Anoftalmie
Conținutul articolului:
- Cauze și factori de risc
- Formele bolii
- Simptome
- Diagnostic
- Tratament
- Posibile complicații și consecințe
- Prognoza
- Prevenirea
Anoftalmie - subdezvoltare sau absență completă a globului ocular, căi vizuale, nerv optic și joncțiune. Frecvența nașterii copiilor cu o patologie similară a sistemului vizual este de la 3 la 6 cazuri la 100.000 de nou-născuți. Boala apare cu aceeași frecvență în toate țările lumii, la copiii de ambele sexe.
Despre anoftalmie se vorbește și atunci când globul ocular este îndepărtat chirurgical.
Atenţie! Fotografie cu conținut șocant.
Faceți clic pe link pentru a vizualiza.
Cauze și factori de risc
Anoftalmia congenitală este o tulburare genetică moștenită într-un mod autosomal recesiv. Aceasta înseamnă că, pentru ca boala să se dezvolte, copilul trebuie să primească două copii ale genei modificate, fiecare de la tată și mamă. Dacă se moștenește o singură genă modificată, atunci globii oculari ai copilului se vor dezvolta, dar vor fi mici (microftalmie).
Cauza anoftalmiei secundare este îndepărtarea chirurgicală a globului ocular.
Formele bolii
În funcție de debutul bolii, anoftalmia congenitală și dobândită sunt izolate. La rândul său, forma congenitală a bolii este împărțită în două tipuri:
- Adevărată anoftalmie. Pacientul are o absență completă a țesutului ocular. Debutul patologiei este asociat cu hipoplazie a părții anterioare a creierului sau cu legarea necorespunzătoare a nervului optic. În această formă a bolii, leziunea este de obicei bilaterală.
- Anoftalmie imaginară. Apare ca urmare a unei întârzieri în dezvoltarea cupei optice sau a veziculei optice secundare. Afectarea ochilor poate fi atât bilaterală, cât și unilaterală.
Simptome
Principalul simptom clinic al anoftalmiei este absența unui glob ocular. Odată cu adevărata formă a bolii, pacientul păstrează apendicele ochiului, dar dimensiunea lor este mult mai mică decât norma. Cavitatea conjunctivală este mică, pleoapele sunt mici.
Cu anoftalmia imaginară, un ochi rudimentar se găsește adânc în cavitatea orbitală.
Cu anoftalmie, oasele orbitei, pleoapelor și țesutului adipos din apropiere rămân în urmă în dezvoltare. Acest fenomen devine motivul apariției asimetriei în structura feței copilului.
Diagnostic
Diagnosticul anoftalmiei se efectuează pe baza tabloului clinic al bolii, precum și a datelor din imaginile cu raze X ale craniului. Cu anoftalmia imaginară, deschiderea vizuală poate fi văzută pe raza X a craniului, dar cu adevărata formă a bolii, este absentă.
Tratament
În caz de anoftalmie, trebuie efectuate proteze ale cavității oculare, ceea ce permite creșterea și dezvoltarea corectă a craniului facial al copilului, previne apariția unor defecte pronunțate în aspect și oferă un efect cosmetic bun.
Protetica cavității oculare previne creșterea și dezvoltarea anormală a craniului la un copil
Pe măsură ce copilul crește, crește și dimensiunea craniului său. Acest lucru determină necesitatea intervențiilor chirurgicale repetate, care constau în îndepărtarea vechii proteze de glob ocular și înlocuirea acesteia cu una nouă, mai mare. De aceea, în prezent, majoritatea oftalmologilor în tratamentul anoftalmiei la copii preferă să adere la o tehnică non-chirurgicală: după anestezie locală, copilul este injectat în adâncimea orbitei cu un preparat de acid hialuronic.
Tratamentul cu injecție al anoftalmiei poate începe din primele zile ale vieții unei persoane. Terapia se efectuează în ambulator și nu provoacă disconfort pacienților. În același timp, sunt prevăzute condițiile necesare pentru creșterea și dezvoltarea corectă a țesuturilor din jurul orificiului ocular, iar dezvoltarea asimetriei faciale este prevenită. După finalizarea perioadei de creștere, este instalată o proteză tradițională.
Posibile complicații și consecințe
Principala complicație a anoftalmiei este formarea incorectă a scheletului facial.
Prognoza
Este imposibil să restabiliți funcția vizuală cu anoftalmie. Prognosticul pentru viață este în mare măsură determinat de prezența malformațiilor concomitente ale sistemului nervos și ale organelor interne.
Prevenirea
Anoftalmia congenitală este o boală genetică care nu poate fi prevenită. Dacă în familie au existat cazuri de naștere a copiilor cu anoftalmie sau microftalmie, atunci în stadiul planificării sarcinii, se recomandă unui cuplu căsătorit consiliere medicală și genetică.
Prevenirea anoftalmiei dobândite este de a preveni leziunile globului ocular, detectarea în timp util și tratamentul bolilor oftalmice.
Elena Minkina Doctor anestezist-resuscitator Despre autor
Studii: a absolvit Institutul Medical de Stat din Tașkent, specializarea medicină generală în 1991. Cursuri de perfecționare promovate în mod repetat.
Experiență profesională: anestezist-resuscitator al complexului de maternitate al orașului, resuscitator al secției de hemodializă.
Informațiile sunt generalizate și furnizate numai în scop informativ. La primul semn de boală, consultați-vă medicul. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
