Photolon - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi De Droguri

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Photolon

Photolon: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Interacțiunile medicamentoase
14. 14. Analogi
15. 15. Termeni și condiții de stocare
16. 16. Condiții de eliberare de la farmacii
17. 17. Recenzii
18. 18. Preț în farmacii

Denumire latină: Photolon

Cod ATX: L01XD

Ingredient activ: clor E6 (clor E6)

Producător: RUE "Belmedpreparaty" (Republica Belarus)

Descriere și fotografie actualizată: 19.03.2020

Photolon este un medicament fotosensibilizant.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este produs sub formă de liofilizat pentru prepararea unei soluții perfuzabile: o masă poroasă de culoare negru-verzuie, poate avea o nuanță violetă (25 mg în flacoane de sticlă, într-o cutie de carton 1 flacon; 50 mg sau 100 mg în flacoane de sticlă, într-o cutie de carton 1 Fiecare pachet conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Photolon).

1 sticlă conține:

• substanță activă: clor E6 (sub formă de sare trisodică de clor E6) - 25 mg;
• componente auxiliare: povidonă cu greutate moleculară mică - 25 mg; hidroxid de sodiu - la pH (aciditate) 7,8-9.

1 sticlă conține:

• substanță activă: clor E6 (sub formă de sare trisodică de clor E6) - 50 mg sau 100 mg;
• componente auxiliare: povidonă cu greutate moleculară mică - 50 mg sau 100 mg; hidroxid de sodiu - până la pH 7,8-9.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Photolon este un produs de diagnostic extrem de informativ utilizat în studiile de spectrofluorescență. Substanța sa activă, clorul E6, are capacitatea de a se acumula selectiv în neoplasme benigne și maligne de diferite origini și localizare (caracterizate în principal prin neovascularizare). Expunerea direcționată la lumină cu o lungime de undă de 660-670 nm promovează un efect fotosensibilizant, care duce la deteriorarea țesutului tumoral.

Farmacocinetica

După administrarea intravenoasă (iv) a soluției gata preparate de liofilizat, se observă cantitatea maximă de medicament în tumoră după 3 ore, apoi concentrația de clor E6 scade încet și după 24 de ore se determină doar cantitățile sale de urme în sânge. După 10-15 minute după începerea perfuziei, cantitatea maximă de medicament se găsește în celulele endoteliului vascular.

Photolon are o capacitate bună de a penetra barierele țesuturilor și celulelor. Medicamentul se găsește în creier și măduvă osoasă, timus, piele, splină, glande suprarenale, inimă, plămâni, stomac, rinichi, ficat, pancreas, ovare.

Indicații de utilizare

Utilizarea Photolon în oncologie este indicată pentru diagnosticarea neoplasmelor maligne prin metoda spectrofluorescenței și pentru terapia fotodinamică (PDT) a următoarelor neoplasme maligne:

• cancer de piele cu celule scuamoase și bazale;
• melanom, metastaze intradermice și subcutanate ale melanomului;
• cancerul de sân și metastazele sale intradermice;
• cancerul membranelor mucoase, inclusiv cancerul esofagului, rectului, organelor goale (vulva, colul uterin, neoplazia cervicală intraepitelială gradul I-III).

În plus, Photolon este utilizat în oftalmologie ca PDT în distrofia corioretinală involutională centrală cu neovascularizație involutională coroidiană clasică și în miopie cu neovascularizare coroidiană a localizării subfoveale.

Contraindicații

• boli ale sistemului cardiovascular în stadiul decompensării;
• insuficiență renală sau hepatică severă;
• utilizarea simultană cu medicamente cu activitate fotosensibilizantă cunoscută, inclusiv antibiotice din seria tetraciclină și fluorochinolonă, derivați de fenotiazine, sulfonamide, medicamente hipoglicemiante - derivați sulfonilureici (diuretice tiazidice, glibenclamidă, griseofulvină);
• combinație cu inhibitori și inductori ai izoenzimei CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol, cimetidină, eritromicină, rifampicină, saquinavir, ritonavir);
• terapia concomitentă cu medicamente care au un efect dăunător asupra ficatului;
• perioada sarcinii;
• alăptarea;
• copilărie;
• hipersensibilitate la componentele Photolon.

Photolon, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Soluția gata preparată Photolon este utilizată numai prin perfuzie.

Viteza de perfuzie și metoda de administrare, în funcție de zona de aplicare:

• oncologie: picurare intravenoasă, timp de 30 de minute;
• oftalmologie: folosind o seringă dozator IV programabil, la o rată de 3 ml / min.

Procedura se efectuează într-o cameră întunecată.

Soluția se prepară imediat înainte de administrare (ex tempore).

În oncologie, medicamentul este utilizat într-o doză de 2-2,5 mg pe 1 kg din greutatea corporală a pacientului, dizolvată în 200 ml de soluție fiziologică. La 3-4 ore după terminarea perfuziei, tumora este supusă iradierii locale la o doză de 100-600 J / cm2 ^din suprafața corpului. Sesiunea se desfășoară folosind un dispozitiv laser care generează radiații cu o lungime de undă de 660-670 nm.

În oftalmologie, Photolon este utilizat la o doză de 6 mg pe 1 m ² din suprafața corpului pacientului. Concentrația finală a soluției obținute după diluarea liofilizatului trebuie să fie de 2 mg / ml. Pentru a realiza acest lucru, conținutul unui flacon sau sticlă trebuie dizolvat în soluție de clorură de sodiu 0,9% (la o rată de 25 mg - în 12,5 ml; 50 mg - în 25 ml; 100 mg - în 50 ml de solvent). Doza individuală calculată de medicament este amestecată suplimentar cu soluție de clorură de sodiu 0,9% pentru a obține o soluție perfuzabilă într-un volum de 30 ml. Infuzia se efectuează cu temporizatorul pornit, durata acesteia ar trebui să fie de 10 minute. Iradierea cu laser trebuie începută la 10-15 minute după începerea perfuziei, dar nu mai târziu de 30 de minute mai târziu. Doza de radiații trebuie să fie de 50 J / cm ², pentru a o realiza, iradierea la o intensitate a radiației optice de 600 mW la 1 cm ^{2 din} suprafața corpului ar trebui să dureze aproximativ 83 de secunde.

Efecte secundare

Utilizarea Photolon poate fi însoțită de efecte secundare precum creșterea temperaturii corpului, durere în zona de radiații. Dacă pacientul încalcă regimul de lumină în prima săptămână după administrarea medicamentului, este posibilă hiperemie și edem al suprafețelor corpului deschis. În prezența bolilor concomitente ale sistemului cardiovascular - o creștere a tensiunii arteriale (TA).

Evenimentele adverse oftalmice sunt extrem de rare. Potențial, după introducerea fotolonului, pot apărea lacrimare, scăderea acuității și / sau defecte ale câmpului vizual, hemoragie vitroasă, hemoragie subretiniană.

Supradozaj

Simptome de supradozaj cu fotolon:

• oncologie: scurtarea respirației, hipotermie, creșterea tensiunii arteriale, tahicardie, agitație, transformarea în depresie;
• oftalmologie: în timpul unei ședințe PDT, este posibilă atât o supradoză de medicament, cât și un exces de doză de radiații. Ele pot fi însoțite de următoarele complicații asociate cu efectul neselectiv al fotosensibilizatorului asupra vaselor retiniene: hemoragie vitroasă, lipsă de perfuzie a vaselor retiniene normale (capilare), hemoragii subretiniene și intraretinale, o scădere accentuată a acuității vizuale timp de 7 zile după PDT (poate persista o perioadă lungă de timp timp), fibroză crescută.

Nu există un antidot specific, prin urmare, în caz de intoxicație cu fotolon, este indicată utilizarea terapiei simptomatice.

Instrucțiuni Speciale

După aplicarea Photolon, trebuie evitată expunerea la soare și radiații ultraviolete. Datorită faptului că dozele terapeutice ale medicamentului au o ușoară fototoxicitate sistemică, este necesară respectarea strictă a regimului de lumină încă din prima zi de utilizare. Medicul trebuie să informeze pacientul cu privire la măsurile necesare, cum ar fi utilizarea unei creme fotoprotectoare pe zonele deschise ale suprafeței corpului, excluderea vizionării la televizor, precum și a fi la soare.

Pentru ameliorarea durerii în zona de radiații, se recomandă utilizarea analgezicelor.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Photolon este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării.

Utilizare pediatrică

Photolon este contraindicat pentru tratamentul pacienților pediatrici.

Cu funcție renală afectată

Utilizarea medicamentului Photolon este contraindicată în caz de insuficiență renală severă.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Utilizarea Photolon este contraindicată în caz de insuficiență hepatică severă.

Interacțiuni medicamentoase

Este permisă utilizarea combinată a Photolon și analgezice. Pentru anestezie, preparatele anestezice locale de anestezie prin infiltrație nu pot fi utilizate.

Pentru a reduce durerea, epitelizarea precoce a defectului plăgii și pentru a spori creșterea țesutului conjunctiv, se arată administrarea simultană a medicamentelor adecvate.

Trebuie avut în vedere faptul că etanolul și medicamentele precum beta-carotenul sau nălucile pot reduce eficacitatea terapiei.

Administrarea simultană a cimetidinei, ketoconazolului, itraconazolului, eritromicinei, saquinavirului, ritonavirului, rifampicinei și a altor medicamente care sunt inhibitori sau inducători ai CYP3A4 este exclusă, deoarece acestea pot afecta metabolismul clorului și pot prelungi fototoxicitatea sistemică.

Analogi

Analogii Photolonului sunt Photosens, Alasens, Ammifurin, Radachlorin, Photoditazin, Photoran E6, Beroxan, Vizudin.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 8 ° C într-un loc întunecat.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Photolon

Momentan nu există recenzii despre Photolon.

Preț pentru Photolon în farmacii

Prețul Photolon în medie pentru un pachet care conține o sticlă de 50 mg de liofilizat poate fi de 6.700 ruble, 100 mg - aproximativ 14.300 ruble.

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!