Larnamină
Larnamine: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 13. Interacțiunile medicamentoase
- 14. Analogi
- 15. Termeni și condiții de stocare
- 16. Condiții de eliberare de la farmacii
- 17. Recenzii
- 18. Preț în farmacii
Denumire latină: Larnamin
Cod ATX: A05BA
Ingredient activ: ornitină (ornitină)
Producător: PJSC "Farmak" (Ucraina)
Descriere și actualizare foto: 24.07.2019
Larnamina este un medicament hipoazotemic utilizat pentru bolile hepatice.
Eliberați forma și compoziția
- granule pentru soluție orală: un amestec de granule portocalii și albe de diferite dimensiuni (5 g într-un plic, într-o cutie de carton 10 sau 30 plicuri);
- concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile: lichid limpede de la incolor la galben pal (în fiole de 10 ml: într-o cutie de 5 sau 10 fiole; într-un blister 5 fiole, într-o cutie de 1 sau 2 blistere).
Medicamentul este însoțit de instrucțiuni pentru utilizarea Larnamin.
5 g de granule pentru soluție orală (1 plic) conțin:
- substanță activă: L-ornitină-L-aspartat - 3 g (în termeni de substanță 100%);
- componente suplimentare: ciclamat de sodiu, zaharină sodică, povidonă, acid citric anhidru, aromă de lămâie, aromă de portocale, maltitol (E 965), FCF galben apus (E 110).
1 ml de concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile conține:
- substanță activă: L-ornitină-L-aspartat - 0,5 g (în termeni de substanță 100%);
- componentă suplimentară: apă pentru injecție.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
In vivo, efectul ingredientului activ se datorează aminoacizilor (aspartat și ornitină) și se realizează folosind două metode cheie de detoxifiere a amoniacului, cum ar fi formarea ureei și sinteza glutaminei. Producția de uree are loc în hepatocitele peri-portal, unde ornitina joacă rolul unui activator al două enzime - ornitina carbamoiltransferază și carbamoilfosfat sintetază și este, de asemenea, un substrat pentru sinteza ureei.
Procesul de producție a glutaminei are loc în hepatocitele paravenoase. Pe fondul condițiilor patologice, aspartatul și dicarboxilatul, inclusiv produsele metabolice ale ornitinei, sunt absorbite în celule, unde sunt utilizate pentru a lega amoniacul sub formă de glutamină.
Glutamatul se referă la aminoacizi care leagă amoniacul atât în condiții fiziologice, cât și patologice. Glutamina de aminoacizi sintetizată nu este doar o formă netoxică pentru eliminarea amoniacului, ci activează și un ciclu important de ornitină (formarea ureei din amoniac) - metabolismul intracelular al glutaminei. În condiții fiziologice, aspartatul și ornitina nu restricționează producția de uree.
Conform studiilor experimentale efectuate pe animale, s-a constatat că capacitatea L-ornitinei-L-aspartatului de a reduce conținutul de amoniac este asociată cu producția accelerată de glutamină.
Larnamina promovează producția de insulină și hormon de creștere și, de asemenea, normalizează metabolismul proteinelor în bolile care necesită nutriție parenterală.
Farmacocinetica
Timpul de înjumătățire al metaboliților activi ai substanței active - ornitină și aspartat - este de 0,3-0,4 ore. O mică parte a aspartatului este eliminată nemodificată prin urină.
Indicații de utilizare
Larnamina este recomandată pentru tratamentul bolilor și complicațiilor cauzate de afectarea funcției de detoxifiere hepatică (inclusiv ciroză hepatică) cu semne de encefalopatie hepatică latentă sau severă, în special (pentru concentrat) cu tulburări de conștiență (precoma, coma).
De asemenea, Larnamina sub formă de concentrat este utilizată ca aditiv corectiv la produsele de nutriție parenterală în prezența deficitului de proteine.
Contraindicații
Absolut:
- insuficiență renală severă (insuficiență renală cronică / acută) cu un conținut de creatinină serică mai mare de 3 mg / 100 ml;
- vârsta de până la 18 ani;
- alăptarea;
- hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.
În timpul sarcinii, utilizarea Larnaminei trebuie evitată. Poate fi prescris numai din motive de sănătate, sub supravegherea strictă a medicului curant, luând în considerare raportul dintre beneficiile așteptate pentru femeie și posibila amenințare la adresa sănătății fătului.
Larnamină, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare
Granule pentru soluție orală
Granulele la o doză de 5-10 g (conținut de 1-2 plicuri) se recomandă să fie diluate într-o cantitate mare de lichid, de exemplu, în 200 ml (1 pahar) de apă sau suc și luate de până la 3 ori pe zi în timpul sau după mese.
Concentrat pentru soluție perfuzabilă
Soluția perfuzabilă trebuie perfuzată intravenos (IV) prin picătură. De regulă, doza zilnică este de 40 ml de concentrat (4 fiole). În caz de precomă sau comă, se mărește la 80 ml (8 fiole) în 24 de ore, ținând seama de gravitatea afecțiunii.
Înainte de administrarea intravenoasă, se recomandă dizolvarea conținutului fiolelor (nu mai mult de 6 buc.) În 500 ml soluție perfuzabilă - soluție 0,9% clorură de sodiu, soluție 5% de dextroză (glucoză) sau soluție Ringer. Viteza maximă de perfuzie intravenoasă a soluției preparate pentru perfuzie nu trebuie să depășească 5 g / h, ceea ce este echivalent cu cantitatea de concentrat din 1 fiolă.
Cursul terapiei pentru ambele forme de dozare a Larnaminei este stabilit de către medicul curant individual, în funcție de patologia și severitatea afecțiunii.
Efecte secundare
- tract digestiv: greață, vărsături (extrem de rare pentru concentrat); suplimentar pentru granule - flatulență, dureri de stomac, diaree;
- aparatul locomotor (pentru granule): dureri articulare.
Aceste tulburări sunt de obicei pe termen scurt și nu necesită întreruperea tratamentului medicamentos. În majoritatea cazurilor, efectele secundare dispar atunci când doza sau rata administrării IV este redusă.
Uneori, pe fondul utilizării soluției pentru perfuzie, pot apărea reacții alergice.
Supradozaj
În prezent, nu au fost înregistrate semne de intoxicație asociate cu o supradoză de Larnamine. Când apare această afecțiune, poate exista o agravare a gravității efectelor nedorite. Dacă suspectați un supradozaj, trebuie să încetați să utilizați medicamentul și să efectuați un tratament simptomatic.
Instrucțiuni Speciale
Soluția preparată pentru perfuzie nu trebuie injectată în arteră.
Datorită faptului că nu s-au efectuat studii privind compatibilitatea Larnaminului, concentratul pentru prepararea unei soluții perfuzabile nu trebuie amestecat cu alte mijloace, cu excepția soluțiilor de perfuzie specificate în secțiunea „Metoda de administrare și dozare”.
Atunci când se utilizează doze mari de agent hipoazotemic, este necesar să se monitorizeze conținutul de uree din plasma sanguină, precum și din urină.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe.
Pe fondul tratamentului cu Laraminamine, capacitatea de a conduce o mașină sau alte mecanisme complexe de mișcare se poate deteriora, drept urmare se recomandă să se abțină de la astfel de activități în timpul perioadei de utilizare a medicamentului.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Nu există date privind utilizarea Larnaminei la femeile gravide. Studiul efectelor toxice ale Larnaminei asupra funcției de reproducere în studiile la animale nu a fost efectuat.
În timpul sarcinii, trebuie evitat tratamentul cu Laraminine. Utilizarea medicamentului este posibilă doar din motive de sănătate, sub supravegherea strictă a medicului curant, luând în considerare raportul dintre beneficiile așteptate pentru femeie și posibila amenințare la adresa sănătății fătului.
Deoarece nu există date privind excreția Larnaminei în laptele matern, utilizarea acesteia în timpul alăptării este contraindicată. Dacă prescrierea medicamentului este justificată, alăptarea trebuie întreruptă pentru perioada terapiei.
Utilizare pediatrică
În practica pediatrică, Larnamina nu este utilizată, deoarece experiența utilizării acesteia la copii și adolescenți este limitată.
Cu funcție renală afectată
În prezența insuficienței funcționale severe a rinichilor (cu un nivel seric de creatinină mai mare de 3 mg / 100 ml), terapia medicamentoasă este contraindicată.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
Cu încălcările existente ale ficatului într-un grad sever, este necesar să se monitorizeze cu atenție starea pacientului și să se adapteze rata de administrare a soluției perfuzabile pentru a preveni apariția greaței și vărsăturilor.
Interacțiuni medicamentoase
Până în prezent, interacțiunea Larnaminei cu alte medicamente nu a fost stabilită.
Analogi
Ornitina, Hepa-Merz, Ornilatex, Ornitina Canon sunt analogi ai Larnaminei.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra la îndemâna copiilor la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Perioada de valabilitate este de 2 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Concentratul pentru soluție perfuzabilă este disponibil cu prescripție medicală, granule pentru soluție orală - fără prescripție medicală.
Recenzii despre Larnamin
În prezent, pe site-urile medicale, nu există recenzii lăsate de pacienți sau specialiști despre Larnamine, potrivit cărora s-ar putea evalua obiectiv avantajele și dezavantajele acesteia.
Preț pentru Larnamine în farmacii
Nu există informații fiabile despre prețul Larnaminei, deoarece medicamentul nu este disponibil în prezent în rețeaua de farmacii. Costul unui analog al medicamentului, Ornithine Canon (granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală, 5 g pe plic), este în medie de 1040 ruble. pe ambalaj care conține 30 de plicuri.
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
