Ceftazidime
Ceftazidime: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 13. Utilizare la vârstnici
- 14. Interacțiuni medicamentoase
- 15. Analogi
- 16. Termeni și condiții de stocare
- 17. Condiții de eliberare de la farmacii
- 18. Recenzii
- 19. Preț în farmacii
Denumire latină: Ceftazidime
Cod ATX: J01DD02
Ingredient activ: ceftazidimă (ceftazidimă)
Producător: SA "Krasfarma" (Rusia), MJ Biopharm Pvt. Ltd. (India), Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (China)
Descriere și actualizare foto: 26.11.2018
Prețurile în farmacii: de la 64 de ruble.
Cumpără
Ceftazidima este un antibiotic cefalosporinic cu un spectru larg de acțiune.
Eliberați forma și compoziția
- pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă (i / v) și intramusculară (i / m): cristalină, gălbuie sau aproape albă (0,5 g, 1 g sau 2 g fiecare într-o sticlă, într-o cutie de carton 1 sticlă; pentru spitale - într-o cutie de carton 10 sau 50 sticle de 0,5 g, sau 10, 25 sau 50 sticle de 1 g);
- pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă: de la alb la alb cu o nuanță galbenă [2 g într-un flacon de sticlă de 10 sau 20 ml, într-o cutie de carton 1 flacon; 10 sticle într-o cutie de carton, pentru spitale - 1–50 sticle; într-un ambalaj cu blistere 1 sticlă de medicament și 1 fiolă de solvent (apă pentru injecție) 10 ml fiecare sau 2 fiole de solvent 5 ml fiecare sau 5 fiole de medicament și 5 fiole de solvent 10 ml fiecare sau 10 fiole de solvent 5 ml fiecare, într-o cutie de carton ambalarea celulelor de contur];
- pulbere pentru prepararea soluției injectabile: cristalină, de la culoare albă la crem (0,25 g, 0,5 g, 1 g sau 2 g într-o sticlă de sticlă, într-o cutie de carton 1 sticlă).
Compoziția pulberii, inclusă într-o sticlă:
- substanță activă: ceftazidimă (sub formă de pentahidrat) - 0,25 g, 0,5 g, 1 g sau 2 g;
- component suplimentar: carbonat de sodiu.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Ceftazidima este un reprezentant al grupului de cefalosporină din a treia generație; agent antibacterian cu o gamă largă de efecte. Prezintă un efect bactericid, inhibând sinteza peretelui celular al microorganismelor, este rezistent la majoritatea beta-lactamazelor.
Ceftazidima demonstrează activitate împotriva următoarelor microorganisme:
- gram-negativ: Klebsiella spp. (inclusiv Klebsiella pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (inclusiv Pseudomonas pseudomallei), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Escherichia coli, Morganella morganii, Enterobacter spp., Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Shigella spp., Serratia spp. enterocolitica, Acinetobacter spp., Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus parainfluenzae și Haemophilus influenzae (inclusiv tulpini rezistente la ampicilină); printre cefalosporinele din a treia generație, ceftazidima se caracterizează prin cea mai mare activitate împotriva infecției spitalicești și a Pseudomonas aeruginosa;
- gram-pozitive: Streptococcus pyogenes (grupul A streptococ β-hemolitic), Staphylococcus aureus (tulpini sensibile la meticilină), Micrococcus spp., Staphylococcus epidermidis (tulpini sensibile la meticilină), Streptococcus pneumococcus, B Streptococcus sp. … (cu excepția Streptococcus faecalis), Streptococcus mitis;
- bacterii anaerobe: Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (marea majoritate a tulpinilor Bacteroides fragilis sunt rezistente).
Ceftazidima este inactivă împotriva următoarelor microorganisme: Chlamydia spp., Clostridium difficile, Campylobacter spp., Listeria monocytogenes, Streptococcus faecalis și mulți alți Enterococi, tulpini rezistente la meticilină ale Staphylococcus epidermidis și Staphyus aaphyus.
Farmacocinetica
După injecții intramusculare în doze de 0,5 și 1 g, concentrația maximă (Cmax) de ceftazidimă în plasmă este înregistrată după 1 oră și este de 17 și respectiv 39 mg / l, cu administrare intravenoasă în bolus de ceftazidimă în doză de 0,5; 1 și 2 g C max se notează la 5 minute după injecție și este de 46, 87 și respectiv 170 mg / l. Concentrațiile plasmatice terapeutice eficiente ale medicamentului sunt menținute timp de 8-12 ore după administrarea intramusculară și intravenoasă.
Substanța activă a medicamentului se leagă de proteinele plasmatice cu 10-15%. Doar fracția liberă de ceftazidimă are efect bactericid. Concentrația plasmatică a ceftazidimei nu determină gradul de legare a proteinelor.
După administrarea intravenoasă a agentului, acesta se distribuie rapid în majoritatea țesuturilor și fluidelor corporale. În concentrații terapeutice, medicamentul este detectat în lichidele pleurale, peritoneale, pericardice, sinoviale și intraoculare, precum și în spută, bilă și urină. Concentrațiile de ceftazidimă care depășesc concentrația minimă inhibitoare (MIC) pentru majoritatea agenților patogeni sensibili la medicamente pot fi găsite în miocard, țesut osos, oase, vezică biliară și țesuturi moi. Substanța activă traversează cu ușurință placenta și se excretă în laptele matern. În absența inflamației în membranele meningeale, antibioticul pătrunde slab în bariera hematoencefalică. Pe fondul meningitei, concentrația substanței în lichidul cefalorahidian atinge un nivel terapeutic de 4-20 mg / l sau mai mult.
Ceftazidima nu este biotransformată în ficat. Cu funcție renală normală, timpul de înjumătățire (T ½) al medicamentului ajunge la aproximativ 2 ore, cu afectarea funcțională a rinichilor - 2,2 ore. Rinichii sunt excretați neschimbați prin filtrare glomerulară și secreție tubulară până la 80-90% din doza administrată în 24 de ore (70% - în primele 4 ore). Până la 1% din substanță este excretată cu bilă. La nou-născuți, T½ de ceftazidimă este de 3-4 ori mai mare decât cea la adulți.
Indicații de utilizare
Conform instrucțiunilor, Ceftazidima este recomandată pentru utilizare la adulți și copii pentru tratamentul următoarelor leziuni infecțioase și inflamatorii excitate de microorganisme sensibile la aceasta:
- afecțiuni purulente-septice în formă severă;
- sepsis (septicemie);
- meningita;
- bronșită în forme acute și cronice, pneumonie, excitată de bacterii gram-negative, bronșiectazii infectate, empiem pleural, abces pulmonar, infecții pulmonare la pacienții cu fibroză chistică;
- sinuzită, otită medie, mastoidită;
- osteomielită, artrită, bursită;
- uretrita bacteriană, pielonefrita acută și cronică, cistita, pielita, prostatita, abcesul renal;
- enterocolită, peritonită, abcese retroperitoneale, colecistită, diverticulită, colangită, empiem al vezicii biliare;
- infecții ale plăgilor, mastite, ulcere trofice, erizipel, flegmon, arsuri infectate;
- boli infecțioase ale organelor genitale feminine (endometrita);
- inflamația organelor pelvine;
- gonoreea (mai ales cu sensibilitate crescută la antibiotice din grupul penicilinei);
- infecții cauzate de dializă.
De asemenea, Ceftazidima este utilizată pentru a preveni complicațiile cauzate de operații pe prostată (rezecție transuretrală).
Contraindicații
Ceftazidima este contraindicată în prezența hipersensibilității la oricare dintre constituenții săi, precum și la alte antibiotice din grupul penicilinelor și cefalosporinelor.
Agentul antibacterian trebuie utilizat cu precauție în următoarele boli / afecțiuni:
- perioada neonatală;
- un istoric de sângerare;
- disfuncție renală severă;
- boli ale tractului gastro-intestinal (inclusiv date despre anamneză, colită ulcerativă);
- sindrom de malabsorbție (datorită riscului crescut de scădere a activității protrombinei, în special în prezența insuficienței renale și / sau hepatice severe);
- combinație cu aminoglicozide și diuretice de ansă.
Instrucțiuni pentru utilizarea Ceftazidimei: metodă și dozare
Ceftazidima este numai pentru uz parenteral. Soluția preparată din medicament se injectează intravenos (jet / picurare) sau intramuscular (în mușchi mari) la o doză de 0,5-2 g la fiecare 8-12 ore. Doza medicamentului este prescrisă individual, luând în considerare sensibilitatea agentului patogen, localizarea și severitatea cursul infecției, funcția rinichilor, greutatea corporală și vârsta pacientului. Pentru majoritatea bolilor infecțioase, o doză de 1 g la fiecare 8 ore sau 2 g la fiecare 12 ore este cea mai eficientă.
Regimul de dozare recomandat de Ceftazidime pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani:
- infecții ale pielii, pneumonie necomplicată: 0,5-1 g IM sau IV la fiecare 8 ore;
- infecții complicate ale tractului urinar: 0,5-1 g i / m sau i / v la fiecare 8/12 ore;
- infecții articulare și osoase: 2 g IV la fiecare 12 ore;
- infecții pulmonare cauzate de Pseudomonas spp., fibroză chistică: 0,1–0,15 g / kg pe zi, împărțită în 3 injecții (utilizarea unei doze de până la 9 g la pacienții din acest grup nu a dus la apariția complicațiilor);
- neutropenie și boli severe (în special la pacienții cu imunodeficiență): 2 g la fiecare 8 ore sau 3 g la fiecare 12 ore;
- infecții de natură extrem de severă sau care pun viața în pericol: 2 g IV la 8 ore;
- operație pe prostată: 1 g IV în timpul inducerii anesteziei, a doua doză este utilizată după îndepărtarea cateterului.
Copiilor cu vârsta sub 2 luni li se prescrie perfuzie intravenoasă în doză zilnică de 0,03 g / kg, împărțită în 2 injecții, pentru copii de la 2 luni până la 12 ani - în doză zilnică de 0,03-0,05 g / kg, împărțită pentru 3 introduceri. Dacă copiii prezintă fibroză chistică, meningită sau imunitate redusă, ceftazidima se administrează în doză de până la 0,15 g / kg pe zi la fiecare 12 ore, doza zilnică maximă permisă este de 6 g.
După introducerea unei doze inițiale de 1 g, pacienții adulți cu insuficiență funcțională a rinichilor (inclusiv pacienții supuși dializei) pot avea nevoie de următoarea reducere a dozei de ceftazidimă, ținând cont de clearance-ul creatininei (CC):
- CC <5 ml / min (0,08 ml / sec) - la fiecare 48 de ore, 0,5 g;
- CC 6-15 ml / min (0,1-0,25 ml / sec) - la fiecare 24 de ore, 0,5 g;
- CC 16-30 ml / min (0,27-0,5 ml / sec) - la fiecare 24 de ore, 1 g;
- CC 31-50 ml / min (0,52-0,83 ml / sec) - la fiecare 12 ore, 1 g;
- CC> 50 ml / min (0,83 ml / sec) sunt dozele obișnuite recomandate pentru adulți și adolescenți după 12 ani.
Pacienților cărora li se demonstrează că efectuează hemodializă, după fiecare ședință, li se recomandă să injecteze medicamentul în doză de 1 g. La efectuarea dializei peritoneale, numiți 0,5 g la fiecare 24 de ore. Aceste cifre sunt aproximative. La pacienții din acest grup de risc, concentrația agentului în ser trebuie monitorizată, evitând valori mai mari de 40 mg / l. În timpul unei sesiuni de hemodializă, T½ de ceftazidimă este de 3-5 ore. Doza adecvată trebuie repetată după fiecare perioadă de dializă.
La efectuarea dializei peritoneale, un agent antibacterian poate fi inclus în lichidul de dializă: pentru 2 litri de lichid de dializă - 0,125-0,25 g de ceftazidimă. La pacienții vârstnici, doza maximă zilnică este de 3 g. Pacienților cu insuficiență renală cărora li se prescrie hemodializă continuă utilizând un șunt arteriovenos sau hemofiltrare de mare viteză în unitatea de terapie intensivă, medicamentul se recomandă administrarea zilnică la 1 g pe zi. Dacă un pacient este indicat pentru hemofiltrare la o rată scăzută, Ceftazidima este utilizată în aceleași doze ca și pentru funcția renală afectată.
Durata terapiei cu ceftazidimă este în medie de 7-14 zile. În tratamentul meningitei, pneumoniei, complicațiilor infecțioase pe fondul fibrozei chistice, cursul poate ajunge la 21 de zile.
Pentru a prepara o soluție i / m sau i / v, medicamentul conținut în flacon este diluat în următoarele volume de solvent (diluție primară):
- doză 0,25 g: pentru administrare i / m - soluție 1% clorhidrat de lidocaină (fără epinefrină), apă pentru injecție (d / i) 1,5 ml; pentru administrare intravenoasă - apă d / și 5 ml;
- doză 0,5 g: pentru injecție intramusculară - apă d / și 1,5 ml; pentru administrare intravenoasă - apă d / și 5 ml;
- doză de 1 g sau 2 g: pentru administrare i / m - apă pentru d / și 3 ml; pentru administrare intravenoasă - apă d / și 10 ml.
Pentru a efectua perfuzie intravenoasă prin picurare, soluția de ceftazidimă preparată prin metoda de mai sus trebuie diluată în continuare într-unul dintre următorii solvenți pentru administrare intravenoasă, luate într-un volum de 50-100 ml: soluție Ringer, soluție de glucoză (dextroză) 5% sau 10%, soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție de glucoză (dextroză) 5% cu soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție Ringer lactată, soluție de bicarbonat de sodiu 5%.
Când se diluează, flaconul cu medicamentul trebuie agitat puternic până când conținutul său este complet dizolvat. Ar trebui introdusă doar soluția proaspăt preparată!
Înainte de a începe injecția, trebuie să vă asigurați că nu există sedimente sau particule străine în soluția rezultată. Culoarea acestuia din urmă depinde de volumul și solventul său și poate fi de la galben pal la chihlimbar. În soluția preparată, este permisă prezența unor bule mici de dioxid de carbon (nu afectează eficiența).
Efecte secundare
- organe hematopoietice: neutropenie, leucopenie, trombocitopenie, hipocoagulare, anemie hemolitică, limfocitoză, agranulocitoză, timp de protrombină crescut;
- sistemul nervos: gust neplăcut în gură, amețeli, cefalee, parestezie; în principal la pacienții cu insuficiență renală - mioclon, tremor, convulsii, encefalopatie, coma;
- sistem genito-urinar: vaginită candidală, creșterea ureei sanguine, azotemie, hipercreatininemie, anurie, oligurie, nefropatie toxică, nefrită interstițială, insuficiență renală acută;
- sistemul digestiv: vărsături, greață, constipație / diaree, dureri abdominale, flatulență, disbioză, disfuncție hepatică (hiperbilirubinemie, creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice și fosfatazei alcaline); rar - glosită, stomatită, icter colestatic, candidoză orofaringiană, colestază, colită pseudomembranoasă;
- reacții locale: cu administrare intravenoasă - durere de-a lungul venei, tromboflebită sau flebită; cu injecție intramusculară - durere și infiltrare la locul injectării;
- reacții alergice: mâncărime, erupții cutanate, urticarie, febră / frisoane; rareori - eozinofilie, bronhospasm, scăderea tensiunii arteriale, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), angioedem, eritem multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), șoc anafilactic;
- altele: sângerări nazale, suprainfecție.
Supradozaj
Simptomele unei supradoze de Ceftazidime pot fi: amețeli, cefalee, parestezie, rezultate anormale ale testelor de laborator (hiperbilirubinemie, hipercreatininemie, leucopenie, trombocitoză, eozinofilie, trombocitopenie, prelungirea timpului de protrombină), encefalopatie, convulsii.
În această afecțiune, se efectuează un tratament simptomatic și de susținere, antidotul specific nu este cunoscut. În cazul terapiei conservatoare nereușite în cazul supradozajului sever, nivelul medicamentului din sânge poate fi redus în timpul hemodializei.
Instrucțiuni Speciale
În prezența unui istoric de reacții alergice la peniciline, s-a observat hipersensibilitate încrucișată la cefalosporine.
Ceftazidima poate bloca sinteza vitaminei K ca urmare a suprimării florei intestinale, care la rândul său poate duce la o scădere a concentrației factorilor de coagulare a sângelui dependenți de această vitamină și, în unele cazuri, poate provoca apariția hipotrombinemiei și a sângerărilor. Administrarea vitaminei K într-o doză adecvată ameliorează hipotrombinemia. La persoanele cu malnutriție, pacienții debilitați și vârstnici și la pacienții cu funcție hepatică afectată, riscul de sângerare este agravat.
La unii pacienți, în timpul terapiei medicamentoase sau după finalizarea acesteia, poate fi observată apariția colitei pseudomembranoase. Odată cu apariția acestei complicații în cazuri ușoare, este suficient să încetați utilizarea medicamentului și, în cazurile severe, este necesar să se restabilească echilibrul proteic și apă-sare, numirea metronidazolului, vancomicinei sau bacitracinei.
În timpul cursului, utilizarea etanolului este contraindicată datorită apariției posibile a efectelor similare acțiunii disulfiramului (înroșire, vărsături, crampe abdominale, greață, cefalee, tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, respirație scurtă).
Ceftazidima la concentrații de 1-40 mg / ml este compatibilă cu următoarele soluții: soluție de lactat de sodiu, soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție Hartman, soluții de dextroză 5% și 10%, soluție de clorură de sodiu 0,225% și dextroză 5%, soluție de clorură de sodiu 0,9% sau 0,45% și dextroză 5%, Dextran 40 10% sau Dextran 70 6% soluție în soluție 0,9% clorură de sodiu sau 5% soluție de dextroză, 0,18% soluție clorură de sodiu și 4% dextroză, soluție de metronidazol 5 mg / ml.
La concentrații de 0,05-0,25 mg / ml, ceftazidima este compatibilă cu o soluție pentru dializă intraperitoneală (lactat). Pentru injecțiile intramusculare, Ceftazidima poate fi diluată cu o soluție de clorhidrat de lidocaină 0,5% sau 1%.
Dacă se adaugă ceftazidimă la o concentrație de 4 mg / ml la următoarele soluții, se va observa activitate la ambele componente: cefuroximă sodică 3 mg / ml într-o soluție de clorură de sodiu 0,9%, hidrocortizon fosfat de sodiu 1 mg / ml într-o soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%, cloxacilină sodică 4 mg / ml în soluție de clorură de sodiu 0,9%, clorură de potasiu 10 sau 40 miliechivalenți (meq) / L în soluție de clorură de sodiu 0,9%, heparină 10 sau 50 unități internaționale (UI) / ml într-o soluție de clorură de sodiu 0,9%.
Când se combină o soluție de ceftazidimă (500 mg în 1,5 ml apă d / i) și metronidazol (500 mg / 100 ml), ambele componente își păstrează activitatea.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
Pacienții care operează mecanisme și echipamente complexe în timp ce utilizează Ceftazidime ar trebui să fie atenți atunci când efectuează aceste lucrări (inclusiv conducerea unei mașini).
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Nu s-au efectuat încă studii adecvate și strict controlate privind siguranța utilizării medicamentului la femeile gravide. Conform studiilor efectuate pe animale, nu s-au găsit efecte adverse ale medicamentului asupra fătului. Având în vedere că Ceftazidime traversează placenta, numirea sa în timpul sarcinii este permisă numai dacă este absolut necesar, după o evaluare atentă a raportului dintre beneficiile așteptate ale terapiei și mama și riscul potențial pentru sănătatea fătului.
Deoarece medicamentul trece în laptele matern, se recomandă întreruperea alăptării atunci când este administrat în timpul alăptării.
Utilizare pediatrică
Dacă este necesar să se administreze ceftazidimă la copii cu vârsta sub 1 lună, este necesar să se echilibreze cu atenție beneficiile și riscurile terapiei.
Cu funcție renală afectată
Ceftazidima trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală - se recomandă o reducere a dozei în funcție de valoarea CC.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
Disfuncțiile hepatice nu afectează parametrii farmacocinetici ai medicamentului, drept urmare nu este necesară modificarea dozei.
Utilizare la vârstnici
Pacienților vârstnici nu li se recomandă utilizarea Ceftazidime în doze zilnice mai mari de 3 g (în special la pacienții cu vârsta peste 80 de ani); în timpul tratamentului, funcția renală trebuie monitorizată.
Interacțiuni medicamentoase
- aminoglicozide, cloramfenicol, vancomicină - aceste medicamente sunt incompatibile cu ceftazidima; dacă este necesar, o combinație cu aminoglicozide trebuie administrată în diferite zone ale corpului; dacă vancomicina și ceftazidima sunt administrate prin același tub, în intervalul dintre utilizare, este necesară spălarea sistemelor pentru administrare intravenoasă;
- cloramfenicol și alte antibiotice bacteriostatice - efectul ceftazidimei este slăbit;
- vancomicină, aminoglicozide, diuretice de ansă, clindamicină - scade clearance-ul ceftazidimei, în urma căruia amenințarea acțiunii nefrotoxice este agravată (este necesară monitorizarea funcției renale);
- soluție de bicarbonat de sodiu - este interzisă utilizarea acestuia ca solvent datorită formării dioxidului de carbon;
- contraceptive hormonale orale combinate - reabsorbția estrogenilor și eficacitatea acestor contraceptive scad.
Analogi
Analogii Ceftazidime sunt: Vicef, Tizim, Fortum, Ceftazidim Kabi, Ceftazidim-Jodas, Bestum, Ceftazidim-Vial, Orzid, Cefzid, Ceftazidim-AKOS, Fortazim, Ceftazidim Sandoz, Ceftidin.
Termeni și condiții de stocare
A nu se lăsa la îndemâna copiilor, ferit de lumină și umiditate la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Perioada de valabilitate este de 2 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Ceftazidime
Cele câteva recenzii despre Ceftazidime sunt destul de amestecate. Unii pacienți caracterizează medicamentul ca fiind un agent antibacterian serios și puternic, care li s-a potrivit complet și a demonstrat o eficiență ridicată în tratamentul unei boli infecțioase. Alții cred că medicamentul nu i-a ajutat să scape de boală și, în același timp, a provocat o serie de reacții adverse pronunțate. În acest caz, absența unui rezultat pozitiv în timpul tratamentului poate fi asociată cu insensibilitate la acțiunea acestui antibiotic al agentului cauzal al bolii, deoarece acesta din urmă nu poate fi întotdeauna determinat cu exactitate fără efectuarea unor studii speciale. Unii pacienți recomandă utilizarea unei soluții de lidocaină 1% ca solvent pentru a reduce durerea injecțiilor intramusculare ale medicamentului, care oferă un efect analgezic.
Preț pentru Ceftazidime în farmacii
Prețul aproximativ pentru Ceftazidime este de 75-85 ruble pe sticlă care conține pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă și intramusculară în doză de 1 g.
Ceftazidime: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Ceftazidime 0,5 g pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1 buc. RUB 64 Cumpără |
|
Ceftazidime 1 g pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1 buc. 77 RUB Cumpără |
|
Pulbere de ceftazidimă pentru soluție prig pentru injecție intravenoasă și intramusculară. 1g RUB 84 Cumpără |
|
Ceftazidime 1 g pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1 buc. RUB 84 Cumpără |
|
Ceftazidime 1 g pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1 buc. RUB 86 Cumpără |
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
