabolizatorii rapizi, C _max în acest caz crește cu 40%.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, se recomandă administrarea Khairabezol pentru tratamentul următoarelor boli:

• ulcer peptic al duodenului și stomacului în stadiul acut;
• ulcerele de stres ale tractului gastro-intestinal (tractul gastro-intestinal);
• GERD (boala de reflux gastroesofagian);
• afecțiuni hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison.

În plus, Khairabezol este luat ca parte a tratamentului complex al pacienților cu ulcer gastric și ulcer duodenal sau gastrită cronică pentru eradicarea Helicobacter pylori, precum și pentru tratamentul și prevenirea recurenței bolii ulcerului peptic asociată acestei bacterii.

Contraindicații

Absolut:

• perioada de sarcină și alăptare (alăptare);
• copii sub 12 ani;
• hipersensibilitate la benzimidazoli substituiți, rabeprazol și / sau ingrediente auxiliare ale medicamentului.

Rudă (Khairabezol este luat cu precauție):

• insuficiență renală / hepatică severă;
• vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani (pentru tratamentul pe termen scurt al GERD, pentru alte indicații, eficacitatea și siguranța medicamentului nu au fost stabilite).

Instrucțiuni pentru utilizarea Khairabezol: metodă și dozare

Comprimatele de Khairabezol se iau pe cale orală, fără a fi zdrobite sau mestecate, înghițind întregi pentru a evita perturbarea integrității învelișului filmului. Activitatea rabeprazolului nu depinde de momentul zilei și de consumul de alimente.

Regimul de dozare recomandat conform indicațiilor:

• ulcer peptic al duodenului / stomacului în stadiul acut: 20 mg 1 dată pe zi, cursul terapiei - de la 4 la 6 săptămâni;
• GERD: tratament - 20 mg o dată pe zi, cursul terapiei - de la 4 la 8 săptămâni; tratament de întreținere - 10 sau 20 mg o dată pe zi, în funcție de răspunsul pacientului; tratament simptomatic la pacienții fără esofagită: 10 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.

Pentru tratamentul sindromului Zollinger-Ellison și a altor afecțiuni, care se caracterizează prin hipersecreție patologică a sucului gastric, medicul curant selectează doza individual.

Tratamentul gastritei cronice care rezultă din infecția cu Helicobacter pylori sau ulcerul peptic al duodenului / stomacului este recomandat pentru un curs de 1 săptămână folosind una dintre următoarele combinații:

• I - de 2 ori pe zi: 20 mg Khairabezol + 500 mg claritromicină + 1000 mg amoxicilină;
• II - de 2 ori pe zi: 20 mg Khairabezol + 500 mg claritromicină + 400 mg metronidazol.

Efecte secundare

• sistemul digestiv: adesea - greață, diaree; rareori - dureri abdominale, constipație, vărsături, flatulență; rareori - eructații, gură uscată, dispepsie; extrem de rare - stomatită, disgeuzie, anorexie, gastrită, activitate crescută a enzimelor hepatice;
• sistemul nervos și organele senzoriale: adesea - cefalee; rar - astenie, amețeli, insomnie; extrem de rar - somnolență, nervozitate, depresie, tulburări de gust, tulburări de vedere;
• sistemul musculo-scheletic: rar - mialgie; extrem de rar - crampe ale mușchilor gambei, artralgii;
• sistemul respirator: rar - inflamație sau infecție a căilor respiratorii superioare, tuse severă; extrem de rar - bronșită, sinuzită;
• organe hematopoietice și sistem de hemostază: rar - leucopenie, trombocitopenie; extrem de rar - leucocitoză;
• reacții alergice: rar - erupție pe piele, mâncărime a pielii;
• alte reacții: rar - dureri în piept, spate, extremități, infecții ale tractului urinar, edem, frisoane, febră, sindrom asemănător gripei; extrem de rar - hiperhidroză, creștere în greutate.

Supradozaj

Simptomatologia unei supradoze de Khairabezol nu a fost studiată din cauza datelor insuficiente privind excesul intenționat sau accidental al dozei recomandate. Rabeprazol 60 mg de două ori pe zi sau 160 mg o dată a provocat efecte secundare reversibile minime.

Rabeprazolul nu are un antidot specific. Dializa este ineficientă, deoarece medicamentul se leagă bine de proteinele plasmatice, ceea ce reduce semnificativ excreția acestuia. Se recomandă tratamentul simptomatic și de susținere.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a lua Khairabezol și la sfârșitul cursului terapiei, este imperativ să se efectueze un control endoscopic pentru a exclude neoplasmele maligne, deoarece tratamentul poate masca simptomele bolii și poate întârzia diagnosticul corect.

Pacienții cu boală hepatică severă trebuie să fie precauți atunci când iau rabeprazol pentru prima dată.

Khairabezol nu afectează metabolismul glucidelor, funcția glandei tiroide, precum și nivelurile sanguine de cortizol, estrogen, hormon paratiroidian, testosteron, prolactină, secretină, glucagon, colecistokinină, hormon luteinizant, hormon foliculostimulant, renină, hormon somatotrop.

Întreruperea medicamentului nu provoacă sindrom de sevraj, activitatea secretorie este restabilită din cauza sintezei de noi molecule enzimatice în termen de 2-3 zile.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Dacă somnolența se dezvoltă în timpul terapiei, conducerea și efectuarea altor activități care necesită o concentrație mare de atenție și viteza reacțiilor psihomotorii trebuie abandonate.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Nu există date suficiente despre eficacitatea și siguranța rabeprazolului la femeile gravide și care alăptează, prin urmare, Khairabezol nu trebuie prescris în timpul sarcinii și alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului.

Utilizare pediatrică

În practica pediatrică, rabeprazolul este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt (nu mai mult de 8 săptămâni) a GERD la copii și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.

Atunci când este utilizat la pacienți cu vârsta sub 18 ani pentru alte indicații, eficacitatea și siguranța rabeprazolului nu au fost stabilite.

Cu funcție renală afectată

Nu este necesară ajustarea dozei de Khairabezol la pacienții cu insuficiență renală.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Insuficiența hepatică ușoară până la moderată poate crește concentrația plasmatică a rabeprazolului comparativ cu cea la pacienții sănătoși.

Insuficiența hepatică severă necesită precauție în timpul tratamentului cu Hayrabesol.

Utilizare la vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozei de Khairabezol la pacienții vârstnici.

Interacțiuni medicamentoase

• fenitoină, diazepam, anticoagulante indirecte, alte medicamente metabolizate în ficat prin oxidare microsomală: rabeprazolul încetinește excreția;
• ketoconazol, digoxină: rabeprazolul reduce concentrația acestora cu 33%, respectiv 22%;
• antiacide lichide: nu s-a observat nicio interacțiune medicamentoasă cu rabeprazol;
• teofilină, warfarină, fenitoină, diazepam (medicamente metabolizate de sistemul CYP 450): compatibil cu Khairabezol.

Analogi

Analogii lui Khairabezol sunt: Noflux, Bereta, Zulbeks, Pariet, Razo, Rabelok, Ontime etc.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, într-un loc uscat, la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Hayrabesol

Cele mai multe recenzii despre Khairabezol vorbesc despre acțiunea rapidă a medicamentului, starea de sănătate atunci când este luată se îmbunătățește aproape în a doua zi de tratament, disconfortul și durerea din stomac dispar. Mulți pacienți numesc raportul dintre eficiență și preț optim, indicând faptul că nu există nicio diferență semnificativă între efectul administrării de Khairabezol și tratamentul cu medicamente mai scumpe.

Reacțiile adverse au inclus dureri de cap minore și constipație.

Preț pentru Khairabezol în farmacii

Preț estimativ pentru Khairabezol:

• comprimate 10 mg: pentru 15 buc. în pachet - 364 ruble, pentru 30 buc. în pachet - 584 ruble;
• comprimate 20 mg: pentru 15 buc. în pachet - 529 ruble, pentru 30 buc. în pachet - 769 ruble.

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!