Alpha Lipon
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Termeni și condiții de stocare
Alfa-Lipon este un medicament care afectează sistemul digestiv și procesele metabolice.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare - comprimate filmate:
- 300 mg: rotund, convex pe ambele părți, galben;
- 600 mg: alungită, convexă pe ambele părți, de culoare galbenă, cu riscuri pe ambele părți.
Tabletele sunt ambalate în 10 și 30 de bucăți. în blistere, respectiv 3 sau 1 blister sunt ambalate într-o cutie de carton.
Ingredient activ: acid alfa-lipoic (tioctic), în 1 comprimat - 300 mg sau 600 mg.
Componente auxiliare: celuloză microcristalină, laurilsulfat de sodiu, croscarmeloză de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon de porumb, lactoză monohidrat, stearat de magneziu.
Compoziție înveliș: amestec pentru filmarea Opadry II Galben [hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză), lactoză monohidrat, triacetină, polietilen glicol (macrogol), dioxid de titan (E 171), galben apus FCF (E 110), indigotină (E 132), galben chinolin (E 104)].
Indicații de utilizare
Alpha-Lipon este un medicament pentru tratamentul paresteziei în polineuropatia diabetică.
Contraindicații
- intoleranță la galactoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză, deficit de lactază;
- copilărie;
- sarcina și alăptarea;
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Mod de administrare și dozare
Alfa-Lipon trebuie administrat pe cale orală, înghițind comprimatele întregi și consumând multe lichide, cu 30 de minute înainte de micul dejun. Este deosebit de important să luați medicamentul înainte de mese pentru pacienții cu golire gastrică prelungită, deoarece alimentele îngreunează absorbția acidului alfa lipoic.
Adulților li se prescriu de obicei 600 mg (1 comprimat de 600 mg sau 2 comprimate de 300 mg) o dată pe zi.
Efecte secundare
- din partea metabolismului: scăderea nivelului de zahăr din sânge, simptome care indică dezvoltarea unei stări hipoglicemiante - amețeli, tulburări de vedere, cefalee, transpirație crescută;
- din tractul gastro-intestinal: dureri gastro-intestinale, greață, dureri abdominale, diaree, vărsături;
- din sistemul imunitar: reacții alergice, inclusiv dificultăți de respirație, erupții cutanate, mâncărime, urticarie (urticarie);
- din sistemul nervos: încălcare sau schimbare a gustului;
- altele: eczeme.
Instrucțiuni Speciale
Cu parestezii intense, tratamentul poate fi început cu administrarea parenterală a acidului alfa-lipoic, utilizând forme de dozare adecvate ale altor medicamente.
La începutul tratamentului, este posibilă o creștere pe termen scurt a paresteziilor cu senzație de „târâtoare”.
Pacienții cu diabet zaharat în timpul tratamentului trebuie să monitorizeze concentrația de glucoză din sânge. În unele cazuri, pentru a evita dezvoltarea hipoglicemiei, poate fi necesară reducerea dozei de agent antidiabetic.
Alcoolul este un factor de risc semnificativ pentru dezvoltarea și progresia polineuropatiei. În plus, poate reduce eficacitatea terapiei. Prin urmare, în perioada de administrare a Alfa-Lipon, trebuie să vă abțineți de la consumul de alcool.
Datorită riscului unui astfel de efect secundar ca hipoglicemia (insuficiență vizuală și amețeli), în timpul tratamentului, se recomandă să aveți grijă atunci când conduceți și să vă angajați în alte activități potențial periculoase care necesită viteză de reacții psihofizice și atenție sporită.
Interacțiuni medicamentoase
Alpha Lipon poate reduce eficacitatea cisplatinei.
Medicamentul nu trebuie utilizat concomitent cu produse lactate și compuși metalici, de exemplu, suplimente alimentare care conțin magneziu sau fier. Dacă este justificată necesitatea suplimentării, trebuie luată după-amiaza sau seara (în timp ce Alfa-Lipon este recomandat dimineața).
Acidul tioctic poate spori efectul hipoglicemiant al insulinei și al agenților antidiabetici orali la pacienții cu diabet zaharat, astfel încât zahărul din sânge trebuie monitorizat îndeaproape, în special la începutul tratamentului.
Pentru a evita dezvoltarea simptomelor de hipoglicemie, în unele cazuri, poate fi necesară reducerea dozei de insulină sau a unui agent antidiabetic oral.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra în ambalajul original, la îndemâna copiilor, într-un loc întunecat și uscat, la temperatura camerei (18-25 ° C).
Perioada de valabilitate este de 2 ani.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
