Sanpraz - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi, Tablete

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Sanpraz

Sanpraz: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Sunpraz

Cod ATX: A02BC02

Ingredient activ: pantoprazol (pantoprazol)

Producător: San Pharmaceutical Industries, Ltd. (Sun Pharmaceutical Industries, Ltd.) (India)

Descriere și fotografie actualizată: 28.08.

Prețurile în farmacii: de la 160 de ruble.

Cumpără

Sanpraz este un medicament antiulcer. Este un inhibitor al H ⁺ -K ⁺ -ATPazei.

Eliberați forma și compoziția

Sanpraz este disponibil în două forme de dozare:

• liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă: alb pur sau aproape alb; solventul este o soluție limpede fără culoare (40 mg în flacoane incolore de sticlă cu un volum de 10 ml, într-o cutie de carton o fiolă completă cu o fiolă cu solvent);
• comprimate acoperite enteric: biconvexe, rotunde, galbene (în benzi de aluminiu, câte 10 bucăți, într-o cutie de carton 1-3 benzi).

Fiecare ambalaj conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Sanpraz.

Compoziție pentru o sticlă cu liofilizat:

• substanță activă: pantoprazol (sub formă de pantoprazol sodiu sesquihidrat) - 40 mg;
• component auxiliar (solvent): soluție izotonică de clorură de sodiu - 10 ml.

Compoziție pentru o tabletă:

• substanță activă: pantoprazol (sub formă de pantoprazol sodiu sesquihidrat) - 40 mg;
• componente auxiliare: stearat de calciu, oxid de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, laurilsulfat de sodiu, carbonat de calciu, crospovidonă;
• acoperire enterică: copovidonă, macrogol 6000, copolimer de acid metacrilic și acrilat de etil, dioxid de titan, citrat de trietil, oxid de fier galben, talc.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Substanța activă din compoziția medicamentului Sanpraz - pantoprazol este un inhibitor al adenozin trifosfatazei hidrogen-potasiu (H ⁺ / K ⁺ -ATPaza). Blochează ultima etapă a secreției de acid clorhidric (HCl), reducând astfel secreția bazală și stimulată, indiferent de natura stimulului. Pantoprazolul la pacienții cu ulcer duodenal asociat cu Helicobacter pylori reduce secreția gastrică și crește sensibilitatea bacteriilor la antibiotice.

Administrat pe cale orală, Sanpraz nu afectează motilitatea tractului gastro-intestinal (GIT).

Administrarea intravenoasă de pantoprazol în doză de 80 mg asigură efectul antisecretor maxim după 1 oră și îl reține timp de 24 de ore. Activitatea secretorie este normalizată la 3-4 zile după finalizarea cursului terapeutic.

Farmacocinetica

După administrarea orală de Sanpraz, pantoprazolul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă (C _max) în plasmă ajunge la 2,5 ore mai târziu, această cifră este de 2-3 mg / l, rămânând neschimbată chiar și după administrarea repetată. Alte caracteristici: biodisponibilitate - 65-77%, timpul de înjumătățire (T _1/2) - aproximativ 1 oră.

După administrarea intravenoasă în doza de 10-80 mg, parametrii farmacocinetici ai pantoprazolului prezintă o relație liniară; valorile lor pentru utilizare multiplă și unică sunt comparabile. Medicamentul nu se acumulează în organism.

Volumul de distribuție (V _d) este de 0,15 l / kg, Sanpraz este distribuit în principal în fluidul extracelular. Se leagă de proteinele plasmatice la un nivel de 98%.

Pantoprazolul este metabolizat pe scară largă în ficat, în principal cu participarea sistemului citocromului P450 CYP2C19. Principalul metabolit detectat în urină și plasma sanguină este sulfatul de desmetilpantoprazol conjugat.

După administrarea parenterală, T _1/2 este în medie de 1 oră. Partea principală a pantoprazolului este excretată sub formă de metaboliți inactivi de către rinichi. O cantitate mică este excretată prin intestine.

În insuficiența renală, farmacocinetica pantoprazolului nu se modifică semnificativ.

La pacienții cu insuficiență hepatică, T _1/2 crește la 7-9 ore. Aria sub curba concentrație-timp (ASC) crește de 5-7 ori, iar C _max - de 1,5 ori în comparație cu indicatori similari la sănătoși voluntari.

Indicații de utilizare

• gastrinom (sindrom Zollinger-Ellison);
• distrugerea bacteriilor Helicobacter pylori (Helicobacter pylori) (ca parte a terapiei combinate cu agenți antibacterieni);
• exacerbarea ulcerului gastric și a ulcerului duodenal 12;
• gastrită erozivă (hemoragică) asociată cu bacteria Helicobacter pylori;
• leziuni erozive și ulcerative ale stomacului și duodenului, cauzate de aportul de AINS (antiinflamatoare nesteroidiene);
• tratamentul GERD (boala de reflux gastroesofagian);
• tratamentul și prevenirea ulcerelor de stres, precum și a complicațiilor acestora (sângerare, penetrare a ulcerului, perforație).

Contraindicații

• tulburări dispeptice de etiologie nevrotică;
• neoplasme maligne ale tractului gastro-intestinal;
• copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani (deoarece nu există date privind utilizarea Sanpraz în practica pediatrică);
• perioada de lactație (pentru soluție);
• sensibilitate individuală crescută la orice componentă a medicamentului.

Sanpraz este prescris cu precauție femeilor însărcinate și pacienților cu insuficiență hepatică.

După cum a fost prescris de un medic, medicamentul sub formă de tablete poate fi utilizat cu precauție în timpul alăptării.

Sanpraz, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele Sanpraz sunt destinate administrării orale. Medicamentul este luat dimineața, cu o oră înainte de mese. Când este prescris de două ori pe zi, a doua doză se ia înainte de cină (cu o oră înainte). Comprimatul este înghițit întreg și spălat cu o cantitate suficientă de lichid.

Pentru pacienții adulți, Sanpraz este prescris în următoarele doze:

• distrugerea Helicobacter pylori: 1 comprimat de două ori pe zi. Cursul este de 1-2 săptămâni. Tratamentul este combinat cu administrarea de medicamente antimicrobiene;
• gastrită hemoragică, stomac și ulcer duodenal: 1-2 comprimate pe zi. Cursul tratamentului: exacerbarea ulcerului gastric - 1-2 luni, exacerbarea ulcerului duodenal - 2 săptămâni;
• leziuni erozive și ulcerative cauzate de administrarea de AINS: 1-2 comprimate pe zi. Cursul tratamentului este de 1-2 luni. Cu utilizarea prelungită a AINS, Sanpraz este utilizat în scopuri profilactice, ½ comprimat pe zi;
• GERD: ½-1 comprimat pe zi, cursul tratamentului este de 1-2 luni; pentru prevenirea posibilelor complicații - ½ comprimat pe zi.

În cazul disfuncției hepatice severe, este necesară ajustarea dozelor. Sanpraz se administrează o dată la două zile, câte 1 comprimat, monitorizând regulat parametrii biochimici ai sângelui. Odată cu creșterea activității enzimelor hepatice, Sanpraz trebuie anulat.

Dacă administrarea orală este imposibilă, se utilizează administrarea intravenoasă a medicamentului. De îndată ce devine posibil să luați Sanpraz în interior, pacientul este transferat în forma orală a medicamentului.

Pentru a pregăti soluția, este necesar să restaurați flaconul cu liofilizat cu ajutorul solventului care vine împreună cu trusa. Soluția rezultată de Sanpraz se administrează intravenos într-un curent sau sub formă de perfuzie care durează de la 2 la 15 minute. Pentru a prepara o soluție perfuzabilă, liofilizatul reconstituit este amestecat cu 100 ml soluție izotonică de NaCI sau soluție de glucoză 5% sau 10%. Soluția preparată trebuie să aibă un pH de 9-10. Perioada de valabilitate a soluției perfuzabile este de 3 ore de la data preparării.

Pentru administrarea intravenoasă de Sanpraz, doza recomandată este de 40 mg o dată pe zi. Durata terapiei este de 7-10 zile, dacă este necesar, cursul tratamentului poate fi prelungit.

Cu sindromul Zollinger-Ellison, Sanpraz este utilizat mult timp, în timp ce doza zilnică inițială poate fi de până la 80 mg, iar apoi este ajustată (crescută sau scăzută). Când medicamentul este prescris într-o doză de peste 80 mg pe zi, este împărțit în două administrări. În unele cazuri, este necesară o creștere temporară a dozei zilnice la 160 mg.

Pentru eradicarea bacteriilor, Helicobacter pylori Sanpraz este prescris într-o doză zilnică de 80 mg în două administrări. Durata de utilizare este de la 7 la 10 zile (tratamentul se efectuează în asociere cu agenți antimicrobieni).

În cazul disfuncției hepatice severe, este necesară ajustarea dozei. Doza zilnică de medicament nu trebuie să depășească 20 mg. Este necesară monitorizarea regulată a parametrilor biochimici ai sângelui. Odată cu creșterea activității enzimelor hepatice, Sanpraz trebuie anulat.

Pacienților vârstnici și persoanelor cu insuficiență renală li se prescrie medicamentul în dozele recomandate, nu este necesară ajustarea dozelor.

Efecte secundare

• sistemul digestiv: gură uscată, durere la nivelul abdomenului superior, greață și vărsături, constipație sau diaree, insuficiență funcțională a celulelor hepatice cu icter, flatulență, activitate crescută a enzimelor hepatice;
• sistemul nervos: vedere încețoșată, cefalee, dezorientare, amețeli, confuzie, depresie, slăbiciune, halucinații;
• sistem hematopoietic: o scădere a numărului de leucocite și trombocite;
• aparat locomotor: mialgie, artralgie;
• reacții dermatologice și alergice: urticarie, mâncărime și erupții pe piele, fotosensibilitate, angioedem, sindrom Lyell, eritem multiform, șoc anafilactic, sindrom Stevens-Johnson;
• reacții locale la locul injectării: tromboflebită și flebită;
• reacții generale: edem periferic, sensibilitate și tensiune a glandelor mamare, nefrită interstițială, hipertermie, niveluri crescute de trigliceride.

Atunci când utilizați medicamentul conform indicațiilor și în doze prescrise, evenimentele adverse apar foarte rar.

Supradozaj

Nu au fost raportate date privind supradozajul cu Sanpraz administrat pe cale orală. Odată cu administrarea parenterală a medicamentului, dozele de până la 240 mg au fost bine tolerate. Simptomele supradozajului cu pantoprazol la om nu sunt cunoscute.

În caz de supradozaj cu semne de intoxicație, se recomandă efectuarea unor măsuri generale de detoxifiere, terapie simptomatică, hemodializă.

Instrucțiuni Speciale

Tratamentul cu Sanpraz poate masca semnele neoplasmelor maligne ale stomacului sau esofagului, prin urmare, se recomandă o examinare endoscopică obligatorie înainte de a începe pantoprazolul și după terminarea terapiei.

În tulburările dispeptice de etiologie neurogenă, medicamentul este ineficient.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Sanpraz nu a afectat capacitatea pacientului de a conduce vehicule cu motor și de a se angaja în alte activități potențial periculoase asociate cu un risc ridicat de vătămare a sănătății și vieții umane.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Experiența utilizării Sanpraz în timpul sarcinii / alăptării este limitată. În cursul studiilor experimentale privind efectul medicamentului asupra funcției de reproducere, s-a observat o ușoară embriotoxicitate la administrarea parenterală de pantoprazol în doză mai mare de 5 mg / kg.

Recomandări de utilizare, în funcție de forma de eliberare:

• comprimate filmate: în timpul sarcinii / alăptării, numiți cu precauție;
• liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă: în timpul sarcinii, este utilizat dacă beneficiul pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt; deoarece nu există date privind excreția pantoprazolului în laptele matern, alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului.

Utilizare pediatrică

Este contraindicat utilizarea Sanpraz în pediatrie pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.

Cu funcție renală afectată

Pacienții cu insuficiență renală, inclusiv cei aflați în hemodializă, nu trebuie să crească doza zilnică de pantoprazol peste 40 mg.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

În caz de încălcări severe (severe) ale funcției hepatice, se recomandă administrarea următoarelor doze de pantoprazol:

• comprimate filmate: 40 mg o dată la două zile;
• liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă: 20 mg pe zi.

Pacienții cu insuficiență hepatică necesită o monitorizare regulată a parametrilor biochimici ai sângelui. În caz de activitate crescută a enzimelor hepatice, Sanpraz este anulat.

Utilizare la vârstnici

Pacienții vârstnici nu trebuie să mărească doza zilnică de pantoprazol peste 40 mg.

Interacțiuni medicamentoase

Odată cu utilizarea simultană a medicamentului Sanpraz cu ritonavir, ketoconazol și săruri de fier, rata absorbției lor scade; cu atazanavir - eficacitatea atazanavir scade; cu warfarină - timpul de protrombină crește și riscul de sângerare, uneori fatală, crește.

Nu s-au găsit interacțiuni medicamentoase semnificative clinic cu următoarele medicamente: etinilestradiol / levonorgestrel, nifedipină, etanol, amoxicilină, cofeină, digoxină, metronidazol, diclofenac, cisapridă, naproxen, glibenclamidă, ciclosporină, diazepam, levothyroxazin, tacr, fenazonă, teofilină, claritromicină, metoprolol.

Analogi

Analogii Sanpraz sunt: Zipantol, Controloc, Krosatsid, Nolpaza, Pantaz, Panum, Peptazol, Pizhenum-sanovel, Pulloref, Ultera etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc uscat și întunecat, la îndemâna copiilor, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate: comprimate - 3 ani, liofilizat - 2 ani, solvent - 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Sanpraz

Datorită eficienței sale ridicate, ușurinței de administrare, formei de eliberare convenabile, majoritatea recenziilor despre Sanpraz, în special sub formă de tablete, sunt pozitive. Medicamentul suprimă cu succes secreția de acid clorhidric în stomac, ameliorează rapid și permanent arsurile la stomac. Efectul internării vine rapid și practic nu există plângeri de la pacienți cu privire la efectele secundare.

Costul ridicat al medicamentului este adesea citat ca dezavantaj.

Preț pentru Sanpraz în farmacii

Prețul aproximativ al Sanpraz pentru comprimatele enterice, filmate, cu o doză de 40 mg este: 10 buc. în pachet - 230-303 ruble, 30 buc. în pachet - 420-560 ruble.

Sanpraz: prețuri în farmacii online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Sanpraz 40 mg comprimate acoperite enteric 10 buc. RUB 160 Cumpără

Sanpraz 40 mg comprimate acoperite enteric 30 buc. 190 RUB Cumpără

Tablete Sanpraz p.p. 40mg 30 buc. 296 r Cumpără

Sanpraz 40 mg liofilizat pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă 1 buc. 389 r Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!