Nurofen Long
Nurofen Long: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 13. Utilizare la vârstnici
- 14. Interacțiuni medicamentoase
- 15. Analogi
- 16. Termeni și condiții de stocare
- 17. Condiții de eliberare de la farmacii
- 18. Recenzii
- 19. Preț în farmacii
Denumire latină: Nurofen long
Cod ATX: M01AE51
Ingredient activ: Ibuprofen (Ibuprofen), Paracetamol (Paracetamol)
Producător: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Regatul Unit)
Descriere și actualizare foto: 2018-10-22
Prețurile în farmacii: de la 103 ruble.
Cumpără
Nurofen Long este un medicament combinat cu efect analgezic.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare a Nurofen Long este comprimate filmate: în formă de capsulă, biconvexe, de la alb la aproape alb, cu o nuanță perlată, un simbol este plasat pe o parte (în blistere de 4, 5, 6, 8, 10 sau 12 buc., În cutie de carton 1 sau 2 blistere).
Compoziția Nurofen Long (1 comprimat):
- substanțe active: paracetamol - 500 mg, ibuprofen - 200 mg;
- componente auxiliare: croscarmeloză sodică - 30 mg, celuloză microcristalină - 120 mg, dioxid de siliciu coloidal - 3 mg, stearat de magneziu - 5 mg, acid stearic - 4 mg;
- înveliș: înveliș de film alb (dioxid de titan - 25%, alcool polivinilic - 40%, macrogol - 20,2%, talc - 14,8%) - 13 mg; o peliculă cu efect perlat (pigment perlat pe bază de mică - 10%, talc - 27%, alcool polivinilic - 47%, macrogol - 13,3%, polisorbat - 2,7%) - 7 mg.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Nurofen Long este unul dintre medicamentele combinate, acțiunea sa se datorează substanțelor sale active. Oferă efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatoare vizate. În locul și mecanismul de acțiune, paracetamolul și ibuprofenul diferă. Datorită efectului lor de consolidare reciprocă, Nurofen Long are un efect analgezic și antipiretic mai pronunțat decât medicamentele singure.
Ibuprofenul este un derivat al acidului propionic din grupul AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene). Are proprietăți antiinflamatorii, antiedemice, analgezice și antipiretice. Mecanismul de acțiune al substanței se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor, care sunt mediatori ai reacției hipertermice, inflamației și durerii, care apare datorită inhibării nediscriminate a activității COX-1 și COX-2 (ciclooxigenază-1 și ciclooxigenază-2). Efectul analgezic este asigurat de efectul său inhibitor la nivel periferic. Ibuprofenul inhibă migrarea leucocitelor la locul inflamației. Efectul antipiretic al substanței este asociat cu inhibarea centrală a sintezei prostaglandinelor din hipotalamus. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea trombocitelor.
Paracetamolul este un agent analgezic non-narcotic cu efecte ușoare antiinflamatorii, antipiretice și analgezice. Blochează fără discriminare COX-2, în principal în sistemul nervos central. De asemenea, paracetamolul poate stimula activitatea căilor descendente ale serotoninei, datorită căreia transmisia impulsului durerii în măduva spinării este oprită. La nivel periferic, substanța are un efect ușor asupra COX-1 și COX-2.
Nurofen Long are un efect terapeutic mai rapid decât substanțele active singure. Efectul analgezic după administrarea a 1 comprimat se observă în medie după 15 minute, se obține un efect analgezic semnificativ clinic după 40 de minute și durează 8 ore. După administrarea a 2 comprimate, efectul analgezic se observă de obicei după 18 minute, efectul analgezic semnificativ clinic după 45 de minute, durata efectului este de 9 ore.
Farmacocinetica
Parametrii farmacocinetici și biodisponibilitatea ibuprofenului și paracetamolului luate ca parte a Nurofen Long nu se modifică cu utilizarea unică / multiplă.
Ibuprofen
Are o absorbție ridicată, absorbită din tractul gastro-intestinal rapid și aproape complet. Conexiunea cu proteinele plasmatice din sânge este de 90%.
Pătrunde lent în cavitatea articulară, persistând în lichidul sinovial și creând concentrații ridicate în acesta în comparație cu plasma. Se găsește în plasma sanguină la 5 minute după administrarea medicamentului pe stomacul gol, timpul pentru atingerea C max (concentrația maximă a substanței) este de 1-2 ore. Atunci când luați ibuprofen cu alimente, poate exista o scădere a concentrației sale plasmatice în sânge și o creștere a timpului pentru a atinge T max (concentrația maximă). Gradul de absorbție nu depinde de aportul alimentar.
Metabolismul apare în ficat. După absorbție, forma R inactivă din punct de vedere farmacologic (aproximativ 60%) este transformată încet în forma S activă. T 1/2 (timpul de înjumătățire) este de 2 ore.
Excreția apare în principal sub formă de metaboliți (nemodificați - până la 1%) de către rinichi, într-o măsură mai mică - cu bilă. Nu există diferențe semnificative în profilul farmacocinetic al ibuprofenului la pacienții vârstnici comparativ cu cei mai tineri. Există dovezi că în laptele matern se găsesc concentrații scăzute de ibuprofen.
Paracetamol
Are o absorbție ridicată, este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Când este administrat în doze terapeutice, legătura cu proteinele plasmatice din sânge este slabă (în caz de supradozaj, crește ușor). După administrarea medicamentului pe stomacul gol în plasma sanguină, este detectat după 5 minute, timpul pentru a ajunge la Cmax în plasma sanguină este de 30-40 de minute. Când este luat simultan cu alimentele, concentrația sa în plasma sanguină poate scădea și T max poate crește. Gradul de absorbție a substanței nu depinde de aportul de alimente.
Metabolismul apare în ficat. Se excretă prin rinichi în principal sub formă de conjugați sulfat și glucuronide (cu formarea conjugatului de glutation - aproximativ 10%), nemodificat - până la 5% din doza luată. T 1/2 este de 3 ore. Metabolitul hidroxilat N-acetil-p-benzoquinonă imină, care este produs în ficat și rinichi în cantități mici, este de obicei detoxificat prin legarea la glutation; în caz de supradozaj, se poate acumula și poate duce la deteriorarea țesutului hepatic. La pacienții vârstnici, nu s-au găsit diferențe semnificative în profilul farmacocinetic al paracetamolului în comparație cu persoanele mai tinere.
Indicații de utilizare
Nurofen Long este prescris pentru următoarele afecțiuni: dureri articulare, dureri de spate, dureri reumatice și musculare, nevralgii, dureri de cap și dureri de dinți, menstruație dureroasă, migrenă, dureri în gât, simptome gripale și de răceală, febră.
În special, medicamentul este indicat pentru tratamentul simptomatic al durerii care necesită un efect analgezic mai pronunțat decât paracetamolul sau ibuprofenul în monoterapie.
Contraindicații
Absolut:
- utilizarea combinată cu medicamente care conțin paracetamol;
- boală hepatică activă, insuficiență hepatică severă;
- o combinație (completă / parțială) de astm bronșic, polipoză recurentă a sinusurilor / nasului paranasal și intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv antecedente împovărate);
- istoric împovărat de sângerare / perforație a ulcerelor gastro-intestinale asociate cu utilizarea AINS;
- perioada după altoirea bypass-ului coronarian;
- boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (inclusiv ulcer peptic și ulcer duodenal, colită ulcerativă, boala Crohn), sângerări ulcerative în faza activă sau prezența unui istoric împovărat (din două episoade confirmate de ulcer peptic sau sângerare ulcerată);
- hiperkaliemie diagnosticată;
- diateza hemoragică;
- insuficiență cardiacă decompensată;
- insuficiență renală severă (cu clearance al creatininei <30 ml / min);
- sângerări cerebrovasculare sau de altă natură;
- hemofilie și alte tulburări de coagulare a sângelui (inclusiv hipocoagulare);
- vârsta de până la 12 ani;
- III trimestru de sarcină;
- intoleranță individuală la componentele medicamentului.
Rudă (boli / afecțiuni în prezența cărora numirea Nurofen Long necesită prudență):
- hipertensiune arterială / insuficiență cardiacă, boli cerebrovasculare;
- prezența unui istoric împovărat al unui singur episod de ulcer gastric sau sângerare ulcerativă a tractului gastro-intestinal;
- prezența infecției cu Helicobacter pylori, gastrită, colită, enterită, colită ulcerativă;
- boala arterială periferică;
- astm bronșic sau boli alergice în stadiul de exacerbare sau antecedente împovărate (asociate cu probabilitatea bronhospasmului);
- utilizarea combinată cu alte AINS;
- boli de sânge de origine necunoscută (anemie și leucopenie), hiperlipidemie;
- Diabet;
- sindrom nefrotic;
- insuficiență renală, inclusiv cu deshidratare (cu clearance al creatininei mai mic de 30-60 ml / min);
- lupus eritematos sistemic sau boli mixte ale țesutului conjunctiv (sindromul Sharp) (asociate cu un risc crescut de meningită aseptică);
- insuficiență hepatică, ciroză hepatică cu hipertensiune portală, hiperbilirubinemie;
- utilizarea combinată cu medicamente care pot crește probabilitatea de ulcerație sau sângerare, inclusiv glucocorticosteroizi orali, anticoagulante, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari;
- consum frecvent de alcool;
- Trimestrele I - II de sarcină, perioada de alăptare;
- vârstă în vârstă.
Instrucțiuni de utilizare a Nurofen Long: metodă și dozare
Nurofen Long se administrează oral cu apă.
Medicamentul este destinat numai terapiei pe termen scurt.
De obicei, Nurofen Long este prescris 1 comprimat, frecvența administrării este de până la 3 ori pe zi (o pauză este de cel puțin 6 ore).
Doze maxime: o singură - 2 comprimate; zilnic - 4 sau 6 comprimate (pentru copii cu vârsta cuprinsă între 12-18 ani sau adulți).
Durata recomandată a cursului nu depășește 3 zile. În cazurile în care, după 2-3 zile de la administrarea medicamentului, simptomele persistă / se agravează, terapia este anulată.
Efecte secundare
Atunci când Nurofen Long este luat în conformitate cu schema de dozare recomandată pentru un curs scurt, probabilitatea reacțiilor adverse este minimă. Pacienții vârstnici prezintă un risc mai mare de tulburări (în principal sângerări gastrointestinale și perforații, uneori letale).
Efectele secundare sunt de obicei legate de doză.
Reacții adverse posibile (> 10% - foarte des;> 1% și 0,1% și 0,01% și <0,1% - rar; <0,01% - foarte rare; cu o frecvență necunoscută - în cazurile în care este imposibil de estimat frecvența apariției încălcărilor):
- sistemul imunitar: rareori - reacții de hipersensibilitate, inclusiv reacții alergice / anafilactice nespecifice, reacții ale tractului respirator (dispnee, respirație scurtă, bronhospasm, astm bronșic, inclusiv exacerbarea acestuia), reacții cutanate (urticarie, mâncărime, edem Quincke, purpură, mai rar - dermatoze buloase / exfoliative, inclusiv sindromul Stevens-Johnson, sindromul Lyell, eritem multiform), eozinofilie, rinită alergică; foarte rar - reacții severe de hipersensibilitate (reacții alergice / anafilactice nespecifice), inclusiv edem al feței, laringelui și limbii, tahicardie, dificultăți de respirație, tensiune arterială scăzută (anafilaxie, șoc anafilactic sever sau edem Quincke);
- sânge / sistem limfatic: foarte rar - tulburări hematopoietice, incluzând trombocitopenie, anemie, agranulocitoză, leucopenie, anemie aplastică, pancitopenie, anemie hemolitică (primele simptome ale încălcărilor sunt ulcere superficiale în cavitatea bucală, febră, hemoragii subcutanate, sângerări nazale, simptome gripale durere în gât, slăbiciune severă, vânătăi și sângerări de origine necunoscută);
- sistem cardiovascular: cu o frecvență necunoscută - edem periferic, insuficiență cardiacă; cu utilizare prelungită - o creștere a probabilității de complicații trombotice, creșterea tensiunii arteriale;
- sistemul nervos: rareori - cefalee; foarte rar - meningită aseptică; în cazuri izolate la pacienții cu tulburări autoimune (lupus eritematos sistemic, boli mixte ale țesutului conjunctiv) - simptome ale meningitei aseptice (manifestate sub formă de cefalee, gât rigid, greață, vărsături, confuzie, febră, dezorientare, halucinații, depresie);
- sistemul respirator, organele mediastinale și toracice: cu o frecvență necunoscută - bronhospasm, dificultăți de respirație, astm bronșic, inclusiv exacerbarea acestuia;
- tract biliar / ficat: foarte rar - tulburări funcționale ale ficatului (în special pe parcursul unui curs lung), icter, activitate crescută a transaminazelor hepatice, hepatită;
- indicatori de laborator: adesea - o creștere a indicatorilor funcției hepatice (peste limitele normale), concentrația plasmatică de creatinină și uree, nivelul de gamma-glutamil transpeptidază, alanină aminotransferază; rareori - niveluri crescute de fosfatază alcalină, aspartat aminotransferază, creatinin fosfokinază, trombocite, niveluri scăzute de hemoglobină;
- sistemul digestiv: rareori - greață, dureri abdominale, dispepsie, inclusiv arsuri la stomac și balonare; rareori - vărsături, flatulență, diaree, constipație; foarte rar - melena, ulcer peptic, gastrită, stomatită ulcerativă, perforație sau sângerare gastro-intestinală, vărsături sângeroase (în unele cazuri letale, în special la pacienții vârstnici); cu o frecvență necunoscută - exacerbarea colitei și a bolii Crohn;
- rinichi / tract urinar: foarte rar - insuficiență renală acută compensată / decompensată (în special pe parcursul unui curs lung, în combinație cu o creștere a concentrației de uree în plasma sanguină și apariția edemului, proteinuriei și hematuriei), cistită, nefrită interstițială, necroză papilară, nefrită / sindrom nefrotic;
- piele / țesut subcutanat: adesea - hiperhidroză.
Supradozaj
Paracetamol
Principalele simptome în primele 24 de ore sunt paloarea pielii, dureri abdominale, vărsături, greață, anorexie. Afectarea ficatului poate apărea la 12 până la 48 de ore după ingestie, astfel încât un medic trebuie consultat chiar dacă nu există simptome. Posibilă acidoză metabolică și afectarea metabolismului glucozei. Insuficiența hepatică în otrăvirea severă poate progresa cu următoarele complicații: hipoglicemie, hemoragie, encefalopatie, edem cerebral și deces. Chiar și în absența afectării hepatice severe, este posibil să se dezvolte insuficiență renală acută cu necroză tubulară acută (se manifestă ca dureri de spate, hematurie și proteinurie). Există informații despre pancreatită și aritmii cardiace.
În cazul unei supradoze de paracetamol, este necesară începerea imediată a tratamentului. În ciuda lipsei simptomelor precoce semnificative, pacienții trebuie transportați urgent la spital pentru examinare medicală imediată. Simptomele pot fi limitate la vărsături sau greață și pot să nu fie în concordanță cu severitatea supradozajului sau cu probabilitatea de afectare a organelor. Terapia cu carbon activ este indicată dacă a trecut mai puțin de 1 oră de la administrarea medicamentului. Concentrația plasmatică a paracetamolului trebuie măsurată la 4 ore sau mai târziu după ingestie (măsurarea anterioară a concentrației nu este fiabilă). Tratamentul cu N-acetilcisteină poate fi efectuat până la 24 de ore după administrarea paracetamolului, cu toate acestea, efectul protector maxim se obține de obicei atunci când este utilizat la 8 ore după administrarea paracetamolului. Odată cu utilizarea ulterioară, eficacitatea antidotului scade treptat. Dacă este necesar, N-acetilcisteina se administrează intravenos în conformitate cu schema stabilită. În afara spitalului, în absența vărsăturilor, metionina poate fi administrată pe cale orală. Pacienții care prezintă o disfuncție hepatică severă la 24 de ore după aplicarea Nurofen Long ar trebui să fie îndrumați către un specialist în otrăviri.
În următoarele cazuri se observă un risc crescut de afectare a ficatului cauzat de o supradoză de paracetamol:
- utilizare combinată pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbitonă, fenitoină, primidonă, rifampicină, sunătoare și alte medicamente care induc enzime;
- consumul de alcool în cantități mai mari decât cele recomandate;
- epuizarea glutationului (de exemplu, în tulburările de alimentație, fibroza chistică, infecția cu HIV, cașexia și postul).
Ibuprofen
Simptomele supradozajului la copii pot fi observate după administrarea unei doze mai mari de 400 mg / kg. La pacienții adulți, efectul supradozajului dependent de doză este mai puțin pronunțat.
Principalele simptome sunt vărsăturile, greața, durerea epigastrică; în cazuri mai rare, se dezvoltă tinitus, diaree, sângerări gastro-intestinale și cefalee. Supradozajul sever poate fi însoțit de tulburări ale sistemului nervos central, care se manifestă sub formă de somnolență, mai rar - excitare, convulsii, dezorientare, comă. De asemenea, este posibilă o scădere a tensiunii arteriale, depresie respiratorie, o creștere a timpului de protrombină, dezvoltarea acidozei metabolice, insuficiență renală, afectarea țesutului hepatic și cianoză. La pacienții cu astm bronșic, exacerbarea acestuia este posibilă.
Terapia este simptomatică, care, până la normalizarea stării pacientului, include asigurarea obligatorie a permeabilității căilor respiratorii, monitorizarea ECG și semnele vitale. Cărbunele activat sau spălarea gastrică se administrează de obicei în decurs de 1 oră după administrarea unei doze potențial toxice de ibuprofen. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, pot fi prescrise băuturi alcaline și diureză forțată. Când astmul bronșic se agravează, este indicată utilizarea bronhodilatatoarelor. Convulsiile frecvente / prelungite trebuie tratate cu lorazepam sau diazepam intravenos.
Instrucțiuni Speciale
La efectuarea unui curs lung de tratament, este necesară monitorizarea imaginii din sângele periferic și a stării funcției renale / hepatice.
Dacă apar simptome de gastropatie, acestea trebuie monitorizate cu atenție, inclusiv esofagogastroduodenoscopie, test de sânge ocult fecal, număr total de sânge (determinarea hemoglobinei). Înainte de studiul pentru determinarea 17-ketosteroizilor, Nurofen Long este anulat cu 48 de ore înainte.
Nu este recomandat să luați etanol în timpul tratamentului.
În caz de insuficiență renală, înainte de a începe să luați Nurofen Long, trebuie să consultați un medic, deoarece există posibilitatea deteriorării stării funcționale a rinichilor.
În caz de hipertensiune arterială, inclusiv în antecedente, și / sau insuficiență cardiacă cronică, medicamentul trebuie luat și cu precauție, deoarece terapia poate duce la creșterea tensiunii arteriale, edem și retenție de lichide.
Atunci când planifică sarcina, femeile ar trebui să ia în considerare faptul că Nurofen Long afectează ovulația, inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei și perturbă funcția reproductivă feminină (este reversibilă).
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Al treilea trimestru de sarcină este o contraindicație pentru administrarea Nurofen Long.
Trebuie luat în considerare faptul că medicamentul poate întârzia apariția și prelungi travaliul, contribuind, de asemenea, la creșterea sângerărilor la copil și mamă.
Efectul negativ al paracetamolului asupra fătului (sub rezerva dozei recomandate) nu a fost încă observat.
Dacă este posibil, trebuie evitată administrarea Nurofen Long în trimestrele I - II de sarcină. Dacă este necesar să utilizați medicamentul în această perioadă, precum și în timpul nașterii, este mai întâi necesar să corelați cu atenție beneficiile cu riscul.
O cantitate nesemnificativă de ibuprofen și metaboliții săi trece în laptele matern, nu există informații despre impactul negativ asupra sănătății copilului. Paracetamolul se excretă în laptele matern, dar nu există un efect semnificativ clinic.
Utilizare pediatrică
Conform instrucțiunilor, Nurofen Long nu este prescris copiilor sub 12 ani.
Cu funcție renală afectată
- insuficiență renală severă (cu clearance al creatininei <30 ml / min) - utilizarea Nurofen Long este contraindicată;
- insuficiență renală, inclusiv deshidratare (cu clearance-ul creatininei <30-60 ml / min), sindrom nefrotic - medicamentul este prescris cu precauție.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
- insuficiență hepatică severă sau afecțiuni hepatice în faza activă - utilizarea Nurofen Long este contraindicată;
- insuficiență hepatică, ciroză hepatică cu hipertensiune portală, hiperbilirubinemie - medicamentul este prescris cu precauție.
Utilizare la vârstnici
Utilizarea Nurofen Long la bătrânețe necesită prudență.
Interacțiuni medicamentoase
Paracetamol
Interacțiuni posibile:
- medicamente cu acțiune antiemetică (metoclopramidă, domperidonă): o scădere a ratei de absorbție a paracetamolului;
- colestiramină: reducerea ratei de absorbție a paracetamolului;
- anticoagulante (cu utilizare combinată prelungită): întărirea acțiunii lor, creșterea riscului de sângerare.
Ibuprofen
Combinații nerecomandate:
- acid acetilsalicilic (cu excepția utilizării în doze mici - până la 75 mg pe zi): efectul său antiinflamator / antiplachetar scade; probabilitatea reacțiilor adverse crește (incidența insuficienței coronariene acute la pacienți poate crește atunci când se administrează doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar după începerea tratamentului cu Nurofen Long);
- inhibitori selectivi ai COX-2 și ai altor AINS: crește probabilitatea reacțiilor adverse.
Combinații care necesită precauție:
- inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei și agenți antiplachetari: există un risc crescut de sângerare gastro-intestinală;
- glucocorticosteroizi: probabilitatea ulcerării tractului gastro-intestinal și a sângerării gastro-intestinale poate crește;
- antibiotice chinolone: riscul de convulsii poate crește;
- medicamente trombolitice și anticoagulante: poate exista o creștere a acțiunii lor;
- preparate cu litiu: este posibilă o creștere a concentrației plasmatice de litiu în sânge;
- metotrexat: concentrația sa plasmatică poate crește;
- ciclosporină: riscul de nefrotoxicitate poate crește;
- medicamente cu efect antihipertensiv (inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, antagoniști ai angiotensinei II) și diuretice: eficacitatea acestora poate scădea și nefrotoxicitatea Nurofen Long poate crește. Uneori, cu afectarea funcției renale, deteriorarea acesteia este posibilă cu / fără dezvoltarea insuficienței renale acute (de obicei de natură reversibilă). Combinația trebuie administrată cu precauție la pacienții vârstnici. Preveniți deshidratarea la pacienți și luați în considerare monitorizarea funcției renale;
- glicozide cardiace: insuficiența cardiacă se poate agrava, rata de filtrare glomerulară poate scădea și concentrația plasmatică a acestor medicamente în sânge poate crește;
- medicamente mielotoxice: manifestările hematotoxicității pot crește;
- mifepristonă: puteți începe să luați Nurofen Long nu mai devreme de 8-12 zile după ce ați luat mifepristonă, care este asociată cu probabilitatea unei scăderi a eficacității sale;
- tacrolimus: riscul de nefrotoxicitate poate crește;
- cofeina: efectul analgezic poate crește;
- zidovudină: hematotoxicitatea poate crește; există dovezi ale unui risc crescut de hematoame / hemartroză la pacienții seropozitivi cu hemofilie.
Analogi
Analogii lui Nurofen Long sunt: Ibuklin, Next, Brustan, Brufika Plus, Khairumat.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Disponibil fără prescripție medicală.
Recenzii despre Nurofen Long
Conform recenziilor, Nurofen Long are un efect analgezic rapid (în decurs de 10-15 minute) și pe termen lung (până la 8 ore). Se remarcă faptul că medicamentul este eficient pentru diferite tipuri de durere.
Preț pentru Nurofen Long în farmacii
Prețul aproximativ pentru Nurofen Long (6 sau 12 comprimate pe ambalaj) este de 175-195 sau 310 ruble.
Nurofen Long: prețuri în farmaciile online
Numele medicamentului Preț Farmacie |
Nurofen Long 200 mg + 500 mg comprimate filmate 6 buc. RUB 103 Cumpără |
Nurofen Long 200 mg + 500 mg comprimate filmate 12 buc. 194 r Cumpără |
Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor
Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!