Dexazon
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Analogi
- 9. Termeni și condiții de stocare
- 10. Condiții de eliberare de la farmacii
Dexazonă - GCS sintetic (glucocorticosteroid); are efecte imunosupresoare, antiinflamatoare, antitoxice, desensibilizante și anti-șoc.
Eliberați forma și compoziția
Dexazon este disponibil în următoarele forme:
- Comprimate de 0,5 mg: plate, rotunde, aproape albe sau albe, cu o linie pe o singură față [câte 50 de comprimate fiecare în flacoane din polipropilenă cu dopuri din polietilenă, câte 1 flacon cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton; 5 blistere (10 comprimate într-un blister) împreună cu instrucțiunile de utilizare într-o cutie de carton];
- soluție pentru administrare intramusculară sau intravenoasă: transparentă, incoloră (în fiole de sticlă de 1 ml).
1 comprimat conține:
- substanță activă: dexametazonă - 0,5 mg;
- excipienți: stearat de magneziu, lactoză, glucoză, amidon.
Compoziția a 1 ml de soluție include:
- substanță activă: fosfat de sodiu dexametazonă - 4 mg;
- excipienți: edetat de sodiu, glicerol, acid fosforic, hidroxid de sodiu, hidroxid de propil benzoat, hidroxid de metil benzoat, apă pentru preparate injectabile.
Indicații de utilizare
Pentru ambele forme de dozare de Dexazone:
- insuficiență suprarenală primară și secundară (în combinație cu mineralocorticoizi);
- studiu diagnostic al hiperfuncției suprarenale;
- boli ale țesutului conjunctiv (sclerodermie, lupus eritematos sistemic);
- bronhospasm sever (exacerbarea bronșitei obstructive cronice sau a astmului bronșic), stare astmatică.
Pentru tablete suplimentar:
- sindromul adrenogenital;
- tiroidita subacută;
- hipercalcemie în neoplasmele maligne;
- boli de piele (eczeme, pemfigus, dermatită, micoză fungică, psoriazis, eritrodermie acută);
- artrita reumatoidă în faza acută;
- colită ulcerativă nespecifică;
- hemoblastoză (leucemie acută / cronică);
- trombocitopenie, anemie hemolitică autoimună, agranulocitoză, aplazie și hipoplazie a hematopoiezei.
Pentru soluție în plus (medicamentul este prescris pentru bolile în care este necesară introducerea unui glucocorticosteroid cu acțiune rapidă, inclusiv atunci când administrarea orală a medicamentului nu este posibilă):
- reacții alergice severe;
- boli endocrine: hiperplazie congenitală a cortexului suprarenal, insuficiență acută a cortexului suprarenal, tiroidită subacută;
- rezistent la șocuri la terapia standard, șoc anafilactic;
- edem al creierului (cu traumatism cerebral traumatic, tumoare cerebrală, intervenție neurochirurgicală, hemoragie cerebrală, traumatism radiațional, encefalită, meningită);
- dermatoze acute acute;
- boli reumatice;
- boli maligne: tratament paliativ al limfomului și leucemiei la adulți, leucemie acută la copii, hipercalcemie la pacienții cu tumori maligne, în absența posibilității tratamentului oral;
- boli ale sângelui: anemie hemolitică acută, agranulocitoză, purpură trombocitopenică idiopatică la adulți;
- boli infecțioase severe (în combinație cu antibiotice);
- în practica oftalmică (tratament retrobulbar, subconjunctival sau parabulbar): keratoconjunctivită fără afectarea epiteliului, irită, conjunctivită alergică, keratită, iridociclită, blefarită, blefaroconjunctivită, sclerită, episclanită oculară, inflamație oculară și oftalmologie cornee;
- administrare intraarticulară și intra-sinovială: artrită de diverse etiologii, osteoartrită, bursită acută și subacută, tendovaginită acută, epicondilită, sinovită;
- aplicație locală (în domeniul educației patologice): granulom inelar, cheloizi.
Contraindicații
Pentru ambele forme de dozare de Dexazone:
- hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- osteoporoză;
- micoze sistemice;
- limfadenită (inclusiv după vaccinarea BCG).
Pentru tablete suplimentar:
- ulcer peptic al stomacului și al duodenului;
- hipertensiune arterială severă;
- insuficiență renală;
- obezitate de gradul III-IV;
- forma activa de tuberculoza;
- infecții virale acute;
- psihoze acute;
- perioada de 2 luni înainte și în termen de 2 săptămâni după imunizarea profilactică.
Pentru mortar suplimentar:
- miopatii severe (cu excepția miasteniei gravis);
- infecții virale, poliomielită (fără a include forma bulbar-encefalică);
- purpura trombocitopenică idiopatică;
- leziuni infecțioase ale țesuturilor și articulațiilor periarticulare.
Mod de administrare și dozare
Dexazona sub formă de tablete se administrează cu sau după mese o dată dimineața (doză mică) sau în 2-3 doze (doză mare). Pentru adulți, doza medie zilnică este de 2 până la 6 mg. Doza zilnică maximă este de 10-15 mg. După obținerea unui efect terapeutic general, doza se reduce sistematic (de obicei cu 0,5 mg la fiecare 3 zile) la o doză de întreținere de 2–4,5 sau mai mult mg / zi. Doza minimă eficientă este de 0,5-1 mg / zi.
Copiii sunt prescrise.0833-0.3333 mg / kg sau.0025-.01 mg / m 2 pe zi în 3-4 doze, alegând doza în mod individual în funcție de vârstă.
Durata administrării Dexazon depinde de forma procesului patologic și de productivitatea tratamentului și variază de la câteva zile la câteva luni sau mai mult. Tratamentul este oprit treptat.
Atunci când se utilizează Dexazon pentru administrare intravenoasă și intramusculară, medicamentul este injectat lent prin picurare sau jet (în caz de afecțiuni urgente și acute); este posibilă și administrarea intra-sinovială, intraarticulară și locală. Doza zilnică este de 4 până la 20 mg de Dexazonă de 3-4 ori. Perioada de administrare parenterală durează de obicei 3-4 zile, apoi este posibilă o tranziție la terapia de întreținere cu forma orală.
Când rezultatul este atins, doza este redusă sau tratamentul este oprit treptat. Sistemul de dozare este selectat individual și depinde de starea pacientului, de indicațiile acestuia și de răspunsul său la terapie.
Efecte secundare
Pentru ambele forme de dozare:
- metabolism: retenție de apă și sodiu în organism;
- sistemul cardiovascular: risc crescut de formare a cheagurilor de sânge, hipertensiune arterială;
- sistemul musculo-scheletic: miopatie steroidică, osteoporoză, necroză aseptică a capului femural și a humerusului;
- sistemul digestiv: leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (care pot provoca perforații și sângerări);
- sistemul nervos: amețeli, dureri de cap, tulburări mentale, insomnie, convulsii, presiune intracraniană crescută;
- sistem endocrin: nereguli menstruale, sindrom Cushing, întârziere a creșterii la copii, hiperglicemie până la dezvoltarea diabetului zaharat steroid, necesitate crescută de insulină sau agenți hipoglicemici orali la pacienții diabetici, insuficiență suprarenală (cel mai adesea în timpul stresului, traumei, intervenției chirurgicale, boli concomitente);
- organ de vedere: cataracta subcapsulară posterioară, presiune intraoculară crescută, exoftalmie;
- reacții dermatologice: subțierea și fragilitatea pielii, petechii și hemoragii subcutanate, echimoză, striuri, acnee steroidă, întârzierea vindecării rănilor, transpirație crescută.
Pentru tablete suplimentar:
- hepatomegalie;
- hiperlipoproteinemie;
- efect catabolic asupra metabolismului proteinelor (echilibru negativ al azotului);
- apariția mai frecventă a infecțiilor și agravarea severității cursului lor.
Pentru mortar suplimentar:
- metabolism: hipokaliemie, alcaloză hipokalemică, echilibru negativ al azotului cauzat de creșterea catabolismului proteinelor;
- sistemul cardiovascular: insuficiență cardiacă congestivă la pacienții cu boli de inimă;
- sistemul musculo-scheletic: slăbiciune musculară, scăderea masei musculare, fracturi de compresie ale vertebrelor, fracturi patologice ale oaselor lungi;
- sistemul nervos: simptome false ale unei tumori cerebrale;
- organ de vedere: exoftalmie, cataractă subcapsulară posterioară, presiune intraoculară crescută;
- reactii alergice;
- reacții locale (la locul injectării): atrofie a țesutului subcutanat și a pielii, abces aseptic, hiperpigmentare și leucodermie, hiperemie la locul injectării, artropatie.
Instrucțiuni Speciale
Cu utilizarea zilnică a Dexazonei până în a 5-a lună de tratament, este posibilă insuficiența cortexului suprarenal.
Cu o întrerupere bruscă a medicamentului, mai ales dacă medicamentul a fost utilizat anterior în doze mari, poate apărea un sindrom de sevraj, însoțit de următoarele simptome: greață, slăbiciune, anorexie, letargie, dureri musculo-scheletice generalizate. După întreruperea tratamentului timp de câteva luni, poate rămâne insuficiența suprarenală condiționată. Dacă în acest timp apar situații stresante, este necesar să se prescrie (conform mărturiei unui specialist) glucocorticoizi, dacă este necesar, în combinație cu mineralocorticoizi.
Pentru infecții intercurente, tuberculoză și afecțiuni septice, tratamentul trebuie efectuat cu antibioticele necesare. Medicamentul poate masca unele dintre simptomele infecției.
În cazul utilizării prelungite a medicamentului la copii, este necesară o monitorizare atentă a dezvoltării și dinamicii de creștere a acestora.
Copiilor care intră în contact cu pacienții cu varicelă sau rujeolă li se prescriu imunoglobuline pentru profilaxie.
În timpul tratamentului de lungă durată cu Dexazonă, este necesar să se efectueze teste ale nivelului de sânge periferic și glicemic, precum și observarea unui oftalmolog, controlul echilibrului apei și al electroliților și al tensiunii arteriale (TA).
La pacienții cu ciroză hepatică și hipotiroidism, se constată o creștere a efectului medicamentului.
Primirea Dexazon în timpul sarcinii (în special în primul trimestru) este posibilă numai din motive de sănătate. În cazul tratamentului prelungit în timpul sarcinii, este permisă posibilitatea unei creșteri fetale afectate. Când luați medicamentul la sfârșitul sarcinii, există riscul de atrofiere a cortexului suprarenal la făt, care poate necesita terapie de substituție cu glucocorticoizi la nou-născut. În timpul tratamentului cu Dexazone, alăptarea trebuie oprită.
Interacțiuni medicamentoase
Pentru ambele forme de dozare:
- contraceptive hormonale - este posibilă o creștere a efectului Dexazonei;
- diuretice - este posibilă o creștere a excreției de potasiu din organism;
- rifampicină, barbiturice, fenitoină - probabil poate slăbi efectul Dexazonei;
- derivați cumarinici - există o slăbire a efectului anticoagulant (este necesară o ajustare a dozei lor);
- glicozide cardiace - crește probabilitatea aritmiilor cardiace (datorită toleranței afectate a acestora din urmă din cauza deficitului de potasiu);
- antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) - Dexazona crește efectul secundar asupra tractului gastro-intestinal (risc crescut de sângerare și leziuni erozive și ulcerative) și, de asemenea, reduce concentrația de AINS în serul sanguin și, în consecință, efectul acestora.
În plus pentru comprimate: atunci când sunt combinate cu medicamente antidiabetice, se observă dezvoltarea hiperglicemiei și o scădere a activității lor hipoglicemiante; atunci când este luat simultan cu acetilsalicilații, este posibilă o scădere a nivelului de salicilați din sânge; atunci când este combinat cu praziquantel, se observă o scădere a concentrației sale în sânge.
Analogi
Analogii Dexamethasone sunt: Dexamed, Dexamethasone, Dexamethasone-Betalek, Dexamethasone-Vial, Dexamethasone-LENS, Dexamethasone-MEZ, Dexamethasone-Ferein, Dexamethasonlong, Dexapos, Maxidex, Megadexande, Ozurde.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc uscat și întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate a soluției este de 3 ani.
Perioada de valabilitate a tabletelor este de 5 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
