Vinpocetine FORTE - Instrucțiuni De Utilizare, Prețul Comprimatelor, Recenzii

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Vinpocetine FORTE

Vinpocetine FORTE: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. Interacțiuni medicamentoase
12. 12. Analogi
13. 13. Termeni și condiții de stocare
14. 14. Condiții de eliberare de la farmacii
15. 15. Recenzii
16. 16. Preț în farmacii

Denumire latină: Vinpocetine forte

Cod ATX: N06BX18

Ingredient activ: Vinpocetină (Vinpocetină)

Producător: Ozone, LLC (Rusia); Sintez, SA (Rusia); Canonpharma Production, SA (Rusia)

Descriere și fotografie actualizată: 30.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 79 de ruble.

Cumpără

Vinpocetina FORTE este un medicament care îmbunătățește fluxul sanguin cerebral.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - tablete: albe sau albe cu o nuanță gălbuie, formă rotundă plat, pe o parte cu o linie, pe ambele părți cu șanț (într-o cutie de carton 1 cutie de 10, 20, 30, 40, 50 sau 100 comprimate sau 1-10 blistere cu 10, 20, 30 sau 50 comprimate și instrucțiuni de utilizare a Vinpocetine FORTE).

Compoziția a 1 comprimat:

• substanță activă: vinpocetină - 10 mg;
• excipienți (compoziția poate varia în funcție de producător): amidon carboximetil de sodiu - 4 mg; lactoză monohidrat (zahăr din lapte) - 157 mg; celuloză microcristalină - 20 mg; stearat de magneziu - 3 mg; povidonă - 6 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Mecanismul de influență al substanței active Vinpocetine FORTE - Vinpocetine constă din următorii factori: îmbunătățirea fluxului sanguin cerebral; activarea metabolismului; efect benefic asupra proprietăților reologice ale sângelui.

Efectul neuroprotector al vinpocetinei se realizează datorită scăderii efectului citotoxic advers al aminoacizilor excitatori. Ca urmare, canalele Na ⁺ și Ca ²⁺ și receptorii NMDA și AMPA sunt blocate. Substanța inhibă selectiv Ca2 ⁺ -cmodul-dependent-cGMP-fosfodiesterază. Crește metabolismul norepinefrinei și serotoninei din creier, are un efect antioxidant și stimulează sistemul neurotransmițător noradrenergic.

Îmbunătățirea microcirculației în creier se realizează datorită următoarelor efecte: inhibarea agregării plachetare și recaptarea adenozinei; o creștere a deformabilității eritrocitelor și o scădere a vâscozității sanguine crescute patologic.

Datorită scăderii afinității eritrocitelor față de vinpocetină, medicamentul promovează transferul de oxigen în celule.

Prin inhibarea rezistenței vasculare cerebrale, vinpocetina mărește selectiv fluxul sanguin cerebral fără a afecta semnificativ indicatorii sistemici ai circulației sanguine, inclusiv tensiunea arterială (tensiunea arterială), ritmul cardiac (ritmul cardiac), debitul cardiac și rezistența vasculară periferică totală.

Utilizarea vinpocetinei nu duce la dezvoltarea efectului de furt.

Farmacocinetica

Vinpocetina după administrarea orală este absorbită rapid în tractul gastro-intestinal (absorbția are loc în principal în intestinul subțire proximal). T _Cmax (timp până la atingerea concentrației maxime) în plasma sanguină - 60 minute. În procesul de trecere prin peretele intestinal, substanța nu este metabolizată.

După administrarea orală de vinpocetină marcată radioactiv la șobolani, cea mai mare radioactivitate a fost observată în tractul gastro-intestinal și ficat. Nivelul maxim în țesuturi după injecție a fost înregistrat după 2-4 ore. Concentrația substanței în țesuturile creierului nu a depășit conținutul acesteia în sânge.

Conexiunea cu proteinele plasmatice la om este de 66%, biodisponibilitatea este de aproximativ 7%. V _d (volumul de distribuție) - 246,7 ± 88,5 litri, ceea ce dovedește o legare ridicată de țesuturi. Clearance-ul total este mai mare decât debitul sanguin hepatic (66,7 și respectiv 50 l / h), indicând astfel metabolismul extrahepatic.

Vinpocetina pătrunde cu ușurință în bariera hematoencefalică (inclusiv bariera hematoencefalică), precum și prin bariera placentară și în laptele matern (0,25% din doză în prima oră).

Principalul metabolit al vinpocetinei este AVA (acid apovincaminic), acesta reprezintă 25-30% din compusul original. ASC (zona sub curba concentrație-timp) a VKA după administrarea orală este de 2 ori mai mare decât cea a administrării intravenoase a substanței. Acest lucru indică faptul că vinpocetina este supusă unui efect pronunțat al primei treceri prin ficat.

Alți metaboliți ai vinpocetinei: hidroxi-AVK, hidroxivinocetină, AVK-dioxiglicinat și conjugații acestora (glucuronide și / sau sulfați).

Vinpocetina nu se acumulează în organism, prin urmare, pacienții cu insuficiență renală / hepatică nu trebuie să ajusteze regimul de dozare. Poate că vor avea nevoie de o utilizare mai lungă a Vinpocetine FORTE.

Cu utilizarea repetată a 10 mg de vinpocetină, se manifestă farmacocinetica liniară, valoarea C _ss (concentrația plasmatică de echilibru) este de 2,1 ± 0,33 ng / ml.

Substanța este excretată ușor neschimbată (câteva procente). T _1/2 (timpul de înjumătățire) este de 4,83 ± 1,29 ore.

La efectuarea studiilor cu vinpocetină marcată radioactiv, s-a constatat că excreția de către intestine și rinichi are loc într-un raport de 40 ÷ 60%. AVK este excretat prin filtrare glomerulară.

La câini și șobolani, radioactivitatea ridicată după administrarea unei substanțe marcate radioactiv a fost detectată în bilă, cu toate acestea, s-a observat o recirculare enterohepatică semnificativă.

Vinpocetina este destinată tratamentului în principal pacienților vârstnici, prin urmare, trebuie luată în considerare încetinirea distribuției și metabolismului, precum și excreția, observată în această grupă de vârstă, în special pe parcursul unui curs lung.

Conform rezultatelor studiilor clinice, procesele farmacocinetice ale vinpocetinei la pacienții vârstnici nu diferă semnificativ de pacienții tineri, acumularea substanței și a metaboliților săi nu are loc.

Indicații de utilizare

Vinpocetine FORTE este prescris pentru tratamentul simptomatic al consecințelor următoarelor boli neurologice:

• insuficiență vertebrobazilară vasculară;
• accident vascular cerebral ischemic;
• ateroscleroza cerebrală;
• demența vasculară;
• encefalopatie posttraumatică, hipertensivă.

În oftalmologie, Vinpocetine FORTE este utilizat pentru bolile vasculare cronice ale tractului uveal și ale retinei.

În practica otologică, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:

• pierderea auzului de tip perceptiv;
• senzație de tinitus;
• Boala Meniere.

Contraindicații

Absolut:

• tulburări severe ale ritmului cardiac;
• accident vascular cerebral hemoragic în faza acută;
• boală cardiacă ischemică, care este severă;
• intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză, deficit de lactază;
• sarcina și alăptarea;
• vârsta de până la 18 ani;
• intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Relativ (comprimatele de vinpocetină FORTE sunt utilizate sub supraveghere medicală și monitorizare periodică ECG):

• sindrom QT lung;
• terapie combinată cu medicamente care duc la prelungirea intervalului QT.

Vinpocetine FORTE, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele de vinpocetină FORTE se iau pe cale orală, după mese.

Regimul de dozare și durata consumului de droguri sunt determinate de medic în mod individual.

Doza zilnică medie este de 15-30 mg (de 3 ori pe zi, 5-10 mg), maximă este de 30 mg (10 mg de 3 ori pe zi).

Dezvoltarea unui efect terapeutic se observă de obicei în timpul săptămânii de administrare zilnică.

Durata medie a tratamentului este de 1 până la 3 luni.

Efecte secundare

Reacții adverse posibile ale Vinpocetine FORTE (se utilizează următoarea gradare în frecvență:> 10% - foarte des;> 1% și 0,1% și 0,01% și <0,1% - rar; <0,01% - foarte rar):

• sistemul limfatic și sistemul hematopoietic: rar - trombocitopenie, leucopenie; foarte rar - aglutinare eritrocitară, anemie, leucopenie;
• sistemul nervos: rareori - cefalee; rar - pierderea cunoștinței, stupoare, disgeuzie, somnolență, hemipareză; foarte rar - convulsii, tremurături;
• sistemul cardiovascular: rareori - hipotensiune arterială; rar - angină de efort, tahicardie, bradicardie, infarct miocardic / ischemie, extrasistol, hipertensiune arterială, palpitații, modificări ECG (prelungirea intervalului QT, depresie a segmentului ST); senzație de bufeuri; foarte rar - labilitatea tensiunii arteriale (în principal în direcția de scădere), fibrilație atrială, aritmie;
• sistemul digestiv: rareori - gură uscată, disconfort abdominal, greață; rar - vărsături, dispepsie, dureri abdominale, diaree, constipație, salivație; foarte rar - stomatită, disfagie;
• piele și țesut subcutanat: rareori - mâncărime, hiperhidroză, eritem, erupție cutanată; foarte rar - dermatită;
• psihic: rar - tulburări de somn, insomnie, anxietate; foarte rar - depresie, euforie, anxietate;
• organ al auzului: rareori - amețeli; rar - hipoacuzie, hiperacuzie, tinitus;
• organ de vedere: rar - edem al mamelonului nervului optic; foarte rar - vedere încețoșată, hiperemie conjunctivală, diplopie;
• metabolism: rareori - hipercolesterolemie; rar - anorexie, scăderea poftei de mâncare, niveluri crescute de trigliceride în sânge, diabet zaharat; foarte rar - creșterea în greutate;
• reacții alergice: rar - urticarie; foarte rar - reacții de hipersensibilitate;
• tulburări generale: rar - slăbiciune, astenie, senzație de căldură; foarte rar - disconfort în piept;
• altele: rareori - modifică (crește / scade) numărul de eozinofile; foarte rar - o creștere a lactatului dehidrogenază, o creștere a ureei, o scădere a timpului de protrombină.

Supradozaj

• simptome principale: severitatea crescută a reacțiilor adverse dependente de doză;
• terapie: spălare gastrică, aport de cărbune activ, tratament simptomatic.

Instrucțiuni Speciale

La pacienții cu un interval QT prelungit inițial, precum și în cazul utilizării combinate cu medicamente care duc la prelungirea intervalului QT, în perioada de administrare a Vinpocetine FORTE, monitorizarea electrocardiografică (controlul ECG) trebuie efectuată periodic.

În cazul aritmiilor cardiace severe, a presiunii intracraniene crescute, a terapiei combinate cu medicamente antiaritmice, a sindromului QT lung sau a terapiei combinate cu medicamente care provoacă prelungirea QT, Vinpocetine FORTE trebuie utilizat cu precauție.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Pacienții din perioada de aplicare a Vinpocetine FORTE trebuie să fie atenți atunci când conduc vehicule.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Vinpocetine FORTE nu este prescris în timpul sarcinii / alăptării.

Vinpocetina traversează bariera placentară histohematogenă, dar concentrația substanței în placentă și în sângele fetal este mai mică decât în sângele unei femei însărcinate. Efectele teratogene și embriotoxice nu au fost identificate. La efectuarea studiilor pe animale cu utilizarea unor doze mari de medicament, s-a observat dezvoltarea sângerărilor placentare și avorturilor spontane, probabil asociate cu o creștere a fluxului sanguin placentar.

Concentrația de vinpocetină în laptele matern atinge 0,25% din doza orală de medicament într-o oră. Medicul, atunci când decide să anuleze alăptarea sau să refuze să ia Vinpocetine FORTE, trebuie să echilibreze beneficiile pentru copil și femeie.

Utilizare pediatrică

Deoarece nu există date din studiile clinice, Vinpocetine FORTE nu este prescris pacienților cu vârsta sub 18 ani.

Interacțiuni medicamentoase

Efectul antihipertensiv al vinpocetinei poate fi îmbunătățit atunci când este combinat cu metildopa și, prin urmare, necesită o monitorizare sistematică a tensiunii arteriale.

Nu există date care să confirme dezvoltarea interacțiunii cu medicamente cu acțiune centrală, anticoagulante și agenți antiaritmici, cu toate acestea, atunci când acestea sunt combinate cu Vinpocetine FORTE, trebuie să aveți grijă.

Analogi

Analogii Vinpocetine FORTE sunt Vinpocetine, Vero-Vinpocetine, Vinpoton, Bravinton, Vincetin, Cavintazol, Telektol, Oxopotin, Korsavin, Cavinton etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de lumină la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3, 4 sau 5 ani (în funcție de producător).

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Opinii despre Vinpocetine FORTE

Pe forumuri și site-uri web specializate, pacienții lasă recenzii în mare parte pozitive despre Vinpocetine FORTE. Acestea indică eficiența ridicată a medicamentului și costul accesibil al acestuia. În același timp, se remarcă faptul că, pentru a obține un efect terapeutic, este necesar să luați medicamentul timp de câteva luni.

Dezvoltarea reacțiilor adverse este rar raportată.

Preț pentru Vinpocetine FORTE în farmacii

Prețul aproximativ pentru Vinpocetine FORTE pentru 30 de comprimate pe ambalaj este de 80-91 ruble.

Vinpocetine FORTE: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Vinpocetine forte 10 mg comprimate 30 buc. 79 RUB Cumpără

Vinpocetine forte 10 mg comprimate 30 buc. RUB 80 Cumpără

Vinpocetine forte 10 mg comprimate 30 buc. RUB 88 Cumpără

Vinpocetine forte comprimate 10mg 30 buc. 93 rbl. Cumpără

Vinpocetine forte 10mg comprimate 30 buc. RUB 105 Cumpără

Vinpocetine forte Canon 10mg comprimate 30 buc. 109 RUB Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!