Panum - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi, Tablete

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Panum

Panum: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. Pentru încălcări ale funcției hepatice
12. 12. Interacțiuni medicamentoase
13. 13. Analogi
14. 14. Termeni și condiții de stocare
15. 15. Condiții de eliberare de la farmacii
16. 16. Recenzii
17. 17. Preț în farmacii

Denumire latină: Panum

Cod ATX: A02BC02

Ingredient activ: Pantoprazol (Pantoprazol)

Producător: Unique Pharmaceutical Laboratories (o divizie a JBChemicals & Pharmaceuticals Ltd.) (India)

Descriere și actualizare foto: 2018-10-23

Prețurile în farmacii: de la 132 de ruble.

Cumpără

Panum este un medicament cu acțiune antiulcerată.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare de eliberare de Panum:

• comprimate acoperite enteric: de la galben la galben deschis, biconvex, rotunde (10 buc. în blistere, într-o cutie de carton 1 sau 2 blistere);
• liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă: alb sau aproape alb (în flacoane de 10 ml, 1 flacon într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 comprimat:

• substanță activă: pantoprazol - 40 mg (pantoprazol sodiu sesquihidrat - 45,1 mg);
• componente auxiliare: manitol, crospovidonă, emulsie 30% simeticonă, stearat de calciu, carbonat de sodiu anhidru, povidonă, hidroxid de sodiu, colorant Opadry acrilez galben 93O92052 (copolimer acid metacrilic tip C, talc, dioxid de titan, citrat de trietil, dioxid de sodiu coloidal, siliciu oxid galben de fier, laurilsulfat de sodiu), colorant transparent Opadry YS-1R-7006 (macrogol 400, hipromeloză 5cP, macrogol 6000).

Compoziția a 1 sticlă de liofilizat:

• substanță activă: pantoprazol - 40 mg (pantoprazol sodiu sesquihidrat - 45,1 mg);
• componentă auxiliară: manitol - 45 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Panum aparține numărului de inhibitori ai pompei de protoni (H + / K + -ATPaza). Prin scăderea secreției bazale și stimulate, aceasta blochează etapa finală a secreției de acid clorhidric, indiferent de natura stimulului.

În cazul ulcerului duodenal asociat cu Helicobacter pylori, o scădere a secreției gastrice duce la o creștere a sensibilității microorganismelor la medicamente cu acțiune antibacteriană. Nu are niciun efect asupra motilității tractului gastro-intestinal. Normalizarea activității secretorii are loc la 3-4 zile de la sfârșitul aplicației.

În comparație cu alți inhibitori ai pompei de protoni, pantoprazolul are un potențial mai mic de interacțiune cu sistemul hepatic oxidazic, care depinde de citocromul P ₄₅₀. În acest sens, Panum nu interacționează cu multe alte medicamente.

Farmacocinetica

Volumul de distribuție al pantoprazolului este de 0,15 l / kg, clearance-ul este de 0,1 l / h / kg.

Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 1 oră. Farmacocinetica pantoprazolului după utilizare unică / repetată nu se modifică. Când se administrează oral / intravenos la o doză zilnică de 10-80 mg, curba cinetică a concentrației plasmatice a pantoprazolului în sânge este liniară.

Substanța într-un grad ridicat (98%) se leagă de proteinele plasmatice din sânge. Metabolismul apare în ficat. 80% din pantoprazol este excretat ca metaboliți prin rinichi, o cantitate mică în fecale.

Desmetilpantoprazolul este principalul metabolit din urină și plasma sanguină, conjugat cu sulfat, timpul său de înjumătățire este de aproximativ 1,5 ore.

Cu afectarea funcției hepatice, timpul de înjumătățire plasmatică al desmetilpantoprazolului crește la 2-3 ore, excreția pantoprazolului are loc suficient de repede, cumulul nu este observat.

Timpul de înjumătățire în insuficiență hepatică crește la 7-9 ore, timpul pentru atingerea concentrației plasmatice maxime în comparație cu pacienții sănătoși crește de 1,5 ori.

Indicații de utilizare

• ulcer peptic al stomacului și al duodenului (cu exacerbare), gastrită erozivă, inclusiv asociată cu utilizarea antiinflamatoarelor nesteroidiene;
• boala de reflux gastroesofagian: esofagita de reflux eroziv (terapie), terapia simptomatică a bolii de reflux gastroesofagian (de exemplu, boala de reflux neeroziv);
• Sindromul Zollinger-Ellison;
• eradicarea Helicobacter pylori (în combinație cu medicamente antibacteriene);
• ulcere de stres, inclusiv complicațiile acestora (perforație, sângerare, penetrare) (terapie și prevenire).

Contraindicații

Absolut:

• dispepsie de etiologie nevrotică;
• insuficiență hepatică severă;
• boli maligne ale tractului gastro-intestinal;
• perioada de lactatie;
• intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Rudă (Panum este prescris sub supraveghere medicală):

• disfuncție hepatică;
• sarcina;
• vârsta de până la 6 ani (comprimate), până la 18 ani (soluție injectabilă).

Instrucțiuni pentru utilizarea Panum: metodă și dozare

Pastile

Panum se administrează oral cu o cantitate mică de lichid. Comprimatele nu sunt mestecate.

Regimul de dozare recomandat:

• ulcer peptic al stomacului și duodenului, boală de reflux gastroesofagian: doză zilnică - 40 mg într-o doză, posibil creșterea dozei de 2 ori. Durata cursului terapiei pentru ulcerul duodenal este de 2 săptămâni, ulcerul gastric și boala de reflux gastroesofagian - 4 săptămâni (în unele cazuri, tratamentul poate fi continuat pentru aceeași perioadă);
• terapie anti-Helicobacter pylori pentru eradicarea ulcerului gastric / duodenal (simultan cu azitromicină, amoxicilină, metronidazol, claritromicină): de 2 ori pe zi (înainte de micul dejun și cină sau în timpul meselor) 40 mg pentru un curs de 7 până la 14 (maximum) zile.

În caz de afectare a funcției renale, precum și a pacienților vârstnici, nu se recomandă prescrierea Panum într-o doză zilnică de peste 40 mg.

În caz de insuficiență hepatică severă, medicamentul trebuie utilizat sub controlul nivelului enzimelor hepatice o dată în 2 zile, câte 40 mg fiecare (în cazul deteriorării indicatorilor, medicamentul este anulat).

Soluție injectabilă

Panum se administrează intravenos. Această formă de dozare a medicamentului este utilizată în cazurile în care administrarea orală nu este posibilă.

Doza zilnică recomandată este de 40 mg.

Cu terapia prelungită a sindromului Zollinger-Ellison și a altor afecțiuni hipersecretorii patologice, la începutul tratamentului, medicamentul este prescris într-o doză zilnică de 80 mg (administrată de 2 ori pe zi). Posibila doză pe termen scurt crește până la 160 mg pe zi.

Pentru ulcerele de stres (tratament și prevenire), precum și în cazurile de complicații ale bolii ulcerului peptic (sub formă de sângerare, perforație, penetrare) Panum este utilizat la 80 mg pe zi (administrat de 2 ori pe zi). Posibila doză pe termen scurt crește până la 160 mg pe zi.

În caz de afectare a funcției renale, precum și a pacienților vârstnici, nu se recomandă prescrierea Panum într-o doză zilnică de peste 40 mg.

Pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă, doza zilnică este redusă la 20 mg. Terapia trebuie efectuată sub controlul constant al enzimelor hepatice; dacă indicatorii se deteriorează, medicamentul este anulat.

Pentru a prepara o soluție injectabilă, 10 ml soluție fiziologică de clorură de sodiu trebuie adăugați într-un flacon cu liofilizat. De asemenea, este posibil să se administreze după amestecarea suplimentară cu soluție salină de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%.

Soluția se injectează imediat după preparare timp de 2-15 minute. Nu trebuie amestecat cu alte medicamente.

Efecte secundare

Reacții adverse posibile (> 10% - foarte frecvente;> 1% și 0,1% și 0,01% și <0,1% - rar; <0,01%, inclusiv mesaje individuale - foarte rare):

• sistemul digestiv: diaree; rareori - apetit crescut, activitate crescută a transaminazelor, gură uscată, greață, constipație, eructații, flatulență, vărsături, dureri abdominale;
• sistemul nervos central și organele senzoriale: cefalee; rar - astenie, somnolență, amețeli, insomnie; foarte rar - tinitus, insuficiență vizuală, nervozitate, depresie, parestezie, tremor, fotofobie;
• sistemul genito-urinar: foarte rar - hematurie, impotență, edem;
• piele: foarte rar - alopecie, dermatită exfoliativă, acnee;
• reacții alergice: rar - angioedem, erupție cutanată, mâncărime, urticarie;
• altele: rar - mialgie, hiperglicemie; foarte rar - eozinofilie, febră, hipercolesterolemie, hiperlipoproteinemie.

Frecvența și severitatea reacțiilor adverse pot varia în funcție de forma de dozare a Panum.

Supradozaj

La utilizarea Panum în dozele recomandate, nu au existat cazuri de supradozaj.

Nu există un antidot specific. Hemodializa este ineficientă. Cu manifestări clinice ale unui supradozaj (sub formă de reacții adverse crescute), este indicat un tratament de susținere / simptomatic.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a începe cursul, este necesar să se excludă bolile maligne ale esofagului și stomacului, deoarece îmbunătățirea simptomatică poate duce la o întârziere în stabilirea diagnosticului corect.

Boala de reflux gastroesofagian trebuie confirmată endoscopic.

Panum nu trebuie utilizat pentru tratamentul tulburărilor gastro-intestinale ușoare (în special, dispepsie de geneză neurogenă).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

• perioada de lactatie: terapia este contraindicata;
• sarcină: Panum este prescris cu precauție.

Utilizare pediatrică

Pentru pacienții cu vârsta sub 6 ani, Panum sub formă de tablete este prescris cu precauție (din cauza lipsei experienței necesare de utilizare).

Pentru încălcări ale funcției hepatice

• insuficiență hepatică severă: terapia este contraindicată;
• disfuncție hepatică: Panum este prescris cu precauție.

Interacțiuni medicamentoase

Conform instrucțiunilor, Panum reduce eficacitatea medicamentelor care sunt absorbite la valori pH acide (inclusiv ketoconazol).

Analogi

Analogii Panum sunt: Pantoprazol Canon, Peptazol, Pantaz, Krosatsid, Controloc, Zipantola, Sanpraz, Puloref, Pizhenum-sanovel.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de lumină și umiditate la temperaturi de până la 25/30 ° C (liofilizat / tablete). A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate:

• liofilizat - 2 ani;
• comprimate - 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Panuma

Conform recenziilor, Panum este un medicament accesibil și eficient. Dintre avantaje, acestea indică, de asemenea, probabilitatea minimă de supradozaj. Efectele secundare sunt rareori raportate.

Preț pentru Panum în farmacii

Prețul aproximativ pentru comprimatele Panum (20 buc pe ambalaj) este de 230-266 ruble.

Panum: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Panum 20 mg comprimate filmate enterice 14 buc. 132 RUB Cumpără

Panum 40 mg comprimate acoperite enteric 20 buc. 170 RUB Cumpără

Panum 20 mg comprimate filmate enterice 28 buc. 207 r Cumpără

Tablete Panum pentru enterică p.p. pentru 20mg 28buc 209 RUB Cumpără

Tablete Panum p.p. 40mg 20 buc. 258 r Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!