Deprenorm MV - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Comprimatelor De 70 și 35 Mg, Recenzii

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Deprenorm MV

Deprenorm MV: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Instrucțiuni pentru utilizarea CF: metodă și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Costul CF în farmacii

Denumire latină: Deprenorm MV

Cod ATX: C01EB15

Ingredient activ: trimetazidină (trimetazidină)

Producător: CJSC "Kanonfarma Production" (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 2018-10-25

Deprenorm MV este un medicament antihipoxic care îmbunătățește metabolismul miocardului și al organelor neurosenzoriale în condiții ischemice.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare a medicamentului Deprenorm MV - tablete cu acțiune prelungită, filmate:

• dozare 35 mg: rotundă, biconvexă, ușoară rugozitate a suprafeței este permisă, o coajă de culoare roz și un miez aproape de culoare albă se evidențiază în secțiunea transversală (10 buc. în pachete de contur blister, într-o cutie de carton 1, 2, 3 sau 6 pachete; 30 buc. (în pachete de celule conturate, într - o cutie de carton 1, 2, 3 sau 4 pachete);
• doza de 70 mg: rotundă, biconvexă, o teacă de culoare roz și un miez aproape de culoare albă se evidențiază pe secțiunea transversală (7 buc. în pachete de contur blister, într-o cutie de carton 2 sau 4 pachete; 10 buc. în pachete de contur blister, într-o cutie de carton 1, 3 sau 6 pachete; 14 sau 15 buc. În pachete cu benzi blister, într-o cutie de carton 1, 2 sau 4 pachete).

Compoziția a 1 comprimat la o doză de 35 mg:

• ingredient activ: diclorhidrat de trimetazidină - 35 mg;
• componente auxiliare: hidrogen fosfat de calciu dihidrat, stearat de magneziu, hidroxipropilceluloză (hiproloză), hidroxipropil metilceluloză (hipromeloză), aerosil (dioxid de siliciu coloidal), copovidonă, celuloză microcristalină;
• carcasă film: selecoat AQ-01673 [polietilen glicol 400 (macrogol 400), hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză), macrogol 6000 (polietilen glicol 6000), lac de aluminiu pe bază de colorant roșu (ponceau 4R) (E124), dioxid de titan].

Compoziția a 1 comprimat la o doză de 70 mg:

• ingredient activ: diclorhidrat de trimetazidină - 70 mg;
• componente auxiliare: hidroxipropil metilceluloză (hipromeloză), carbomer, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, ulei vegetal hidrogenat, celuloză microcristalină;
• carcasa filmului: roz opadry II [polietilen glicol (macrogol), alcool polivinilic, dioxid de titan, talc, colorant indigo carmin, colorant galben apus, colorant purpuriu (ponceau 4R)].

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ingredientul activ al Deprenorm MV este trimetazidina. Datorită acțiunii sale, medicamentul îmbunătățește metabolismul miocardic și prezintă un efect antihipoxic la pacienții cu angină pectorală stabilă.

Prin menținerea metabolismului energetic al celulelor într-o stare de hipoxie, trimetazidina previne scăderea concentrației intracelulare a adenozin trifosfaților (ATP), asigurând menținerea homeostaziei celulare, funcționarea normală a canalelor ionice ale membranei și transportul transmembranar al ionilor de sodiu și potasiu.

Încetinirea oxidării acizilor grași datorită inhibării selective de către trimetazidină a enzimei 3-cetoacil-CoA-tiolază (3-CAT) duce la creșterea oxidării glucozei, accelerarea glicolizei cu oxidarea glucozei și, de asemenea, protejează mușchiul inimii de ischemie. Proprietățile farmacologice ale trimetazidinei se bazează pe transferul metabolismului energetic către oxidarea glucozei din oxidarea acizilor grași.

Proprietăți farmacodinamice confirmate experimental ale trimetazidinei:

• menținerea metabolismului energetic al inimii și țesuturilor neurosenzoriale în timpul ischemiei;
• reducerea severității acidozei intracelulare și a gradului de modificări ale fluxului ionic transmembranar care apare în timpul ischemiei;
• scăderea nivelului de migrație și infiltrare în reperfuzie și țesuturi cardiace ischemice ale neutrofilelor polinucleare;
• reducerea dimensiunii leziunii mușchiului cardiac;
• lipsa influenței directe asupra parametrilor hemodinamici;
• o creștere a rezervei coronariene la pacienții cu angină pectorală cu întârziere la debutul ischemiei induse de efort, începând cu a 15-a zi de tratament;
• limitarea fluctuațiilor tensiunii arteriale (TA) cauzate de activitatea fizică, fără modificări semnificative ale ritmului cardiac (FC);
• o scădere a frecvenței atacurilor de angină și necesitatea de a lua nitroglicerină cu acțiune scurtă;
• îmbunătățirea funcției contractile a ventriculului stâng la pacienții cu disfuncție ischemică.

În patologia vasculară a ochilor, trimetazidina îmbunătățește activitatea funcțională a retinei.

Farmacocinetica

Principalii parametri farmacocinetici ai trimetazidinei:

• absorbție: după administrarea orală, trimetazidina este absorbită din tractul gastro-intestinal (GIT). Concentrația maximă (C _max) în plasma sanguină este atinsă după 5 ore. Timp de mai mult de 24 de ore, nivelul substanței din plasma sanguină depășește 75% din valoarea stabilită la 11 ore după administrarea comprimatelor. Aportul concomitent de alimente nu afectează biodisponibilitatea trimetazidinei;
• distribuție: concentrația la starea de echilibru a medicamentului în sânge (C _ss) este atinsă după 60 de ore. Volumul de distribuție (V _d) este de 4,8 l / kg, ceea ce demonstrează o bună distribuție a trimetazidinei în țesuturi. Conform studiilor in vitro, gradul de legare a trimetazidinei la proteinele plasmatice din sânge este scăzut, aproximativ 16%;
• eliminare: trimetazidina este eliminată în principal de rinichi, în principal sub formă nemodificată, clearance-ul renal se corelează direct cu clearance-ul creatininei (CC).

Odată cu vârsta pacientului, clearance-ul hepatic al trimetazidinei scade.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, se recomandă utilizarea Deprenorm MV ca parte a terapiei complexe a bolilor coronariene (IHD) pentru a preveni atacurile de angină pectorală stabilă.

Tabletele în doză de 35 mg sunt, de asemenea, utilizate pentru tulburările corioretiniene cu componentă ischemică și tulburările cohleo-vestibulare de natură ischemică (tinitus, amețeli, tulburări de auz).

Contraindicații

• insuficiență renală severă cu CC mai mică de 15 ml / min (tablete de 35 mg);
• insuficiență renală severă cu CC mai mică de 30 ml / min (comprimate de 70 mg);
• insuficiență hepatică severă (comprimate de 35 mg);
• Simptome Parkinson, boala Parkinson, sindromul picioarelor neliniștite (RLS), tremurături, alte tulburări de mișcare asociate acestora (comprimate de 70 mg);
• perioada sarcinii;
• alăptarea (alăptarea);
• copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani;
• sensibilitate individuală crescută la orice componentă a medicamentului.

Cu precauție, comprimatele Deprenorm MB la o doză de 70 mg trebuie administrate în caz de insuficiență hepatică severă (datele clinice privind siguranța și eficacitatea sunt limitate), funcția renală afectată cu un CC mai mare de 30 ml / min, precum și pacienții vârstnici cu vârsta peste 75 de ani.

Instrucțiuni pentru utilizarea Deprenorm MV: metodă și dozare

Deprenorm MV este destinat administrării orale. Comprimatele se iau cu mesele.

Regimul de dozare recomandat:

• tablete 35 mg: 1 buc. De 2 ori pe zi (dimineața și seara);
• comprimate 70 mg: 1 buc. 1 dată pe zi, de preferință dimineața.

Durata cursului terapiei este determinată de medic.

Efecte secundare

Frecvența efectelor secundare înregistrate la administrarea Deprenorm MV este determinată în conformitate cu gradarea numărului de cazuri: foarte des - mai mult de 0,1; deseori 0,01-0,1; rareori 0,001-0,01; rareori 0,0001-0,001; extrem de rar - mai puțin de 0,0001 (inclusiv mesaje individuale); frecvență necunoscută - este imposibil să se calculeze frecvența din datele disponibile.

Reacții adverse ale sistemelor și organelor la administrarea comprimatelor la o doză de 35 mg:

• sistemul nervos central (SNC): adesea - amețeli, dureri de cap; extrem de rar - tulburări extrapiramidale (rigiditate, tremor, akinezie), care dispar de la sine după întreruperea tratamentului;
• sistemul cardiovascular: rar - înroșirea feței, hipotensiune ortostatică;
• sistemul digestiv: adesea - dureri abdominale, dispepsie, diaree, greață / vărsături;
• reacții de hipersensibilitate: adesea - mâncărime a pielii, erupții cutanate, urticarie;
• alte reacții: adesea - astenie.

Reacții adverse ale sistemelor și organelor la administrarea comprimatelor la o doză de 70 mg:

• SNC: adesea - amețeli, dureri de cap; frecvența este necunoscută - tulburări de somn (somnolență / insomnie), simptome de parkinsonism (akinezie, tremor, tonus crescut), instabilitate în poziția Romberg, instabilitate a mersului, RLS, alte tulburări de mișcare asociate cu acestea, de obicei dispar de la sine după oprirea cursului;
• sistemul cardiovascular: rar - hipotensiune ortostatică, scăderea marcată a tensiunii arteriale, înroșirea feței, extrasistolă, palpitații, tahicardie;
• sistem hematopoietic: frecvența este necunoscută - agranulocitoză, purpură trombocitopenică, trombocitopenie;
• sistemul digestiv: adesea - dispepsie, dureri abdominale, diaree, greață / vărsături; frecvență necunoscută - constipație, hepatită;
• reacții de hipersensibilitate: adesea - mâncărime a pielii, erupții cutanate, urticarie; frecvență necunoscută - pustuloză exantematoasă acută generalizată (OGEP), edem Quincke;
• alte reacții: adesea - astenie.

Supradozaj

Datele privind supradozajul cu trimetazidină sunt limitate.

Dacă se suspectează un supradozaj, se recomandă tratamentul simptomatic.

Instrucțiuni Speciale

Deprenorm MV nu este destinat tratamentului inițial al anginei pectorale instabile sau al infarctului miocardic, pentru ameliorarea atacurilor de angină pectorală sau pentru internare în timpul pregătirii pentru spitalizare sau în primele sale zile.

Odată cu apariția unui atac de angină pectorală, regimul de tratament trebuie revizuit și adaptat la starea pacientului (prescrie o terapie medicamentoasă suplimentară sau efectuează revascularizare miocardică).

Comprimatele Deprenorm MB pot provoca sau agrava simptomele parkinsonismului (akinezie, tremor, tonus crescut) și, prin urmare, necesită o monitorizare regulată a pacienților, în special a persoanelor în vârstă.

Apariția tulburărilor de mișcare, cum ar fi tremurături, simptome de parkinsonism, instabilitate în poziția Romberg și instabilitate la mers, sindromul picioarelor neliniștite, necesită întreruperea imediată și finală a medicamentului. Astfel de tulburări sunt destul de rare și simptomele lor dispar de obicei după oprirea singură a terapiei în majoritatea cazurilor în decurs de 4 luni de la întreruperea tratamentului. Dacă simptomele parkinsonismului persistă mai mult de 4 luni de la data întreruperii tratamentului, pacientul trebuie să solicite sfatul unui neurolog.

În legătură cu instabilitatea pacientului în poziția Romberg, instabilitatea mersului sau cu hipotensiune arterială, în special la pacienții care iau medicamente antihipertensive, pot exista cazuri de cădere.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Deoarece dezvoltarea amețelilor și a altor efecte secundare care afectează viteza reacțiilor psihomotorii și capacitatea de concentrare ca urmare a terapiei cu Deprenorm MV, pacienții trebuie să fie atenți atunci când se angajează în activități potențial periculoase, inclusiv în timpul conducerii.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Nu există date referitoare la siguranța utilizării Deprenorm MV de către femeile gravide, precum și la eliberarea trimetazidinei sau a metaboliților săi în laptele matern și, prin urmare, medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul gestației și alăptării (alăptării).

Utilizare pediatrică

În practica pediatrică, utilizarea medicamentului pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani este contraindicată din cauza lipsei datelor clinice de observare privind eficacitatea și siguranța acestuia în această grupă de vârstă.

Cu funcție renală afectată

Comprimatele Deprenorm MB 35 mg sunt contraindicate pentru utilizare în insuficiență renală severă cu CC mai mică de 15 ml / min.

Comprimatele Deprenorm MB 70 mg sunt prescrise cu precauție în insuficiența renală cu CC mai mare de 30 ml / min; este contraindicată utilizarea comprimatelor de 70 mg cu CC mai mică de 30 ml / min.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Comprimatele Deprenorm MB 35 mg sunt contraindicate în disfuncțiile hepatice severe.

Comprimatele Deprenorm MB 70 mg sunt prescrise cu precauție în cazul insuficienței hepatice severe din cauza datelor limitate ale studiilor clinice.

Utilizare la vârstnici

Comprimatele Deprenorm MB la o doză de 70 mg sunt utilizate cu precauție la pacienții vârstnici cu vârsta peste 75 de ani.

Interacțiuni medicamentoase

Nu există date privind interacțiunea Deprenorm MB cu alte medicamente / medicamente.

Analogi

Analogii de Deprenorm MV sunt: Antisten, Angiosil retard, Vero-Trimetazidin, Predizin, Preductal OD, Rimecor, Trimetazidin, Trimetazidin-Biocom MV etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C într-un loc ferit de umezeală și lumină. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate: tablete de 35 mg - 3 ani; Comprimate de 70 mg - 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Opinii despre Deprenorm MV

Conform recenziilor, Deprenorm MB cu angină pectorală stabilă are un efect pozitiv asupra sănătății. Aportul regulat de pastile îmbunătățește bunăstarea, reduce frecvența și, în unele cazuri, chiar elimină atacurile de angină pectorală și crește pragul activității fizice acceptabile. Nu este nevoie să utilizați mai multe medicamente toxice. Se observă că reacțiile adverse ca rezultat al terapiei sunt rare.

Medicii amintesc că Deprenorm MV nu este un medicament de urgență și necesită o utilizare sistematică pe termen lung.

Prețul Deprenorm MB în farmacii

Preț estimat pentru Deprenorm MB: comprimate cu eliberare prelungită 35 mg pentru 30 buc. în pachet - 259 ruble, pentru 60 buc. în pachet - 337 ruble; comprimate cu eliberare prelungită 70 mg pentru 30 buc. în pachet - 310-359 ruble.

Anna Aksenova Jurnalist medical Despre autor

Studii: 2004-2007 „Primul colegiu medical din Kiev”, specialitatea „Diagnostic de laborator”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!