Gelatinol - Instrucțiuni De Utilizare, Preț Soluție, Recenzii, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Gelatinol

Gelatinol: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. În caz de afectare a funcției renale
11. 11. Pentru încălcări ale funcției hepatice
12. 12. Interacțiuni medicamentoase
13. 13. Analogi
14. 14. Termeni și condiții de stocare
15. 15. Condiții de eliberare de la farmacii
16. 16. Recenzii
17. 17. Preț în farmacii

Denumire latină: Gelatinol

Cod ATX: B05AA06

Ingredient activ: gelatină (gelatină)

Producător: LLC "Samson-Med" (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 2019-11-07

Gelatinolul este un agent de substituție a plasmei.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - soluție perfuzabilă sub formă de soluție sterilă coloidală de 8% din proteină de gelatină denaturată parțial clivată cu o greutate moleculară medie de 15.000 - 25.000 cu adăugare de soluție de clorură de sodiu: transparentă, chihlimbară, cu un miros specific, puternic spumant la scuturare (fiecare 450 ml flacon / flacon de sticlă pentru sânge și înlocuitori de sânge, sigilat cu un dop de cauciuc, rulat într-un capac de aluminiu, într-o cutie de carton 15 flacoane / flacoane și 10 instrucțiuni de utilizare a Gelatinolului).

Compoziția a 100 ml soluție:

• gelatină alimentară - 8 g;
• clorură de sodiu - 0,9 g

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Gelatinolul este o soluție coloidală hipertonică cu acțiune anti-șoc. Efectul terapeutic al medicamentului se datorează faptului că creează o presiune coloidal-osmotică ridicată în lumenul vaselor de sânge (coloană de apă de 220-290 mm). Datorită introducerii soluției și fluxului suplimentar de lichid interstițial în patul vascular, volumul plasmei circulante crește (de cel puțin 1,5 ori din valoarea inițială) și crește tensiunea arterială.

Medicamentul mărește viteza de sedimentare a eritrocitelor (acest indicator este normalizat aproximativ în a douăzecea zi). Îmbunătățește microcirculația. Nu afectează funcția pigmentară a ficatului, a proteinelor și a metabolismului glucidic.

Farmacocinetica

După administrare, medicamentul părăsește rapid fluxul sanguin, deoarece conține o cantitate mare de fracțiuni cu greutate moleculară mică. Aproximativ 20% din doză rămâne în sânge la 2 ore după perfuzie.

Majoritatea medicamentului este excretat de rinichi (aproximativ 40% - în prima zi, aproximativ 1% - în a doua zi). Restul gelatinolului din patul vascular pătrunde în țesuturi, unde este expus la proteaze (enzime tisulare) și este inclus în metabolismul proteinelor.

Indicații de utilizare

• tratamentul șocului toxic (1-2 grade), hemoragic, arsurilor și șocului traumatic - ca înlocuitor al plasmei;
• umplerea aparatului inimă-plămân;
• detoxifiere pentru arsuri și alte afecțiuni, însoțite de formarea și acumularea de toxine în organism.

Contraindicații

Absolut:

• nefrită cronică și acută;
• hipersensibilitate la medicament.

Gelatinolul este utilizat cu precauție în următoarele cazuri:

• edem pulmonar;
• o stare de deshidratare (medicamentul poate fi utilizat după corectarea echilibrului apă-electrolit);
• hipernatremie sau hipokaliemie;
• diateza hemoragică;
• insuficiență renală cronică;
• boli hepatice cronice, în care sinteza albuminei și a factorilor de coagulare este afectată.

Gelatinol, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Soluția de gelatinol se administrează intravenos (IV) sau intra-arterial (IV) pacienților cu orice grup de sânge.

În caz de șoc și pierderi acute de sânge, se recomandă o injecție cu jet intravenos, urmată de o tranziție la picurare (la o viteză de 50-60 picături / min) pentru a menține tensiunea arterială la un nivel fiziologic. Doza optimă a medicamentului este determinată de medic în funcție de starea pacientului. Dacă este necesar, agentul este re-administrat.

Adulților li se permite să administreze până la 2 litri de soluție la un moment dat, copii - 15-25 mg / kg greutate corporală.

Pentru circulația extracorporală a sângelui, Gelatinol este utilizat împreună cu eritrocite donatoare în diferite rapoarte, dacă este necesar, adăugați alte soluții.

Efecte secundare

• din sistemul urinar: albuminurie (în termen de 1-2 zile după perfuzie);
• din sistemul imunitar: de la reacții alergice ușoare până la severe, inclusiv șoc anafilactic.

Supradozaj

Riscul supradozajului se datorează unei posibile supraîncărcări circulatorii, care poate afecta și mai mult funcțiile pulmonare și cardiace. Odată cu apariția simptomelor corespunzătoare, administrarea Gelatinolului este oprită imediat.

Instrucțiuni Speciale

Probabilitatea de șoc anafilactic la pacienții predispuși trebuie luată în considerare: dacă există antecedente de indicații de intoleranță la medicamente, inclusiv vaccinuri, seruri, preparate proteice pentru administrare intravenoasă, înlocuitori plasmatici (inclusiv dextran).

În caz de reacții adverse, administrarea Gelatinolului trebuie întreruptă și, fără a scoate acul din venă, trebuie injectate glucocorticosteroizi, antihistaminice, vasoconstrictoare și vasopresoare utilizate pentru tratarea șocului anafilactic.

Înainte de administrarea medicamentului, medicul inspectează vizual sticlele de soluție destinate perfuziei. Acestea pot fi folosite numai dacă nu există fisuri și etanșeitatea închiderii este păstrată, precum și absența robinetului și modificări ale transparenței lichidului. Datele de pe etichetă (numele medicamentului, numărul lotului, producătorul) și rezultatele examinării vizuale a sticlelor trebuie înregistrate în istoricul medical al pacientului.

Înainte de perfuzia soluției de Gelatinol, se efectuează întotdeauna un test biologic: se injectează 5 picături, se ia o pauză de 3 minute, se injectează alte 30 de picături și se ia din nou o pauză de 3 minute. Dacă nu există reacții adverse, perfuzia este continuată. Rezultatele testelor sunt, de asemenea, înregistrate în istoricul medical.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Nici o informatie disponibila.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Efectul embriotoxic al medicamentului nu a fost observat, cu toate acestea, probabilitatea de a dezvolta reacții alergice nu poate fi exclusă complet. Din acest motiv, Gelatinol este administrat femeilor însărcinate numai pentru indicații absolute, atunci când beneficiile așteptate depășesc cu siguranță riscurile potențiale.

Nu există date privind penetrarea medicamentului în laptele matern.

Cu funcție renală afectată

Gelatinolul este contraindicat în nefritele acute și cronice. Trebuie utilizat cu precauție în insuficiența renală cronică.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție extremă la pacienții cu afecțiuni hepatice cronice, la care sinteza albuminei și a factorilor de coagulare este afectată, deoarece introducerea unei soluții coloidale va duce la diluarea lor ulterioară.

Interacțiuni medicamentoase

Gelatinolul este compatibil cu sângele și componentele sanguine, vitaminele, preparatele care conțin azot pentru nutriția parenterală, soluția de glucoză în diferite rapoarte.

Analogi

Analogii Gelatinolului sunt Albiomin 20%, Albumin, Volekam, Voluven, Dextran 40, Ionohes, Plazmalin, Polyglyukin, Polyoxidin, Reogluman, Reopolyglyukin, Refortan HES 6%, Refortan HES 10%, Sorbilact, Uman Albumin etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la temperaturi de la 4 la 22 ° C într-un loc uscat, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate este de 4 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Gelatinol

Medicamentul este utilizat pentru indicații grave într-un spital și, în principal, ca parte a unei terapii combinate, prin urmare, nu există recenzii de la pacienți despre Gelatinol pe site-uri specializate.

Preț pentru Gelatinol în farmacii

Astăzi, prețul Gelatinolului este necunoscut din cauza lipsei medicamentului pe piața liberă. Costul aproximativ al unor analogi:

• Albumină, soluție perfuzabilă 5% - 1600 ruble. pentru 1 sticlă de 100 ml, 10% - 2245 ruble. pentru 1 sticlă de 100 ml, 20% - 2068 ruble. pentru 1 sticlă de 50 ml;
• Voluven, soluție perfuzabilă 6% - 305 ruble. pentru 1 sticlă de 250 ml, 430 ruble. pentru 1 sticlă de 500 ml.

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!