Vegaprat - Instrucțiuni De Utilizare, Recenzii, Preț, Tablete Analogice

Cuprins:

Vegaprat - Instrucțiuni De Utilizare, Recenzii, Preț, Tablete Analogice
Vegaprat - Instrucțiuni De Utilizare, Recenzii, Preț, Tablete Analogice

Video: Vegaprat - Instrucțiuni De Utilizare, Recenzii, Preț, Tablete Analogice

Video: Vegaprat - Instrucțiuni De Utilizare, Recenzii, Preț, Tablete Analogice
Video: Nutramax | Dispozitiv Manual de Tabletat | TS1 | pentru 1 tableta cu Ø 17 mm. 2024, Noiembrie
Anonim

Vegaprat

Vegaprat: instrucțiuni de utilizare și recenzii

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Proprietăți farmacologice
  3. 3. Indicații de utilizare
  4. 4. Contraindicații
  5. 5. Metoda de aplicare și dozare
  6. 6. Efecte secundare
  7. 7. Supradozaj
  8. 8. Instrucțiuni speciale
  9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
  10. 10. Utilizare în copilărie
  11. 11. În caz de afectare a funcției renale
  12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
  13. 13. Interacțiunile medicamentoase
  14. 14. Analogi
  15. 15. Termeni și condiții de stocare
  16. 16. Condiții de eliberare de la farmacii
  17. 17. Recenzii
  18. 18. Preț în farmacii

Denumire latină: Vegaprat

Cod ATX: A03AE04

Ingredient activ: prucalopridă (prucalopridă)

Producător: Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company, CJSC (Rusia)

Descriere și fotografie actualizată: 28.08.

Prețurile în farmacii: de la 465 ruble.

Cumpără

Comprimate filmate, Vegaprat
Comprimate filmate, Vegaprat

Vegaprat este un medicament laxativ care stimulează receptorii serotoninei.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - comprimate filmate: aproape albe sau albe, rotunde biconvexe, miezul este aproape alb sau alb (10 buc. Într-o bandă blister, într-o cutie de carton 1, 2, 3, 4, 5 sau 6 pachete și instrucțiuni pentru utilizarea Vegaprat).

1 comprimat conține:

  • substanță activă: succinat de prucaloprid - 1,321 mg sau 2,642 mg, care este echivalent cu 1 mg sau 2 mg de prucaloprid;
  • componente auxiliare: amidon carboximetil de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, celuloză microcristalină, stearat de magneziu (fără coajă, greutatea comprimatului este de 100 mg sau 200 mg);
  • compoziția cochiliei: macrogol 6000, hipromeloză 6cP, dioxid de titan, talc (cu cochilie, greutatea comprimatului este de 103 mg sau 206 mg).

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Substanța activă a Vegaprat este prucaloprid, o dihidrobenzofurancarboxamidă, care îmbunătățește motilitatea intestinală. Este un agonist selectiv, cu afinitate ridicată a receptorilor serotoninei 5HT 4, ceea ce explică probabil efectul său asupra motilității intestinale.

Legarea de alte tipuri de receptori se observă numai la concentrații ale unei substanțe care îi depășesc afinitatea pentru receptorii 5HT 4- serotoninei de cel puțin 150 de ori.

Farmacocinetica

Prucalopridul este absorbit rapid; după o doză unică orală de 2 mg, concentrația maximă este atinsă în 2-3 ore. Biodisponibilitatea absolută după administrarea orală este mai mare de 90%. Administrarea medicamentului simultan cu alimentele nu afectează acest indicator.

Substanța este distribuită în tot corpul, volumul de distribuție într-o stare de echilibru este de 567 litri. Se leagă de proteinele plasmatice din sânge la un nivel de aproximativ 30%.

Metabolismul prucalopridului este foarte lent în ficat, formându-se doar o cantitate mică de metaboliți. După administrarea orală a 14 procalopride marcate cu C, opt metaboliți se găsesc în cantități mici în fecale și urină. Principalul este R107504, care se formează prin O-demetilarea prucalopridei și oxidarea alcoolului rezultat în acid carboxilic. Este mai puțin de 4% din doza administrată.

După cum arată rezultatele studiilor unei substanțe cu etichetă radioactivă, aproximativ 85% din prucaloprid rămâne neschimbat; Metabolitul R107504 din plasmă este prezent într-un volum mic.

Cea mai mare parte a dozei de substanță activă administrată este excretată nemodificată (prin rinichi - aproximativ 60%, cu fecale - aproximativ 6%).

Excreția substanței neschimbate de către rinichi include secreția activă și filtrarea pasivă. Clearance-ul prucalopridului din plasma sanguină este în medie de 317 ml / min, timpul de înjumătățire plasmatică terminal fiind de aproximativ 24 de ore.

Starea de echilibru a prucalopridului este atinsă în decurs de 3-4 zile de la tratament, în timp ce concentrațiile plasmatice minime și maxime într-o stare de echilibru atunci când se administrează 2 mg de prucaloprid o dată pe zi sunt de 2,5 și respectiv 7 ng / ml. Coeficientul k al medicamentului atunci când este administrat o dată pe zi variază între 1.9-2.3.

Parametrii farmacocinetici ai prucalopridului sunt dependenți liniar de doza de până la 20 mg pe zi. Cu administrare prelungită de 1 dată pe zi, farmacocinetica substanței nu depinde de durata terapiei.

Când Vegaprat a fost administrat pacienților vârstnici 1 mg o dată pe zi, concentrația plasmatică maximă de prucalopridă în sânge și ASC (zona sub curba concentrație-timp) a fost cu 26% și, respectiv, cu 28% mai mare decât la pacienții tineri. Acest lucru se poate datora slăbirii funcției renale la pacienții vârstnici.

Cu insuficiență renală ușoară și moderată (la pacienții cu clearance-ul creatininei de 50-79 și respectiv 25-49 ml / min), concentrația plasmatică de prucaloprid în sânge după o doză unică de 2 mg crește cu 25% și, respectiv, 51%. În cazul insuficienței renale severe (la pacienții cu clearance-ul creatininei mai mic de 24 ml / min), valoarea acestui indicator crește de 2,3 ori.

Indicații de utilizare

Utilizarea Vegaprat este indicată pentru tratamentul simptomatic al constipației cronice la femei, în absența unui efect suficient din administrarea laxativelor.

Contraindicații

  • tulburări funcționale sau anatomice ale peretelui intestinal, care duc la obstrucția sau perforația acestuia;
  • obstrucție mecanică intestinală;
  • inflamație severă a intestinului (incluzând colită ulcerativă, boala Crohn, megarectum toxic sau megacolon);
  • insuficiență renală funcțională care necesită dializă;
  • perioada de sarcină și alăptare;
  • vârsta de până la 18 ani;
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Cu precauție extremă, comprimatele Vegaprat trebuie utilizate dacă există o tulburare a ritmului cardiac sau antecedente de boli coronariene. Cu precauție - cu patologii concomitente severe și instabile din punct de vedere clinic: boli ale plămânilor, rinichilor, sistemelor cardiovasculare și endocrine, tulburări mentale, boli neurologice, oncologice, SIDA.

Vegaprat, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele Vegaprat se administrează pe cale orală, de 1 dată în orice moment al zilei, indiferent de aportul alimentar.

Doza recomandată: doza inițială este de 1 mg, în absența unui efect terapeutic suficient, poate fi crescută la 2 mg.

În caz de afectare severă a funcției hepatice sau renale, doza zilnică nu trebuie să depășească 1 mg.

Efecte secundare

  • sistemul cardiovascular: rareori - palpitații;
  • sistemul digestiv: foarte des - dureri abdominale, greață, diaree; adesea - dispepsie, vărsături, flatulență, zgomote intestinale de natură patologică, sângerări rectale; rareori - anorexie;
  • sistemul nervos: foarte des - cefalee; adesea - amețeli; rareori - tremur;
  • sistemul urinar: adesea - polakiurie;
  • reacții generale: adesea - slăbiciune; rareori - senzație de rău, febră.

Supradozaj

Principalele simptome ale supradozajului cu prucalopridă se datorează creșterii efectelor secundare cunoscute. Acestea includ diaree, greață și cefalee.

Terapie: simptomatică și de susținere. Dacă există o mulțime de pierderi de lichid din cauza vărsăturilor / diareei, este posibil să fie necesară corectarea dezechilibrului electrolitic.

Nu există un antidot specific.

Instrucțiuni Speciale

Datorită mecanismului de acțiune caracteristic prucalopridului (stimularea motilității intestinale), utilizarea unei doze mai mari de 2 mg pe zi nu garantează o creștere a efectului. În absența efectului de a lua Vegaprat timp de o lună, este necesară o a doua examinare pentru a confirma fezabilitatea terapiei ulterioare.

Pe toată perioada tratamentului, femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive fiabile. Deoarece Vegaprat poate provoca diaree severă și poate crește riscul de a reduce eficacitatea contraceptivelor orale, este necesar să utilizați suplimentar contraceptive de barieră.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Datorită riscului de amețeală și / sau slăbiciune generală, în special la începutul terapiei, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți vehicule și mecanisme.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Vegaprat nu este prescris în timpul sarcinii / alăptării.

Utilizare pediatrică

Pacienților cu vârsta sub 18 ani nu li se prescrie Vegaprat.

Cu funcție renală afectată

Pacienții cu insuficiență renală care necesită dializă sunt contraindicați să utilizeze Vegaprat.

În caz de boală renală, terapia trebuie efectuată cu precauție. Pacienții cu insuficiență renală severă (rata de filtrare glomerulară <30 ml / min / 1,73 m 2) trebuie să ia 1 mg o dată pe zi. Pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată nu trebuie să ajusteze doza.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Pacienții cu insuficiență hepatică severă (clasa C pe scara Child-Pugh) trebuie să ia 1 mg o dată pe zi. Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată nu trebuie să ajusteze doza de Vegaprat.

Interacțiuni medicamentoase

Rezultatele cercetărilor confirmă capacitatea slabă a dozelor terapeutice de prucalopridă de a influența metabolismul medicamentelor administrate concomitent.

Inhibitorii activi ai glicoproteinei P (inclusiv ketoconazol, verapamil, chinidină, ciclosporină A) nu au un efect semnificativ clinic asupra prucalopridului.

Cu utilizarea simultană a Vegaprat crește concentrația de eritromicină în plasma sanguină cu 30%.

Se recomandă prudență în cazul tratamentului concomitent cu medicamente care pot determina prelungirea intervalului QTc.

Activitatea Vegaprat poate scădea atunci când este combinată cu substanțe asemănătoare atropinei.

Analogi

Analogul lui Vegaprat este Resolor.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C într-un loc întunecat.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Vegaprat

Recenziile despre Vegaprat sunt în mare parte pozitive. Indicați că medicamentul este de obicei bine tolerat, există rapoarte rare de dureri de cap la începutul terapiei. De asemenea, avantajul remediului este efectul direct asupra motilității intestinale. În comparație cu analogul, costul este estimat ca fiind accesibil.

Preț pentru Vegaprat în farmacii

Prețul aproximativ pentru Vegaprat este de 509-550 ruble. (30 comprimate de 1 mg) sau 855-909 ruble. (30 comprimate, câte 2 mg fiecare).

Vegaprat: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului

Preț

Farmacie

Vegaprat 1 mg comprimate filmate 30 buc.

465 RUB

Cumpără

Vegaprat 2 mg comprimate filmate 30 buc.

800 RUB

Cumpără

Comprimatele Vegaprat p.o. 2mg 30 buc.

1044 RUB

Cumpără

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: