Diabefarm MV - Instrucțiuni De Utilizare, Tablete 30 Mg, Preț, Recenzii

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Diabetharm MV

Diabefarm MV: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Diabefarm MR

Cod ATX: A10BB09

Ingredient activ: gliclazidă (Gliclazidă)

Producător: LLC "Pharmacor Production" (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 2019-11-07

Prețurile în farmacii: de la 95 de ruble.

Cumpără

Diabetharm MV este un medicament hipoglicemiant oral.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare ale Diabetharma MV:

• comprimate cu eliberare modificată: cilindrice plate, albe cu o nuanță cenușie-gălbuie, cu șanț și linie în formă de cruce (într-o cutie de carton 1 flacon de 60 de comprimate sau 3 sau 6 blistere de 10 comprimate);
• comprimate cu eliberare prelungită: ovale biconvexe, aproape albe sau albe cu o nuanță cenușie-gălbuie, pe ambele părți cu riscuri (în cutii cu blistere: într-o cutie de carton 5 cutii de 6 buc. sau 3, 6, 9 cutii de 10 buc., sau 5, 10 pachete de 12 buc. sau 2, 4, 6, 8 pachete de 15 buc.).

Fiecare ambalaj conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Diabepharm MV.

Compoziția a 1 comprimat:

• substanță activă: gliclazidă - 30 sau 60 mg;
• componente auxiliare: stearat de magneziu, hipromeloză, dioxid de siliciu coloidal, celuloză microcristalină.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Gliclazida este substanța activă a Diabepharm MV, aparține numărului de medicamente hipoglicemice orale, derivați de sulfoniluree de generația II.

Principalele efecte ale gliclazidei:

• stimularea secreției de insulină de către celulele β ale pancreasului;
• creșterea efectelor secretoare de insulină ale glucozei;
• sensibilitate crescută a țesuturilor periferice la insulină;
• stimularea activității enzimelor intracelulare - glicogen sintetaza musculară;
• scăderea intervalului de la momentul mâncării până la începutul secreției de insulină;
• refacerea vârfului timpuriu al secreției de insulină (aceasta este diferența dintre gliclazidă și alți derivați de sulfoniluree, care au un efect în principal în a doua etapă a secreției);
• scăderea creșterii postprandiale a nivelurilor de glucoză.

Pe lângă efectul asupra metabolismului glucidic, gliclazida îmbunătățește microcirculația: reduce agregarea și aderența trombocitelor, previne apariția aterosclerozei și microtrombozei, normalizează permeabilitatea vasculară și restabilește fibrinoliza parietală fiziologică.

De asemenea, efectul substanței vizează reducerea sensibilității receptorilor vasculari la adrenalină și încetinirea apariției retinopatiei diabetice în stadiul neproliferativ.

Pe fondul utilizării pe termen lung a Diabepharm MV la pacienții cu nefropatie diabetică, există o scădere semnificativă a severității proteinuriei. Are un efect în principal asupra vârfului timpuriu al secreției de insulină, prin urmare nu duce la o creștere a greutății corporale și nu provoacă hiperinsulinemie; contribuie la scăderea în greutate la pacienții obezi cu o dietă adecvată.

Farmacocinetica

După administrarea orală, gliclazida este aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal. Concentrația plasmatică a substanței active crește treptat, atingând maximul în 6-12 ore. Aportul alimentar nu are niciun efect asupra absorbției medicamentului. Conexiunea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 95%.

Metabolismul apare în ficat, rezultând în formarea de metaboliți inactivi. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 16 ore. Excreția se efectuează în principal de rinichi sub formă de metaboliți, aproximativ 1% din doză este excretată nemodificată.

La pacienții vârstnici, nu se observă modificări clinice semnificative în farmacocinetica gliclazidei. Aportul zilnic al unei singure doze de medicament asigură o concentrație plasmatică terapeutică eficientă a substanței în termen de 24 de ore, datorită caracteristicilor formei de dozare.

Indicații de utilizare

Comprimatele Diabefarm MB sunt prescrise pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 pe lângă terapia dietetică și exercițiile fizice moderate dacă sunt ineficiente.

Contraindicații

Absolut:

• diabet zaharat de tip 1;
• insuficiență hepatică și / sau renală severă;
• cetoacidoză diabetică, comă diabetică, precomă diabetică, comă hiperosmolară;
• pareza stomacului, obstrucție intestinală;
• arsuri extinse, intervenții chirurgicale majore, traume și alte afecțiuni care necesită terapie cu insulină;
• leucopenie;
• condiții care apar cu absorbția afectată a alimentelor, dezvoltarea hipoglicemiei (boli de etiologie infecțioasă);
• sarcina și alăptarea;
• vârsta de până la 18 ani;
• intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Relativ (comprimatele Diabefarm MB trebuie utilizate sub supraveghere mai atentă):

• sindrom febril;
• boli ale glandei tiroide, care procedează cu o încălcare a funcției sale;
• alcoolism;
• vârstă în vârstă.

Diabefarm MV, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Diabefarm MV se administrează oral, dimineața în timpul micului dejun, o dată pe zi. Se recomandă înghițirea comprimatului sau a jumătății comprimatului (dacă este necesar împărțind comprimatul de 60 mg) întregi, fără a fi zdrobit sau mestecat.

Doza este selectată individual, depinde de manifestările clinice ale bolii, precum și de nivelul de glucoză pe stomacul gol și la 2 ore după masă.

Doza zilnică inițială recomandată (inclusiv pentru pacienții vârstnici) este de 30 mg, dacă este necesar, doza poate fi crescută în continuare cu o pauză de cel puțin 14 zile. Doza maximă este de 120 mg pe zi.

Pacienții care iau Diabetharm îl pot înlocui cu Diabetharm CF.

Medicamentul poate fi utilizat în combinație cu alți agenți hipoglicemianți: insulină, biguanide sau inhibitori ai α-glucozidazei.

Efecte secundare

Utilizarea Diabepharm MV pe fundalul unei diete inadecvate sau cu încălcarea regimului de dozare poate duce la dezvoltarea hipoglicemiei. Această tulburare se manifestă prin cefalee, oboseală, agresivitate, slăbiciune severă, foame, transpirație, anxietate, neatenție, iritabilitate, incapacitate de concentrare, reacție întârziată, depresie, deficiențe de vedere, afazie, tremurături, sentimente de neputință, tulburări senzoriale, pierderea autocontrolului, amețeli, delir, hipersomnie, convulsii, pierderea cunoștinței, bradicardie, respirație superficială.

Alte reacții adverse posibile:

• organe digestive: dispepsie (manifestată sub formă de greață, diaree, senzație de greutate în epigastru), anorexie (severitatea acestei tulburări scade la administrarea medicamentului la mese), disfuncție hepatică (activitate crescută a transaminazelor hepatice, icter colestatic);
• hematopoieză: trombocitopenie, anemie, leucopenie;
• reacții alergice: erupție maculopapulară, urticarie, mâncărime.

Supradozaj

Principalele simptome: hipoglicemie până la comă hipoglicemiantă.

Terapie: aport de carbohidrați ușor digerabili (zahăr); dacă pacientul și-a pierdut cunoștința, este indicată administrarea intravenoasă a unei soluții de glucoză 40% (dextroză), administrarea intramusculară a 1-2 mg de glucagon. După restabilirea conștiinței, pacientul trebuie să primească alimente bogate în carbohidrați ușor digerabili pentru a evita reapariția hipoglicemiei.

Instrucțiuni Speciale

Diabetharm CF trebuie administrat în combinație cu o dietă hipocalorică, cu conținut scăzut de carbohidrați. Este necesară monitorizarea regulată a postului și monitorizarea glicemiei după masă.

În cazul decompensării diabetului sau în cazul intervențiilor chirurgicale, trebuie luată în considerare posibilitatea utilizării preparatelor de insulină.

Odată cu postul, luând antiinflamatoare nesteroidiene sau etanol, riscul de hipoglicemie crește.

În caz de suprasolicitare emoțională sau fizică, o modificare a dietei, doza de medicament trebuie ajustată.

Pacienții slăbiți și pacienții cu insuficiență hipofizo-suprarenală, precum și persoanele în vârstă și cei care nu primesc o dietă echilibrată, sunt deosebit de sensibili la acțiunea Diabepharm MV.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

La începutul terapiei și la selectarea unei doze, pacienții predispuși la dezvoltarea hipoglicemiei sunt sfătuiți să abandoneze vehiculele și activitățile care necesită reacții psihomotorii rapide și o atenție sporită.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Comprimatele Diabefarm MB 30 mg și 60 mg nu sunt prescrise în timpul sarcinii / alăptării.

Utilizare pediatrică

Medicamentul nu este prescris pacienților cu vârsta sub 18 ani.

Cu funcție renală afectată

Diabetharm MV este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Diabetharm CF este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Utilizare la vârstnici

La pacienții vârstnici, terapia trebuie efectuată sub supraveghere medicală atentă.

Interacțiuni medicamentoase

Acțiune hipoglicemiantă Diabefarma CF consolida următoarele medicamente: inhibitori ai inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei (enalapril, captopril), blocante ale H ₂-receptori de histamină (cimetidină), steroizi anabolizanți, anticoagulanți cumarini indirecți, inhibitori de monoaminoxidază, β-blocanți, agenți antifungici (fluconazol, miconazol), tetraciclină, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, fitometafenilthazen) (clofibrat, bezafibrat), salicilați, ciclofosfamidă, sulfonamide cu acțiune îndelungată, fluoxetină, fenfluramină, reserpină, medicamente antituberculoză (etionamidă), cloramfenicol, pentoxifilină, teofilină, guanetidină, medicamente care blochează ulcerul tubular, piroxiramina medicamente care conțin etanol, precum și alți agenți hipoglicemianți (biguanide, acarboză, insulină).

Efectul hipoglicemiant al Diabepharm CF este slăbit prin utilizarea combinată cu barbiturice, glucocorticosteroizi, simpatomimetice (epinefrină, clonidină, ritodrin, salbutamol, terbutalină), diuretice tiazidice, diazoxid, izoniazid, glucadonă, acetazoamidă, blocante medicamentoase, acetazoamide), morfină, triamteren, asparaginază, baclofen, danazol, rifampicină, săruri de litiu, hormoni tiroidieni; în doze mari - cu clorpromazină, acid nicotinic, estrogeni și contraceptive orale care le conțin.

Alte posibile interacțiuni:

• medicamente care inhibă hematopoieza măduvei osoase: crește probabilitatea mielosupresiei;
• etanol: cu utilizare combinată, poate apărea o reacție asemănătoare disulfiramului;
• glicozide cardiace: crește riscul de bătăi premature ventriculare;
• guanetidină, clonidină, β-blocante, reserpină: pe fondul utilizării combinate, manifestările clinice ale hipoglicemiei pot fi mascate.

Analogi

Analogii Diabeton MV sunt: Gliclada, Glidiab, Gliclazid MV, Gliclazid-AKOS, Glucostabil, Diabetalong, Golda MV, Diabefarm, Diabeton MV, Diatica, Diabinax, Reklid, Predian etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de lumină și umiditate la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Opinii despre Diabepharm MV

Recenzii despre Diabetharm CF sunt puține, deoarece medicamentul se găsește rar în farmacii și, în comparație cu analogii, este prescris mai rar.

Prețul Diapharm MV în farmacii

Prețul aproximativ pentru Diabefarm MV 30 mg (60 comprimate într-un pachet) este de 99-135 ruble.

Diabetharm MV: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Diabefarm MV 30 mg comprimate cu eliberare modificată 60 buc. RUB 95 Cumpără

Tablete Diabefarm MV cu modificări. eliberare 30mg 60 buc. RUB 99 Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!