Acyclovir Avexima - Instrucțiuni De Utilizare A Comprimatelor 200 și 400 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Acyclovir Avexima

Acyclovir Avexima: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Aciclovir Avexima

Cod ATX: J05AB01

Ingredient activ: aciclovir (Aciclovir)

Producător: SA "Irbitsky Khimfarmzavod" (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 06.11.2020

Prețurile în farmacii: de la 57 de ruble.

Cumpără

Acyclovir Avexima este un agent antiviral.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - tablete: plat-cilindrice; dozare 200 mg - alb, marcat și teșit; dozare de 400 mg - rotundă, albă sau aproape albă, cu șanț dublu și o linie pe o parte (în pachete de contur de celule de film de clorură de polivinil și folie de aluminiu, 10 buc., într-o cutie de carton împreună cu instrucțiuni pentru utilizarea medicală a medicamentului 2 ambalaje; în cutii din polietilenă de joasă presiune, 20 buc., într-o cutie de carton 1 cutie și instrucțiuni pentru utilizarea Acyclovir Avexim).

Compoziția a 1 comprimat 200 mg:

• ingredient activ: aciclovir (în termeni de substanță anhidră) - 200 mg;
• substanțe suplimentare: zahăr din lapte (lactoză monohidrat) - 119,4 mg; zahăr (zaharoză) - 13,2 mg; stearat de magneziu - 3,4 mg; amidon de cartofi - 66,2 mg; Povidonă K17 (polivinilpirolidonă medicală cu greutate moleculară mică) - 5,6 mg; laurilsulfat de sodiu - 1,6 mg; acid stearic - 0,6 mg.

Compoziția a 1 comprimat 400 mg:

• ingredient activ: aciclovir (în termeni de substanță anhidră) - 400 mg;
• substanțe suplimentare: MCC (celuloză microcristalină) - 43,12 mg; carboximetil amidon de sodiu - 25 mg; povidonă K25 - 7,88 mg; stearat de magneziu - 4 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Aciclovirul este un analog sintetic al unui nucleozid purinic cu capacitatea de a inhiba in vivo și in vitro virusurile herpesului uman, inclusiv varicela și herpes zoster (herpes zoster), citomegalovirus, virusul herpes simplex tip I și II și virusul Epstein-Barr. În cultura celulară, aciclovirul prezintă cea mai pronunțată activitate antivirală împotriva virusului herpes simplex tip I, apoi, în ordinea descrescătoare a activității, urmează: virusul herpes simplex tip II, virusul varicelo-zoster și herpes zoster (lichen), virusul Epstein-Barr și citomegalovirusul.

Efectul deprimant al aciclovirului asupra virusurilor herpetice enumerate mai sus este destul de selectiv. Deoarece aciclovirul nu este un substrat pentru enzima timidin kinază a celulelor neinfectate, are o toxicitate scăzută pentru celulele mamiferelor. Timidin kinaza celulelor infectate cu virusul herpes simplex, virusul varicelei zoster și virusul herpes zoster (lichen), virusul Epstein-Barr și citomegalovirusul transformă aciclovirul într-un analog nucleozidic - aciclovir monofosfat, care ulterior este transformat în di- și trifosfat sub influența enzimelor celulare. Inserarea aciclovir trifosfatului în lanțul ADN viral (acid dezoxiribonucleic) și încetarea ulterioară a lanțului conduc la blocarea replicării ADN-ului viral.

Cursurile repetate sau prelungite de tratament cu aciclovir la pacienții cu imunodeficiență severă pot contribui la apariția tulpinilor rezistente și, prin urmare, tratamentul suplimentar cu medicamentul poate fi ineficient. Majoritatea tulpinilor izolate care aveau o sensibilitate redusă la aciclovir s-au distins printr-un conținut relativ scăzut de timidin kinază virală, precum și printr-o încălcare a structurii timidin kinazei virale sau a ADN polimerazei. Efectul in vitro al aciclovirului asupra tulpinilor de virus herpes simplex poate provoca formarea de tulpini care sunt mai puțin sensibile la acesta. Nu s-a stabilit nicio corelație între eficacitatea clinică a medicamentului și sensibilitatea tulpinilor de virus herpes simplex la aciclovir in vitro.

Farmacocinetica

Parametrii farmacocinetici ai aciclovirului:

• absorbție: aciclovirul este absorbit doar parțial din intestin. După administrarea unei doze de 200 mg la fiecare 4 ore, C _ssmax (concentrația medie de echilibru maxim) în plasmă a fost de 0,7 μg / ml (3,1 μM), iar C _ssmin (concentrația minimă de echilibru mediu) în plasmă a fost de 0,4 μg / ml (1,8 μM). Atunci când luați Acyclovir Avexim 400 și 800 mg la fiecare 4 ore, C _{ssmax a} fost de 1,2 μg / ml (5,3 μM) și 1,8 μg / ml (8 μM), iar C _{ssmin a} fost de 0,6 μg / ml (2, 7 μM) și, respectiv, 0,9 μg / ml (4 μM);
• distribuție: în lichidul cefalorahidian, aciclovirul se găsește la o concentrație de ~ 50% din acest indicator în plasma sanguină. Conexiunea cu proteinele plasmatice din sânge este nesemnificativă (de la 9 la 33%), prin urmare, apariția interacțiunilor medicamentoase este puțin probabilă din cauza deplasării legării cu proteinele plasmatice din sânge de pe site-uri;
• metabolism: principalul metabolit al aciclovirului este 9-carboximetoxi-metilguanina, găsită în urină în cantitate de ~ 10-15% din doza luată;
• excreție: la pacienții adulți după administrarea aciclovirului în T _1/2 (timpul de înjumătățire) din plasma sanguină este de ~ 3 ore. Într-o măsură mai mare, medicamentul este excretat nemodificat în urină. Clearance-ul renal al aciclovirului este semnificativ mai mare decât clearance-ul creatininei, ceea ce indică excreția substanței utilizând atât filtrarea glomerulară, cât și secreția tubulară. Administrarea medicamentului la 60 de minute după administrarea a 1000 mg de probenecid duce la o creștere a ASC (zona sub curba farmacocinetică concentrație-timp) a aciclovirului cu 40%, iar T _{1/2 a acestuia} - cu 18%.

Parametrii farmacocinetici ai aciclovirului la grupuri speciale de pacienți:

• afectarea funcției renale: la pacienții cu insuficiență renală cronică, T _{1/2 de} aciclovir a avut în medie 19,5 ore. Procedura de hemodializă a redus media T _1/2 la 5,7 ore. În timpul dializei, concentrația de aciclovir în plasma sanguină a scăzut cu aproximativ 60 %;
• bătrânețe: odată cu vârsta, în paralel cu o scădere a clearance-ului creatininei la pacienții vârstnici, clearance-ul aciclovirului scade, de asemenea, în timp ce T _{1/2 al} aciclovirului nu se modifică semnificativ;
• prezența infecției cu HIV: când aciclovirul a fost administrat pacienților infectați cu HIV simultan cu zidovudina, caracteristicile farmacocinetice ale ambelor medicamente au rămas practic neschimbate.

Indicații de utilizare

• tratamentul infecțiilor pielii și ale mucoaselor cauzate de virusul herpes simplex, inclusiv herpesul genital primar și recurent;
• tratamentul varicelei și al herpesului zoster (aciclovir, utilizat într-un stadiu incipient al bolii, are un efect analgezic și ajută la reducerea incidenței nevralgiei postherpetice);
• prevenirea infecțiilor cu virusul herpes simplex la pacienții imunocompromiși;
• prevenirea reapariției infecțiilor cu virusul herpes simplex la pacienții cu stare imunitară normală.

Contraindicații

Absolut:

• malabsorbție glucoză-galactoză, fructoză, intoleranță la lactoză, deficit de lactază, izomaltază / zaharază;
• copii sub 3 ani (pentru această formă de dozare);
• hipersensibilitate la ingredientul activ al medicamentului, aciclovir sau valaciclovir sau la unul sau mai multe componente suplimentare din medicament.

Rudă (comprimatele Acyclovir Avexima trebuie utilizate cu precauții):

• insuficiență renală;
• deshidratare;
• terapia combinată cu alte medicamente nefrotoxice;
• sarcina;
• alăptarea (perioada de alăptare);
• vârstă în vârstă.

Acyclovir Avexima, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele de aciclovir Avexim pot fi luate în timpul meselor (consumul de alimente nu afectează semnificativ absorbția aciclovirului) cu un pahar plin cu apă.

Regimul de dozare recomandat pentru pacienții adulți:

• tratamentul infecțiilor cauzate de virusul herpes simplex: doza de Acyclovir Avexim 200 mg de 5 ori pe zi (la fiecare 4 ore, cu excepția perioadei de somn nocturn), cursul terapiei este de 5 zile, dar în caz de infecții primare severe poate fi prelungit. Imunodeficiența severă (de exemplu, după transplantul de măduvă osoasă) sau absorbția afectată din intestin este motivul creșterii dozei de medicament la 400 mg. O metodă alternativă este utilizarea aciclovirului sub formă de liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru perfuzie. Terapia trebuie începută cât mai curând posibil după apariția semnelor de infecție; în caz de recidive, se recomandă administrarea Acyclovir Avexima deja în perioada prodromală (perioada bolii situată între perioada de incubație și boala însăși) sau când apar primele elemente ale erupției cutanate;
• tratamentul varicelei și al herpesului zoster (lichen): 800 mg de 5 ori pe zi (la fiecare 4 ore, cu excepția perioadei de somn nocturn), cursul terapiei este de 7 zile. Tratamentul herpes zoster (herpes zoster) trebuie început cât mai curând posibil de la debutul primelor semne ale bolii, deoarece în acest caz eficacitatea terapiei crește. Tratamentul varicelei la pacienții cu stare imunitară normală este recomandat să înceapă în primele 24 de ore de la debutul erupției cutanate. Pentru pacienții cu imunodeficiență severă (de exemplu, după transplantul de măduvă osoasă) sau cu absorbție afectată din intestin, este posibil să se prescrie aciclovir sub formă de liofilizat pentru prepararea unei soluții perfuzabile;
• prevenirea infecțiilor cauzate de virusul herpes simplex la pacienții cu imunodeficiență: 200 mg de 4 ori / zi (la fiecare 6 ore). Imunodeficiența severă (de exemplu, după transplantul de măduvă osoasă) sau absorbția afectată din intestin este motivul creșterii dozei de Acyclovir Avexim la 400 mg. O metodă alternativă este utilizarea aciclovirului sub formă de liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru perfuzie. Durata cursului preventiv al terapiei depinde de durata perioadei în care crește riscul de infecție;
• prevenirea reapariției infecțiilor cauzate de virusul herpes simplex la pacienții cu stare imunitară normală: 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore). Un regim de tratament mai convenabil este potrivit pentru majoritatea pacienților - 400 mg de 2 ori pe zi (la fiecare 12 ore). În unele cazuri, doze mai mici de Acyclovir Avexim sunt eficiente - 200 mg de 3 ori / zi (la fiecare 8 ore) sau 200 mg de 2 ori / zi (la fiecare 12 ore). La unii pacienți, atunci când se ia o doză zilnică totală de 800 mg, este posibilă o exacerbare a infecției. Terapia cu Acyclovir Avexim trebuie întreruptă periodic pentru o perioadă cuprinsă între șase luni și un an, pentru a detecta posibilele modificări în cursul bolii.

Regimul de dozare recomandat de Acyclovir Avexim pentru copii:

• tratamentul infecțiilor cauzate de virusul herpes simplex: la vârsta de 3 ani și peste - doze similare cu cele pentru pacienții adulți;
• tratamentul varicelei: la vârsta de 3 până la 6 ani - 400 mg de 4 ori / zi; la vârsta de 6 ani și peste - 800 mg de 4 ori / zi. Mai precis, doza este determinată la o rată de 20 mg / kg de greutate corporală (dar nu mai mult de 800 mg) de 4 ori / zi. Cursul terapiei este de 5 zile. Tratamentul pentru herpes zoster - nu sunt disponibile date privind dozajul;
• prevenirea infecțiilor cauzate de virusul herpes simplex la pacienții imunocompromiși: la vârsta de 3 ani și peste - doze similare cu cele pentru pacienții adulți;
• prevenirea reapariției infecțiilor cu virus herpes simplex la pacienții cu stare imunitară normală: nu există date privind regimul de dozare.

Recomandări pentru utilizarea Acyclovir Avexim la grupuri speciale de pacienți:

• pacienți cu insuficiență renală: numirea aciclovirului la pacienții din această categorie necesită prudență. Aceștia ar trebui să se asigure că echilibrul apei este menținut la un nivel adecvat. La pacienții cu insuficiență renală, care utilizează aciclovir pe cale orală în dozele recomandate pentru tratamentul și prevenirea infecțiilor cauzate de virusul herpes simplex, nu a fost observată acumularea medicamentului pentru a depăși concentrațiile de siguranță stabilite. Cu toate acestea, pacienții cu clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 10 ml / min trebuie să reducă doza de Acyclovir Avexim la 200 mg de 2 ori pe zi (la fiecare 12 ore). În tratamentul varicelei și herpesului zoster (herpes zoster), se recomandă următoarele doze de aciclovir: cu QC mai mic de 10 ml / min - 800 mg de 2 ori / zi (la fiecare 12 ore); cu CC 10-25 ml / min - 800 mg de 3 ori / zi (la fiecare 8 ore);
• pacienți vârstnici: trebuie luată în considerare probabilitatea insuficienței renale la pacienții din această grupă de vârstă. La confirmarea diagnosticului, este necesară ajustarea dozei în funcție de gradul de insuficiență renală. Este important să vă asigurați că o hidratare adecvată este menținută în timpul terapiei.

Efecte secundare

Categoriile de frecvență ale reacțiilor adverse de mai jos sunt estimări. Pentru majoritatea evenimentelor adverse, informațiile necesare pentru a determina frecvența apariției nu sunt disponibile. În plus, această caracteristică poate varia în funcție de indicațiile pentru care este utilizat medicamentul.

Evenimentele adverse care apar în timpul terapiei cu Acyclovir Avexim [sunt date în conformitate cu următoarea frecvență de apariție: foarte des (> 1/10); deseori (> 1/100 și 1/1000 și 1/10 000 și <1/1000); extrem de rar (<1/10 000); frecvența este necunoscută (este imposibil să se determine incidența reacțiilor adverse pe baza datelor disponibile)]:

• sistemul nervos și starea mentală: adesea - amețeli, cefalee; extrem de rare - tremor, simptome psihotice, agitație, disartrie, somnolență, confuzie, halucinații, ataxie, encefalopatie, convulsii, coma (de regulă, aceste reacții adverse au fost observate la pacienții cu funcție renală afectată sau prezența altor factori provocatori și au fost reversibile);
• sânge și sistem limfatic: extrem de rare - trombocitopenie, leucopenie, anemie;
• sistemul imunitar: rar - anafilaxie;
• sistemul respirator, organele pieptului și mediastinul: rareori - dificultăți de respirație;
• sistemul digestiv: adesea - dureri abdominale, diaree, greață, vărsături;
• piele și țesuturi subcutanate: adesea - erupții cutanate, inclusiv fotosensibilitate, mâncărime; rareori - căderea rapidă a părului difuză (poate fi observată în diferite boli, precum și în timpul terapiei cu multe medicamente; nu a fost posibil să se stabilească o legătură între acest fenomen nedorit și utilizarea aciclovirului), urticarie; rar - angioedem; extrem de rar - eritem exudativ multiform (MEE), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell);
• ficat și tractul biliar: rar - o creștere reversibilă a concentrației de enzime hepatice și bilirubină în sânge; extrem de rar - icter, hepatită;
• rinichi și tractul urinar: rar - o creștere a concentrației de creatinină și uree în serul sanguin; extrem de rar - colici renale (pot fi asociate cu cristalurie și insuficiență renală), insuficiență renală acută;
• tulburări generale: deseori - febră, oboseală.

Supradozaj

Deoarece aciclovirul este absorbit doar parțial în intestin, nu s-au observat efecte toxice cu o doză unică accidentală de medicament în doză de până la 20.000 mg. Cu ingerări repetate timp de câteva zile la doze mai mari decât cele recomandate, au fost observate tulburări ale sistemului digestiv (greață, vărsături) și nervos (confuzie, cefalee). În cazuri rare, au fost observate efecte neurologice (convulsii, comă).

Dacă se suspectează o supradoză, se prescrie un tratament simptomatic. Pacienții necesită o monitorizare medicală atentă pentru a identifica posibilele simptome de intoxicație. Aciclovirul este eliminat din organism prin hemodializă, astfel încât această metodă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului.

Instrucțiuni Speciale

Ca rezultat al studiilor clinice, nu s-au obținut suficiente date pentru a concluziona că utilizarea aciclovirului contribuie la reducerea riscului bolii varicelei la pacienții imunocompetenți (fără semne clinice și de laborator ale SIDA ale oricărei etiologii).

Odată cu utilizarea combinată a Acyclovir Avexim cu alte medicamente nefrotoxice, riscul de a dezvolta insuficiență renală crește.

Cursurile repetate sau prelungite de tratament cu aciclovir la pacienții cu imunodeficiență severă pot contribui la apariția tulpinilor rezistente (cu sensibilitate redusă la aciclovir) și, prin urmare, tratamentul suplimentar cu medicamentul poate fi ineficient.

Pacienților cărora li se prescriu doze mari de aciclovir pe cale orală trebuie să li se administreze un aport suficient de lichide.

Deoarece aciclovirul este excretat de rinichi, este necesară ajustarea dozei de medicament la pacienții cu funcție renală afectată.

Pacienții vârstnici, care pot prezenta insuficiență a funcției renale odată cu vârsta, trebuie să ajusteze doza de Acyclovir Avexim.

Atât pacienții cu insuficiență renală, cât și pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de a dezvolta reacții adverse din sistemul nervos central (majoritatea acestor reacții sunt reversibile și dispar după întreruperea tratamentului) și, prin urmare, trebuie monitorizați îndeaproape …

Toți pacienții, în special cei cu semne de manifestări clinice, trebuie să fie atenți pentru a evita transmiterea potențială a virusului. În plus, este important să informați toți pacienții cu privire la cazurile de transport asimptomatic al virusului.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Nu au existat studii adecvate privind efectul Acyclovir Avexim asupra capacității unei persoane de a conduce vehicule și mecanisme complexe. Pe baza proprietăților farmacologice ale substanței active, este imposibil să se prevadă efecte negative ale aciclovirului asupra acestor activități, cu toate acestea, trebuie luat în considerare profilul efectelor secundare care decurg din utilizarea acestuia. De exemplu, trebuie avut în vedere faptul că pot apărea amețeli atunci când luați aciclovir și, prin urmare, persoanele angajate în industrii potențial periculoase sau care conduc o mașină ar trebui să fie atenți.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Registrul post-înregistrare a sarcinilor cu terapie cu aciclovir conține informații despre rezultatele sarcinii la femeile care au luat aciclovir în diferite forme de dozare. O analiză a datelor din registru nu a arătat o creștere a numărului de defecte congenitale la nou-născuții ale căror mame au luat aciclovir în timpul gestației, în comparație cu populația generală. Defectele congenitale care au fost identificate nu au diferit în ceea ce privește regularitatea sau uniformitatea, ceea ce nu ne permite să presupunem prezența unei cauze comune a apariției lor. Cu toate acestea, este necesar să se respecte măsurile de precauție atunci când se prescrie aciclovir femeilor însărcinate și să se evalueze preliminar gradul de predominanță a beneficiului intenționat pentru mamă față de posibilele riscuri pentru făt.

După administrarea orală a aciclovirului la o doză de 200 mg de 5 ori pe zi, conținutul său în laptele matern al unei femei a variat între 60 și 410% din concentrația substanței din plasmă. Cu această cantitate de substanțe din lapte, bebelușii alăptați pot primi aciclovir în doză de 0,3 mg / kg / zi. Este important să se țină seama de aceste informații și, atunci când se prescrie Acyclovir Avexim femeilor care alăptează, să le atragă atenția asupra respectării măsurilor de precauție în timpul tratamentului cu aciclovir.

Nu există date privind efectul aciclovirului asupra fertilității feminine. În cursul studiului, care a implicat 20 de pacienți de sex masculin cu număr normal de spermatozoizi, s-a dovedit că aciclovirul administrat pe cale orală în doză zilnică de până la 1000 mg timp de 6 luni nu are efect clinic semnificativ asupra morfologiei, motilității și numărului de spermatozoizi.

Utilizare pediatrică

Comprimatele de aciclovir Avexim sunt contraindicate în tratamentul copiilor cu vârsta sub 3 ani.

Cu funcție renală afectată

Insuficiența renală este o contraindicație relativă pentru terapia cu Acyclovir Avexim. Pacienții cu această patologie ar trebui să ia medicamentul cu precauție.

Este important să vă asigurați că o hidratare adecvată este menținută în timpul terapiei.

Corectarea dozelor la pacienții din această categorie se efectuează ținând cont de nivelul CC.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Pentru pacienții cu insuficiență hepatică, nu există recomandări speciale pentru schema de dozare a Acyclovir Avexim.

Utilizare la vârstnici

Pacienții vârstnici trebuie să fie atenți atunci când iau Acyclovir Avexim.

Atunci când se prescrie medicamentul pacienților din această categorie de vârstă, trebuie luată în considerare probabilitatea de a avea insuficiență renală. La confirmarea diagnosticului, este necesară ajustarea dozei în funcție de gradul de insuficiență renală. Este important să vă asigurați că o hidratare adecvată este menținută în timpul terapiei.

Interacțiuni medicamentoase

Nu au existat interacțiuni semnificative clinic cu aciclovir.

Aciclovirul este excretat din organism neschimbat prin urină prin secreție tubulară activă. Toate medicamentele care au o cale similară de eliminare pot crește concentrația sa în plasmă.

Cimetidina și probenecidul scad clearance-ul renal al aciclovirului și îi cresc ASC.

O creștere a ASC a plasmei sanguine a fost, de asemenea, observată cu utilizarea combinată a aciclovirului și a unui metabolit inactiv al micofenolatului mofetil (utilizat în transplantul unui imunosupresor). Cu toate acestea, datorită indicelui terapeutic larg al aciclovirului, ajustarea dozei nu este necesară în acest caz.

ASC teofilinic crește în medie cu 50% atunci când este luat simultan cu aciclovir. Din acest motiv, este necesar să se măsoare concentrațiile plasmatice de teofilină atunci când cele două medicamente sunt luate împreună.

Analogi

Analogii Acyclovir Avexim sunt Atsigerpine, Acyclovir, Acyclovir Forte, Acyclovir Belupo, Acyclostad, Acyclovir Velpharm, Acyclovir Ferein, Acyclovir-SZ, Vivorax, Virolex, Herperaks, Acyclovir-AKOS, Acyclovir-AKOS, Giclov Acyclovir Reneval, Acyclovir Sandoz, Zovirax etc.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor. A se păstra într-un loc uscat, ferit de lumina soarelui, la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Este interzisă utilizarea medicamentului după data de expirare.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Acyclovir Avexim

Pe Internet, puteți găsi în mare parte recenzii pozitive despre Acyclovir Avexim. Printre avantajele medicamentului se numără eficacitatea, acțiunea rapidă și costurile accesibile. De asemenea, pacienții observă toleranța bună a medicamentului și faptul că administrarea comprimatelor îmbunătățește efectul utilizării unui unguent similar. Majoritatea consideră că Acyclovir Avexima este cel mai bun tratament pentru herpes care nu are concurenți în această categorie de preț.

Unii utilizatori nu le place frecvența de utilizare a tabletelor, consideră că utilizarea frecventă este singurul dezavantaj al medicamentului.

Prețul Acyclovir Avexima în farmacii

Prețul pentru Acyclovir Avexima 200 mg este de 56–68 ruble, pentru Acyclovir Avexima 400 mg - 101–125 ruble. per ambalaj de 20 de comprimate.

Acyclovir Avexima: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Aciclovir Avexima 200 mg comprimate 20 buc. RUB 57 Cumpără

Acyclovir Avexima tab. 400mg 20 buc. 106 RUB Cumpără

Aciclovir Avexima 400 mg comprimate 20 buc. 106 RUB Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!