Angelik Micro - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Angelique Micro

Instructiuni de folosire:

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Indicații de utilizare
3. 3. Contraindicații
4. 4. Metoda de aplicare și dozare
5. 5. Efecte secundare
6. 6. Instrucțiuni speciale
7. 7. Interacțiuni medicamentoase
8. 8. Analogi
9. 9. Termeni și condiții de stocare
10. 10. Condiții de eliberare de la farmacii

Prețuri în farmacii online:

din 1222 freca.

Cumpără

Angelique Micro este un agent estrogen-gestagenic, anti-climacteric.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - comprimate filmate: galben, rotund biconvex, gravat „EL” pe o parte într-un hexagon obișnuit; secțiune transversală - o coajă galbenă, miezul este de la aproape alb la alb (28 buc. într-un blister, într-o cutie de carton 1 sau 3 blistere complete cu un buzunar pentru transportarea lor).

Conținutul de substanțe active în 1 comprimat:

• estradiol hemihidrat (micronizat) în termeni de estradiol - 0,5 mg;
• drospirenonă (micronizată) - 0,25 mg.

Componente auxiliare: lactoză monohidrat, amidon de porumb, amidon de porumb pregelatinizat, povidonă, stearat de magneziu.

Compoziția învelișului filmului: lac galben (macrogol 6000, hipromeloză (5cP), oxid galben de colorant de fier, dioxid de titan, talc).

Indicații de utilizare

Utilizarea comprimatelor Angelica Micro este indicată ca terapie de substituție hormonală la femeile cu uter neînlăturat pentru tratamentul simptomelor vasomotorii moderate până la severe în timpul menopauzei.

Contraindicații

• sângerări vaginale de etiologie necunoscută;
• tumoare malignă hormonodependentă sau boală precanceroasă dependentă de hormon sau suspiciunea acestora;
• cancer de sân sau suspiciune de acesta (inclusiv antecedente);
• tumori hepatice benigne sau maligne (inclusiv antecedente);
• patologii hepatice severe;
• insuficiență suprarenală;
• insuficiență renală acută, boli renale severe (inclusiv antecedente);
• exacerbarea trombozei venoase profunde, tromboembolism venos, inclusiv tromboembolism pulmonar (inclusiv antecedente);
• angina pectorală, tromboză arterială acută, tromboembolism (infarct miocardic, accident vascular cerebral);
• prezența factorilor de mare risc pentru trombozele venoase și arteriale: o predispoziție genetică (prezența trombozei venoase profunde sau embolie pulmonară în familie imediată (mamă, tată, soră) la o vârstă tânără), obezitate (indicele de masă corporală de peste 30 kg per m ²), vârsta pacientului;
• hiperhomocisteinemie, rezistență la proteina C activată, deficit de proteină C, deficit de antitrombină III, anticorpi la fosfolipide (lupus anticoagulant, anticorpi la cardiolipină), deficit de proteină S și alte semne de predispoziție la tromboza arterială și venoasă;
• hiperplazie netratată;
• porfirie;
• intoleranță la lactoză, deficit congenital de lactază, sindrom de malabsorbție glucoză-galactoză;
• hipertrigliceridemie severă;
• perioada de sarcină și alăptare;
• vârsta de până la 18 ani;
• hipersensibilitate la componentele medicamentului.

În cazul detectării acestor boli sau afecțiuni în perioada de aplicare a Angelique Micro, tratamentul trebuie anulat imediat.

Se recomandă prescrierea medicamentului cu precauție femeilor cu fibroame uterine, hiperbilirubinemie congenitală (sindroame Dubin-Johnson, Gilbert și Rotor), prurit colestatic în timpul unei sarcini anterioare, icter colestatic, endometrioză, diabet zaharat, în prezența factorilor de risc pentru dezvoltarea tumorilor dependente de estrogen (inclusiv cancerul molar). glandele la rude apropiate), antecedente de hiperplazie endometrială, prezența factorilor de risc pentru dezvoltarea tromboembolismului și trombozei în istoria familiei (prezența complicațiilor tromboembolice la o vârstă fragedă la rudele apropiate), fumatul, obezitatea, hipercolesterolemia, demența, lupus eritematos sistemic, boala vezicii biliare, hipertrigliceridemie moderată, tromboză vasculară retiniană, hipocalcemie severă, edem pe fondul insuficienței cardiace cronice, endometrioză,astm bronșic, hemangioame hepatice, migrenă, hiperkaliemie și afecțiuni predispozante la dezvoltarea hiperkaliemiei, atunci când se iau preparate de potasiu, diuretice care economisesc potasiu, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), heparină, antagoniști ai receptorilor angiotensinei II (medicamente).

Mod de administrare și dozare

Comprimatele se iau pe cale orală, fără a mesteca, cu o cantitate suficientă de lichid, indiferent de masă.

Administrarea medicamentului Angelique Micro poate fi început oricând în absența terapiei anterioare cu estrogen și atunci când se trece de la un alt agent combinat pentru administrare continuă. Dacă o femeie a luat anterior o terapie de substituție hormonală combinată pentru un regim ciclic, atunci recepția ar trebui să înceapă după sfârșitul ciclului curent de terapie.

Regim de dozare: 1 comprimat pe zi timp de 28 de zile, după terminarea comprimatelor din blisterul anterior, a doua zi începeți să luați primul comprimat din noul blister în aceeași zi a săptămânii, pe care a fost luat primul comprimat din primul blister, fără întrerupere.

Ar trebui să începeți să luați medicamentul la un moment din zi convenabil pentru pacient și să îl respectați cu strictețe pe toată durata tratamentului. Dacă ați întârziat accidental să luați următoarea doză, trebuie luată imediat ce vă amintiți. Dacă întârziați cu mai mult de 24 de ore, nu trebuie să luați o pastilă suplimentară. Dacă mai multe comprimate sunt omise la rând, o femeie poate prezenta sângerări vaginale.

Ajustarea dozei nu se efectuează în tratamentul pacienților vârstnici, la pacienții cu disfuncții hepatice și renale ușoare și moderate.

Efecte secundare

Reacții adverse identificate în studiile clinice și după punerea pe piață a medicamentului Angelique Micro:

• glanda mamară și organele genitale: adesea - durere, inclusiv sângerări uterine, disconfort dureros în glandele mamare; rareori - cancer mamar, polip cervical;
• sistemul nervos: rareori - migrenă;
• tulburări mentale: adesea - labilitate emoțională;
• sistem vascular: rareori - complicații tromboembolice arteriale și venoase (embolie (ocluzie) și tromboză a vaselor pulmonare, ocluzie a venelor profunde periferice, tromboză, embolie, atac de cord (infarct miocardic sau infarct cerebral), accident vascular cerebral (cu excepția accidentului vascular cerebral hemoragic));
• tractul gastro-intestinal: adesea - dureri abdominale.

În plus, în cazuri izolate sau după utilizarea pe termen lung a comprimatelor, pot apărea următoarele reacții adverse ale medicamentului:

• tumori hepatice benigne și maligne;
• neoplasme maligne hormonodependente sau patologii precanceroase hormonodependente;
• colelitiaza;
• cancer endometrial;
• demenţă;
• hipertensiune arteriala;
• hipertrigliceridemie;
• disfuncție hepatică;
• cloasma;
• o creștere a dimensiunii fibromului uterin;
• exacerbarea simptomelor angioedemului ereditar;
• modificări ale rezistenței la insulină sau ale toleranței la glucoză;
• prolactinom;
• reactivarea endometriozei;
• mâncărime și / sau icter asociate cu colestază;
• patologii benigne ale glandelor mamare, epilepsie, lupus eritematos sistemic, astm bronșic, coreea minoră, otoscleroză, porfirie (dezvoltarea, agravarea afecțiunilor sau a bolilor cu administrarea comprimatelor Angelik Micro nu a fost dovedită);
• erupții cutanate, urticarie și alte simptome de hipersensibilitate.

Instrucțiuni Speciale

Medicul ar trebui să prescrie medicamentul pe baza unui studiu detaliat al istoricului medical al pacientului, a datelor din examinările medicale și ginecologice generale, inclusiv măsurarea tensiunii arteriale (TA), starea glandelor mamare, a organelor abdominale, examinarea citologică a epiteliului colului uterin.

Medicamentul nu este un contraceptiv.

În caz de suspiciune de sarcină, femeia trebuie să oprească administrarea medicamentului pentru o perioadă până la excluderea sarcinii.

Înainte de a începe să utilizați Angelique Micro, este necesar să se compare beneficiile preconizate și toți factorii de risc individuali din terapie, să se ia în considerare efectul hormonilor sexuali asupra creșterii unor tumori și țesuturi hormonodependente.

Riscul de tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară crește odată cu imobilizarea prelungită, chirurgia electivă extinsă și post-traumatică și trauma severă. Prin urmare, administrarea medicamentului trebuie întreruptă cu 4-6 săptămâni înainte de operația planificată, terapia combinată de substituție hormonală continuă poate fi reluată după restabilirea activității fizice.

Suspiciunea de dezvoltare a tulburărilor trombotice sau apariția simptomelor acestora sta la baza întreruperii imediate a tratamentului.

Terapia anticoagulantă concomitentă necesită o evaluare individuală a riscului.

Prezența drospirenonei în compoziția medicamentului previne riscul de a dezvolta hiperplazie endometrială pe fondul utilizării estrogenilor. Pacienții cu antecedente de hiperplazie endometrială trebuie să utilizeze cu precauție agenți care conțin estrogeni.

Riscul crescut de cancer mamar scade după oprirea terapiei timp de câțiva ani la niveluri normale.

Cu terapia de substituție hormonală, densitatea mamografică a glandelor mamare crește, acest lucru poate afecta negativ detectarea radiografică a cancerului de sân.

Există un risc de cancer ovarian cu utilizarea pe termen lung a terapiei combinate de substituție hormonală.

Cu un ficat mărit, diagnosticul diferențial al durerii la nivelul abdomenului superior sau prezența semnelor de sângerare intraabdominală la femeile care iau comprimate Angelik Micro, trebuie luată în considerare probabilitatea unei tumori hepatice, deoarece medicamentul poate contribui la dezvoltarea neoplasmelor hepatice benigne sau maligne.

Administrarea de estrogeni crește riscul de a dezvolta boala de calculi biliari de 2-4 ori.

Recepția hormonilor sexuali poate afecta rezultatele studiilor biochimice ale funcției glandei tiroide, ficatului, rinichilor și suprarenalei, nivelul concentrației proteinelor de transport din plasma sanguină, indicatorii coagulării, fibrinolizei, metabolismului glucidic. Medicamentul nu afectează toleranța la glucoză a pacientului.

Dacă apare pentru prima dată o durere de cap severă, frecventă sau durere asemănătoare migrenei, alte simptome care sunt precursorii unui accident vascular cerebral trombotic, pilula trebuie oprită imediat.

Pe fondul utilizării medicamentului, este posibilă o ușoară creștere a tensiunii arteriale; cu hipertensiune arterială persistentă semnificativă clinic, trebuie luată în considerare problema întreruperii medicamentului.

Tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică trebuie să fie însoțit de studii periodice ale funcției hepatice; dacă indicatorii se deteriorează, terapia hormonală trebuie anulată.

Datorită riscului ridicat de a dezvolta pancreatită acută, medicamentul trebuie oprit imediat în cazul reapariției pruritului colestatic sau a icterului colestatic.

Incidența sângerărilor neregulate scade odată cu creșterea duratei tratamentului, iar cu terapia prelungită, sângerarea dispare de obicei.

Cu sângerări uterine patologice frecvente sau persistente, este necesar un studiu al endometrului pentru a exclude patologiile organice.

Odată cu creșterea fibromului uterin, recurența endometriozei în timpul tratamentului cu estrogeni, tratamentul suplimentar trebuie întrerupt.

Cu tendința de a dezvolta cloasma, o femeie ar trebui să evite expunerea prelungită la lumina directă a soarelui și radiații ultraviolete.

Efectul tabletelor asupra capacității pacienților de a conduce vehicule și mecanisme nu a fost stabilit.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea simultană a medicamentului Angelik Micro cu barbiturice, hidantoine, carbamazepină, primidonă, rifampicină, topiramat, felbamat, oxcarbazepină, griseofulvină și alte medicamente care induc enzime hepatice, trebuie avut în vedere faptul că, cu un tratament pe termen lung, pot crește clearance-ul și crește clearance-ul hormonilor sexuali. eficienţă. Această proprietate a acestor fonduri se manifestă la femei prin sângerări neregulate. Inducția maximă a enzimelor se realizează după 2-3 săptămâni de utilizare și persistă timp de 4 sau mai multe săptămâni după anularea lor.

Combinarea cu antibiotice a grupurilor de penicilină și tetraciclină poate determina scăderea concentrației de estradiol.

Ketoconazolul, cimetidina și alți inhibitori ai CYP3A4 pot încetini metabolismul estradiolului.

Administrarea simultană a medicamentului cu medicamente antiinflamatoare și antihipertensive nesteroidiene poate duce la o ușoară creștere a potasiului seric, care este mai pronunțată la pacienții cu diabet zaharat.

Utilizarea unor doze mari de alcool în timpul terapiei hormonale poate determina creșterea concentrației de estradiol circulant.

Analogi

Anzhelik este un analog al medicamentului Angelik Micro.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 30 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Angelique Micro: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Angelique Micro 0,25 mg + 0,5 mg comprimate filmate 28 buc. 1222 RUB Cumpără

Micro comprimate Angelik p.p. 28 buc. 1282 RUB Cumpără

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!