Noflux

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Noflux: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. Eliberați forma și compoziția
2. Proprietăți farmacologice
3. Indicații de utilizare
4. Contraindicații
5. Metoda de aplicare și dozare
6. Efecte secundare
7. Supradozaj
8. Instrucțiuni speciale
9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. Utilizare în copilărie
11. În caz de afectare a funcției renale
12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. Utilizare la vârstnici
14. Interacțiuni medicamentoase
15. Analogi
16. Termeni și condiții de stocare
17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. Recenzii
19. Preț în farmacii

Denumire latină: Noflux

Cod ATX: A02BC04

Ingredient activ: rabeprazol (rabeprazol)

Producător: EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria)

Descriere și actualizare foto: 2018-10-23

Noflux este un agent antiulceros care scade secreția glandelor stomacale; inhibitor al pompei de protoni.

Eliberați forma și compoziția

Noflux este produs sub formă de comprimate acoperite enteric: biconvexe, rotunde, roz (10 mg) sau galbene (20 mg); secțiunea transversală prezintă un miez alb (7 bucăți într-un blister, într-o cutie de carton 2 sau 4 blistere).

1 comprimat conține:

ingredient activ: rabeprazol de sodiu - 10 sau 20 mg;
componente suplimentare: oxid de magneziu, manitol, hiproloză cu substituție redusă, stearat de magneziu, hiproloză;
înveliș interior: oxid de magneziu, etil celuloză;
acoperire enterică: talc, dibutilsebacat, ftalat de hipromeloză, dioxid de titan, oxid galben de colorant de fier (20 mg), oxid de culoare roșie de fier (10 mg).

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Rabeprazolul sodic - componenta activă a Noflux, aparține clasei de substanțe antisecretorii din grupul derivaților benzimidazolici. Agentul inhibă secreția de suc gastric prin inhibarea specifică a enzimei H ⁺ / K ⁺ -ATPaza (hidrogen-potasiu adenozin trifosfatază) pe suprafața secretorie a celulelor parietale gastrice. H ⁺ / K ⁺Β-ATPaza este un complex proteic care funcționează ca o pompă de protoni; prin urmare, rabeprazolul sodic este un inhibitor al pompei de protoni (PPI) în stomac și inhibă etapa finală a producției de acid. Această acțiune a rabeprazolului sodic este dependentă de doză și asigură inhibarea producției de acid bazal și stimulat, indiferent de tipul de stimul. Agentul nu prezintă proprietăți anticolinergice.

După administrarea orală de rabeprazol sodic la o doză de 20 mg, efectul antisecretor se manifestă în decurs de 1 oră. Suprimarea producției bazale și stimulate de acid clorhidric la 23 de ore după administrarea primei doze de medicament este de 69% și respectiv 82% și se observă până la 48 de ore. Această durată a acțiunii farmacodinamice este semnificativ mai mare decât cea așteptată pe baza timpului de înjumătățire (_T½) de aproximativ 1 oră. Acest efect poate fi explicat prin etapa lungă de legare a rabeprazolului sodic la H ⁺ / K ⁺-ATPaza celulelor parietale gastrice. Valoarea efectului inhibitor al substanței asupra producției de acid clorhidric ajunge la un platou după 3 zile de la utilizare. La terminarea terapiei medicamentoase, restabilirea activității secretoare are loc în termen de 1-2 zile.

Conform rezultatelor studiilor clinice, în timpul cărora pacienții au luat medicamentul timp de până la 43 de luni pe zi, în doză de 10 sau 20 mg, nivelul plasmatic al gastrinei în primele 2-8 săptămâni a crescut, ceea ce indică un efect inhibitor asupra secreției acide. Conținutul de gastrină a revenit la valoarea inițială, de obicei în decurs de 1-2 săptămâni de la sfârșitul medicamentului antiulcer.

În timpul studiului probelor de biopsie ale stomacului uman din antr și fundul stomacului a 500 de pacienți care au luat Noflux sau un medicament de comparație timp de 8 săptămâni, nu s-au găsit modificări stabile în structura morfologică a celulelor asemănătoare enterocromafinei, frecvența gastritei atrofice, severitatea gastritei, răspândirea infecției cu Helicobacter pylori sau metaplazie intestinală.

Într-un studiu care a implicat peste 400 de pacienți care au luat rabeprazol sodic într-o doză zilnică de 10 sau 20 mg timp de până la 1 an, incidența hiperplaziei a fost scăzută și comparabilă cu cea pentru omeprazol la o doză de 20 mg / kg. Nu au fost observate cazuri de tumori carcinoide sau modificări adenomatoase la șobolani.

Efectul sistemic al rabeprazolului de sodiu asupra sistemului nervos central (SNC), a sistemului respirator și cardiovascular nu a fost încă identificat. S-a constatat că, administrat oral timp de 2 săptămâni, la o doză de 20 mg, medicamentul nu afectează metabolismul glucidic, activitatea glandei tiroide, nivelul hormonului paratiroidian din sânge, precum și concentrația de hormoni precum testosteron, estrogeni, cortizol, aldosteron luteinizant. hormon (LH), hormon foliculostimulant (FSH), glucagon, prolactină, renină și hormon de creștere.

Farmacocinetica

Medicamentul este absorbit rapid din intestin și concentrațiile plasmatice maxime (C _max) sunt observate la aproximativ 3,5 ore după administrarea unei doze de 20 mg. Modificarea _Cmax și aria sub curba concentrație-timp (ASC) a rabeprazolului la doze de 10-40 mg sunt liniare. După administrarea orală a 20 mg de medicament, biodisponibilitatea absolută în comparație cu administrarea intravenoasă este de aproximativ 52% și nu se modifică cu administrarea repetată. Absorbția rabeprazolului nu depinde de momentul administrării sale în timpul zilei, precum și de combinația cu antiacide. Aportul simultan de Noflux cu alimente grase încetinește absorbția acestuia cu 4 ore sau mai mult, în timp ce _Cmax și gradul de absorbție nu se modifică. Gradul de legare la proteinele plasmatice este de aproximativ 97%.

După administrarea orală într-o doză unică de 20 mg de rabeprazol de sodiu marcat cu ¹⁴ C, medicamentul nemodificat nu a fost detectat în urină. Aproximativ 90% din substanță este excretată în urină, în principal sub formă de metaboliți precum conjugatul acidului carboxilic (M6) și acidul mercapturic (M5), precum și doi metaboliți necunoscuți găsiți în analiza toxicologică. Restul dozei inițiale de rabeprazol sodic este excretat în fecale. Excreția totală este de 99,8%, ceea ce indică o excreție nesemnificativă a metaboliților medicamentului din organism cu bilă. Principalul metabolit este tioeterul (M1), singurul metabolit activ este desmetilul (M3), dar a fost observat doar la unul dintre participanții la studiu la o concentrație scăzută după administrarea substanței active la o doză de 80 mg.

La voluntarii sănătoși, T½ _de Noflux din plasmă poate fi de aproximativ 0,7-1,5 ore, clearance-ul total este de 3,8 ml / min / kg.

Pe fondul insuficienței renale în stadiul terminal, dacă este necesar, hemodializă de întreținere [clearance-ul creatininei (CC) <5 ml / min / 1,73 m2], excreția rabeprazolului este similară cu cea a voluntarilor sănătoși. La pacienții din această categorie, _Cmax și ASC au fost cu aproximativ 35% mai mici decât la voluntarii sănătoși. În cele din urmă, T _{½ din} substanță a avut în medie 0,82 ore, la pacienți în timpul unei sesiuni de hemodializă - 0,95 ore, iar după hemodializă - 3,6 ore. Clearance-ul rabeprazolului la pacienții cu leziuni renale care necesită hemodializă a fost de aproximativ 2 ori mai mare decât la voluntarii sănătoși. De asemenea, în comparație cu voluntarii sănătoși, ASC a fost dublată la pacienții cu afecțiuni hepatice cronice, iar _T½ din plasmă a crescut de 2-3 ori.

La pacienții cu ciroză hepatică compensată cronică, sa observat o toleranță bună la Noflux la o doză de 20 mg 1 dată pe zi, în ciuda faptului că _Cmax și ASC au fost crescute de 2 ori în comparație cu datele înregistrate la voluntarii sănătoși din sexul corespunzător.

La pacienții vârstnici, a existat o eliminare ușor mai lentă a rabeprazolului. După o săptămână de administrare a medicamentului într-o doză zilnică de 20 mg la vârstnici, _Cmax a crescut cu 60%, iar ASC a fost de aproximativ 2 ori mai mare decât la tinerii voluntari sănătoși. Dar, în același timp, nu au existat semne de cumul al medicamentului.

În prezența unui metabolism lent al CYP2C19, după o săptămână de utilizare a medicamentului într-o doză zilnică de 20 mg, s-a observat o creștere a _Cmax cu 40%, T _½ - 1,6 ori și ASC - 1,9 ori în comparație cu parametrii corespunzători la metabolizatorii rapizi.

Indicații de utilizare

10 mg comprimate

Noflux este indicat pentru tratamentul simptomelor de dispepsie cauzate de hiperaciditatea sucului gastric, inclusiv tratamentul simptomelor bolii de reflux gastroesofagian (GERD), cum ar fi eructații acide, arsuri la stomac.

Comprimate 20 mg

ulcer duodenal (faza de exacerbare);
ulcer gastric (faza de exacerbare) și ulcer anastomotic;
GERD ulcerativ și eroziv sau esofagită de reflux;
GERD (îngrijire de susținere);
Sindromul Zollinger-Ellison și alte afecțiuni caracterizate prin hipersecreție patologică;
boala de reflux gastroesofagian neeroziv (NERD);
Helicobacter pylori la pacienții cu boală ulcerului peptic (în combinație cu un tratament antibacterian adecvat pentru eradicare).

Contraindicații

Absolut:

sub 18 ani - 10 mg comprimate, până la 12 ani - 20 mg comprimate;
sarcina și perioada de alăptare;
hipersensibilitate la oricare dintre constituenții medicamentului, precum și benzimidazoli substituiți.

Rudă (luați Noflux cu precauție):

insuficiență renală severă;
adolescență peste 12 ani - 20 mg comprimate.

Instrucțiuni pentru utilizarea Noflux: metodă și dozare

Noflux se administrează pe cale orală. Comprimatele trebuie înghițite întregi fără a se rupe sau mesteca. Aportul alimentar și ora din zi nu afectează eficacitatea medicamentului.

10 mg comprimate

Se recomandă administrarea comprimatelor Noflux de 10 mg (1 comprimat) o dată pe zi. Este recomandabil să luați medicamentul dimineața înainte de mese, deoarece acest lucru va contribui la o mai bună aderență la regimul de terapie. Dacă nu există niciun efect în primele 3 zile ale cursului, trebuie să contactați un specialist. Fără prescripție medicală, cursul tratamentului nu trebuie să depășească 14 zile.

Comprimate 20 mg

Regimul de dozare recomandat de Noflux, luând în considerare indicațiile:

ulcer peptic al ulcerului duodenal (perioadă de exacerbare): 1 dată pe zi, 20 mg, curs - 2-4 săptămâni, iar dacă efectul este insuficient, poate fi prelungit cu încă 4 săptămâni;
ulcer peptic (perioada de exacerbare) și ulcer anastomotic: o dată pe zi, 20 mg, de regulă, durata terapiei este de 6 săptămâni, dar în unele cazuri poate fi mărită cu încă 6 săptămâni;
GERD eroziv sau esofagită de reflux (inclusiv terapia de întreținere pentru GERD): 1 dată pe zi, 20 mg, durata tratamentului - 4-8 săptămâni, dacă este necesar, este posibil să se mărească cursul cu încă 8 săptămâni; durata terapiei de întreținere este determinată în funcție de starea pacientului;
Sindromul Zollinger-Ellison și alte afecțiuni care apar cu hipersecreție patologică: doza este stabilită individual; doza zilnică inițială este de 60 mg, apoi este crescută la 1 dată pe zi la 100 mg sau de până la 2 ori pe zi la 60 mg, în unele cazuri, doza fracționată este mai preferabilă; durata consumului de droguri depinde de necesitatea clinică și poate fi de până la 1 an;
NERD fără esofagită: 1 dată pe zi, 20 mg, dacă după 4 săptămâni de tratament nu este posibilă ameliorarea simptomelor bolii, este necesară o examinare suplimentară pentru a clarifica diagnosticul; după ameliorarea simptomelor pentru a preveni apariția lor ulterioară, medicamentul se recomandă să fie luat o dată pe zi în aceeași doză la cerere;
Helicobacter pylori: de 2 ori pe zi, 20 mg în combinație cu agenți antibacterieni conform unei scheme specifice stabilite de un medic, cursul este de 7 zile.

Eficacitatea și siguranța rabeprazolului sodic, luată în doza de 20 mg timp de până la 8 săptămâni în tratamentul GERD la adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste, a fost confirmată de rezultatele unor studii adecvate și bine controlate. Doza zilnică recomandată pentru pacienții din această categorie de vârstă este de 20 mg o dată pe zi, cu un curs maxim de cel mult 8 săptămâni.

Eficacitatea și siguranța Noflux pentru tratamentul GERD la copii cu vârsta sub 12 ani, precum și pentru alte indicații pentru pacienții pediatrici, nu au fost stabilite.

Efecte secundare

Conform rezultatelor studiilor clinice, Noflux este bine tolerat în majoritatea cazurilor. Reacțiile adverse sunt în general tranzitorii și ușoare sau moderate. În cursul studiilor clinice și în perioada post-înregistrare, au fost raportate următoarele efecte secundare ale medicamentului:

sistem hematopoietic: rar - leucopenie, neutropenie, trombocitopenie;
sistemul nervos: amețeli, cefalee;
sistemul imunitar: rar - reacții alergice sistemice acute;
metabolism și nutriție: rar - hipomagneziemie;
sistemul hepatobiliar: activitate crescută a enzimelor hepatice; rareori - icter, hepatită, la pacienții cu ciroză hepatică - encefalopatie hepatică;
tract digestiv: flatulență, diaree, dureri abdominale, gură uscată, constipație;
sistemul urinar: extrem de rar - nefrită interstițială;
sistemul reproductiv și glanda mamară: extrem de rar - ginecomastie;
aparat locomotor: rar - artralgie, mialgie;
piele și țesut subcutanat: erupție cutanată; rar - urticarie, erupții buloase; extrem de rar - necroliză epidermică toxică, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson;
altele: edem periferic.

Pe baza datelor observațiilor după punerea pe piață, atunci când se prescriu IPP, amenințarea fracturilor se poate agrava.

Supradozaj

Există foarte puține informații despre supradozajul cu rabeprazol. Nu au fost înregistrate cazuri de supradozaj sever de droguri. Dacă se suspectează această afecțiune, se efectuează un tratament de susținere și simptomatic. Nu există un antidot specific, dializa este ineficientă, deoarece rabeprazolul se distinge printr-o bună legare de proteinele plasmatice și, ca urmare, este excretat în cantități mici în timpul dializei.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a începe să luați Noflux, trebuie să excludeți posibila prezență a tumorilor maligne ale stomacului.

În timpul terapiei PPI, au fost raportate cazuri rare de hipomagneziemie asimptomatică sau simptomatică timp de cel puțin 3 luni. Astfel de rapoarte au fost primite în principal la un an de la finalizarea tratamentului. Aritmiile, convulsiile și tetania au fost tulburări grave. Majoritatea pacienților au necesitat tratament cu hipomagnezemie, inclusiv înlocuirea magneziului și întreruperea utilizării PPI. Prin urmare, la pacienții care trebuie să urmeze un tratament pe termen lung sau cărora li se prescrie utilizarea combinată a IPP cu digoxină sau medicamente care pot duce la hipomagneziemie (inclusiv diuretice), este necesar să se monitorizeze concentrația de magneziu din sânge înainte de a începe cursul PPI și în timpul acestuia.

Nu ar trebui să combine primirea Noflux cu medicamente care reduc aciditatea sucului gastric, de exemplu, cu H ₂ receptorilor blocante sau alte PPI.

Studiile observaționale au arătat că terapia PPI poate crește riscul fracturilor osteoporotice ale încheieturii mâinii, șoldului sau coloanei vertebrale. Probabilitatea acestor complicații crește odată cu utilizarea prelungită a IPP (un an sau mai mult) în doze mari.

Pe fondul tratamentului medicamentos, este posibilă o creștere a riscului de a dezvolta infecții gastro-intestinale, inclusiv a celor cauzate de Clostridium difficile.

Pacienții care utilizează Noflux pentru tratamentul pe termen scurt al simptomelor NERD și GERD (de exemplu, arsuri la stomac) fără prescripție medicală trebuie să solicite sfatul medicului în următoarele cazuri:

administrarea medicamentului timp de patru sau mai multe săptămâni;
apariția unor noi simptome ale bolii sau a unei modificări observate anterior la pacienții cu vârsta peste 55 de ani;
scăderea neintenționată a greutății corporale, dezvoltarea durerii la înghițire, disfagie, vărsături persistente, sângerări în tractul gastro-intestinal, vărsături cu conținut epigastric și sanguin, anemie;
antecedente de intervenții chirurgicale la stomac sau ulcer gastric, disfuncție renală și / sau hepatică (inclusiv icter) etc.

Pacienții care au avut arsuri la stomac pentru o perioadă lungă de timp sau care au simptome recurente de indigestie trebuie să fie examinați în mod regulat de către un specialist.

Persoanele în vârstă de 55 de ani și peste care iau zilnic medicamente fără prescripție medicală pentru ameliorarea arsurilor la stomac și simptomele indigestiei ar trebui să își informeze profesioniștii din domeniul sănătății.

Dacă sunteți în tratament cu alte medicamente, trebuie să vă adresați farmacistului sau medicului înainte de a începe să luați Noflux 10 mg comprimate fără prescripție medicală.

Dacă este necesar un test de respirație cu uree, trebuie să încetați să luați Noflux înainte de al efectua.

La prescrierea unui examen endoscopic, medicul curant trebuie informat înainte de a utiliza medicamentul fără prescripție medicală.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Luând în considerare particularitățile farmacodinamicii Noflux și profilul său de efecte secundare, este puțin probabil efectul negativ al medicamentului asupra capacității de a lucra cu echipamente complexe și de a conduce vehicule. Cu toate acestea, odată cu posibila dezvoltare a somnolenței și amețelilor în timpul terapiei, se recomandă evitarea acestor tipuri de activități.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Nu există date care să confirme siguranța administrării Noflux de către femeile gravide.

Conform rezultatelor studiilor efectuate pe iepuri și șobolani, nu au fost identificate defecte fetale și semne de afectare a fertilității cauzate de acțiunea rabeprazolului. În același timp, s-a constatat că la șobolani o cantitate mică de medicament pătrunde în bariera placentară. Nu este recomandat un agent anti-ulcer în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care efectul intenționat al terapiei asupra mamei depășește semnificativ amenințarea potențială pentru făt.

Nu se cunoaște dacă rabeprazolul este excretat în laptele matern. La femeile care alăptează, nu au fost efectuate studii adecvate adecvate, cu toate acestea, rabeprazolul a fost identificat în laptele șobolanilor care alăptează.

Conform instrucțiunilor, Noflux este contraindicat în timpul alăptării.

Utilizare pediatrică

Utilizarea comprimatelor de Noflux 10 mg este contraindicată la pacienții cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu a fost studiat profilul de siguranță al rabeprazolului sodic la această categorie de pacienți.

Administrarea comprimatelor Noflux 20 mg este contraindicată la pacienții cu vârsta sub 12 ani.

Cu funcție renală afectată

În prezența insuficienței renale, nu sunt necesare modificări ale dozei. Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie să ia Noflux cu precauție extremă.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

În prezența insuficienței hepatice, nu este necesară modificarea dozei. Pacienții cu insuficiență hepatică severă trebuie să fie precauți atunci când iau Noflux.

Utilizare la vârstnici

Pacienții vârstnici nu trebuie să schimbe doza de Noflux.

Interacțiuni medicamentoase

În cursul studiilor efectuate pe voluntari sănătoși, s-a demonstrat absența unor interacțiuni semnificative clinic sau farmacocinetice ale rabeprazolului sodic cu substanțe metabolizate de sistemul citocromului P ₄₅₀, care includ teofilină, fenitoină, warfarină, diazepam (indiferent de cursul slab sau crescut al metabolismului diazepamului).

La efectuarea studiilor privind utilizarea combinată a rabeprazolului la o doză de 20 mg cu medicamente antibacteriene precum claritromicina la o doză de 500 mg sau amoxicilina la o doză de 1000 mg sau o combinație a acestor trei medicamente, valorile C _max și ASC pentru aceste antibiotice în terapia combinată au fost similare cu cele din implementarea monoterapiei. Pentru rabeprazol, _Cmax și ASC au crescut cu 34%, respectiv 11%, și pentru metabolitul activ al claritromicinei (14-hidroxiclaritromicină), _Cmax și ASC au crescut în comparație cu monoterapia cu 46% și, respectiv, 42%. Această creștere a scorurilor de expunere pentru rabeprazol și claritromicină nu a fost considerată semnificativă clinic.

Rabeprazolul duce la suprimarea pe termen lung și susținută a producției de acid gastric. Atunci când este combinat cu rabeprazol, absorbția digoxinei crește cu 22%, iar a ketoconazolului, aceasta scade cu 30%. Ca urmare, cu utilizarea simultană a Noflux cu acești agenți sau alte medicamente în care absorbția depinde de pH-ul sucului gastric, poate fi necesară prescrierea unei ajustări a dozei.

În studii care au implicat voluntari sănătoși cu utilizarea combinată de ritonavir în doză de 100 mg sau atazanavir în doză de 300 mg cu omeprazol (1 dată / zi 40 mg), sau cu o combinație de atazanavir în doză de 400 mg cu lansoprazol (1 dată / zi 60 mg), a existat o scădere semnificativă a efectului atazanavirului. Interacțiunea acestuia din urmă cu rabeprazolul nu a fost studiată, dar din moment ce absorbția sa este asociată cu pH-ul gastric, se așteaptă rezultate similare ale cercetării pentru alte IPP. Nu se recomandă utilizarea Noflux cu atazanavir în același timp.

Nu a existat nicio interacțiune semnificativă clinic a rabeprazolului sodic cu hidroxid de magneziu sau gel de hidroxid de aluminiu.

Experimentele in vitro care utilizează microzomi din ficatul uman au arătat că rabeprazolul inhibă metabolismul ciclosporinei cu un IC _{50 de} 62 μmol - la o concentrație de 50 de ori mai mare decât C _max pentru voluntarii sănătoși după administrarea zilnică de 20 mg de rabeprazol timp de 20 de zile. Există un grad similar de inhibare cu cel al omeprazolului la concentrații echivalente.

Pe baza datelor privind dezvoltarea evenimentelor adverse, a analizei retrospective și a studiilor farmacocinetice în curs, se poate presupune că utilizarea combinată a IPP cu metotrexat (în special în doze mari) poate crește nivelul de metotrexat și / sau metabolitul acestuia (hidroximetotrexat) și crește T _½. Acest efect poate contribui la exacerbarea toxicității metotrexatului, astfel încât atunci când este utilizat în doze mari, poate fi necesară retragerea temporară din tratamentul PPI.

Analogi

Analogii Noflux sunt: Razo, Bereta, Ontime, Rabelok, Zulbeks, Rabeprazol-SZ, Pariet, Khairabezol, Rabiet.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Comprimatele de 10 mg sunt disponibile fără prescripție medicală, comprimatele de 20 mg sunt disponibile pe bază de rețetă.

Recenzii despre Noflux

Cele câteva recenzii despre Noflux sunt în mare parte pozitive. Utilizatorii observă un rezultat bun al tratamentului cu medicamentul pentru exacerbări ale ulcerului gastric și ulcerului duodenal, esofagitei de reflux și GERD. Conform celor mai multe recenzii, medicamentul ameliorează rapid și eficient simptomele NERD și GERD.

Cele mai frecvente reacții adverse care apar în perioada de administrare a medicamentului includ dureri abdominale, vărsături, greață și amețeli. Cu toate acestea, majoritatea utilizatorilor observă că tulburările cauzate de medicament sunt de obicei ușoare și tranzitorii.

Preț pentru Noflux în farmacii

Prețul pentru Noflux poate fi în:

comprimate 10 mg: 14 buc. în pachet - de la 510 la 580 de ruble; 28 buc. - de la 820 la 1100 ruble;
comprimate 20 mg: 14 buc. în pachet - de la 830 la 960 ruble; 28 buc. - de la 970 la 1300 de ruble.

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!