Epocrin - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Epocrină

Instructiuni de folosire:

1. 1. Acțiune farmacologică
2. 2. Eliberați formularul
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Instrucțiuni de utilizare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Condiții de depozitare

Prețuri în farmacii online:

din 7432 freca.

Cumpără

Epocrina este un medicament din grupul glicoproteinelor.

Acțiunea farmacologică a Epocrinei

Epocrina este o eritropoietină recombinantă care acționează pentru stimularea eritropoiezei.

Este capabil să activeze mitoza și maturarea eritrocitelor din celulele progenitoare. Alfa de tip epoetină recombinantă este sintetizată în celule de mamifere care conțin o genă care poate codifica eritropoietina umană.

Compoziția epoetinei la mamifere, precum și proprietățile sale imunologice și biologice, este similară cu cea a eritropoietinei umane.

Odată cu introducerea epoetinei alfa în corpul uman, nivelul de hematocrit și hemoglobină crește, aportul de sânge la țesuturi și activitatea inimii se îmbunătățesc.

Cea mai mare eficacitate a medicamentului se observă la acele tipuri de anemii care sunt cauzate de insuficiența renală cronică.

În cazuri rare, utilizarea pe termen lung a epoetinei în tratamentul anemiilor poate duce la formarea de anticorpi neutralizanți împotriva eritropoietinei umane și uneori se dezvoltă o aplazie parțială a eritrocitelor.

Formular de eliberare

Conform instrucțiunilor pentru Epocrine, medicamentul este disponibil sub formă de soluție injectabilă, care poate avea un conținut diferit de substanță activă: 1000, 4000, 2000 sau 10000 UI. Soluția este un lichid incolor, ambalat în fiole, din care 10 bucăți sunt conținute într-un singur ambalaj.

Indicații pentru utilizarea Epocrine

Epocrine este recomandat pentru utilizare în următoarele cazuri:

• cu anemie la pacienții cu insuficiență renală cronică (inclusiv cei aflați pe hemodializă);
• ca profilaxie și pentru tratamentul anemiei după o terapie anticanceroasă prelungită;
• pentru prevenirea și tratamentul anemiei cauzate de utilizarea zidovudinei la pacienții infectați cu HIV;
• ca profilaxie și în tratamentul anemiei la pacienții cu mielom diagnosticat, cu limfoame non-Hodgkin, al căror grad de malignitate este definit ca „scăzut”, cu poliartrită reumatoidă și leucemie limfocitară cronică;
• pentru prevenirea și tratamentul anemiei la copiii prematuri născuți cu o greutate corporală mai mică de 1500 g;
• pentru a reduce volumul de sânge transfuzat în pierderea acută de sânge și intervenția chirurgicală.

Contraindicații

Epocrine are o serie de contraindicații, instrucțiunile pentru Epocrine recomandă să vă familiarizați cu ele înainte de a începe medicamentul. Epocrine nu trebuie utilizat în următoarele cazuri:

• cu aplazie eritrocitară parțială, dacă terapia cu eritropoietină a fost deja efectuată;
• cu hipertensiune arterială necontrolată;
• dacă este imposibil să se efectueze un tratament anticoagulant adecvat;
• în perioada de la o lună după infarctul miocardic;
• cu angină pectorală instabilă;
• cu un risc crescut de tromboembolism și tromboză venoasă profundă;
• cu porfirie;
• cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele Epocrine.

Epocrin este prescris cu precauție următoarelor grupuri de pacienți:

• pacienți cu diferite neoplasme maligne;
• pacienți cu tromboză (inclusiv antecedente);
• pacienți cu anemie falciformă;
• pacienți cu epilepsie;
• pacienți cu insuficiență hepatică cronică;
• pacienți cu anemie moderată fără deficit de fier.

Instrucțiuni de utilizare a Epocrine

Epocrina se administrează subcutanat sau intravenos în tratamentul anemiei la pacienții cu insuficiență renală cronică. Schimbarea căii de administrare necesită ajustarea dozei numai dacă este necesar (trebuie remarcat faptul că, pentru a obține același efect terapeutic cu administrarea subcutanată, este necesar cu 20-30% mai puțin medicament decât în cazul administrării intravenoase). Conținutul optim de hemoglobină (HB) în sângele pacienților cu anemie în insuficiență renală cronică: la adulți - de la 100 la 120 g / l, la copii - de la 95 la 110 g / l.

Tratamentul epocrin este împărțit în două etape:

• etapa de corecție, la care doza inițială de Epocrine cu administrare subcutanată este de 30 UI / kg de trei ori pe săptămână (cu administrare intravenoasă - 50 UI / kg cu aceeași frecvență). Această fază durează până la atingerea concentrației optime de HB. Controlul trebuie făcut săptămânal. În acest caz, sunt posibile situații: a) cu o creștere a hematocritului de la 0,5 la 1% în decurs de o săptămână - doza nu este modificată; b) hematocritul crește cu mai puțin de 0,5% pe săptămână - creșteți doza cu 1,5 r.; c) rata de creștere este mai mare de 1% în aceeași perioadă - pentru a reduce doza cu 1,5 r; d) hematocritul nu se modifică sau scade - este necesară o analiză a cauzelor rezistenței;
• stadiul terapiei de întreținere. Hematocritul trebuie menținut la un nivel de 30-35%, pentru aceasta, doza de Epocrine utilizată în etapa de corecție este redusă de 1,5 ori. După aceea, doza de întreținere a Epocrine este selectată luând în considerare dinamica individuală a hemoglobinei și hematocritului. Stabilizarea parametrilor hematologici face posibilă prescrierea introducerii de Epocrine o dată la 1-2 săptămâni.

Doza inițială și finală de Epocrine este determinată în funcție de boală, stare și vârsta pacientului:

• înainte de începerea tratamentului și prevenirea anemiei cu epocrină la pacienții cu tumori solide, trebuie stabilit nivelul eritropoietinei endogene. Dacă este mai mică de 200 UI / ml, doza inițială pentru administrare intravenoasă trebuie să fie de 150 UI / kg (pentru administrare subcutanată - 100 UI / kg). Doza poate fi crescută la 300 UI / kg (maxim) în absența unui răspuns;
• în tratamentul și ca profilaxie a anemiei asociate cu utilizarea zidovudinei la pacienții seropozitivi, se recomandă administrarea intravenoasă de Epocrine în cantitate de 100-150 UI / kg numai dacă doza de zidovudină nu depășește 4,2 g pe săptămână, iar nivelul de eritropoietină endogenă nu depășește 500 UI / ml;
• prevenirea și tratamentul anemiei la pacienții cu poliartrită reumatoidă se efectuează cu Epocrine s / c la o doză de 50-75 UI / kg de trei ori pe săptămână. Apoi, dacă conținutul de HB crește cu mai puțin de 10 g / l, doza poate fi mărită la 150-200 UI / kg (maxim), frecvența rămâne aceeași;
• prevenirea și tratamentul anemiei la copii cu greutate mică la naștere: doza este de 200 UI / kg greutate corporală de trei ori pe săptămână. Este necesar să începeți din a 6-a zi de viață și până la atingerea nivelurilor normale de hematocrit și hemoglobină, dar nu mai mult de 6 săptămâni;
• prevenirea anemiei în pierderile acute de sânge și operațiile se efectuează prin administrarea intravenoasă sau subcutanată de Epocrin într-o cantitate de 100 până la 150 UI / kg. Odată cu normalizarea parametrilor hemolitici, terapia este anulată.

Efectele secundare ale Epocrine

Ar trebui să citiți cu atenție instrucțiunile pentru Epocrine, deoarece utilizarea medicamentului poate provoca apariția reacțiilor adverse, printre care:

• somnolență, amețeli, cefalee, artralgie, mialgie;
• agravarea cursului hipertensiunii arteriale, criză hipertensivă;
• hiperkaliemie, hiperfosfatemie, scăderea feritinei serice;
• hiperemie, arsură, durere la locul injectării;
• mâncărime, urticarie, eczeme;
• trombocitoză, exacerbarea porfiriei, insuficiență respiratorie și tensiune arterială.

Conditii de depozitare

A se păstra Epocrine la temperaturi cuprinse între 2 și 8 ° C timp de cel mult 2 ani.

Epocrine: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Soluție Epocrin 4000 UI pentru administrare intravenoasă și subcutanată 1 ml 10 buc. RUB 7432 Cumpără

Soluție Epocrin 10000 UI pentru administrare intravenoasă și subcutanată 1 ml 10 buc. RUB 17930 Cumpără

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!