Nurofen Plus - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Compoziție, Recenzii

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Nurofen Plus

Nurofen Plus: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Nurofen Plus

Cod ATX: M01AE51

Ingredient activ: Ibuprofen + Fosfat de codeină hemihidrat

Producător: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Regatul Unit)

Descriere și actualizare foto: 2018-10-22

Prețurile în farmacii: de la 646 ruble.

Cumpără

Nurofen Plus este un medicament antiinflamator nesteroidian combinat (AINS).

Eliberați forma și compoziția

Formă de dozare - comprimate filmate: formă capsulară biconvexă, albă, gravată pe "N +" pe o parte (într-un blister: 2, 4 sau 6 buc., În cutie de carton 1 sau 2 blistere; 12 buc., În cutie de carton 1, 2 sau 4 blistere).

Substanțe active din Nurofen Plus (1 comprimat):

• ibuprofen - 200 mg;
• fosfat de codeină hemihidrat - 12,8 mg, care este echivalent cu conținutul de 10 mg de codeină.

Componente suplimentare în Nurofen Plus:

• excipienți: hipromeloză, celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, amidon carboximetil de sodiu;
• compoziția învelișului: opaspray M-1-7111B [hipromeloză, dioxid de titan, apă purificată și alcool denaturat (eliminat în timpul producției)], hipromeloză, talc.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Nurofen Plus are efecte antipiretice, analgezice, antiinflamatorii și antitusive. Efectul terapeutic al medicamentului este determinat de substanțele active - ibuprofen și codeină. Diferența lor în mecanismul și locul de acțiune permite, în combinație, să se obțină o scădere mai pronunțată a sensibilității la durere.

Ibuprofenul este un derivat al acidului propionic din grupul AINS. Mecanismul său de acțiune se datorează unei încetiniri a sintezei prostaglandinelor - mediatori ai durerii, reacției hipertermice și inflamației. Inhibarea sintezei de prostaglandine are loc pe fondul blocării nediscriminatorii a COX-1 și COX-2 (ciclooxigenaza-1 și ciclooxigenaza-2). Acest lucru determină un efect analgezic rapid, antipiretic și antiinflamator, inhibă reversibil agregarea trombocitelor.

Codeina este un analgezic care acționează asupra receptorilor opioizi ai sistemului nervos central (SNC) și are efect antitusiv.

Farmacocinetica

Absorbția ridicată a ibuprofenului îi permite să atingă concentrația maximă în plasma sanguină a unui pacient adult la 0,75 ore după administrarea acestuia pe stomacul gol și după 1-2 ore când este luat cu alimente.

Legarea de proteinele plasmatice din sânge este de 90%. Pătrunde încet în cavitatea articulară, persistă în țesutul sinovial și creează concentrații mai mari în ea decât în plasmă.

După absorbție, există o transformare lentă de aproximativ 60% din forma R inactivă farmacologic în forma S activă. Metabolizat în ficat.

Timpul de înjumătățire (T _1/2) este de 2 ore. Se excretă prin rinichi (nu mai mult de 1% nemodificat) și, într-o mică măsură, cu bilă.

După administrare orală, codeina este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal (GIT). Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă după 1 oră.

Legarea codeinei de proteinele plasmatice din sânge este de 30%.

În ficat, este metabolizat în metaboliți activi.

Se excretă prin rinichi (nemodificat - 5-15%, sub formă de morfină și metaboliții săi - 10%), precum și cu bilă.

T _1/2 codeină - 3-4 ore.

Indicații de utilizare

Utilizarea Nurofen Plus este indicată pentru terapia simptomatică pe termen scurt a sindromului de durere ușoară și moderată după monoterapie cu AINS ineficientă:

• migrenă;
• durere de cap;
• durere de dinţi;
• durere reumatică;
• dureri de spate;
• nevralgie;
• algodismenoree;
• mialgie.

Contraindicații

• combinație incompletă sau completă de intoleranță la acidul acetilsalicilic sau alte AINS, astm bronșic, polipoză recurentă a nasului și sinusurilor paranasale (inclusiv istoric);
• o perioadă de exacerbare a patologiilor erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal, inclusiv colita ulcerativă, ulcerul gastric și ulcerul duodenal, boala Crohn, ulcerul peptic (inclusiv dacă este indicat în istorie);
• perioada acută de sângerare ulcerată la pacienții cu două sau mai multe episoade confirmate de boală ulcerului peptic sau sângerări ulcerate (inclusiv istoric);
• o indicație în istoricul sângerării sau perforației ulcerului gastro-intestinal cauzate de utilizarea anterioară a AINS;
• obstrucție intestinală paralitică;
• insuficiență respiratorie;
• insuficiență cardiacă decompensată;
• curs sever de hipertensiune arterială;
• perioada după altoirea bypass-ului coronarian;
• creșterea presiunii intracraniene;
• leziuni traumatice ale creierului (inclusiv istoric);
• hemoragie intracraniană;
• deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• hemofilie și alte tulburări de coagulare a sângelui;
• diateza hemoragică;
• stare de hipocoagulare;
• insuficiență hepatică severă și faza activă a altor disfuncții hepatice;
• insuficiență renală de severitate severă [clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 30 ml / min];
• hiperkaliemie confirmată;
• constipatie cronica;
• nivel ridicat de metabolism al izoenzimei codeinei CYP2D6;
• perioada de administrare simultană a inhibitorilor de monoaminooxidază (MAO) și în termen de 14 zile de la anularea acestora;
• perioada sarcinii;
• alăptarea;
• vârsta de până la 12 ani;
• perioada de după adenoidectomie și amigdalectomie la copii;
• hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Trebuie avut grijă la prescrierea Nurofen Plus în asociere cu alte AINS, medicamente care pot crește riscul de ulcer sau sângerare (inclusiv glucocorticosteroizi orali, anticoagulante, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, agenți antiplachete), cu antecedente de un episod de ulcer peptic sângerări de stomac sau ulcer gastro-intestinal, pacienți cu gastrită, colită ulcerativă, enterită, infecție cu Helicobacter pylori, colită, astm bronșic sau boli alergice din istorie sau într-o etapă de exacerbare, lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv (sindromul Sharp), cardiopatie ischemică, insuficiență cardiacă și / sau hipertensiune arterială, patologii cerebrovasculare, boli arteriale periferice,hiperlipidemie, insuficiență hepatică, ciroză hepatică cu hipertensiune portală, insuficiență renală cu CC 30-60 ml / min (inclusiv afecțiuni cu deshidratare), sindrom nefrotic, boli de sânge de etiologie necunoscută (anemie, leucopenie), hiperbilirubinemie, boli somatice severe, dacă este indicat în antecedente de dependență de droguri la codeină, epuizare, fumat, consum frecvent de alcool, pacienți vârstnici, înainte de intervenția chirurgicală imediată și în primele 24 de ore după aceasta, dacă este indicat un istoric de hipotiroidism, hipotensiune arterială, colelitiază, insuficiență adrenocorticală, miastenie gravis pietriș sau crampe.insuficiență renală cu CC de 30-60 ml / min (inclusiv afecțiuni cu deshidratare), sindrom nefrotic, boli de sânge de etiologie necunoscută (anemie, leucopenie), hiperbilirubinemie, boli somatice severe, cu antecedente de dependență de codeină, epuizare, fumat, consum frecvent de alcool, la pacienții vârstnici, înainte de intervenția chirurgicală imediată și în primele 24 de ore după aceasta, cu antecedente de hipotiroidism, hipotensiune arterială, colelitiază, insuficiență adrenocorticală, miastenia gravis sau convulsii.insuficiență renală cu CC 30-60 ml / min (inclusiv deshidratare), sindrom nefrotic, boli de sânge de etiologie necunoscută (anemie, leucopenie), hiperbilirubinemie, boli somatice severe, cu antecedente de dependență de codeină, epuizare, fumat, consum frecvent de alcool, la pacienții vârstnici, înainte de intervenția chirurgicală imediată și în primele 24 de ore după aceasta, cu antecedente de hipotiroidism, hipotensiune arterială, colelitiază, insuficiență adrenocorticală, miastenia gravis sau convulsii.fumatul, consum frecvent de alcool, la pacienții vârstnici, înainte de intervenția chirurgicală imediată și în primele 24 de ore după aceasta, cu antecedente de hipotiroidism, hipotensiune arterială, colelitiază, insuficiență adrenocorticală, miastenia gravis sau convulsii.fumatul, consum frecvent de alcool, la pacienții vârstnici, înainte de operația imediată și în primele 24 de ore după aceasta, cu antecedente de hipotiroidism, hipotensiune arterială, colelitiază, insuficiență adrenocorticală, miastenia gravis sau convulsii.

Instrucțiuni de utilizare a Nurofen Plus: metodă și dozare

Comprimatele se iau pe cale orală, cu multă apă.

Deoarece Nurofen Plus este destinat numai terapiei simptomatice pe termen scurt, cursul utilizării acestuia trebuie să fie cât mai scurt posibil, utilizând doza minimă eficientă.

Dozaj recomandat: 1 buc. De 3-4 ori pe zi cu un interval între doze de cel puțin 4 ore. Pentru pacienții adulți, pentru a accelera realizarea unui efect terapeutic, puteți lua 2 buc. De 3 ori pe zi. Doza zilnică de medicament pentru adulți nu trebuie să depășească 6 buc., Pentru copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12-18 ani - 5 buc.

Durata cursului tratamentului nu este mai mare de 3 zile.

În absența unui efect clinic (persistența simptomelor bolii sau intensificarea acestora) după 2-3 zile de terapie, este necesar să întrerupeți administrarea comprimatelor și să consultați un medic.

Efecte secundare

• din partea sistemului imunitar: rareori - reacții de hipersensibilitate (reacții nespecifice de natură alergică și anafilactică), rinită alergică, eozinofilie, astm bronșic (inclusiv exacerbarea acestuia), dificultăți de respirație, bronhospasm, dispnee, prurit, urticarie, edem Quincke sau dermatoze (inclusiv sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică sau sindromul Lyell, eritemul multiform); foarte rar - o formă severă de reacție de hipersensibilitate, incluzând dificultăți de respirație, edem al feței, limbii și laringelui, hipotensiune arterială (edem Quincke, anafilaxie, șoc anafilactic sever), tahicardie;
• din sistemul hematopoietic: foarte rar - anemie, anemie hemolitică, anemie aplastică, leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, pancitopenie;
• din sistemul nervos: rareori - cefalee; foarte rar - meningită aseptică; frecvența este necunoscută - slăbiciune, convulsii, amețeli, diskinezie, presiune intracraniană crescută;
• din partea psihicului: frecvența este necunoscută - dispoziție depresivă, depresie a sistemului nervos central, confuzie, halucinații, dependență de droguri, coșmaruri, agitație;
• din partea sistemului cardiovascular: frecvența este necunoscută - edem periferic, insuficiență cardiacă, pe fondul terapiei prelungite - un risc crescut de complicații trombotice (inclusiv infarct miocardic și accident vascular cerebral), hipertensiune arterială, bradicardie;
• din tractul gastro-intestinal: rareori - dispepsie, dureri abdominale, greață; rareori - vărsături, diaree sau constipație, flatulență; foarte rar - melenă, perforație sau sângerare gastro-intestinală, ulcer peptic, vărsături sângeroase (inclusiv letale, mai des la pacienții vârstnici), gastrită, stomatită ulcerativă; frecvență necunoscută - gură uscată, exacerbarea colitei, exacerbarea bolii Crohn;
• din sistemul hepatobiliar: foarte rar - disfuncții hepatice (mai des cu utilizare prelungită), activitate crescută a transaminazelor hepatice, hepatită, icter; frecvență necunoscută - colici biliare;
• din partea organului auzului și a echilibrului: frecvența este necunoscută - amețeli vestibulare;
• din partea organului vizual: frecvența este necunoscută - diplopie, vedere încețoșată;
• din sistemul urinar: foarte rar - hematurie, proteinurie, cistită, insuficiență renală acută, nefrită interstițială, sindrom nefrotic, sindrom nefritic, necroză papilară; frecvență necunoscută - disurie, colici renale;
• din sistemul respirator: frecvența este necunoscută - depresie respiratorie, dificultăți de respirație, bronhospasm, astm bronșic, supresia tusei;
• reacții dermatologice: rareori - erupție pe piele; foarte rar - forme severe de reacții cutanate; frecvență necunoscută - bufeuri;
• din partea metabolismului și a nutriției: frecvența este necunoscută - scăderea apetitului;
• din aparatul locomotor: frecvență necunoscută - rigiditate musculară;
• tulburări generale: foarte rar - oboseală, transpirație excesivă, edem (inclusiv periferic), iritabilitate, anxietate, hipotermie;
• parametrii de laborator: o scădere a nivelului de hematocrit sau hemoglobină în sânge, o creștere a perioadei de sângerare, o scădere a concentrației de glucoză în plasma sanguină, o scădere a clearance-ului creatininei, o creștere a concentrației plasmatice a creatininei, o creștere a activității transaminazelor hepatice.

Aceste reacții adverse pot apărea cu utilizarea pe termen scurt a ibuprofenului (într-o doză de până la 1200 mg sau 6 comprimate pe zi). În tratamentul bolilor cronice și utilizarea pe termen lung a medicamentului, pot apărea alte reacții adverse.

Dacă apar simptome de reacții adverse, este necesară întreruperea imediată a medicamentului și o vizită la medic.

Supradozaj

Deoarece Nurofen Plus are o compoziție combinată, concentrația și pragul de toxicitate ale fiecărui ingredient activ sunt diferite, de aceea se crede că, în caz de supradozaj, efectul toxic al codeinei se va manifesta mai devreme decât ibuprofenul. În caz de supradozaj, timpul de înjumătățire plasmatică al ibuprofenului este de 1,5-3 ore.

Moartea la adulți poate apărea atunci când se ia codeină la o doză mai mare de 500 mg.

La copii, simptomele supradozajului sunt dependente de doză și pot apărea după administrarea medicamentului la o doză mai mare de 400 mg pe 1 kg de greutate corporală.

Simptome: de obicei - durere epigastrică, greață, vărsături; mai rar - diaree, cefalee, tinitus, sângerări gastro-intestinale. Modificări posibile ale tensiunii arteriale, dezvoltarea tahicardiei, acidoză metabolică, insuficiență renală, o creștere a timpului de protrombină, cu astm bronșic - o exacerbare a bolii. Din partea sistemului nervos central (în cazuri mai severe) - pot apărea somnolență, convulsii, agitație, dezorientare și comă. O creștere a manifestării efectelor din sistemul nervos central poate provoca utilizarea simultană a alcoolului sau a altor sedative. Tratament: terapie simptomatică, asigurarea permeabilității căilor respiratorii, monitorizarea simultană a electrocardiografiei și a semnelor vitale (până când pacientul este complet readus la starea normală). Se recomandă spălarea gastrică sau ingestia de cărbune activ în prima oră după ingestia unei doze potențial toxice de codeină: la adulți - mai mult de 350 mg la 1 kg de greutate corporală, la copii - mai mult de 5 mg la 1 kg. Dacă s-a produs deja absorbția ibuprofenului, pacientului i se va prescrie o băutură alcalină, diureză forțată. Pentru ameliorarea convulsiilor frecvente sau prelungite, diazepam sau lorazepam trebuie administrat intravenos, ar trebui prescrise astm bronșic - bronhodilatatoare. Pentru a restabili ventilația pulmonară, este indicată utilizarea naloxonei, un antagonist specific al opioidelor.diureza forțată. Pentru ameliorarea convulsiilor frecvente sau prelungite, diazepam sau lorazepam trebuie administrat intravenos, ar trebui prescrise astm bronșic - bronhodilatatoare. Pentru a restabili ventilația pulmonară, este indicată utilizarea naloxonei, un antagonist specific al opioidelor.diureza forțată. Pentru ameliorarea convulsiilor frecvente sau prelungite, diazepam sau lorazepam trebuie administrat intravenos, ar trebui prescrise astm bronșic - bronhodilatatoare. Pentru a restabili ventilația pulmonară, este indicată utilizarea naloxonei, un antagonist specific al opioidelor.

După un supradozaj, supravegherea medicală a pacientului este necesară timp de 4 ore sau mai mult.

Instrucțiuni Speciale

Pentru a minimiza probabilitatea de reacții adverse, Nurofen Plus trebuie administrat numai în doza minimă eficientă într-un curs scurt.

Pacienții vârstnici sunt predispuși la o frecvență crescută a reacțiilor adverse asociate cu utilizarea AINS, în special la sângerări și perforații gastro-intestinale, în unele cazuri până la deces.

Efectele secundare sunt dependente de doză.

Riscul de meningită aseptică crește odată cu utilizarea Nurofen Plus la pacienții cu sindrom Sharp și lupus eritematos sistemic.

Primele simptome ale tulburărilor hematopoietice sunt: dureri în gât, febră, mucoasa gurii, slăbiciune severă, simptome asemănătoare gripei, vânătăi și sângerări de etiologie necunoscută, sângerări nazale, hemoragii subcutanate.

Cu o exacerbare a astmului bronșic și a bolilor alergice sau există o indicație a acestora în anamneză, administrarea medicamentului poate contribui la apariția bronhospasmului.

Terapia pe termen lung ar trebui să fie însoțită de o monitorizare atentă a imaginii sanguine periferice, a stării funcționale a rinichilor și a ficatului.

În cazul apariției simptomelor gastropatiei, pacientului i se arată o esofagogastroduodenoscopie, un test general de sânge pentru a determina nivelul de hemoglobină și o analiză a fecalelor pentru sângele ocult.

Dacă este necesar să se studieze urina pentru determinarea 17-ketosteroizilor, Nurofen Plus trebuie anulat cu 48 de ore înainte de analiză.

În timpul tratamentului, nu trebuie să utilizați băuturi alcoolice și produse care conțin etanol.

În caz de insuficiență renală, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă cronică, administrarea de pastile este permisă numai conform indicațiilor medicului.

Atunci când planifică concepția, femeile ar trebui să ia în considerare faptul că administrarea Nurofen Plus inhibă activitatea ciclooxigenazei, sinteza prostaglandinelor și afectează negativ ovulația. Funcția reproductivă feminină este restabilită după întreruperea tratamentului.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Deoarece administrarea de analgezice opioide poate afecta funcția mentală a pacientului, trebuie să se acorde atenție în timpul tratamentului Nurofen Plus atunci când se gestionează mecanisme complexe și se efectuează alte activități potențial periculoase.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Nurofen Plus este contraindicată în perioada de gestație și alăptare.

Utilizare pediatrică

Nu luați pastile copiilor cu vârsta sub 12 ani.

Cu funcție renală afectată

Utilizarea Nurofen Plus este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală severă (CC mai mică de 30 ml / min).

Medicamentul trebuie luat cu precauție în caz de insuficiență renală, inclusiv deshidratare, sindrom nefrotic.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Utilizarea Nurofen Plus este contraindicată în cazul insuficienței hepatice severe sau a fazei active a bolilor hepatice.

Pacienții cu ciroză hepatică cu hipertensiune portală, insuficiență hepatică trebuie prescris medicamentul cu precauție.

Utilizare la vârstnici

Pacienților vârstnici li se va prescrie tratamentul cu Nurofen Plus cu precauție.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea simultană a Nurofen Plus:

• acidul acetilsalicilic (cu excepția administrării unei doze zilnice de până la 75 mg) crește riscul de reacții adverse (la pacienții care iau acid acetilsalicilic în doze mici ca agent antiplachetar, este posibilă o creștere a dezvoltării insuficienței coronariene acute);
• alte AINS, inclusiv inhibitori COX-2, pot crește riscul de reacții adverse, prin urmare, nu ar trebui utilizate două sau mai multe medicamente din grupul AINS;
• anticoagulantele, inclusiv warfarina, își pot spori efectul;
• Inhibitorii ECA (enzima de conversie a angiotensinei) și antagoniștii receptorilor angiotensinei II (medicamente antihipertensive), diureticele își reduc efectul terapeutic, pot crește nefrotoxicitatea medicamentului;
• ciclosporina, tacrolimus cresc riscul de nefrotoxicitate;
• agenți antiplachetari, inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei cresc probabilitatea de sângerare gastro-intestinală;
• glucocorticosteroizii cresc riscul de ulcer gastro-intestinal și sângerări gastro-intestinale;
• glicozidele cardiace își pot crește concentrația în plasma sanguină, pot determina agravarea insuficienței cardiace, o scădere a ratei de filtrare glomerulară;
• preparatele cu litiu, metotrexatul cresc riscul creșterii concentrației lor în plasma sanguină;
• mifepristonul își poate reduce eficacitatea, astfel încât medicamentul poate fi luat doar la 8-12 zile după administrarea mifepristonului;
• zidovudina poate determina o creștere a hematotoxicității, cu hemofilie la pacienții cu HIV-pozitiv, riscul de hemartroză și hematoame crește;
• antibioticele chinolone pot crește riscul de convulsii;
• Inhibitorii MAO (inclusiv atunci când sunt luați în ultimele două săptămâni) cauzează depresia sistemului nervos central, pot agrava tabloul clinic;
• medicamentele mielotoxice cresc manifestarea hematotoxicității medicamentului;
• cofeina crește efectul analgezic;
• moclobemida crește riscul unei crize hipertensive;
• hidroxizina (anxiolitică) poate determina o creștere a efectului analgezic, depresia sistemului nervos central, acțiune sedativă și antihipertensivă;
• anestezicele, hipnoticele, antidepresivele triciclice, antipsihoticele, fenotiazinele și etanolul sporesc efectul sedativ al codeinei;
• diureticele, medicamentele antihipertensive cresc efectul lor hipotensiv;
• motilitatea deprimantă și medicamentele antidiareice pot crește riscul de a dezvolta constipație severă;
• Medicamentele antimuscarinice (atropină și unele antidepresive) cresc riscul de constipație severă, care poate provoca retenție urinară și / sau ileus paralitic sever.
• relaxantele musculare sporesc efectul depresiei respiratorii;
• chinidina poate suprima efectul analgezic al codeinei;
• mexiletina își reduce efectul antiaritmic;
• metoclopramida, domperidona și cisapridul reduc efectul lor terapeutic;
• cimetidina determină o creștere a concentrațiilor plasmatice ale analgezicelor opioide;
• naloxona suprimă efectele antialgice opioide;
• naltrexonă blochează efectul terapeutic al opioidelor.

Conform instrucțiunilor, Nurofen Plus influențează rezultatele testelor de laborator pentru a determina nivelul de concentrație de amilază, lipază, bilirubină, alanină aminotransferază, aspartat aminotransferază, fosfatază alcalină, lactat dehidrogenază din plasma sanguină. Medicamentul poate distorsiona rezultatele examinărilor atunci când imaginează sistemul hepatobiliar utilizând disofenină.

Analogi

Analogii Nurofen Plus sunt Nurofen Plus N, Ibuprofen, Ibufen.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, ferit de umiditate.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Nurofen Plus

Puține recenzii ale Nurofen Plus indică eficacitatea medicamentului nu numai atunci când este utilizat pentru ameliorarea durerii severe, ci și pentru reducerea temperaturii corpului.

Preț pentru Nurofen Plus în farmacii

Prețul Nurofen Plus pentru 12 comprimate pe ambalaj este de aproximativ 400 de ruble.

Nurofen Plus: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Comprimate acoperite Nurofen Plus 12 buc. 646 r Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!