Lefokcin - Instrucțiuni De Utilizare, 500 Mg, Preț, Recenzii, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Lefokcin

Lefokcin: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Lefokcin

Cod ATX: J01MA12

Ingredient activ: levofloxacină (levofloxacină)

Producător: Shreya Life Science Pvt. Ltd. (Shreya Life Sciences, Pvt. Ltd.) (India)

Descriere și fotografie actualizată: 30.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 208 ruble.

Cumpără

Lefokcinul este un medicament antimicrobian din grupul fluorochinolonelor.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este disponibil sub formă de comprimate filmate (capsule *): alungite, biconvexe, pe o parte există o linie de separare; la o doză de 250 mg - bej deschis, la o doză de 500 mg - bej (3, 5, 6, 7 sau 10 bucăți în blistere, într-o cutie de carton 1, 2, 3 sau 4 blistere și instrucțiuni de utilizare a Lefokcin) …

1 comprimat conține:

• substanță activă: levofloxacină (sub formă de levofloxacină hemihidrat) - 250 mg sau 500 mg;
• componente auxiliare: celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, amidon, amidon carboximetil de sodiu, povidonă-K30, stearat de magneziu, talc;
• compoziția învelișului: propilen glicol, hipromeloză 15.000, oxid galben de colorant de fier, oxid roșu de colorant de fier, dioxid de titan, talc.

* comprimat sub formă de capsulă, facilitând înghițirea întreagă.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Lefokcin este un medicament antibacterian sintetic cu un spectru larg de acțiune al grupului fluorochinolonelor. Substanța sa activă este levofloxacina (izomerul levorotator al ofloxacinei), care este activă in vitro și in vivo împotriva majorității tulpinilor de microorganisme patogene. Mecanismul de acțiune al levofloxacinei se datorează unor proprietăți precum capacitatea de a bloca ADN giraza și topoizomeraza IV, de a întrerupe supraînfășurarea și cusătura de rupere a acidului dezoxiribonucleic (ADN), inhibă procesul de sinteză a acestuia, ceea ce duce la modificări morfologice profunde în citoplasmă, membrane și peretele celular al microbilor.

Sensibilitate in vitro [MIC (concentrație minimă inhibitoare) nu mai mult de 2 mg / ml; zona de inhibiție de cel puțin 17 mm] următoarele infecții apar medicamentului:

• microorganisme gram-pozitive aerobe: Corynebacterium jeikeium, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Enterococcus speciales (spp.), Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. SNC (tulpini coagulază-negative), Staphylococcus coagulază-negativă methi-S (I) (coagulază-negativă meticilină-susceptibilă sau meticilină-moderat susceptibilă), Staphylococcus epidermidis methi-Scus (tulpini sensibile la meticilină-aureilicilină), tulpini), Listeria monocytogenes, Viridans Streptococci peni-S / R (tulpini sensibile la penicilină și rezistente la penicilină), grupuri Streptococcus C și G, Streptococcus pneumoniae peni-I / S / R (penicilină moderat sensibilă, penicilină sensibilă la penicilină -tulpini rezistente), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes;
• microorganisme aerobice gram-negative: Acinetobacter spp., Acinetobacter baumannii, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Eikenella corrodens, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter spp., Enterobacter cloacae, Escherichia coli / ampillin-susceptible amilin, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella spp., Morganella morganii, Moraxella catarrhalis (non-lactante și lactamizante) methystamycinum și betworming Pasteurella canis, Pasteurella multocida, Pasteurella dagmatis, Pasteurella spp., Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, Providencia rettgeri,Providencia spp., Pseudomonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Serratia marcescens, Salmonella spp.;
• microorganisme anaerobe: Bifidobacterium spp., Bacteroides fragilis, Veillonella spp., Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Propionibacterium spp., Fusobacterium spp.;
• alte microorganisme: Ureaplasma urealyticum, Bartonella spp., Rickettsia spp., Chlamydia pneumoniae, Legionella spp., Legionella pneumophila, Mycobacterium spp., Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis. Chlamydia lecoplasium.

Când se tratează infecțiile nosocomiale cu Pseudomonas aeruginosa, poate fi necesară o terapie combinată.

Activitate moderată (CMI este de 4 mg / L; zona de inhibare este de 16 până la 14 mm) Lefokcin prezintă împotriva următoarelor microorganisme:

• microorganisme gram pozitive aerobe: Staphylococcus haemolyticus methi-R (tulpini rezistente la meticilină), Staphylococcus epidermidis methi-R (tulpini rezistente la meticilină), Corynebacterium xerosis, Corynebacterium urealycus fauna, Enterococium;
• microorganisme aerobe gram-negative: Campylobacter jejuni, Campylobacter coli;
• microorganisme anaerobe: Porphyromonas spp., Prevotella spp.

Următorii microbi prezintă rezistență (MIC nu mai puțin de 8 mg / l; zonă de inhibare nu mai mare de 13 mm) la levofloxacină:

• microorganisme aerobice gram-pozitive: Staphylococcus coagulase-negativ methi-R (coagulaz-negativ rezistent la meticilină), Staphylococcus aureus methi-R (rezistent la meticilină);
• microorganisme aerobe gram-negative: Alcaligenes xylosoxidans;
• anaerobe și alte microorganisme: Bacteroides thetaiotaomicron; Mycobacterium avium.

Rezistența la levofloxacină se dezvoltă în procesul de mutație treptată a genelor care codifică ADN giraza și topoizomeraza IV. În plus, mecanismele de rezistență precum eliminarea activă a agentului antimicrobian din celula microbiană (eflux) și mecanismul de influență asupra barierelor de penetrare ale celulei microbiene pot afecta scăderea sensibilității microorganismelor la levofloxacină.

Cu utilizarea simultană a levofloxacinei cu alți agenți antimicrobieni, nu apare rezistență încrucișată.

Ca rezultat al studiilor clinice, eficacitatea Lefokcin a fost stabilită în tratamentul infecțiilor cauzate de următoarele microorganisme:

• microorganisme gram-pozitive aerobe: Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
• microorganisme gram negative aerobe: Enterobacter cloacae, Citrobacter freundii, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis, Serratia marcescens, Morganosa
• altele: Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumoniae.

Farmacocinetica

După administrarea orală, levofloxacina se absoarbe rapid, biodisponibilitatea sa absolută este de 99-100%. Concentrația maximă (C _max) în plasma sanguină după o doză unică de levofloxacină la o doză de 500 mg este atinsă în 1-2 ore și poate varia de la 0,004 la 0,0064 mg / ml. Concentrația de echilibru în plasma sanguină apare după 48 de ore în timp ce se iau 500 mg de 1-2 ori pe zi. Levofloxacina se caracterizează prin păstrarea farmacocineticii liniare în doza cuprinsă între 50 și 1000 mg. Aportul simultan de alimente nu are practic niciun efect asupra absorbției Lefokcin.

Legarea proteinelor serice - de la 30 la 40%.

Volumul de distribuție este de 100 de litri.

Levofloxacina pătrunde bine în organele și țesuturile corpului uman precum mucoasa bronșică, lichidul de căptușeală epitelială, macrofagele alveolare, țesutul pulmonar, lichidul alveolar, țesutul osos cortical și spongios, lichidul cefalorahidian, țesutul prostatei.

La 8-12 ore după administrarea levofloxacinei la o doză de 150 mg, concentrația sa în urină este de 0,044 mg / ml și la o doză de 300 mg - 0,091 mg / ml.

În ficat, până la 5% din doza administrată de levofloxacină este biotransformată prin oxidare și / sau deacetilare, rezultând formarea a doi metaboliți: demetil levofloxacină, levofloxacină N-oxid. Fiind stereochimic stabil, levofloxacina nu este supusă transformărilor chirale.

Timpul de înjumătățire (T _1/2) din plasma sanguină este de 6-8 ore.

Mai mult de 85% din substanța activă este excretată prin rinichi, inclusiv sub formă de metaboliți. După o doză unică de 500 mg, clearance-ul total al levofloxacinei este de la 145,8 la 204,2 ml / min. Utilizarea levofloxacinei sub formă de soluție intravenoasă sau tablete este utilizată interschimbabil.

Sexul și vârsta pacientului nu afectează farmacocinetica Lefoccin.

În cazul insuficienței renale, există o modificare a acestor parametri farmacocinetici ai levofloxacinei, ca o scădere a clearance-ului renal și o creștere a T _1/2. Doza de Lefoccin trebuie ajustată în funcție de gradul de deteriorare a funcției renale.

Indicații de utilizare

Utilizarea Lefokcin este indicată pentru tratamentul următoarelor boli cauzate de infecții bacteriene susceptibile la levofloxacină:

• sinuzită acută;
• Pneumonie dobândită în comunitate;
• exacerbarea bronșitei cronice;
• infecții ale tractului urinar necomplicate și complicate (inclusiv pielonefrita);
• infecții ale pielii și țesuturilor moi;
• prostatita bacteriană cronică;
• forme de tuberculoză rezistente la medicamente - ca parte a terapiei complexe;
• antraxul căii de infecție aeriene, inclusiv prevenirea.

Contraindicații

Absolut:

• o indicație a unui istoric de leziuni tendinoase pe fondul tratamentului anterior cu chinolonele;
• epilepsie;
• miastenia gravis pseudoparalitică;
• perioada sarcinii;
• alăptarea;
• vârsta sub 18 ani;
• hipersensibilitate la fluorochinolone sau componente medicamentoase.

Se recomandă prudență atunci când se prescrie Lefokcin pacienților predispuși la apariția convulsiilor (inclusiv cazuri de leziuni anterioare ale sistemului nervos central sau terapie concomitentă cu fenbufen, teofilină și alte medicamente care reduc pragul convulsivant al creierului), cu deficit latent sau manifest de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, afectare funcție renală, diabet zaharat, prezența factorilor de risc pentru prelungirea intervalului QT (inclusiv pacienți de sex feminin și vârstnici; pacienți cu hipokaliemie, hipomagnezemie, prelungirea congenitală a sindromului intervalului QT, insuficiență cardiacă, bradicardie, infarct miocardic; cu utilizarea simultană a antiaritmicelor de clasa IA și III, antidepresive triciclice, macrolide, antipsihotice și alte medicamente,capabil să prelungească intervalul QT), boli mintale (inclusiv antecedente), prezența cazurilor de reacții neurologice severe atunci când se iau alte fluorochinolone.

Lefokcin, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele de Lefokcin se iau pe cale orală, înghițind întregi (nu trebuie încălcată integritatea învelișului filmului) și consumând o cantitate suficientă de lichid (până la 200 ml) între mese sau înainte de mese.

Când pacientul este transferat la administrare orală după tratament preliminar prin perfuzie intravenoasă, doza de levofloxacină este lăsată neschimbată.

Doza și perioada de tratament sunt determinate luând în considerare indicațiile clinice, severitatea infecției și sensibilitatea agentului patogen la levofloxacină.

Dozajul recomandat:

• sinuzită acută: 500 mg o dată pe zi, durata cursului 10-14 zile;
• pneumonie dobândită în comunitate: 500 mg de 1-2 ori pe zi, durata cursului 7-14 zile;
• exacerbarea bronșitei cronice: Lefokcin 500 mg o dată pe zi, durata cursului 7-10 zile;
• infecții ale tractului urinar necomplicate: 250 mg 1 dată pe zi, durata cursului 3 zile;
• infecții complicate ale tractului urinar (inclusiv pielonefrita): 500 mg o dată pe zi; durata cursului 7-14 zile, cu pielonefrita - 7-10 zile;
• infecții ale pielii și țesuturilor moi: 500 mg de 1-2 ori pe zi, durata cursului 7-14 zile;
• prostatită bacteriană cronică: Lefokcin 500 mg o dată pe zi, durata cursului 28 de zile;
• forme de tuberculoză rezistente la medicamente: ca parte a terapiei complexe, 500 mg de 1-2 ori pe zi, durata cursului 90 de zile;
• prevenirea și tratamentul antraxului în caz de infecție prin picături aeriene: 500 mg 1 dată pe zi, durata cursului 56 de zile.

Dacă vă este dor să luați din greșeală următoarea doză de Lefoccin, trebuie luată cât mai curând posibil.

Pentru tratamentul pacienților cu funcție renală afectată cu clearance-ul creatininei (CC) de 50 ml / min și mai mic, este necesară o scădere a dozei de medicament. Pacienții iau prima doză de levofloxacină pentru toate indicațiile clinice, în conformitate cu recomandările generale. Mai mult, regimul de dozare este ajustat luând în considerare CC și doza recomandată pentru tratamentul unei boli specifice la pacienții cu CC mai mare de 50 ml / min.

Doza recomandată de Lefoktsin în cazul afectării funcției renale cu CC 50-20 ml / min, în funcție de indicații:

• 250 mg o dată pe zi: prima doză este de 250 mg, apoi 125 mg o dată pe zi;
• 500 mg o dată pe zi: prima doză este de 500 mg, apoi 250 mg o dată pe zi;
• 500 mg de 2 ori pe zi: prima doză este de 500 mg, apoi 250 mg de 2 ori pe zi.

Doza recomandată de Lefoccin în caz de afectare a funcției renale cu CC 19-10 ml / min, în funcție de indicații:

• 250 mg o dată pe zi: prima doză este de 250 mg, apoi 125 mg o dată la 2 zile;
• 500 mg o dată pe zi: prima doză este de 500 mg, apoi 125 mg o dată pe zi;
• 500 mg de 2 ori pe zi: prima doză este de 500 mg, apoi 125 mg de 2 ori pe zi.

Doza recomandată de Lefokcin în caz de afectare a funcției renale cu CC mai mică de 10 ml / min (incluzând pacienții care fac hemodializă și dializă peritoneală ambulatorie continuă), în funcție de indicații:

• 250 mg o dată pe zi: prima doză este de 250 mg, apoi 125 mg o dată la 2 zile;
• 500 mg o dată pe zi: prima doză este de 500 mg, apoi 125 mg o dată pe zi;
• 500 mg de 2 ori pe zi: prima doză este de 500 mg, apoi 125 mg o dată pe zi.

După o sesiune de hemodializă sau dializă peritoneală ambulatorie continuă, nu este necesară o doză suplimentară de levofloxacină.

Pacienții cu insuficiență hepatică nu necesită ajustarea dozei de Lefoktsin.

Schimbarea regimului de dozare pentru pacienții vârstnici este necesară numai dacă CC-ul pacientului este de 50 ml / min și mai mic.

Se recomandă administrarea comprimatelor de Lefokcin după normalizarea temperaturii corpului sau confirmată de rezultatele studiilor privind distrugerea agentului patogen timp de cel puțin 2-3 zile.

Efecte secundare

• din inimă: rar - palpitații, tahicardie sinusală; frecvența nu este stabilită - prelungirea intervalului QT, tahicardie ventriculară, aritmii ventriculare, tahicardie ventriculară de tip „piruetă” (inclusiv stop cardiac);
• din sistemul limfatic și din sânge: rareori - leucopenie, eozinofilie; rar - neutropenie, trombocitopenie; frecvență nedeterminată - pancitopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică;
• din sistemul nervos: adesea - cefalee, amețeli; rareori - perversiune gustativă, somnolență, tremur; rar - convulsii, parestezie; frecvența nu este stabilită - tulburări extrapiramidale, ageusia, parosmie (inclusiv pierderea mirosului), neuropatie senzorială / senzorial-motoră periferică, diskinezie, hipertensiune intracraniană benignă, sincopă;
• din partea organului vizual: foarte rar - insuficiență vizuală (inclusiv estomparea imaginii vizibile); frecvența nu este stabilită - pierderea tranzitorie a vederii;
• din organul auzului și tulburările labirintului: rareori - vertij; rareori - sună în urechi; frecvența nu este stabilită - pierderea auzului, pierderea auzului;
• din sistemul respirator, piept și organele mediastinale: rareori - dificultăți de respirație; frecvența nu este stabilită - pneumonită alergică, bronhospasm;
• din tractul gastro-intestinal: adesea - greață, vărsături, diaree; rareori - dispepsie, dureri abdominale, flatulență, constipație; frecvența nu este stabilită - pancreatită, diaree hemoragică, enterocolită, colită pseudomembranoasă;
• din sistemul urinar: rareori - niveluri crescute de creatinină serică; rar - insuficiență renală acută (inclusiv ca o consecință a nefritei interstițiale);
• din piele și apendicele sale: rareori - mâncărime, erupții cutanate, urticarie, hiperhidroză; frecvența nu este stabilită - stomatită, fotosensibilizare, vasculită leucocitoclastică, eritem exudativ multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică;
• din partea aparatului locomotor și a țesutului conjunctiv: rareori - mialgie, artralgie; rareori - slăbiciune musculară, leziuni ale tendonului (inclusiv tendinite); frecvența nu este stabilită - ruptură de tendon, rabdomioliză, ruptură de ligament, artrită, ruptură musculară;
• din partea metabolismului și a nutriției: rareori - anorexie; rar - hipoglicemie (mai des la pacienții cu diabet zaharat); frecvența nu este stabilită - comă hipoglicemiantă, hiperglicemie;
• infecții și invazii: rareori - dezvoltarea rezistenței microorganismelor patogene, infecții fungice;
• din partea vaselor: rareori - scăderea tensiunii arteriale (TA);
• din sistemul imunitar: rar - angioedem; frecvența nu a fost stabilită - șoc anafilactic și / sau șoc anafilactoid (inclusiv în timpul administrării primei doze de Lefokcin);
• din sistemul hepatobiliar: adesea - o creștere a activității enzimelor hepatice în sânge (inclusiv alanina aminotransferază, aspartat aminotransferaza), o creștere a activității gamma-glutamil transferazei, fosfatazei alcaline; rareori - o creștere a nivelului de bilirubină în sânge; frecvența nu a fost stabilită - insuficiență hepatică severă, insuficiență hepatică acută (inclusiv evoluție fatală), icter, hepatită;
• tulburări psihice: adesea - insomnie; rareori - anxietate, anxietate, confuzie; rar - agitație, tulburări de somn, coșmaruri, halucinații, paranoia, depresie; frecvența nu este stabilită - tulburări mentale (inclusiv tulburări de comportament cu auto-vătămare, gânduri suicidare și / sau tentative);
• tulburări generale: rareori - astenie; rar - o creștere a temperaturii corpului; frecvența nu este stabilită - durere la spate, piept, extremități și alte părți ale corpului.

În plus, la pacienții cu porfirie, în cazuri foarte rare, pe fondul utilizării tuturor fluorochinolonelor, este posibilă dezvoltarea atacurilor de porfirie.

Supradozaj

Simptome ale supradozajului cu levofloxacină: amețeli, confuzie și / sau tulburări de conștiență, convulsii precum convulsii epileptice, greață și alte tulburări gastro-intestinale, leziuni erozive ale mucoasei, prelungirea intervalului QT.

Tratament: nu există un antidot specific, prin urmare, în caz de supradozaj acut de Lefoktsin, spălarea gastrică imediată, este indicată introducerea de antiacide pentru a proteja mucoasa gastrică. Terapia simptomatică. Este necesară monitorizarea stării pacientului, inclusiv monitorizarea atentă a electrocardiogramei.

Hemodializa, dializa peritoneală sau dializa peritoneală continuă nu sunt eficiente.

Instrucțiuni Speciale

Pentru infecțiile nosocomiale cauzate de Pseudomonas aeruginosa, poate fi necesară terapie combinată.

Datorită faptului că rezistența dobândită a tulpinilor placate de microorganisme se poate schimba în diferite regiuni geografice sau în timp, sunt necesare informații cu privire la prevalența rezistenței la Lefoccin într-o anumită țară.

În absența unui efect terapeutic sau a tratamentului infecțiilor severe, diagnosticul trebuie confirmat de rezultatul unui studiu microbiologic pentru a determina sensibilitatea la levofloxacină în agentul patogen izolat.

Trebuie luată în considerare probabilitatea ridicată de rezistență a streptococului auriu rezistent la meticilină la levofloxacină. Nu se recomandă prescrierea Lefokcinului dacă testele de laborator nu au confirmat sensibilitatea microorganismului izolat la levofloxacină.

Se recomandă să fiți deosebit de atenți atunci când tratați pacienții cu predispoziție la convulsii. Acestea includ pacienții cu antecedente de accident vascular cerebral, leziuni cerebrale traumatice severe și alte leziuni ale sistemului nervos central. În plus, grupul de risc include pacienții care urmează terapie concomitentă cu medicamente care scad pragul convulsivant al creierului (inclusiv medicamente antiinflamatoare nesteroidiene precum fenbufenul și medicamente care scad pragul convulsivant, cum ar fi teofilina).

În timpul tratamentului cu Lefokcin, trebuie luat în considerare riscul existent de colită pseudomembranoasă, inclusiv după sfârșitul medicamentului. Dacă apare o formă severă de diaree (inclusiv cu sânge) în timpul tratamentului, pilula trebuie oprită imediat. În această perioadă, pacienții sunt medicamente contraindicate care inhibă motilitatea intestinală.

Dacă apar simptome de neuropatie, apar reacții de hipersensibilitate sau evenimente adverse de pe piele și mucoase, Lefokcin trebuie oprit imediat și un medic trebuie consultat.

Pacienții cu insuficiență renală necesită o ajustare a dozei și o monitorizare atentă a funcției renale în timpul perioadei de tratament.

Chinolonele pot rupe rar tendoanele, inclusiv tendonul lui Ahile. Ruptura tendonului, inclusiv ruptura bilaterală a tendonului, poate apărea în primele 48 de ore de tratament cu levofloxacină. Riscul de a dezvolta acest efect nedorit al Lefoccinului este crescut la pacienții vârstnici și la terapia concomitentă cu glucocorticosteroizi. Întrerupeți imediat tratamentul dacă este suspectată tendinita, asigurați o imobilizare adecvată a tendonului afectat și inițiați un tratament adecvat.

În timpul terapiei și timp de 48 de ore după finalizarea acesteia, pacienții trebuie să evite expunerea la lumina directă a soarelui sau la radiații ultraviolete artificiale, inclusiv să viziteze un solar.

Pe fondul terapiei antibacteriene, în special pe termen lung, este posibilă schimbarea microflorei, în care microorganismele insensibile la antibioticul (bacteriile și ciupercile) prezente în corpul uman încep să se înmulțească intens. Pentru a preveni dezvoltarea suprainfecției, în timpul tratamentului, se recomandă reevaluarea stării pacientului.

Există rapoarte de cazuri de dezvoltare a necrolizei hepatice, inclusiv insuficiență hepatică fatală, în timp ce luați levofloxacină, în principal în afecțiuni grave de bază, cum ar fi sepsis. Pacienții trebuie informați cu privire la necesitatea de a opri imediat tratamentul și de a consulta un medic dacă apar simptome de leziuni hepatice precum mâncărime, dureri abdominale, întunecarea urinei, anorexie, icter.

Pacienții cu antecedente de psihoză sau boli mintale riscă să dezvolte reacții psihotice chiar și după administrarea primei doze de Lefoccin. În cazuri foarte rare, progresia lor poate determina pacientul să dezvolte gânduri suicidare sau tulburări de comportament cu auto-vătămare. Dacă apar semne de reacții psihotice, tratamentul cu acest antibiotic trebuie întrerupt și trebuie inițiată terapia adecvată.

Utilizarea Lefokcin poate avea un efect negativ asupra rezultatelor testelor de laborator. Opiaceele urinare fals pozitive trebuie confirmate cu metode mai specifice. Inhibarea cu levofloxacină a creșterii Mycobacterium tuberculosis poate duce la rezultate fals pozitive ale diagnosticului bacteriologic al tuberculozei.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În perioada de utilizare a Lefoktsin, este posibil să se dezvolte astfel de efecte nedorite care reduc reacțiile psihomotorii ale pacientului și capacitatea acestuia de a se concentra. În acest sens, se recomandă să fiți atenți și să refuzați temporar să conduceți vehicule și mecanisme complexe în caz de somnolență crescută, amețeli, vertij, tulburări vizuale.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Lefoktsin este contraindicată în perioada de gestație și alăptare.

Utilizare pediatrică

Utilizarea Lefokcin în practica pediatrică pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani este contraindicată.

Cu funcție renală afectată

La pacienții cu insuficiență renală trebuie administrată precauție atunci când se prescrie Lefoccin.

Pentru tratamentul pacienților cu insuficiență renală cu un clearance al creatininei (CC) de 50 ml / min sau mai puțin, este necesară o reducere a dozei de Lefokcin. Corecția regimului de dozare se face luând în considerare CC și doza recomandată pentru tratamentul unei boli specifice la pacienții cu CC mai mare de 50 ml / min.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Dacă funcția hepatică este afectată, nu este necesară ajustarea dozei.

Utilizare la vârstnici

Atunci când se prescrie Lefokcin la pacienții vârstnici, este necesară prudență din cauza prezenței factorilor de risc pentru prelungirea intervalului QT în această categorie de pacienți.

Schimbarea regimului de dozare pentru pacienții vârstnici este necesară numai dacă CC-ul pacientului este de 50 ml / min și mai mic.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizare simultană cu Lefokcin:

• didanozină, medicamente care conțin fier și zinc, magneziu, aluminiu: administrarea de medicamente care conțin cationi divalenți sau trivalenți, inclusiv săruri de zinc sau fier (medicamente pentru tratamentul anemiei), magneziu și / sau aluminiu (inclusiv antiacide) sau forme de dozare de didanozină, care conțin aluminiu sau magneziu ca tampon, se recomandă producerea acestuia cel târziu cu 2 ore înainte sau nu mai devreme de 2 ore după utilizarea levofloxacinei;
• săruri de calciu: sărurile de calciu practic nu afectează absorbția Lefokcinului;
• sucralfat: mijloacele pentru protejarea mucoasei gastrice pot slăbi semnificativ efectul Lefokcinului, prin urmare, sucralfatul trebuie administrat la 2 ore după levofloxacină;
• teofilină, fenbufen: medicamentele care scad pragul convulsiv al creierului, inclusiv antiinflamatoarele nesteroidiene, pot provoca o scădere pronunțată a pragului convulsiv al creierului;
• warfarină și alte anticoagulante indirecte (antagoniști ai vitaminei K): administrarea de anticoagulante indirecte crește riscul creșterii timpului de protrombină, a raportului internațional normalizat și / sau a sângerărilor. Pentru a preveni evenimentele adverse, dacă este necesară utilizarea unei combinații de levofloxacină și anticoagulante indirecte, este necesar să se monitorizeze cu atenție parametrii de coagulare a sângelui;
• probenecid, cimetidină: sub influența medicamentelor care încalcă secreția tubulară renală, excreția levofloxacinei încetinește (inclusiv atunci când este combinată cu probenecid - cu 34%, cimetidină - cu 24%). Cu funcția renală normală, acest lucru poate să nu aibă semnificație clinică, trebuie respectată prudență dacă este necesară combinarea terapiei cu acești agenți la pacienții cu insuficiență renală;
• ciclosporină: nu este necesară ajustarea dozei de ciclosporină;
• glucocorticosteroizi: interacțiunea cu glucocorticosteroizii crește semnificativ riscul de rupere a tendonului;
• antiaritmice de clasa IA și III, macrolide, antidepresive triciclice, antipsihotice: medicamentele care prelungesc intervalul QT trebuie utilizate cu precauție;
• digoxină, glibenclamidă, ranitidină, warfarină: interacțiunea cu acești agenți nu determină modificări semnificative clinic ale farmacocineticii levofloxacinei;
• glibenclamidă și alți agenți hipoglicemieni orali, preparate de insulină: terapia concomitentă cu acești agenți crește riscul de hipoglicemie.

Analogi

Analogii lui Lefoktsin sunt Tavanik, Glevo, Levolet, Haileflox, Floracid, Fleksid, Eleflox, Levostar, Remedia, Leflobact, Ashlev, Levoximed, Levofloxacin-Nova, Levofloxabol, Tanflomed, Leobeg etc.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, ferit de umiditate.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Lefoktsin

Recenziile despre Lefokzin sunt predominant pozitive. Pacienții indică eficacitatea și acțiunea rapidă a medicamentului în tratamentul bolilor de etiologie infecțioasă. În unele cazuri, există rapoarte de evenimente adverse care necesită retragerea Lefokcin.

Preț pentru Lefoccin în farmacii

Prețul Lefokcin pentru un pachet care conține 5 comprimate în doză de 500 mg poate varia de la 331 ruble.

Lefokcin: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Lefokcin 500 mg comprimate filmate 5 buc. 208 RUB Cumpără

Lefokcin 500 mg comprimate filmate 10 buc. 216 r Cumpără

Fila Lefokcin. p.p. 500 mg n5 282 r Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!