Teknazol - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi De Capsule

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Teknazole

Teknazol: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Teknazol

Cod ATX: J02AC02

Ingredient activ: itraconazol (Itraconazol)

Producător: Nobel Ilach Sanayi Ve Tijaret A. Sh. (Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret AS) (Turcia)

Descriere și actualizare foto: 28.01.2020

Prețurile în farmacii: de la 408 ruble.

Cumpără

Teknazol este un medicament oral cu acțiune antifungică.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este disponibil sub formă de capsule: gelatinoase tari, inodor, cu un corp maro transparent și un capac roz mat; conținut - micropelete sferice de culoare albă sau aproape albă (4 sau 15 buc. în blistere, într-o cutie de carton 1 blister cu 4 sau 15 capsule sau 2 blistere cu 15 capsule și instrucțiuni de utilizare a Teknazol).

Compoziție pentru 1 capsulă:

• substanță activă: itraconazol - 100 mg;
• componente auxiliare: macrogol, hipromeloză, micropelete neutre (amidon de porumb, zaharoză);
• corpul capsulei și capacul: gelatină, colorant albastru patentat V E131, dioxid de titan E171, colorant caramel E150, colorant azorubin N122.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Teknazol este un medicament antifungic sintetic cu spectru larg. Aparține derivaților triazolului și inhibă sinteza ergosterolului în membranele celulare ale ciupercii.

Itraconazolul este activ împotriva următoarelor ciuperci:

• ciuperci de drojdie din genul Candida (inclusiv Candida parapsilosis și Candida albicans), ciuperci din genul Malassezia;
• ciuperci de mucegai (Aspergillus spp., Geotrichum spp., Histoplasma spp., Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Trichosporon spp., Cryptococcus neoformans, Pseudallescheria boydii, Sporothilischeria paraccidium, Sporothilisis schodesidisis
• dermatofiți (Microsporum spp., Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum).

Unele tulpini de Candida tropicalis, Candida krusei, Candida glabrata, Scedosporium proliferous, Absidia spp., Rhizomucor spp., Scopulariopsis spp., Fusarium spp., Rhizopus spp., Mucor spp. Poate fi rezistent la Teknazol. și Scopulariopsis spp.

În cazul micozelor, eficacitatea terapiei trebuie evaluată la 2–4 săptămâni de la sfârșitul tratamentului și în caz de onicomicoză - după 6-9 luni (pe măsură ce unghiile cresc din nou).

Farmacocinetica

Itraconazolul este complet absorbit din tractul gastro-intestinal. Administrarea de Teknazol imediat după masă crește biodisponibilitatea acestuia. Dacă itraconazolul este luat ca soluție pe stomacul gol, rata de atingere a concentrației plasmatice maxime și valoarea concentrației plasmatice de echilibru cresc cu aproximativ 25% comparativ cu administrarea medicamentului după mese.

Pentru a atinge concentrația plasmatică maximă, sunt necesare 3-4 ore. Valoarea concentrației plasmatice de echilibru atunci când se iau 100 mg itraconazol o dată pe zi este de 0,4 μg / ml, când se iau 200 mg o dată pe zi - 1,1 μg / ml și când luați 200 mg de două ori pe zi - 2 μg / ml.

Timpul pentru atingerea concentrației plasmatice maxime a substanței active după administrarea soluției de itraconazol în interior este de 2 ore (dacă Teknazol se administrează pe stomacul gol) sau de 5 ore (dacă se ia itraconazol după mese).

Cu tratamentul pe termen lung, debutul concentrației plasmatice de echilibru este de 1-2 săptămâni. Aproximativ 99,8% din itraconazol se leagă de proteinele plasmatice.

Medicamentul este bine distribuit în țesuturi și organe (inclusiv membrana mucoasă a vaginului), pătrunde în secreția sudoare și a glandelor sebacee. În plămâni, ficat, rinichi, splină, stomac, mușchi scheletici și oase, concentrația de itraconazol depășește concentrația plasmatică de 2-3 ori, iar în țesuturile care conțin keratină - de 4 ori.

În piele, concentrațiile terapeutice ale medicamentului rămân timp de 2-4 săptămâni după terminarea cursului de 4 săptămâni. În keratina unghiilor, concentrația terapeutică a itraconazolului este atinsă după o săptămână de terapie și rămâne timp de 6 luni după sfârșitul ciclului de tratament de 3 luni. În glandele sudoripare și sebacee, concentrația substanței active este destul de scăzută.

Metabolismul Itraconazolului apare în ficat. Ca rezultat, se formează metaboliți activi, dintre care unul este hidroxiitraconazolul. Teknazolul inhibă izoenzimele CYP3A4, CYP3A5 și CYP3A7 ale sistemului citocromului P ₄₅₀.

Este excretat din plasmă de rinichi (în principal sub formă de metaboliți și o mică parte sub formă de itraconazol neschimbat) și neschimbat prin intestin (aproximativ 3-18%). Timpul de înjumătățire este de 1-1,5 zile. Dializa este ineficientă.

Indicații de utilizare

• dermatomicoză (boli fungice ale pielii);
• blastomicoză;
• histoplasmoza;
• candidoză a mucoasei bucale;
• candidoză vulvovaginală;
• paracoccidioidoza;
• sporotrichosis;
• onicomicoza cauzată de ciuperci asemănătoare drojdiilor sau dermatofiți;
• multicolor (pitiriazis) versicolor;
• micoze sistemice: candidoză sistemică, aspergiloză sistemică, criptococoză (inclusiv meningită criptococică) la pacienții imunocompromiși și criptocoză a sistemului nervos central la persoanele cu orice stare imunitară în caz de terapie de primă linie ineficientă;
• alte rare micoze tropicale și sistemice.

Contraindicații

Absolut:

• CHF (insuficiență cardiacă cronică), inclusiv indicații ale unui istoric de CHF (cu excepția tratamentului unor afecțiuni deosebit de severe care amenință viața);
• perioada sarcinii;
• perioada de alăptare;
• ingestie simultană de alcaloizi de ergot, midazolam și triazolam, eletriptan, nisoldipină;
• utilizarea concomitentă a medicamentelor care prelungesc intervalul QT și sunt un substrat al izoenzimei CYP3A4 (de exemplu, astemizol, mizolastină, chinidină, terfenadină, cisapridă, pimozidă etc.);
• utilizarea concomitentă a inhibitorilor HMG-CoA reductazei, în metabolismul cărora este implicată izoenzima CYP3A4 (de exemplu, simvastatină, lovastatină);
• sensibilitate individuală crescută la componentele principale sau auxiliare ale medicamentului.

Relativ (capsulele Teknazol sunt utilizate cu precauție):

• insuficiență hepatică și / sau renală;
• afectarea auzului;
• prezența factorilor de risc pentru CHF (boli pulmonare severe, de exemplu, boli pulmonare obstructive cronice; leziuni ale valvelor cardiace, boli coronariene; alte afecțiuni care sunt însoțite de sindrom edematos);
• neuropatie periferica;
• utilizarea concomitentă a blocantelor lente ale canalelor de calciu;
• copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani;
• vârstă în vârstă.

Teknazol, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Capsulele Teknazol se administrează pe cale orală cu cantitatea necesară de apă. Acestea trebuie înghițite întregi fără a mesteca. Medicamentul trebuie luat imediat după mese.

Dozele recomandate și durata terapiei:

• dermatomicoză: 100 mg o dată pe zi (curs de tratament - 15 zile) sau 200 mg o dată pe zi (curs de tratament - 7 zile);
• blastomicoză: doza inițială este de 100 mg o dată pe zi, doza de întreținere este de 200 mg de două ori pe zi (cursul tratamentului este de 6 luni);
• histoplasmoza: doza inițială este de 200 mg o dată pe zi, doza de întreținere este de 200 mg de două ori pe zi (cursul tratamentului este de 8 luni);
• candidoză mucoasă bucală: 100 mg o dată pe zi (curs de tratament - 15 zile); la pacienții imunocompromiși, biodisponibilitatea Teknazol poate fi redusă, ceea ce necesită uneori o creștere a dozei zilnice la jumătate;
• candidoză vulvovaginală: 200 mg o dată pe zi (doar 3 zile) sau 200 mg de două ori pe zi (doar 1 zi);
• paracoccidioidoză: 100 mg o dată pe zi (curs de tratament - 6 luni);
• sporotricoză: 100 mg o dată pe zi (curs de tratament - 3 luni);
• onicomicoză: 200 mg de două ori pe zi (curs de tratament - 1 săptămână) sau 200 mg o dată pe zi (curs de tratament - 3 luni); dacă plăcile unghiilor sunt afectate pe picioare (chiar dacă unghiile de pe mâini nu sunt afectate), atunci este necesar să efectuați 3 cursuri la intervale de 3 săptămâni; dacă numai unghiile sunt afectate de ciupercă, atunci sunt suficiente 2 cursuri cu un interval de 3 săptămâni;
• versicolor versicolor: 200 mg o dată pe zi (curs de tratament - 7 zile);
• candidoză sistemică: 100-200 mg o dată pe zi (cursul tratamentului variază de la 3 săptămâni la 7 luni); odată cu răspândirea și progresia bolii, doza de itraconazol este crescută la 200 mg de două ori pe zi;
• aspergiloză sistemică: 200 mg o dată pe zi (cursul tratamentului variază de la 2 la 5 luni); în caz de progresie și răspândire a bolii, doza de Teknazol este crescută la 200 mg de două ori pe zi;
• meningita criptococică: 200 mg de două ori pe zi (curs de tratament - 2-12 luni);
• criptococoză sistemică (fără simptome de meningită): 200 mg o dată pe zi (curs de tratament - 2-12 luni);
• keratomicoză: 200 mg o dată pe zi (de obicei, durata tratamentului este de 3 săptămâni, dar poate varia în funcție de răspunsul la terapie);
• dermatofitoza mâinilor și picioarelor: 100 mg o dată pe zi (curs de tratament - 30 de zile) sau 200 mg de două ori pe zi (curs de tratament - 7 zile);
• cromicoză: 100-200 mg o dată pe zi (curs de tratament - 6 luni).

La copii, Teknazol se utilizează cu precauție și numai dacă beneficiul așteptat pentru copil sau adolescent depășește riscul potențial.

Efecte secundare

Evenimentele adverse ale Teknazol descrise mai jos sunt clasificate după cum urmează: foarte des (≥ 1/10); adesea (de la ≥ 1/100 la <1/10); rareori (de la ≥ 1/1000 la <1/100); rar (de la ≥ 1/10 000 la <1/1000); foarte rare (<1/10 000); cu o frecvență necunoscută (pe baza datelor disponibile, este imposibil să se estimeze cu exactitate incidența unui efect secundar):

• tractul gastro-intestinal: adesea - greață, vărsături, afectarea gustului, dureri abdominale, activitate crescută a enzimelor hepatice, diaree; rareori - constipație, tulburări dispeptice, hiperbilirubinemie, hepatită; cu o frecvență necunoscută - insuficiență hepatică acută, efect hepatotoxic;
• metabolism: rareori - concentrație scăzută de ioni de potasiu în sânge; cu o frecvență necunoscută - un nivel crescut de trigliceride în sânge;
• sistemul respirator: cu o frecvență necunoscută - edem pulmonar;
• sistem cardiovascular: cu o frecvență necunoscută - insuficiență cardiacă congestivă;
• sistemul nervos: adesea - cefalee; rareori - amețeli, neuropatie periferică; cu o frecvență necunoscută - hipestezie, parestezie;
• organe de simț: rareori - tulburări vizuale (inclusiv vedere dublă și estompare); cu o frecvență necunoscută - surditate constantă sau tranzitorie, tinitus;
• sistem hematopoietic: rar - o scădere a numărului de leucocite, trombocite și neutrofile;
• aparat locomotor: cu frecvență necunoscută - dureri musculare, artralgii;
• sistemul genito-urinar: cu o frecvență necunoscută - incontinență urinară, urinare frecventă, impotență, nereguli menstruale;
• piele și grăsime subcutanată: adesea - erupție pe piele; rareori - mâncărime a pielii; cu o frecvență necunoscută - urticarie, dermatită exfoliativă, cădere patologică a părului, eritem multiform, fotosensibilitate, vasculită cutanată leucocitoclastică, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică;
• reacții alergice: cu o frecvență necunoscută - edem Quincke, boală serică, reacții anafilactoide și anafilactice;
• alte reacții: rareori - edem.

Supradozaj

Nu au fost raportate date privind supradozajul Teknazol. În prima oră, stomacul pacientului este spălat, se prescrie cărbune activ și se efectuează alte terapii simptomatice necesare.

Nu există un antidot specific pentru itraconazol. Hemodializa este ineficientă pentru eliminarea medicamentului din sânge.

Instrucțiuni Speciale

Pentru a preveni reinfectarea, este necesar să se respecte igiena personală și să se efectueze un tratament simultan al partenerilor sexuali. Activitatea sexuală nu este recomandată în timpul terapiei.

Dacă după finalizarea cursului tratamentului, semnele de infecție persistă, examenul microbiologic se repetă pentru a confirma diagnosticul.

La pacienții cu neutropenie severă, Teknazol poate fi utilizat numai în cazuri excepționale (dacă prima linie de tratament este ineficientă).

Tratamentul cu itraconazol este întrerupt dacă pacientul dezvoltă factori de risc pentru CHF în timpul tratamentului.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Nu au existat dovezi ale vreunui efect al Teknazole asupra abilităților psihomotorii unei persoane.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

La femeile gravide, utilizarea itraconazolului este permisă numai pentru micozele sistemice și în acele cazuri în care efectul așteptat de la tratament depășește riscul posibil pentru făt.

Pacienții în vârstă de reproducere în timpul tratamentului cu medicamentul trebuie să utilizeze metode contraceptive fiabile.

Studiile experimentale au arătat că itraconazolul este embriotoxic și provoacă diverse anomalii fetale.

Teknazol nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Dacă este nevoie de Teknazole, alăptarea trebuie întreruptă.

Utilizare pediatrică

La copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, terapia cu itraconazol se efectuează cu precauție (dacă beneficiul așteptat este mai mare decât riscul potențial).

Cu funcție renală afectată

În caz de afectare a funcției renale, terapia medicamentoasă se efectuează cu prudență, controlând concentrația de itraconazol în sânge și ajustând doza corespunzătoare.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Teknazol este utilizat cu precauție în caz de disfuncție hepatică și boli hepatice. Dacă cursul tratamentului este mai mare de 1 lună, este necesar să se monitorizeze în mod regulat funcția hepatică.

Utilizare la vârstnici

Pacienții vârstnici trebuie să ia Teknazol cu precauție.

Interacțiuni medicamentoase

Absorbția Itraconazolului este afectată de utilizarea simultană a medicamentelor care reduc aciditatea sucului gastric.

Fenitoina, rifabutina, rifampicina și alți inductori ai izoenzimei CYP3A4 reduc biodisponibilitatea itraconazolului, iar eritromicina, indinavirul, ritonavirul, claritromicina și alți inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 o cresc.

Teknazol îmbunătățește efectele terapeutice și secundare ale medicamentelor metabolizate cu participarea izoenzimei CYP3A4.

Itraconazolul se utilizează cu precauție în asociere cu inhibitori ai proteazei HIV, anticoagulante indirecte, blocante lente ale canalelor de calciu, unii imunosupresori (tacrolimus, ciclosporină, sirolimus), unii agenți antineoplazici (trimetrexat, busulfan, alcaloizi vinca, glucocorticosteroizi, unii budesonidă, metilprednisolonă, dexametazonă) și alte medicamente (fentanil, loperamidă, alfentanil, disopiramidă, repaglinidă, carbamazepină, reboxetină, cilostazol, halofantrină, buspironă, alprazolam, ebastină și intramusolamidă).

Analogi

Analogii Teknazolului sunt Itrazol, Irunin, Itraconazol, Itraconazol Sandoz, Orunit, Orungamin, Orungal, Canditral, Rumikoz etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Teknazol

Conform recenziilor, Teknazole este un medicament foarte eficient pentru bolile fungice locale și sistemice. Rezultatul tratamentului este observat în toate cazurile și este destul de rapid. Medicamentul are un spectru larg de acțiune și este de obicei bine tolerat de către pacienți.

Dintre neajunsurile, cele mai des menționate sunt costul ridicat al medicamentului și posibilele reacții adverse.

Preț pentru Teknazol în farmacii

Prețul pentru capsule Teknazol 100 mg în cutii de 4 este de 390-410 ruble., în pachete de 15 buc. - 755-1050 ruble.

Teknazol: prețuri în farmacii online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Teknazole 100 mg capsule 4 buc. 408 RUB Cumpără

Teknazole 100 mg capsule 15 buc. 819 RUB Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!