Emoxibel - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Emoxibel

Emoxibel: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. Interacțiuni medicamentoase
12. 12. Analogi
13. 13. Termeni și condiții de stocare
14. 14. Condiții de eliberare de la farmacii
15. 15. Recenzii
16. 16. Preț în farmacii

Denumire latină: Emoxibel

Cod ATX: S.01. XA

Ingredient activ: Metiletilpiridinol (Metiletilpiridinol)

Producător: BELMEDPREPARATY, RUE (Republica Belarus)

Descriere și actualizare foto: 2018-10-25

Prețurile în farmacii: de la 83 de ruble.

Cumpără

Emoxibel este un medicament antioxidant.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare ale Emoxibel:

• soluție perfuzabilă: incoloră, transparentă (în sticle de sticlă, 100 ml, într-o cutie de carton 1 sticlă);
• soluție pentru administrare intravenoasă (i / v) și intramusculară (i / m): ușor colorată sau incoloră, transparentă (în flacoane de 10 ml, în fiole de 5 ml, în cutii cu blistere de 5 fiole; într-o cutie de carton 1 sau 2 ambalaj sau 1 sticlă);
• picături pentru ochi: cu o nuanță galbenă sau incoloră, transparentă (în sticle de 5 ml, într-o cutie de carton 1 sticlă);
• soluție injectabilă: incoloră, transparentă (în fiole de 1 ml, în cutii cu blistere de 5 fiole, într-o cutie de carton 10 fiole sau 1 sau 2 pachete cu un scarificator de fiole inclus).

Compoziția a 1 ml soluție perfuzabilă Emoxibel:

• substanță activă: clorhidrat de metiletilpiridinol (emoxipin) - 0,005 g;
• componente auxiliare: apă pentru injecție, clorură de sodiu.

Compoziția a 1 ml soluție pentru administrarea intravenoasă și intramusculară a Emoxibel:

• substanță activă: clorhidrat de metiletilpiridinol (emoxipin) - 0,03 g;
• componente auxiliare: apă pentru injecție, fosfat de sodiu dodecahidrat, sulfit de sodiu.

Compoziția a 1 ml de picături pentru ochi Emoxibel:

• substanță activă: clorhidrat de metiletilpiridinol (emoxipin) - 0,01 g;
• componente auxiliare: apă pentru injecție - până la 1 ml, fosfat de sodiu dodecahidrat - 0,007 5 g; fosfat dihidrogen de potasiu - 0,006 2 g; benzoat de sodiu - 0,002 g; sulfit de sodiu - 0,003 g

Compoziția a 1 ml soluție injectabilă Emoxibel:

• substanță activă: clorhidrat de metiletilpiridinol (emoxipin) - 0,01 g;
• componente auxiliare: apă pentru injecție - până la 1 ml, soluție de acid clorhidric (0,1 M) - 0,02 ml.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Datorită substanței active incluse în compoziție, Emoxibel efectuează următoarele acțiuni:

• are un efect benefic asupra sistemului de coagulare a sângelui: prelungește timpul de coagulare a sângelui, reduce indicele general de coagulare, inhibă agregarea plachetară;
• mărește rezistența eritrocitelor la hemoliză și leziuni mecanice, stabilizează membranele celulare ale vaselor de sânge și ale eritrocitelor;
• îmbunătățește microcirculația;
• crește activitatea enzimelor antioxidante, inhibă în mod eficient oxidarea radicalilor liberi a lipidelor biomembranelor;
• are efect antitoxic și angioprotector, stabilizează citocromul P ₄₅₀;
• optimizează procesele bioenergetice în situații extreme, însoțite de hipoxie și creșterea peroxidării lipidelor;
• crește rezistența creierului la ischemie și hipoxie;
• în tulburările ischemice și hemoragice ale circulației cerebrale, îmbunătățește funcțiile mnestice, facilitează restabilirea activității integrative a creierului și ajută la corectarea disfuncțiilor autonome;
• reduce sinteza trigliceridelor, are proprietăți hipolipidemice;
• reduce leziunile ischemice ale miocardului, dilată vasele coronare;
• în caz de infarct miocardic, ajută la normalizarea metabolismului miocardic, accelerează procesele reparatorii, limitează mărimea focarului de necroză;
• prin reducerea incidenței insuficienței cardiace acute, are un efect benefic asupra evoluției clinice a infarctului miocardic;
• în cazul unei circulații insuficiente a sângelui, asigură reglarea sistemului redox.

Farmacocinetica

Caracteristicile clorhidratului de metiletilpiridinol (emoxipin):

• absorbție: cu pornirea / în introducere are o perioadă redusă de jumătate de eliminare (T _½ este de 18 minute, ceea ce indică o rată mare de eliminare din sânge); valoarea constantei de eliminare - 0,041 min; clearance-ul total al Cl - 214,8 ml pe minut;
• distribuție: volum aparent de distribuție - 5,2 litri; pătrunde rapid în organele și țesuturile corpului uman, unde ulterior este depus și metabolizat;
• metabolism: are 5 metaboliți, reprezentați de produse conjugate și dezalchilate ale transformării sale; metaboliții sunt excretați prin rinichi; în ficat, 2-etil-6-metil-3-hidroxipiridin fosfat se găsește în cantități semnificative;
• excreție: condițiile patologice reduc rata excreției sale, ceea ce crește biodisponibilitatea și crește, de asemenea, timpul în care este în fluxul sanguin (poate fi asociat cu revenirea sa din depozit, inclusiv din miocardul ischemic).

Farmacocinetica Emoxibel în condiții patologice se modifică (de exemplu, cu ocluzie coronariană).

Indicații de utilizare

Soluție pentru perfuzie, soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară

• perioada postoperatorie la pacienții cu leziuni cerebrale traumatice, operați pentru hematoame intracerebrale, subdurale și epidurale, combinate cu contuzii cerebrale, leziuni cerebrale traumatice cu contuzii cerebrale, accident cerebrovascular cronic, accident cerebrovascular tranzitor, accident vascular cerebral hemoragic și accident vascular cerebral ischemic în bazinul arterei carotide interne și în sistemul vertebrobasilar (aplicare în neurochirurgie și neurologie);
• angină pectorală instabilă, prevenirea sindromului de reperfuzie, infarct miocardic acut (utilizare în cardiologie).

Picaturi de ochi

• miopie complicată;
• boli degenerative ale corneei;
• arsuri, inflamații și traume ale corneei;
• hemoragii intraoculare și subconjunctivale de diferite origini;
• protecția corneei (la purtarea lentilelor de contact).

Injecţie

• arsuri, traume, boli degenerative ale corneei;
• detașarea retinei vasculare a ochiului cu glaucom în perioada postoperatorie;
• formă uscată de degenerescență maculară angiosclerotică;
• miopatie complicată;
• distrofia corioretiniană (centrală și periferică);
• angioretinopatie, inclusiv diabetic;
• hemoragii intraoculare și subconjunctivale de diferite origini;
• tromboza venei centrale a retinei și a ramurilor acesteia;
• prevenirea și terapia leziunilor oculare cu lumină de intensitate ridicată (radiații laser în timpul coagulării cu laser, lumina soarelui).

Contraindicații

Absolut:

• vârsta sub 18 ani;
• sarcină (cu excepția soluției injectabile);
• perioada de lactație (cu excepția soluției injectabile);
• intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Rudă (boli / afecțiuni în prezența cărora numirea Emoxibel necesită precauție):

• soluție pentru administrarea i / v și i / m: prezența simptomelor de sângerare severă, operații chirurgicale, hemostază afectată;
• soluție injectabilă: sarcină, alăptare.

Instrucțiuni de utilizare Emoxibel: metodă și dozare

Soluție pentru perfuzie

Emoxibel se administrează sub controlul stării funcționale a sistemelor de coagulare și anticoagulantă a sângelui, a tensiunii arteriale intravenos, intramuscular.

Regimul de dozare:

• neurologie, neurochirurgie: doza zilnică este de 0,005-0,01 g la 1 kg de greutate corporală timp de 10-12 zile, injectată intravenos cu o rată de 20-30 picături pe minut. Apoi, pacientul este transferat la injecția intramusculară de 2-10 ml (0,06-0,3 g) dintr-o soluție cu o concentrație de 0,03 g pe 1 ml de 2-3 ori pe zi timp de 10-30 de zile;
• cardiologie: doză inițială - 120-180 ml (0,6-0,9 g) de 1-3 ori pe zi prin picurare intravenoasă cu o rată de 20-40 picături pe minut timp de 5-15 zile (în funcție de evoluția patologiei). Apoi, pacientul este transferat la injecția intramusculară de 2-10 ml (0,06-0,3 g) dintr-o soluție cu o concentrație de 0,03 g pe 1 ml de 2-3 ori pe zi timp de 10-30 de zile.

Soluție pentru administrarea i / v și i / m

Emoxibel se administrează intravenos sau intramuscular. Înainte de administrarea intravenoasă, soluția este diluată în 200 ml soluție de dextroză 5% sau clorură de sodiu 0,9%.

Dozajul medicamentului și durata terapiei sunt stabilite individual.

Regimul de dozare:

• neurologie, neurochirurgie: picurare intravenoasă de 0,01 g per 1 kg de greutate corporală pe zi cu o rată de 20-30 picături pe minut timp de 10-12 zile, apoi pacientul este transferat la injecție intramusculară la 0,06-0, 3 g de 2-3 ori pe zi timp de 20 de zile;
• cardiologie: picurare intravenoasă, 0,6-0,9 g de 1-3 ori pe zi la o rată de 20-40 picături pe minut timp de 5-15 zile, cu transferul suplimentar al pacientului la injecția intramusculară 0,06-0, 3 g de medicament de 2-3 ori pe zi timp de 10-30 de zile.

Picaturi de ochi

Emoxibel este instilat în sacul conjunctival.

Doza zilnică este de 1-2 picături de 2-3 ori pe zi.

Imediat înainte de utilizare, scoateți capacul din aluminiu din sticlă, scoateți dopul de cauciuc și închideți sticla cu un capac picurător eliberat anterior din ambalaj. Apoi, capacul este scos din capacul picurătorului, sticla este răsturnată și cantitatea necesară de produs este instilată. După utilizare, sticla este readusă în poziție verticală, un capac este pus pe capacul picurătorului.

Durata terapiei este determinată de medic în funcție de evoluția patologiei. De obicei variază de la 3 la 30 de zile. Dacă există indicații și o bună tolerabilitate a Emoxibel, durata tratamentului poate fi crescută la 6 luni. Este permisă efectuarea unor cursuri repetate de terapie de 2-3 ori pe an.

Injecţie

Emoxibel se administrează parabulbar, subconjunctival sau retrobulbar, o dată pe zi sau o dată la două zile.

Se injectează parabulbar 0,005-0,01 g soluție 1% (0,5-1 ml), subconjunctival - 0,002-0,005 g soluție 1% (0,2-0,5 ml), timp de 10-30 de zile (posibil repetarea cursului tratamentului de 2-3 ori pe an). Retrobulbar este injectat la 0,005-0,01 g soluție 1% (0,5-1 ml) o dată pe zi timp de 10-15 zile.

La efectuarea coagulării cu laser (pentru protejarea retinei), se injectează soluție 1% retrobulbară sau parabulbară la 0,005-0,01 g (0,5-1 ml) cu 24 de ore și 1 oră înainte de coagulare, apoi se administrează aceeași doză o dată pe zi pentru timp de 2-10 zile.

Efecte secundare

Soluție pentru perfuzie, soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară

• reactii alergice;
• roșeață și mâncărime ale pielii;
• disconfort epigastric, greață;
• durere în regiunea inimii;
• durere de cap;
• somnolență sau agitație, creșterea tensiunii arteriale;
• senzație de arsură de-a lungul venei (cu injecție intravenoasă).

Picaturi de ochi

• hiperemie conjunctivală pe termen scurt;
• mâncărime în ochi;
• senzatie arzatoare;
• reacții alergice locale (rare).

Injecţie

• sistemul nervos: somnolență, agitație pe termen scurt;
• sistemul cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale;
• reacții alergice: descuamarea pielii, mâncărime, eritem, edem, înroșirea pielii;
• altele: reacții la locul injectării (compactarea țesuturilor paraorbitale, hiperemie, mâncărime, arsură, durere).

Supradozaj

Principalele simptome: creșterea pe termen scurt a tensiunii arteriale, efecte secundare crescute ale medicamentului.

Terapie: tratament simptomatic.

Instrucțiuni Speciale

Terapia cu Emoxibel se efectuează sub monitorizarea constantă a coagulării sângelui și a tensiunii arteriale.

Soluția perfuzabilă nu trebuie amestecată cu alte medicamente.

Înainte de instilarea picăturilor pentru ochi, lentilele de contact moi trebuie îndepărtate. După 20 de minute (nu mai devreme), lentilele pot fi puse din nou. În cazurile de terapie combinată cu alte picături oftalmice, Emoxibel este instilat ultimele 15 minute (nu mai devreme) după ce medicamentul anterior a fost complet absorbit.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

La începutul utilizării soluției perfuzabile, precum și a pacienților care observă somnolență sau scăderea tensiunii arteriale după utilizarea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară sau soluție injectabilă, trebuie să vă abțineți de la conducerea vehiculelor și desfășurarea unor activități potențial periculoase.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Soluția pentru perfuzie, soluția pentru injecție intravenoasă și intramusculară și picăturile pentru ochi sunt contraindicate pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Soluție injectabilă Emoxibel este prescris cu precauție în timpul sarcinii și alăptării.

Utilizare pediatrică

Conform instrucțiunilor, Emoxibel este contraindicat la copiii cu vârsta sub 18 ani.

Interacțiuni medicamentoase

Efectul antioxidant al medicamentului potențează acetat de α-tocoferol.

Analogi

Analogii Emoxibel sunt: Emoxipin, Metiletilpiridinol, Emoxi-optic, Cardioxipin.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de lumină și umiditate la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Emoxibel

Există puține recenzii despre Emoxibel, care indică eficacitatea medicamentului.

Preț pentru Emoxibel în farmacii

Prețul aproximativ al Emoxibel (soluție injectabilă, 10 fiole pe ambalaj) este de 65 de ruble.

Emoxibel: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Emoxibel 10 mg / ml soluție pentru administrare intraoculară 1 ml 10 buc. 83 rbl. Cumpără

Emoxibel 1% picături oftalmice 5 ml 1 buc. RUB 98 Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!