Ridostin
Ridostin: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 13. Interacțiunile medicamentoase
- 14. Analogi
- 15. Termeni și condiții de stocare
- 16. Condiții de eliberare de la farmacii
- 17. Recenzii
- 18. Preț în farmacii
Denumire latină: Ridostin
Cod ATX: L03A
Ingredient activ: ribonucleate de sodiu (ribonucleate de sodiu)
Producător: Diafarm (Rusia)
Descriere și actualizare foto: 21.11.2018
Ridostin este un agent imunostimulator cu efecte antibacteriene, antivirale și antiinflamatorii.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare - liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intramusculară (i / m) și subcutanată (s / c): masă higroscopică poroasă liofilizată de alb [8 mg (5 mg substanță activă) în fiole sau flacoane de sticlă; 10 fiole sau flacoane într-o cutie de carton completată cu un scarificator; într-o cutie de polistiren sau clorură de polivinil 4 sau 5 fiole].
Compoziția a 1 fiolă (1 doză):
- substanță activă: sare de sodiu a acidului ribonucleic bicatenar (ARN) - 5 mg;
- componentă auxiliară: clorură de sodiu - 3 mg.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Substanța activă a Ridostin este un inductor al interferonului. Mecanismul acțiunii sale se datorează capacității ARN bicatenar de a induce formarea interferonilor endogeni: imunogen (gamma-Inf), leucocit (alfa-Inf) și fibroblast (beta-Inf), care la nivel intracelular suprimă reproducerea virusurilor și dezvoltarea microorganismelor intracelulare (de exemplu, chlamydia), decât să împiedice dezvoltarea procesului infecțios.
La nivel sistemic, medicamentul stimulează fagocitoza macrofagelor și neutrofilelor. Acționând asupra legăturii celulelor T și B, are proprietăți anti-clamidiale și antivirale. Prin activarea ucigașilor naturali, crește rezistența organismului la infecții.
Ridostin este un inductor de tip timpuriu. Producția maximă de interferon se observă la 2–6 ore după administrarea medicamentului; revine la valorile de fond în decurs de 2 zile.
În doze terapeutice, medicamentul este bine tolerat. Nu cumulează, nu posedă proprietăți locale iritante, mutagene, sensibilizante și teratogene, nu afectează funcția de reproducere.
Farmacocinetica
După administrarea i / m, Ridostin este absorbit rapid, atingând o concentrație maximă în sânge în decurs de 15 minute. La 60 de minute după administrare, medicamentul se găsește în cantități mici (<10%) în țesuturile rinichilor și ficatului, până la sfârșitul primei zile în cantități mici (2-3%) în piele și tractul gastro-intestinal.
Cantitatea principală de substanță activă (aproximativ 70%) este excretată din sânge în decurs de 4 ore de la injectare, în principal în urină.
Nu pătrunde în bariera hematoencefalică.
Indicații de utilizare
Conform instrucțiunilor, Ridostin este utilizat pentru tratamentul și prevenirea infecțiilor virale respiratorii acute (ARVI), a gripei și a diferitelor boli infecțioase și inflamatorii cauzate de chlamydia, viruși simpli, herpes zoster și herpes genital.
Contraindicații
- boli hepatice și renale severe;
- sarcina;
- copii sub 7 ani;
- intoleranță individuală la componentele medicamentului.
Instrucțiuni pentru utilizarea Ridostin: metodă și dozare
Medicamentul este administrat intramuscular sau subcutanat. Imediat înainte de administrare, conținutul fiolei / flaconului este dizolvat în 2 ml dintr-o soluție de procaină 0,5% sau apă pentru preparate injectabile.
Regimuri de dozare standard:
- ARVI și gripă la adulți și copii de la vârsta de 7 ani (prevenire și tratament): i / m 1 doză în 1 ml soluție de procaină 0,5% în ziua vizitei la medic. O doză repetată se administrează după 2 zile pacienților care persistă cu febră, intoxicație și riscul de exacerbare a bolilor inflamatorii cronice ale bronhiilor și ale căilor respiratorii superioare;
- herpes zoster simplu și herpes genial: 1 doză la fiecare 3 zile timp de 9 zile (cursul include 3 injecții);
- boli urogenitale infecțioase: 1 doză la fiecare 2 zile timp de 8 zile (cursul include 4 injecții). Pentru prevenirea recăderii și în momentul recăderii, se efectuează un al doilea curs. Dacă este necesar, tratamentul se repetă după 2-3 luni.
Efecte secundare
Ridostina este bine tolerată. În cazuri rare, o creștere a temperaturii este posibilă în timpul perioadei de terapie.
Supradozaj
Odată cu introducerea unei doze care este de 40 de ori mai mare decât doza terapeutică recomandată, au existat modificări minore în procesele metabolice (modificări ale raportului fracțiunilor de proteine din sânge, o creștere a activității creatininei și fosfatazei alcaline, o scădere a activității colinesterazei din sânge), o ușoară încălcare a circulației sângelui în rinichi și intestin, dezvoltarea moderată reacții limfatice și leucopenice. Aceste încălcări sunt reversibile, pe termen scurt și nu necesită măsuri corective suplimentare. Utilizarea diureticelor (de exemplu, furosemid) sau a terapiei de detoxifiere prin perfuzie ajută la accelerarea recuperării funcțiilor.
Instrucțiuni Speciale
Nici o informatie disponibila.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Ridostin este interzis pentru utilizare de către femeile însărcinate și care alăptează.
Utilizare pediatrică
În pediatrie, medicamentul este utilizat conform indicațiilor la copiii cu vârsta peste 7 ani.
Cu funcție renală afectată
În cazul bolilor renale severe, Ridostin este contraindicat.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
În bolile hepatice severe, Ridostin este contraindicat.
Interacțiuni medicamentoase
Nu au fost raportate cazuri de interacțiuni medicamentoase cu Ridostin în timpul utilizării altor medicamente.
Analogi
Nu există analogi structurali ai Ridostin. Analogii de grup care au un efect stimulator asupra imunității includ medicamentele Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm și altele.
Termeni și condiții de stocare
Perioada de valabilitate este de 2 ani.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi cuprinse între -12 ° C și +8 ° C.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Ridostin
Recenziile Ridostin sunt pozitive: medicamentul este eficient atunci când este utilizat conform indicațiilor, nu conține componente sintetice, nu are practic contraindicații, nu este toxic, este bine tolerat și este combinat cu alte medicamente.
Prețul Ridostin în farmacii
Prețul actual pentru Ridostin este necunoscut, deoarece medicamentul nu este disponibil în prezent pe piață.
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
