Laferon-FarmBiotek
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Analogi
- 9. Termeni și condiții de stocare
- 10. Condiții de eliberare de la farmacii
Laferon-PharmBiotek este un medicament cu activitate antivirală, imunomodulatoare și antitumorală.
Eliberați forma și compoziția
Laferon-PharmBiotek este disponibil în trei forme de dozare:
- Supozitoare rectale: de la galben deschis la alb, cilindrice cu capăt ascuțit, consistență omogenă (în blistere, 5 buc., 2 pachete într-o cutie de carton);
- Liofilizat pentru prepararea soluției injectabile: pulbere albă amorfă, ușor solubilă în apă, cu umiditate reziduală de până la 5%; soluția rezultată este non-opalescentă, transparentă, sterilă, pH 6-7,5 (în flacoane, 1, 5, 10 flacoane în casete de plastic, 1 casetă într-o cutie de carton, completă cu sau fără solvent);
- Pulbere liofilizată pentru prepararea picăturilor nazale (în flacoane, 1 sticlă într-o cutie de carton).
1 supozitor conține:
- Substanță activă: interferon alfa-2b uman - 0,5, 1, 3 milioane UI (Unități internaționale);
- Componente auxiliare: polisorbat-80, acid ascorbic, grăsime solidă.
Compoziția a 1 flacon de liofilizat pentru prepararea soluției injectabile include:
- Substanță activă: interferon alfa-2b uman recombinant - 1, 3, 5, 6, 9, 18 milioane UI;
- Componente auxiliare: clorură de sodiu - 9 mg, dextran-70 - 5 mg.
Compoziția a 1 sticlă de pulbere liofilizată pentru prepararea picăturilor nazale include:
- Substanță activă: interferon alfa-2b uman - 1 milion UI (după dizolvarea pulberii, 1 ml de picături conține aproximativ 0,2 milioane UI interferon);
- Componente auxiliare: clorură de sodiu - 9 mg, dextran-70 - 5 mg, hidrogen fosfat disodic anhidru - 0,144 mg, dihidrogen fosfat de potasiu anhidru - 0,025 mg.
Indicații de utilizare
Soluția injectabilă Laferon-PharmBiotek este utilizată ca monoterapie și ca parte a tratamentului complex al diferitelor infecții virale-bacteriene și virale:
- Hepatita virală B și C;
- Infecții virale, bacteriene și mixte (curs acut), incl. la nou-născuți;
- Boli septice de etiologie bacteriană și virală (curs acut și cronic), inclusiv sepsis în forme diseminate;
- Scleroză multiplă;
- Infecții de localizare variate cauzate de virusul herpes simplex: keratouveita herpetică și keratoconjunctivita, herpesul genital, zona zoster, erupții cutanate herpetice multiple;
- Papilomatoza laringiană;
- Chlamydia urogenitală (curs cronic);
- Tulburări ale sistemului nervos, însoțite de sindroame dureroase poli- și mono-radiculare;
- Neoplasme maligne: mielom multiplu, sarcom Kaposi, melanom al pielii și ochilor, rinichi, ovarian, vezică urinară, cancer de sân;
- Hemoblastoză: leucemie mieloidă cronică, leucemie cu celule păroase, limfom malign non-Hodgkin.
Laferon-PharmBiotek sub formă de supozitoare rectale este prescris pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital și respirator, infecții intrauterine, displazie cervicală, hepatită virală, sepsis, meningită, boli infecțioase virale ale copiilor (ca monoterapie sau simultan cu alte medicamente). De asemenea, medicamentul este indicat pentru reabilitarea copiilor care sunt adesea bolnavi.
Laferon-PharmBiotek nazal este prescris pentru tratamentul și prevenirea infecțiilor virale bacteriene și virale respiratorii acute la pacienții de toate vârstele, inclusiv la nou-născuți. De asemenea, medicamentul este utilizat pentru profilaxie în cazul unei amenințări de infecție (în contact cu pacienții, în timpul unei perioade epidemice).
Contraindicații
Laferon-PharmBiotek în toate formele de dozare nu este prescris pentru hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Femeile gravide nu trebuie să utilizeze medicamentul sub formă de soluție injectabilă; sub formă de supozitoare, utilizarea acestuia este posibilă după 28 de săptămâni de sarcină, după evaluarea raportului beneficiu / risc.
Mod de administrare și dozare
Soluție injectabilă
Laferon-PharmBiotek, în funcție de indicații, se administrează intravenos, intramuscular, intraperitoneal, subcutanat, endolimfic, intravesic, rectal, intranazal sau parabulbar.
Pentru a dizolva liofilizatul într-un volum de 1 ml, trebuie să utilizați apă pentru injecție, dacă este necesar să obțineți un volum mai mare, soluție fiziologică.
Schemele de aplicare sunt determinate de indicații:
- Hepatita virală B (curs acut): intramuscular, de 2 ori pe zi, 1 milion UI (în cazuri severe, o singură doză poate fi dublată), cursul este de 10 zile. Dacă este indicat, este posibil să măriți durata cursului la 14-21 de zile sau să folosiți 1 milion UI de 2 ori în 7 zile timp de câteva săptămâni;
- Hepatita virală B (curs cronic): intramuscular, de 3 ori pe săptămână, 3-4 milioane UI, curs - 60 de zile;
- Hepatita virală C (curs cronic): intramuscular de 3 ori pe săptămână, 3 milioane UI, curs - 6 luni (ca monoterapie sau simultan cu analogi nucleozidici);
- Infecție virală respiratorie acută la copii, inclusiv la nou-născuți: intranazal, de 3-6 ori pe zi, 2-3 picături în fiecare pasaj nazal, cursul este de 3-5 zile. De asemenea, medicamentul poate fi utilizat prin injectarea alternativă de turundă de bumbac înmuiată într-o soluție în căile nazale (durata procedurilor este de 10-15 minute). Dozajul pentru nou-născuți - 0,02-0,05 milioane UI / ml, pentru alți copii - 0,1 milioane UI / ml;
- Infecție virală respiratorie acută (inclusiv gripă) la adulți: intramuscular, 1-3 milioane UI, curs - 3 zile (terapia începe din prima sau a doua zi de boală). De asemenea, medicamentul poate fi utilizat intranazal - de 6-8 ori pe zi, câte 4-6 picături (0,1 milioane UI / ml) în fiecare pasaj nazal (înainte de utilizare, soluția trebuie încălzită la temperatura corpului);
- Pneumonie cu etiologie viral-bacteriană și virală (curs acut și recurent): intramuscular 1 milion UI, curs - de la 5 la 7 zile (simultan cu antibacterian, detoxifiere și terapie antiinflamatoare);
- Sindrom diareic (curs acut) la nou-născuți: rectal, zilnic, ca microclisterii care conțin 0,1 milioane UI de medicament, curs - 3-7 zile;
- Infecții intestinale (curs acut) la copii mici, însoțite de o încetinire a coagulării sângelui: rectal, de 3 ori cu un interval de 48 de ore la 0,01 milioane UI / kg de greutate corporală;
- Abcese multiple ale cavității abdominale, boli purulente-septice, peritonită: intravenos, o dată pe zi, 2-4 milioane UI, doză de curs - 12-16 milioane UI. Laferon-PharmBiotek în aceeași doză poate fi administrat simultan endolimfic;
- Zoster: intramuscular, zilnic 1 milion UI simultan cu injecție subcutanată în jurul zonei erupției cutanate (în mai multe puncte) 2 milioane UI în 5 ml de soluție salină, curs - de la 5 la 7 zile;
- Erupții herpetice cutanate: subcutanat (în jurul focarului) sau intramuscular, 2 milioane UI pe zi (terapia poate fi combinată cu aplicații pe zona afectată de herpes);
- Infecții genitale cauzate de virusul herpes simplex: intramuscular, zilnic, 2 milioane UI simultan cu aplicațiile în zona afectată;
- Keratoconjunctivită cauzată de virusul herpes simplex: aplicarea unei soluții (1 milion UI în 5 ml de soluție salină) sub conjunctiva ochiului, 2-3 picături la fiecare 2 ore, cursul este de la 7 la 10 zile. Pe măsură ce starea se îmbunătățește, frecvența de utilizare a medicamentului este redusă (la fiecare 4 ore);
- Stomatită herpetică (curs acut) la copii: aplicații simultan cu administrarea intranazală, de 4 ori pe zi, 0,25 milioane UI (1 milion UI trebuie diluat în 4 ml de apă pentru injecție, 1 ml de soluție este utilizat pentru 1 aplicare și administrare intranazală: 2 picături intranazal, restul soluției se aplică local sub formă de aplicații după tratamentul preliminar al mucoasei bucale), cursul este de la 7 la 10 zile;
- Deteriorarea sistemului nervos, însoțită de durere radiculară: intramuscular 1 milion UI, curs - 5 până la 10 zile (terapie complexă);
- Papilomatoza laringiană: intramuscular (de preferință perifocal la nivelul laringelui), 0,1-0,15 milioane UI / kg zilnic, curs - 20-25 zile. Se recomandă repetarea cursurilor cu o pauză de 1-1,5 luni timp de 6 luni, apoi în următoarele 6 luni - după 2-3 luni. Laferon-PharmBiotek trebuie utilizat simultan cu terapia cu vitamine A;
- Scleroza multiplă: intramuscular, de 2-3 ori pe zi, 1 milion UI, curs - 10-15 zile. Apoi, în termen de 6 luni, medicamentul este administrat o dată pe săptămână, 1 milion UI;
- Melanomul pielii: intramuscular, 3 milioane UI pe zi, curs - 10 zile. În viitor, timp de șase luni cu o pauză de 1,5 luni, cursul se repetă. De asemenea, este posibil să se utilizeze o schemă diferită: injecția endolimfei de 4 ori cu o pauză de 48 de ore, 3 milioane UI de soluție, urmată de administrarea limfotropă a medicamentului lunar timp de 4 zile, 1 milion UI;
- Melanom uveal: parabulbar, 1 milion UI zilnic, curs - 10 zile. Cursul trebuie repetat de 2 ori cu o pauză de 20 de zile, doza de curs este de 30 de milioane UI. Dacă este necesar, cu o pauză de 1,5 luni, se efectuează cursuri repetate de tratament;
- Cancer de rinichi: intramuscular, 3 milioane UI zilnic, curs - 10 zile. Cursurile se repetă timp de 6 luni cu pauze de la 3 la 5 săptămâni, apoi pe parcursul anului - cu pauze de 1,5-2 luni;
- Cancerul vezicii urinare: instilații intravezicale de 5-10 milioane UI pe instilație, curs - 3-6 proceduri, doză de curs - 30 milioane UI. Cursurile repetate de terapie se efectuează la fiecare 2-3 luni timp de 1-2 ani;
- Cancer ovarian: intraperitoneal în timpul intervenției chirurgicale și în următoarele 5 zile - 5 milioane UI în drenaj. În viitor, Laferon-PharmBiotek se injectează intramuscular la 3 milioane UI, cursul este de 10 zile (între cursurile de chimioterapie), doza cursului este de 90 milioane UI. Mai mult, cursurile (3 milioane UI zilnic timp de 10 zile) sunt prescrise pentru 1-1,5 ani la intervale de 2-3 luni;
- Cancer de sân: intramuscular, 3 milioane UI zilnic, curs - 10 zile. În timpul anului, cursurile repetate se desfășoară cu o pauză de 1,5-2 luni, apoi - în 2-3 luni (conform indicațiilor). Se recomandă alternarea cursurilor de aplicare Laferon-PharmBiotek cu chimioterapie sau radioterapie;
- Sarcomul Kaposi: intramuscular, zilnic, 3 milioane UI, curs - 10 zile (simultan cu utilizarea prospidinei ca monochimioterapie). Cursurile se repetă timp de 6 luni (o dată pe lună);
- Mielom multiplu: intramuscular, zilnic, 3 milioane UI, curs - 10 zile. Cursurile se repetă de 4-6 ori pe an (o dată la 1,5-3 luni);
- Leucemie mieloidă cronică: intramuscular, 5 milioane UI zilnic, curs - 6 luni (ca monoterapie sau concomitent cu doze mici de citosar și hidroxiuree). După obținerea remisiunii, utilizarea Laferon-PharmBiotek este continuată ca tratament de întreținere: 5 milioane UI zilnic, cursul este de la 10 la 12 luni;
- Leucemie cu celule păroase: intramuscular, de 3 ori pe săptămână (o dată la două zile), 3 milioane UI, curs - de la 4 la 6 săptămâni. După obținerea remisiunii, se efectuează terapia de întreținere: la fiecare două zile, 3 milioane UI, cursul - până la 12 luni;
- Limfom malign non-Hodgkin: intramuscular, de 3 ori pe săptămână, 3 milioane UI, curs - 12-18 luni (ca terapie de întreținere după obținerea remisiunii din cauza chimioterapiei). În caz de remisiune parțială, sunt prezentate alte protocoale de chimioterapie cu utilizarea suplimentară a Laferon-PharmBiotek: intramuscular, de 3 ori pe săptămână, 3 milioane UI, curs - 18 luni.
Tratamentul clamidiei urogenitale cronice se efectuează în două etape. În perioada pregătitoare, enterosorbanții și multivitaminele sunt utilizate în doze terapeutice timp de 14 zile. Începând cu a zecea zi, este prescris un medicament imunotrop - timalină (intramuscular, la fiecare două zile, 10 mg seara, curs - 5 injecții).
În a doua etapă, terapia cu antibiotice de bază se desfășoară după cum urmează: 5 zile primul antibiotic, după o pauză de șapte zile timp de 10 zile, se prescrie un alt antibiotic. Laferon-PharmBiotek se utilizează în timpul pauzelor și după finalizarea cursului antibacterian (intramuscular, 1 dată pe zi seara, 1 milion UI, curs - 10 injecții). În timpul utilizării medicamentelor antibiotice în doze terapeutice, sunt prescrise hepatoprotectoare (Carsil) și medicamente antifungice (Nizoral, Diflucan, Nistatină, Clotrimazol).
Supozitoare rectale
Medicul stabilește regimul Laferon-PharmBiotek individual pe baza tabloului clinic și a dinamicii.
De obicei, medicamentul este prescris după cum urmează:
- Boli infecțioase și inflamatorii la sugari, inclusiv meningită, sepsis, pneumonie, infecții intrauterine, infecții virale respiratorii acute (tratament complex): de 2 ori pe zi, 0,25 milioane UI, curs - 5 zile. Dacă este necesar, cu o pauză de 5 zile, cursurile se pot repeta;
- Infecții virale și bacteriene (tratament complex): de 2 ori pe zi; copii de 1-7 ani - 0,25 milioane UI fiecare, copii de la 7 ani și adulți - 0,5 milioane UI fiecare; curs - 10 zile. În viitor, este posibil să se efectueze un tratament de întreținere conform unei scheme individuale timp de 1-12 luni;
- Gripa și infecții virale respiratorii acute: de 2 ori pe zi; copii 1-7 ani - 0,25 milioane UI, copii de la 7 ani - 0,5 milioane UI; curs - 5 zile. Într-un curs sever al bolii, o singură doză de medicament poate fi dublată;
- Oreion, rujeolă, rubeolă, varicelă: de 2 ori pe zi; copii 1-7 ani - 0,25 milioane UI, copii de la 7 ani - 0,5 milioane UI; curs - 5 zile;
- Infecție cu rotavirus: copii sub 1 an - o dată pe zi, 0,25 milioane UI; copii 1-3 ani - o dată pe zi, 0,5 milioane UI; copii de 3-7 ani - de 2 ori pe zi, 0,5 milioane UI; curs - 5 zile;
- Hepatită virală cronică la copii (tratament complex): zilnic 1,5 milioane UI / m² de suprafață corporală de 2 ori pe zi, curs - 10 zile; mai departe - timp de 6-12 luni de 3 ori pe săptămână;
- Boli infecțioase și inflamatorii cronice ale tractului urogenital la adulți (tratament complex): 1 dată pe zi, 1 milion UI, curs - 10 zile. Terapia trebuie administrată ambilor parteneri sexuali;
- Displazia colului uterin (tratament complex): 3 milioane UI zilnic, curs - 10 zile.
Terapia de reabilitare pentru copiii care sunt sensibili la boli frecvente ale infecțiilor recurente virale și bacteriene ale căilor respiratorii superioare, ale căilor respiratorii, herpes recurent de tip 1 se desfășoară în etape (doză unică pentru copii 1-7 ani - 0,25 milioane UI; copii 7-14 ani - 0,5 milioane UI):
- 1-10 zile: de 2 ori pe zi;
- 11-24 zile: de 3 ori pe săptămână, de 2 ori pe zi;
- Ziua 25-38: de 2 ori pe săptămână, de 2 ori pe zi;
- 39-52 zile: de 2 ori pe săptămână 1 dată pe zi noaptea;
- Ziua 53-66: 1 dată pe săptămână 1 dată pe zi noaptea.
Durata totală a cursului este de 2 luni.
Picături
nazale Laferon-PharmBiotek în tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii sunt prescrise în următoarele doze:
- Bebeluși: de 8 ori pe zi, 2 picături;
- Copii 1-7 ani: de 8 ori pe zi, 4-6 picături;
- Copii de la 7 ani: de 8 ori pe zi, 8 picături;
- Adulți: de 8-10 ori pe zi, 10-12 picături.
De obicei, durata terapiei variază de la 3 la 5 zile.
În scop profilactic, medicamentul este utilizat de 4 ori pe zi, 4 picături.
Înainte de utilizare, sticla cu pulbere uscată este umplută cu apă fiartă răcită la temperatura camerei (15-25 ° C). Nivelul superior al lichidului trebuie să fie la 10 mm sub deschiderea sticlei. După dizolvarea completă a pulberii, dopul de cauciuc trebuie înlocuit cu un capac picurător.
Efecte secundare
Soluție injectabilă
De regulă, injecția medicamentului este însoțită de apariția unui sindrom asemănător gripei, care se caracterizează prin febră, frisoane, cefalee, dureri musculare și articulare și letargie. Aceste tulburări sunt dependente de doză și, de obicei, sunt observate numai în primele zile de terapie, apoi se calmează și dispar. Este posibil să se oprească sau să se reducă semnificativ severitatea acestor reacții adverse prin prescrierea a 0,5-1 g de paracetamol cu 30-40 de minute înainte de injecție.
Cu utilizarea prelungită a medicamentului, se observă uneori dezvoltarea leuco- și trombocitopeniei (este necesară reducerea dozei).
Supozitoare rectale
Sub rezerva regimului recomandat de Laferon-PharmBiotek, efectele secundare nu sunt de obicei observate. Pentru a opri sau a reduce severitatea dezvoltării simptomelor asemănătoare gripei, este posibil să se utilizeze doze de paracetamol legate de vârstă.
Utilizarea pe termen lung a Laferon-PharmBiotec în doze mari poate duce la modificări ale compoziției sanguine (trombocitopenie, leucopenie, anemie), niveluri crescute de aspartat aminotransferază, alanină aminotransferază, fosfatază alcalină, tulburări ale somnului, fluctuații ale tensiunii arteriale. Aceste încălcări sunt dependente de doză și dispar odată cu reducerea dozei.
Picături nazale
Când se utilizează cursuri scurte de tratament, efectele secundare, de regulă, nu se dezvoltă.
Instrucțiuni Speciale
Laferon-PharmBiotek sub formă de supozitoare poate fi administrat sugarilor, inclusiv copiilor prematuri.
Pentru a obține o doză unică de 0,25 milioane UI, un supozitor cu o activitate de 0,5 milioane UI trebuie împărțit în 2 părți egale.
Interacțiuni medicamentoase
Laferon-FarmBiotek poate fi utilizat simultan cu medicamente antibiotice, hormonale, citostatice, care sunt utilizate pentru tratarea bolilor viral-bacteriene, virale, autoimune și tumorale.
Analogi
Analogii Laferon-PharmBiotek sunt: Viferon-Feron, Genferon IB, Interferon, Laferobion, Alfarekin, Alfiron, Betaferon, Ingaron, Infergen, Unitron, Pegintron, Silatron.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor, la o temperatură de 2-8 ° C.
Termen de valabilitate:
- Supozitoare rectale - 1 an;
- Liofilizat pentru prepararea soluției injectabile și picături nazale - 3 ani.
După preparare, soluția injectabilă trebuie utilizată imediat; o soluție pentru utilizare intranazală își păstrează proprietățile timp de 1 zi, sub rezerva regimului de temperatură (la o temperatură de 2-8 ° C).
Picăturile nazale pot fi păstrate timp de 5 zile la frigider, la temperatura camerei într-un loc protejat de lumina directă a soarelui - 2 zile.
Condiții de distribuire de la farmacii
Disponibil fără prescripție medicală.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
