Novocaine bufus
Novocaine bufus: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 13. Utilizare la vârstnici
- 14. Interacțiuni medicamentoase
- 15. Analogi
- 16. Termeni și condiții de stocare
- 17. Condiții de eliberare de la farmacii
- 18. Recenzii
- 19. Preț în farmacii
Denumire latină: Novocaine bufus
Cod ATX: N01BA02
Ingredient activ: procaină (Procaină)
Producător: Obnovlenie PFK, CJSC (Rusia)
Descriere și actualizare foto: 2019-08-07
Prețurile în farmacii: de la 52 de ruble.
Cumpără
Novocaine bufus este un anestezic local.
Eliberați forma și compoziția
Medicamentul este produs sub formă de soluție injectabilă: un lichid transparent incolor (2, 5 sau 10 ml într-o fiolă de polimer din polietilenă, într-o cutie de carton cu 10 sau 100 de fiole și instrucțiuni de utilizare a Novocaine bufus).
1 ml de soluție conține:
- substanță activă: clorhidrat de procaină - 5 mg;
- substanțe suplimentare: apă pentru injecție, acid clorhidric (soluție de acid clorhidric 0,1 M).
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Procaina este un medicament anestezic local care demonstrează activitate anestezică moderată și o gamă largă de acțiuni terapeutice. Aparține bazelor slabe, blochează fluxul ionilor de sodiu, nu permite generarea de impulsuri în capetele nervilor senzoriali și conducerea acestora din urmă de-a lungul fibrelor nervoase. Substanța provoacă o schimbare a potențialului de acțiune în membranele celulelor nervoase, în timp ce nu afectează semnificativ potențialul de odihnă. Suprimă conducerea atât a impulsurilor de durere, cât și a impulsurilor altei modalități.
În procesul de absorbție și cu injecție vasculară directă în sânge, procaina reduce excitabilitatea sistemelor colinergice periferice, scade producția și eliberarea de acetilcolină din terminațiile preganglionice (prezintă un anumit efect de blocare a ganglionilor), ameliorează spasmul mușchilor netezi și ajută la reducerea excitabilității miocardului și a zonelor motorii ale cortexului cerebral.
Cu injecțiile intravenoase (iv) de tampon Novocaine, substanța activă se caracterizează prin activitate analgezică, hipotensivă și antiaritmică (ajută la creșterea perioadei refractare eficiente, reduce excitabilitatea, automatismul și conductivitatea), în cazul dozelor mari, poate perturba conducerea neuromusculară. Suprimă reflexele polisinaptice, elimină inhibarea descendentă a formării reticulare a trunchiului cerebral. Utilizarea medicamentului în doze mari poate provoca convulsii. Agentul are un efect anestezic scurt, durata anesteziei de infiltrație este de 0,5-1 oră.
Farmacocinetica
Novocaine bufus se caracterizează prin absorbție sistemică completă, al cărei grad depinde de locul și calea de administrare (în special de debitul sanguin și vascularizație la locul injectării) și de doza finală (concentrație și cantitate). În organism, procaina este hidrolizată rapid de ficat și esteraze plasmatice, rezultând în formarea a doi principalii metaboliți activi farmacologic. Acestea sunt dietilaminoetanolul, care are un efect vasodilatator moderat, și acidul para-aminobenzoic, care este un antagonist competitiv al medicamentelor chimioterapeutice sulfanilamide și care le slăbește efectul antimicrobian.
Timpul de înjumătățire (T ½) al medicamentului este de 30-50 de secunde, iar în perioada neonatală poate varia de la 54 la 114 secunde. Medicamentul este excretat în principal de rinichi sub formă de metaboliți și nu mai mult de 2% - neschimbat.
Indicații de utilizare
- blocaj cervical, circular, perirenal și paravertebral vagosimpatic;
- anestezie de infiltrație.
Contraindicații
Absolut:
- modificări fibroase pronunțate în țesuturi (cu anestezie utilizând metoda infiltrației târâtoare);
- vârsta de până la 12 ani;
- hipersensibilitate la medicament, precum și la acidul para-aminobenzoic și la alte anestezice locale.
Relativ (utilizați soluția Novocaine bufus cu precauție extremă):
- insuficiență renală;
- progresia insuficienței cardiovasculare (de obicei datorită dezvoltării blocului cardiac și a șocului);
- afecțiuni care duc la scăderea fluxului sanguin hepatic (cu insuficiență cardiacă cronică, boli hepatice);
- deficit de pseudocolinesterază;
- operații de urgență însoțite de pierderi acute de sânge;
- boli inflamatorii sau locuri de injectare infectate;
- sarcina și nașterea;
- adolescență (12-18 ani) și vârstnici (după 65 de ani);
- stat slăbit.
Novocaine bufus, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare
Pentru a pune în aplicare anestezia conform metodei Vishnevsky (infiltrare strâmtă), este necesar să se utilizeze soluții de 1,25 și 2,5 mg / ml; pentru anestezia infiltrației - 2,5 și 5 mg / ml. Pentru a reduce absorbția și a prelungi perioada de acțiune a procainei în timpul anesteziei locale, se injectează o soluție suplimentară de clorhidrat de epinefrină 0,1% - 1 picătură la 2-5-10 ml de medicament.
În caz de blocaj vagosimpatic, se recomandă injectarea a 30–100 ml soluție 2,5 mg / ml clorhidrat de procaină.
În caz de blocaj perirenal (conform lui A. V. Vishnevsky), 100-150 ml de medicament 2,5 mg / ml sau 50-80 ml de 5 mg / ml trebuie injectate în țesutul perineal.
Pentru blocadele paravertebrale și circulare, trebuie injectată subcutanat o soluție de 2,5 sau 5 mg / ml.
Pentru anestezia infiltrației la începutul unei operații chirurgicale, prima doză unică pentru adulți nu trebuie să depășească 500 ml dintr-o soluție de 2,5 mg / ml sau 150 ml dintr-o soluție de 5 mg / ml.
La adolescenții cu vârsta de peste 12 ani, doza maximă de Novocaine bufus este de 15 mg / kg.
Efecte secundare
Efectele nedorite care pot apărea în timpul terapiei medicamentoase includ următoarele tulburări: slăbiciune, somnolență, amețeli, cefalee, creșterea / scăderea tensiunii arteriale (TA), dureri toracice, tremor, trism, nistagmus, tulburări de vedere și auz, hipotermie, vasodilatație periferică, aritmie, bradicardie, colaps, methemoglobinemie, anestezie persistentă, reacții alergice (până la șoc anafilactic).
Supradozaj
Simptomele supradozajului cu Novocaine bufus pot include următoarele reacții: amețeli, paloare a pielii și a mucoaselor, respirație rapidă, transpirație rece, vărsături, greață, scăderea tensiunii arteriale până la colaps, methemoglobinemie, apnee. Efectul asupra sistemului nervos central (SNC) se poate manifesta sub forma unui sentiment de frică, halucinații, excitație motorie, convulsii.
Când apare această afecțiune, sunt necesare detoxifiere, tratament simptomatic și măsuri menite să mențină o ventilație pulmonară adecvată.
Instrucțiuni Speciale
În perioada de aplicare a Novocaine bufus, este necesar să se monitorizeze funcțiile sistemului nervos central, precum și ale sistemului cardiovascular și respirator.
Tratamentul cu inhibitori de monoaminooxidază (MAO) trebuie întrerupt cu 10 zile înainte de a utiliza un anestezic local.
Anestezia regională și locală trebuie efectuată de profesioniști cu experiență într-o cameră echipată corespunzător, cu medicamente și echipamente gata pentru utilizare imediată pentru resuscitare și monitorizare cardiacă.
Înainte de a începe terapia, este obligatoriu să efectuați teste pentru sensibilitatea individuală la Novocaine bufus. Trebuie avut în vedere faptul că la implementarea anesteziei locale în cazul utilizării aceleiași doze totale, toxicitatea agentului crește odată cu introducerea celei mai concentrate soluții.
Medicamentul nu pătrunde în membranele mucoase și nu este destinat să ofere anestezie de suprafață pentru utilizare cutanată.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
În timpul terapiei, este necesar să se abțină de la conducerea vehiculelor și controlul altor mecanisme complexe.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
În timpul sarcinii și în timpul nașterii, Novocaine bufus este prescris cu precauție.
Utilizare pediatrică
Este contraindicat să utilizați soluția Novocaine bufus pentru copiii cu vârsta sub 12 ani.
Adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani trebuie să utilizeze un anestezic local cu precauție la o doză care nu depășește 15 mg / kg.
Cu funcție renală afectată
În prezența insuficienței renale, Novocaine bufus trebuie utilizat cu precauție.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
Pentru bolile hepatice care duc la slăbirea fluxului sanguin hepatic, se recomandă utilizarea cu precauție a Novocaine bufus.
Utilizare la vârstnici
La pacienții cu vârsta peste 65 de ani, terapia trebuie efectuată cu precauție.
Interacțiuni medicamentoase
- anticoagulante (danaparoid, dalteparină, ardeparină, warfarină, heparină, enoxaparină): crește amenințarea sângerării;
- mijloace pentru anestezie generală, sedative și hipnotice, tranchilizante, analgezice narcotice: efectul deprimant asupra sistemului nervos central este agravat;
- soluții dezinfectante care conțin metale grele: crește riscul unei reacții locale, manifestat sub formă de edem și durere atunci când locul de injectare a procainei este tratat cu această soluție;
- relaxante musculare: efectul lor este sporit și prelungit;
- Inhibitori MAO (procarbazină, furazolidonă, selegilină): crește probabilitatea hipotensiunii;
- vasoconstrictoare (metoxamină, epinefrină, fenilefrină): efectul anestezic local este prelungit;
- inhibitori ai colinesterazei (demecarină, ciclofosfamidă, tiotepa, ecotiofat, medicamente anti-miastenice): transformarea metabolică a procainei scade;
- analgezice narcotice: există un efect aditiv, care este utilizat la prescrierea anesteziei epidurale și spinale; cu această combinație crește depresia respiratorie;
- medicamente cu proprietăți anti-miastenice: proprietățile anti-miastenice ale acestor medicamente scad, mai ales sub influența procainei în doze mari, care pot necesita corecție suplimentară a terapiei cu miastenie gravis;
- sulfonamide: fiind antagoniști competitivi ai acidului para-aminobenzoic, unul dintre principalii metaboliți ai procainei, își reduc activitatea.
Analogi
Analogii Novocaine bufus sunt: Novocaine-Vial, Novocaine, Buvanestin, Ropivacaine, Bupivacaine, Lidocaine, Markaine etc.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc ferit de lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Novocaine bufus
Conform recenziilor despre Novocaine bufus găsite pe site-urile medicale, este un medicament antialgic popular. Pacienții consideră că medicamentul este un anestezic local eficient, accesibil și ieftin, ambalat într-o fiolă de polimer convenabilă și sigură, care elimină riscul tăierilor accidentale la deschiderea acestuia (spre deosebire de o fiolă de sticlă). Novocaine bufus, conform recenziilor, este utilizat cu succes pentru a bloca sindroamele dureroase de diferite etiologii în practica dentară, oftalmică și chirurgicală, precum și în timpul injecțiilor dureroase de antibiotice. Instrumentul reduce rapid și eficient excitabilitatea terminațiilor nervoase și suprimă senzațiile dureroase.
Nu există plângeri cu privire la apariția reacțiilor adverse.
Preț pentru Novocaine bufus în farmacii
Prețul pentru Novocaine bufus, soluție injectabilă, pentru un pachet conținând 10 fiole de câte 5 ml fiecare, poate fi de 45-70 ruble, 10 fiole de 10 ml fiecare - 55-70 ruble.
Novocaine bufus: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Novocaine bufus 5 mg / ml soluție injectabilă 10 ml 10 buc. 52 RUB Cumpără |
|
Novocaine bufus 5 mg / ml soluție injectabilă 5 ml 10 buc. RUB 55 Cumpără |
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
