Rekormon - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Recormon

Rekormon: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. În caz de afectare a funcției renale
11. 11. Utilizare la vârstnici
12. 12. Interacțiuni medicamentoase
13. 13. Analogi
14. 14. Termeni și condiții de stocare
15. 15. Condiții de eliberare de la farmacii
16. 16. Recenzii
17. 17. Preț în farmacii

Denumire latină: Recormon®

Cod ATX: B03XA01

Ingredient activ: Epoetin beta

Producător: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Elveția), Roche Diagnostics (Germania)

Descriere și actualizare foto: 2019-07-08

Prețurile în farmacii: de la 5590 ruble.

Cumpără

Recormon este un medicament cu efecte eritropoietice și hematopoietice.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare de eliberare:

• Pulbere liofilizată pentru soluție injectabilă: albă, omogenă; solvent - transparent, incolor; soluție preparată - incoloră, transparentă sau ușor opalescentă (în flacoane, 5 flacoane în tăvi de plastic, complet cu solvent (în fiole, 5 buc.), 2 tăvi într-o cutie de carton);
• Liofilizat pentru prepararea soluției pentru administrare subcutanată: pulbere omogenă sau masă poroasă de culoare aproape albă sau albă; solvent - incolor, transparent; soluție preparată - incoloră, transparentă sau ușor opalescentă (în cartușe cu două secțiuni pentru seringi-stilou "Reco-Pen": într-o secțiune - liofilizat, în cealaltă - un solvent de 1 ml, 1 sau 3 cartușe într-o cutie de carton);
• Soluție injectabilă (injecție intravenoasă și subcutanată): incoloră, transparentă sau ușor opalescentă (1000/2000 UI fiecare: în tuburi de seringă de 0,3 ml, câte 3 tuburi de seringă fiecare în blistere, completate cu ace pentru injecții, fiecare 2 pachete într-o cutie de carton; 10.000 / 20.000 / 30.000 UI fiecare: în tuburi de seringă de 0,6 ml, 3 tuburi de seringă în blistere, complet cu ace pentru injecție, câte 2 (10.000 / 20.000 UI) sau 1 sau 4 (30.000 UI) pachete într-o cutie de carton.

Compoziția a 1 sticlă cu liofilizat include:

• Ingredient activ: epoetină beta - 1000, 2000 sau 5000 UI;
• Componente suplimentare: uree, L-leucină, L-treonină, L-fenilalanină, clorură de sodiu, hidrogen fosfat de sodiu, dihidrogen fosfat de sodiu, clorură de calciu, polisorbat 20, acid L-glutamic, L-izoleucină, glicină.

Solvent: apă pentru injecție - 1 ml.

Compoziția unui cartuș cu liofilizat include:

• Ingredient activ: epoetină beta - 10.000 sau 20.000 UI;
• Componente suplimentare: uree, L-izoleucină, L-leucină, L-treonină, clorură de sodiu, hidrogen fosfat de sodiu, dihidrogen fosfat de sodiu, clorură de calciu, polisorbat 20, acid L-glutamic, L-fenilalanină, glicină.

Solvent: alcool benzilic, clorură de benzalconiu, apă pentru preparate injectabile.

Compoziția unui tub de seringă cu soluție injectabilă include:

• Ingredient activ: epoetină beta - 1000, 2000, 10.000, 20.000 sau 30.000 UI;
• Componente suplimentare: uree, clorură de sodiu, L-leucină, L-treonină, L-fenilalanină, hidrogen fosfat de sodiu, dihidrogen fosfat de sodiu, clorură de calciu, polisorbat 20, glicină, L-izoleucină, acid L-glutamic, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Componenta activă a Recormon este epoetina beta - o glicoproteină care conține 165 de aminoacizi. Aparține factorilor mitogeni și hormonilor de diferențiere, promovând sinteza eritrocitelor din celulele progenitoare ale eritropoiezei parțial determinate.

Epoetina beta recombinantă, reprodusă prin inginerie genetică, are o compoziție de aminoacizi și carbohidrați care este complet identică cu eritropoietina umană.

Când este administrat intravenos și subcutanat, epoetina beta crește numărul de reticulocite și eritrocite și crește, de asemenea, nivelul de hemoglobină și rata de încorporare a fierului (⁵⁹ Fe) în celule. În acest caz, apare o stimulare specifică a eritropoiezei fără a afecta leucopoieza. Efectul citotoxic al epoetinei beta asupra celulelor pielii umane sau măduvei osoase nu a fost identificat.

În unele cazuri, receptorii eritropoietinei sunt prezenți în membrana celulelor tumorale. Cercetătorii presupun că stimularea eritropoiezei de către medicament poate provoca creșterea tumorilor maligne. Recormon este utilizat pentru administrare subcutanată și intravenoasă, deoarece epoetina beta este distrusă în tractul gastro-intestinal.

Farmacocinetica

Când medicamentul este administrat subcutanat pacienților cu uremie, componenta sa activă este absorbită pentru o lungă perioadă de timp, ceea ce oferă un platou în concentrația serică de epoetină beta. Concentrația maximă a substanței în sânge este atinsă în decurs de 12-28 de ore.

Biodisponibilitatea componentei active a Recormon atunci când este administrată subcutanat este de 23-42% comparativ cu administrarea intravenoasă.

Volumul de distribuție corespunde volumului de plasmă circulantă sau este de 2 ori mai mare decât acesta.

La pacienții cu uremie și persoanele sănătoase care au luat parte la studii clinice, timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrat intravenos este de 4-12 ore, cu administrare subcutanată - 13-28 ore. Farmacocinetica medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică nu a fost studiată.

Indicații de utilizare

• Anemie simptomatică: geneza renală la pacienții care nu primesc încă dializă, pe fondul bolii renale cronice la pacienții cu dializă, cu tumori solide și hematologice non-mieloide la adulții care primesc chimioterapie;
• Anemie la sugarii prematuri născuți înainte de 34 de săptămâni de gestație cu o greutate de 0,75-1,5 kg (prevenire);
• Creșterea volumului de sânge donator, care este destinat autotransfuziei ulterioare (luând în considerare probabilitatea înregistrată de evenimente tromboembolice și numai pentru pacienții cu anemie moderată (cu hemoglobină (Hb) 100-130 g / l sau 6,21-8,07 mmol / l), fără deficit de fier) în cazurile în care este imposibil să se obțină o cantitate suficientă de sânge conservat și în procesul unei intervenții chirurgicale elective majore planificate, poate fi necesar un volum mare de sânge (≥5 unități pentru bărbați, ≥4 unități pentru femei).

Contraindicații

Absolut:

• Un accident vascular cerebral sau un infarct miocardic în luna precedentă;
• Hipertensiune arterială necontrolată;
• Risc crescut de tromboză venoasă profundă (în prezența datelor anamnestice care indică tromboembolism venos) sau angină instabilă (în cazul numirii Recormon pentru a crește volumul de sânge donat);
• Vârsta de până la 3 ani (pentru medicamentul din cartușe);
• Hipersensibilitate la acid benzoic (atunci când se utilizează soluția Recormon în cartușe);
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Relativ (Recormon este prescris cu precauție în prezența următoarelor boli / afecțiuni):

• Insuficiență hepatică cronică;
• Anemie refractară în prezența celulelor transformate în explozie;
• Epilepsie;
• Trombocitoza;
• Greutate de până la 50 kg (dacă este prescris pentru a crește volumul de sânge donat);
• Perioada de sarcină și alăptare (din cauza datelor clinice insuficiente).

Instrucțiuni pentru utilizarea Recormon: metodă și dozare

Anemie asociată cu boli renale cronice

Mod de administrare a Recormon: subcutanat sau intravenos timp de 2 minute. Pentru pacienții care fac hemodializă, soluția este injectată printr-un șunt arteriovenos la sfârșitul ședinței de dializă. Pentru pacienții care nu primesc hemodializă, se recomandă administrarea subcutanată a medicamentului (pentru a evita puncția venelor periferice).

Scopul terapiei este un indice de hemoglobină în intervalul de la 100 la 120 (maxim) g / l. Cu o creștere a Hb peste 4 săptămâni cu peste 20 g / l (1,3 mmol / l), doza de Recormon este redusă. Cu hipertensiunea arterială, bolile cardiovasculare și cerebrovasculare, creșterea săptămânală a hemoglobinei și a indicatorilor țintă sunt determinate individual, pe baza tabloului clinic. Pacienții au nevoie de o monitorizare atentă pentru a selecta cea mai mică doză care va maximiza efectul.

Terapia se desfășoară în 2 etape, inclusiv corecția și terapia de susținere.

Corecție (doza maximă săptămânală - 720 UI / kg pe săptămână, indiferent de calea de administrare):

• Injecție subcutanată: de 3 ori pe săptămână la o doză inițială de 20 UI / kg. Dacă efectul este insuficient (mai puțin de 2,5 g / l pe săptămână), doza poate fi crescută la fiecare 28 de zile cu 20 UI / kg de 3 ori pe săptămână. Doza săptămânală totală de medicament poate fi, de asemenea, împărțită în administrări zilnice;
• Administrare intravenoasă: de 3 ori pe săptămână la o doză inițială de 40 UI / kg. Dacă efectul este insuficient, după o lună, doza poate fi crescută la 80 UI / kg de 3 ori pe săptămână. În viitor, doza, dacă este necesar, este crescută cu 20 UI / kg de 3 ori pe săptămână, cu un interval lunar.

Terapia de susținere se efectuează pentru a menține valoarea țintă a Hb (100-120 g / l), pentru aceasta, mai întâi, doza de Recormon trebuie redusă de 2 ori față de doza anterioară. O corecție suplimentară se efectuează individual, cu un interval de 14 sau 28 de zile. Doza săptămânală pentru administrare subcutanată poate fi administrată în 1 doză sau împărțită în 3 sau 7 administrări pe săptămână. După stabilizarea afecțiunii, când utilizați medicamentul o dată pe săptămână, este posibil să treceți la administrarea Recormon o dată la 2 săptămâni (poate fi necesară o creștere a dozei).

De regulă, terapia este pe termen lung. Dacă este necesar, poate fi întrerupt oricând.

Anemie simptomatică în tumorile solide și hematologice nonmieloide în timpul tratamentului cu chimioterapie. Metoda de

administrare Rekormon: subcutanat.

Doza inițială săptămânală este de 30.000 UI (450 UI / kg pe săptămână). Rata de frecvență a aplicării - o dată sau 3 sau 7 injecții pe săptămână.

Medicamentul este prescris pentru Hb ≤110 g / l (6,83 mmol / l). Indicele maxim de Hb este de 130 g / l (8,07 mmol / l).

Cu o creștere a Hb după 4 săptămâni cu 10 g / l (0,62 mmol / l), nu se efectuează ajustarea dozei. La o rată mai mică de creștere, doza este dublată.

Dacă după 8 săptămâni nu se realizează o creștere a hemoglobinei cu 10 g / l, tratamentul este întrerupt, deoarece este puțin probabil un efect suplimentar al tratamentului.

Terapia se continuă timp de 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei.

Doza maximă săptămânală este de 60.000 UI.

După atingerea valorii dorite a hemoglobinei, doza de Recormon este redusă cu 25-50%.

Pentru a preveni o creștere a Hb peste 130 g / l, poate fi necesară o reducere suplimentară a dozei.

Cu o creștere a hemoglobinei cu peste 20 g / l (1,3 mmol / l) pe lună, se arată o reducere a dozei de 25-50%.

Anemie la sugari prematuri (prevenire)

Recormon poate fi utilizat numai în seringi.

Soluția se injectează subcutanat de 3 ori pe săptămână la o doză de 250 UI / kg. Se recomandă începerea terapiei cât mai curând posibil, de preferință din ziua a 3-a de viață. Durata cursului este de 6 săptămâni.

Doza de medicament pentru copii și adolescenți este determinată de vârstă (cu cât vârsta este mai mică, sunt necesare doze mai mari de medicament). Datorită incapacității de a prezice răspunsul individual la terapie, se recomandă începerea administrării cu un regim de dozare standard. În caz de anemie asociată cu boli renale cronice, Recormon nu trebuie prescris copiilor cu vârsta sub 2 ani.

Pregătirea pentru administrarea sângelui donatorului

Mod de administrare a medicamentului: intravenos (în decurs de 2 minute) sau subcutanat.

Rata de frecvență de aplicare - de 2 ori pe săptămână, durata cursului - 4 săptămâni. Dacă hematocritul (≥ 33%) permite prelevarea de sânge, se recomandă administrarea Recormon la sfârșitul procedurii.

Hematocritul pe tot parcursul terapiei nu trebuie să depășească 48%.

Doza de Recormon este determinată de medicul transfuziei și de chirurg în mod individual, pe baza volumului sanguin necesar și a rezervei de eritrocite.

Volumul de sânge este exprimat în unități (1 unitate = 180 ml de eritrocite) și este determinat de pierderea de sânge estimată, tehnicile de conservare a sângelui disponibile și starea generală a pacientului; scopul este volumul pentru a evita transfuzia de sânge de la un alt donator.

Donarea este determinată în primul rând de volumul de sânge al pacientului și de hematocritul inițial. Acești indicatori determină rezerva de eritrocite endogene, care poate fi calculată folosind formula:

Rezervă eritrocitară endogenă = volum de sânge [ml] x (hematocrit - 33): 100

Pentru bărbați: volumul de sânge [ml] = 44 [ml / kg] x greutate [kg] + 1600 [ml] (dacă greutatea ≥ 45 kg)

Pentru femei: volumul de sânge [ml] = 41 [ml / kg] x greutate [kg] + 1200 [ml].

Doza maximă săptămânală:

• Injecție subcutanată: 1200 UI / kg;
• Administrare intravenoasă: 1600 UI / kg.

Tubul seringii este gata de utilizare. Soluția conținută în acesta nu conține conservanți și este sterilă. Puteți utiliza doar o soluție clară, ușoară sau ușor opalescentă, care nu conține incluziuni vizibile. Dacă după o singură doză rămâne o anumită cantitate de soluție în tubul seringii, reintroducerea acesteia este inacceptabilă.

Cartușul pentru stilou pentru seringă „Reco-Pen” are două secțiuni, într-o secțiune există un liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare subcutanată, în cealaltă - un solvent cu conservanți. Pentru a pregăti soluția, cartușul este introdus în stiloul seringii, în conformitate cu instrucțiunile.

Efecte secundare

În timpul tratamentului cu medicamentul, se pot dezvolta următoarele tulburări (> 10% - foarte des;> 1% și 0,1% și 0,01% și <0,1% - rar; <0,01% - foarte rar):

• Sistemul cardiovascular: adesea - hipertensiune arterială (dezvoltarea sau întărirea uneia existente), mai ales în cazul unei creșteri rapide a hematocritului; rareori - criză hipertensivă cu simptome de encefalopatie (sub formă de dureri de cap și confuzie, tulburări senzoriale și motorii - tulburări ale mersului, vorbirii, până la convulsii tonico-clonice), complicații tromboembolice la pacienții cu cancer și la pacienții care se pregătesc pentru autotransfuzie (cauză clară nu a fost stabilită nicio legătură investigativă);
• Sistemul nervos central: adesea - dureri de cap, inclusiv dureri de cap asemănătoare migrenei;
• Sistem hematopoietic: creștere dependentă de doză a numărului de trombocite (nu depășește intervalul normal, dispare de la sine cu tratamentul continuat), mai ales după administrarea intravenoasă a soluției; rareori - tromboză de șunt (riscul de dezvoltare crește odată cu heparinizarea inadecvată), mai ales dacă există tendința de scădere a tensiunii arteriale sau cu complicații ale fistulei arteriovenoase (inclusiv stenoză, anevrism); foarte rar - trombocitoză;
• Reacții alergice: rareori - mâncărime, erupție pe piele, urticarie; foarte rar - reacții anafilactoide;
• Indicatori de laborator: o scădere a concentrației de feritină în ser pe fondul unei creșteri a Hb, o scădere a metabolismului fierului seric; la pacienții cu uremie - hiperkaliemie tranzitorie (nu s-a stabilit o relație cauzală clară), hiperfosfatemie; la sugarii prematuri: foarte des - o scădere a concentrației serice de feritină, o ușoară creștere a numărului de trombocite, până la 12-14 zile de viață;
• Altele: reacții la locul injectării, simptome asemănătoare gripei (în special la începutul tratamentului; de regulă, acestea au o natură ușoară până la moderată și dispar de la sine după câteva ore sau zile), inclusiv febră, frisoane, dureri la nivelul oaselor sau membrelor, dureri de cap, stare generală de rău.

Ca rezultat al observației după punerea pe piață, în unele cazuri, s-a înregistrat dezvoltarea aplaziei parțiale a eritrocitelor (PCAA) asociată cu formarea anticorpilor neutralizanți anti-eritropoietină.

Supradozaj

Indicele terapeutic al Recormon este destul de larg, dar trebuie luată în considerare reacția individuală a corpului la începutul terapiei. Este probabil un răspuns farmacodinamic excesiv, adică eritropoieza excesivă, însoțită de complicații cardiovasculare grave și riscul de deces.

Dacă valoarea Hb este ridicată, se recomandă întreruperea temporară a tratamentului Recormon. Flebotomia este prescrisă dacă este necesar.

Instrucțiuni Speciale

Cu utilizarea inadecvată a Recormon de către persoanele sănătoase (de exemplu, ca dopaj), indicele de hemoglobină poate crește brusc, ceea ce este însoțit de complicații ale sistemului cardiovascular care amenință viața.

Prima doză de medicament trebuie administrată sub supravegherea unui medic, deoarece în unele cazuri s-a observat dezvoltarea reacțiilor anafilactoide.

În timpul tratamentului, este necesar să se monitorizeze regulat indicatorii trombocitelor, hematocritului și Hb.

Înainte de a prescrie Recormon, este necesar să se excludă lipsa acidului folic și a vitaminei B12, deoarece acest lucru poate afecta terapia, reducându-i eficacitatea.

Este necesar să se excludă deficiența de fier înainte de a prescrie medicamentul și, de asemenea, să se monitorizeze pe toată durata utilizării Recormon. Dacă este necesar, se poate prescrie o terapie suplimentară cu preparate din fier.

În formele severe de fenilcetonurie, este necesar să se ia în considerare prezența fenilalaninei ca o componentă suplimentară: în fiecare cartuș - până la 0,5 mg, în fiecare tub de seringă - până la 0,3 sau 0,6 mg (în doze de 1000/2000 ME sau 10.000 / 20 000/30 000 ME).

În cele mai multe cazuri, se observă un răspuns clinic incomplet cu deficit de fier și inflamație (ca urmare a cancerului metastatic progresiv sau a uremiei). O scădere a eficacității terapiei are loc pe fondul următoarelor boli / afecțiuni: fibroză a măduvei osoase, hemoliză, pierderi cronice de sânge, o creștere bruscă a concentrației de aluminiu cauzată de hemodializă, acid folic sau deficit de vitamina B12. Dacă toate aceste afecțiuni sunt excluse, cu o scădere bruscă a conținutului de Hb, reticulocitopenie și detectarea anticorpilor împotriva eritropoietinei, ar trebui efectuată o examinare a măduvei osoase pentru a exclude PCA. Odată cu dezvoltarea PACA, Recormon este anulat și pacientul este transferat la terapie cu alți stimulatori ai eritropoiezei.

Dacă sunt prezenți anticorpi care neutralizează eritropoietina (confirmată sau suspectată), Recormon nu trebuie utilizat.

Trebuie luată în considerare probabilitatea ca medicamentele care stimulează eritropoieza să stimuleze dezvoltarea oricărui tip de malignitate.

În bolile renale cronice sau tumorile maligne în timpul tratamentului cu chimioterapie, se pot dezvolta episoade de tensiune arterială crescută și agravarea cursului hipertensiunii arteriale existente, în special cu o creștere accentuată a conținutului de Hb. Dacă nu puteți reduce tensiunea arterială cu medicamente, ar trebui să anulați temporar Recormon. Tensiunea arterială trebuie monitorizată în mod regulat (mai ales la începutul consumului de droguri), incl. între ședințele de dializă la pacienții cu anemie renală. În unele cazuri, chiar și cu tensiune arterială normală sau scăzută, cu afecțiuni renale cronice, se poate dezvolta o criză hipertensivă cu simptome de encefalopatie (este necesară consultarea imediată cu un terapeut, mai ales atunci când apar dureri de cap acute asemănătoare migrenei).

În timpul perioadei de terapie, se recomandă monitorizarea periodică a nivelurilor serice de potasiu (odată cu dezvoltarea hiperkaliemiei, Recormon este anulat temporar).

În bolile renale cronice în timpul ședințelor de hemodializă, este necesară creșterea dozei de heparină (datorită creșterii conținutului de hemoglobină). Cu o heparinizare inadecvată, se poate dezvolta o ocluzie a sistemului de dializă. Se recomandă efectuarea unei revizuiri timpurii a șuntului și prevenirea în timp util a trombozei (de exemplu, administrarea acidului acetilsalicilic).

În timpul perioadei de tratament, poate exista o creștere moderată dependentă de doză a numărului de trombocite în intervalul normal (revine la valorile normale pe cont propriu).

Recormon este indicat numai pentru acei pacienți pentru care este cel mai important să se evite transfuzia de sânge omologă, având în vedere raportul beneficiu-risc al transfuziei omoloage.

Utilizarea medicamentului la sugarii prematuri (pentru prevenirea anemiei) poate duce la o ușoară creștere a numărului de trombocite (se recomandă monitorizarea lor regulată).

În nefroscleroză, problema numirii Recormon ar trebui decisă individual, deoarece nu poate fi exclusă probabilitatea unei deteriorări mai rapide a funcției renale.

În majoritatea cazurilor, o creștere a hemoglobinei este însoțită de o scădere a concentrației serice de feritină. Cu anemie de origine renală și cu o concentrație serică de feritină mai mică de 100 μg / l sau saturație de transferină mai mică de 20%, se recomandă administrarea orală de preparate de fier (Fe ²⁺) în doză zilnică de 200-300 mg.

Terapia cu preparate de fier pentru pacienții cu boli oncologice și hematologice trebuie efectuată conform acelorași principii, în timp ce în cazul mielomului multiplu, limfoamelor non-Hodgkin sau leucemiei limfocitice cronice cu saturație a transferinei mai mică de 25%, este posibilă administrarea intravenoasă de Fe ³⁺ în doză de 100 mg pe săptămână. Terapia orală cu preparate de fier pentru sugari prematuri (în doză de 2 mg Fe ²⁺ pe zi) trebuie prescrisă cât mai devreme posibil (cel mai târziu este a paisprezecea zi de viață). Doza de fier este determinată de nivelul seric de feritină. Dacă persistă la un nivel de până la 100 μg / ml sau în prezența altor semne de deficit de fier, doza zilnică de supliment de fier este crescută la 5-10 mg (terapia se continuă până când semnele de deficit de fier au dispărut).

În caz de anemie moderată, Recormon este prescris înainte de intervenții chirurgicale majore programate, luând în considerare avantajele utilizării epoetinei beta și riscul crescut de complicații tromboembolice.

Trebuie avut în vedere faptul că cartușul cu soluția Recormon conține alcool benzilic ca conservant, care la nou-născuți poate provoca complicații neurologice și de altă natură (uneori cu un rezultat fatal).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Conform instrucțiunilor, Recormon este prescris cu precauție în timpul sarcinii sau în timpul nașterii, deoarece nu există o experiență clinică suficientă cu utilizarea acestuia în această perioadă.

Eritropoietina endogenă trece în laptele matern și este complet absorbită în tractul gastro-intestinal al nou-născutului. Problema oportunității continuării alăptării sau a tratamentului cu Recormon se decide corelând eficacitatea potențială a terapiei pentru mamă și beneficiile alăptării pentru copil.

Studiile experimentale pe animale au arătat că epoetina beta este teratogenă necaracteristic.

Cu funcție renală afectată

O creștere accentuată a concentrației de aluminiu în timpul tratamentului insuficienței renale poate reduce eficacitatea Recormon.

Decizia de a prescrie medicamentul pacienților cu nefroscleroză care nu urmează dializă trebuie luată în mod individual, deoarece nu poate fi exclus complet riscul unei deteriorări mai rapide a funcției renale.

Utilizare la vârstnici

Studiile clinice confirmă faptul că pacienții vârstnici nu necesită ajustarea dozei.

Interacțiuni medicamentoase

Orice interacțiune a Recormon cu alte medicamente / substanțe nu a fost încă identificată.

Pentru a evita incompatibilitatea sau scăderea activității epoetinei beta, amestecați-o cu alte medicamente / soluții injectabile sau utilizați alt solvent.

Analogi

Analogii Recormon sunt: Vero-Epoetin, Erythrostim, Epostim, Epoetin, Erythropoietin, Epoetin Beta.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor, la o temperatură de 2-8 ° C, medicamentul nu trebuie congelat.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Stiloul pentru seringă „Reco-Pen” cu cartușul introdus poate fi păstrat timp de 1 lună la o temperatură de 2-8 ° C. Scoateți medicamentul din frigider numai pentru injectare.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Recormon

Judecând după recenzii, Recormon este cel mai adesea utilizat pentru anemii cauzate de insuficiență renală cronică, boli oncologice maligne și leziuni ale măduvei osoase. Efectul prescrierii medicamentului devine vizibil după 1-2 săptămâni după începerea tratamentului și după 2-3 luni hematopoieza este complet normalizată.

Recormon este, de asemenea, utilizat în cazurile în care dezvoltarea anemiei este asociată cu prezența unei boli cronice (de exemplu, insuficiență cardiacă cronică, boli coronariene, artrită reumatoidă).

Medicamentul este prescris pentru vârsta gestațională mai mare de 20 de săptămâni, cu producție redusă de eritropoietină și anemie feriprivă. Utilizarea acestuia în acest caz este destul de justificată, deoarece medicamentul asigură livrarea fierului preluat de o femeie însărcinată în măduva osoasă, ceea ce contribuie la intensificarea eritropoiezei.

Pacienții observă toleranța bună a medicamentului, cu toate acestea, odată cu introducerea unor doze mari, se observă efecte secundare: cefalee, amețeli, tensiune arterială crescută, dureri în piept, uneori tromboze și convulsii. De asemenea, unii pacienți se plâng de costul ridicat al Recormon.

Preț pentru Recormon în farmacii

Prețul Rekormon pentru un tub de seringă de 2000 UI este în medie de 1.000–1200 ruble pe unitate. Medicamentul este în aceeași doză în cantitate de 6 buc. costă aproximativ 5600–6300 ruble. Prețul pentru Rekormon 10.000 UI este de aproximativ 5.500-6.000 ruble pentru 1 tub de seringă și 29.600-31.000 ruble pentru 6 tuburi de seringă. Medicamentul într-o doză de 30.000 UI va costa aproximativ 8.400–9600 ruble pentru 1 tub de seringă și 13.400–13.700 ruble pentru 6 tuburi de seringă.

Rekormon: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Soluție Recormon 2000 UI pentru administrare intravenoasă și subcutanată 0,3 ml 6 buc. 5590 RUB Cumpără

Recormon 10000 UI soluție pentru administrare intravenoasă și subcutanată 0,6 ml 6 buc. RUB 30.300 Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!