Texamen - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Analogi, Tablete, Recenzii

Cuprins:

Texamen - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Analogi, Tablete, Recenzii
Texamen - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Analogi, Tablete, Recenzii

Video: Texamen - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Analogi, Tablete, Recenzii

Video: Texamen - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Analogi, Tablete, Recenzii
Video: Medicamente echivalente, dar cu preț diferit 2024, Noiembrie
Anonim

Texamen

Texamen: instrucțiuni de utilizare și recenzii

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Proprietăți farmacologice
  3. 3. Indicații de utilizare
  4. 4. Contraindicații
  5. 5. Metoda de aplicare și dozare
  6. 6. Efecte secundare
  7. 7. Supradozaj
  8. 8. Instrucțiuni speciale
  9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
  10. 10. În caz de afectare a funcției renale
  11. 11. Pentru încălcări ale funcției hepatice
  12. 12. Utilizare la vârstnici
  13. 13. Interacțiunile medicamentoase
  14. 14. Analogi
  15. 15. Termeni și condiții de stocare
  16. 16. Condiții de eliberare de la farmacii
  17. 17. Recenzii
  18. 18. Preț în farmacii

Denumire latină: Texamen

Cod ATX: M01AC02

Ingredient activ: tenoxicam (tenoxicam)

Producător: Mustafa Nevzat Ilac Sanayii, AS (Turcia)

Descriere și fotografie actualizată: 20.11.2018

Liofilizat pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară Texamen
Liofilizat pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară Texamen

Texamenul este un medicament cu efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare ale Texamena:

  • comprimate filmate: galben cu o nuanță maro, oval biconvex, pe o parte cu o linie; miezul din secțiunea transversală este galben strălucitor (într-o cutie de carton, 1 blister cu 10 file.);
  • liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă și intramusculară: galben cu o pulbere liofilizată de nuanță verzuie (într-o cutie de carton 1 flacon cu liofilizat și 1 fiolă cu un solvent de 2 ml într-o casetă de plastic sau fără ea).

Compoziția a 1 comprimat Texamen:

  • substanță activă: tenoxicam - 20 mg;
  • componente suplimentare: oxid de fier galben - 0,6 mg; macrogol 400 (polietilen glicol 400) - 0,3 mg; hipromeloză - 2,9 mg; dioxid de titan - 1,8 mg; lactoză monohidrat - 90 mg; amidon de porumb - 70 mg; amidon pregelatinizat - 16 mg; talc - 3 mg; stearat de magneziu - 1 mg; Opadry OY-S 22989 galben - 5,6 mg.

Compoziția a 1 sticlă de liofilizat de Texamen:

  • substanță activă: tenoxicam - 20 mg;
  • componente suplimentare: trometamol - 3 mg; manitol - 57,33 mg; edetat disodic - 0,2 mg; hidroxid de sodiu - 3,28 mg; metabisulfit de sodiu - 2 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Texamen aparține numărului de AINS (antiinflamatoare nesteroidiene).

Tenoxicamul este un derivat de tienotiazină al oxicamului. Pe lângă efectele antiinflamatorii, antipiretice și analgezice, Texamen previne și agregarea trombocitelor.

Efectul antiinflamator al tenoxicamului este asigurat de suprimarea activității izoenzimelor ciclooxigenazei, care este implicată în metabolismul acidului arahidonic, datorită căreia este suprimată sinteza prostaglandinelor.

Tenoxicamul nu are niciun efect asupra activității lipoxigenazelor. În plus, substanța inhibă unele dintre funcțiile leucocitelor, inclusiv fagocitoza, eliberarea de histamină și reduce conținutul de radicali activi în centrul inflamației.

Farmacocinetica

Texamenul sub formă nemodificată este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă a substanței este atinsă la 2 ore după administrarea medicamentului. Când Texamen este luat după masă sau când este combinat cu antiacide, rata, dar nu și gradul de absorbție al acestuia, scade.

Timpul mediu de înjumătățire este de 70 de ore. Tenoxicamul este complet absorbit, biodisponibilitatea sa este de 100%. În sânge, substanța se leagă de proteine cu 99%.

Texamenul pătrunde bine în lichidul sinovial, se caracterizează printr-un timp de înjumătățire lung și un clearance sistemic redus, datorită căruia medicamentul poate fi administrat o dată pe zi.

Se excretă în urină și fecale (2/3 și, respectiv, 1/3 doze). Acumularea de tenoxicam nu se observă la utilizarea prelungită; conținutul seric al medicamentului - 0,01-0,015 mg / ml.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Texamen este prescris pentru tratamentul simptomatic al următoarelor boli:

  • bursita, spondilita anchilozantă, osteoartrita, tendovaginita, artrita reumatoidă, sindromul articular cu exacerbarea gutei;
  • sindromul durerii de intensitate slabă / moderată, care se dezvoltă odată cu artralgia, mialgia, nevralgia, migrena, durerea de dinți și cefaleea, algodismenoreea;
  • durere cu arsuri, leziuni;
  • lumbago, sciatică, epicondilită și alte boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic, însoțite de durere.

Texamen reduce durerea și inflamația în momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

Absolut:

  • pierderea auzului;
  • boli de sânge;
  • gastrită severă;
  • hiperkaliemie confirmată;
  • leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (inclusiv un istoric împovărat);
  • sângerări gastro-intestinale (inclusiv antecedente împovărate);
  • patologia aparatului vestibular;
  • boli hepatice active, afecțiuni după altoirea bypass-ului coronarian;
  • boală renală progresivă;
  • combinație parțială / completă de astm bronșic, polipoză recurentă a nasului și sinusurilor paranasale și intoleranță la acidul acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv antecedente împovărate);
  • hipocoagulare;
  • hemofilie;
  • boli inflamatorii ale tractului gastro-intestinal;
  • insuficiență hepatică și renală (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min);
  • deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • sarcina și perioada de alăptare;
  • intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Rudă (Texamen este prescris sub supraveghere medicală):

  • insuficiență renală cronică (clearance-ul creatininei 30-60 ml / min);
  • insuficiență cardiacă cronică;
  • ischemie cardiacă;
  • umflătură;
  • boli somatice severe;
  • Diabet;
  • boala arterială periferică;
  • hipertensiune arteriala;
  • boli cerebrovasculare;
  • hiperlipidemie / dislipidemie;
  • fumat;
  • prezența infecției Helicobacter pylori (H. pylori);
  • alcoolism;
  • utilizarea pe termen lung a AINS;
  • utilizare combinată cu următoarele medicamente: glucocorticosteroizi orali, anticoagulante, agenți antiplachete, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei;
  • vârstă în vârstă.

Instrucțiuni pentru utilizarea Texamen: metodă și dozare

Comprimatele de Texamen se iau pe cale orală, de preferință în același timp după mese.

Soluția injectabilă se administrează intramuscular, intravenos.

Rata de frecvență a aplicației - 1 dată pe zi.

Doza unică medie, inclusiv pacienții vârstnici, este de 20 mg; în cazul utilizării prelungite, doza este redusă de 2 ori.

În caz de atacuri acute de gută, Texamen trebuie să ia 40 mg în primele două zile, apoi să treacă la regimul de dozare standard pentru un curs de 3-5 zile.

Efecte secundare

În timpul terapiei cu Texamen, se pot dezvolta următoarele tulburări (> 10% - foarte des;> 1% și 0,1% și 0,01% și <0,1% - rar; <0,01% - foarte rar):

  • sistem hematopoietic: scăderea nivelului de hemoglobină, granulocitopenie;
  • sistemul nervos: rar - dureri de cap, vedere încețoșată, iritație a ochilor, depresie, amețeli, agitație, pierderea auzului, tinitus, somnolență;
  • sistemul cardiovascular: rareori - tahicardie, insuficiență cardiacă, tensiune arterială crescută;
  • sistemul digestiv: rareori - durere / senzație de arsură în stomac, vărsături, greață, diaree / constipație, gastropatie, flatulență, perforarea pereților intestinali, dureri abdominale, anorexie, stomatită, disfuncție hepatică; cu utilizarea pe termen lung a unor doze mari de Texamene - ulcerarea membranei mucoase a tractului gastro-intestinal, sângerare (uterină, gastro-intestinală, hemoroidală, gingivală);
  • organe hematopoietice: rar - leucopenie, agranulocitoză, anemie, trombocitopenie;
  • sistemul genito-urinar: rar - o creștere a conținutului de azot ureic și creatinină din sânge;
  • sistemul hepatobiliar: rar - activitate crescută a alaninei transaminazei, aspartatului aminotransferazei și a gama-glutamiltransferazei și a nivelului seric al bilirubinei;
  • reacții alergice: rar - fotodermatită, erupție cutanată, urticarie, prurit, eritem; foarte rar - sindroamele Lyell și Stevens-Johnson;
  • parametrii de laborator: rar - prelungirea timpului de sângerare, concentrație crescută de azot ureic și activitate transaminazică hepatică, hipercreatininemie, hiperbilirubinemie;
  • altele: tulburări metabolice, tulburări psihice.

Supradozaj

În caz de supradozaj, este indicată terapia simptomatică.

Instrucțiuni Speciale

În timpul terapiei cu Texamen, este necesară monitorizarea stării funcționale a ficatului / rinichilor și a imaginii sângelui periferic, a indicelui de protrombină (pe fondul utilizării anticoagulanților indirecți), a concentrației de glucoză în sânge (pe fondul utilizării medicamentelor hipoglicemiante orale).

Dacă este necesar să se determine 17-ketosteroizi, Texamen trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

Cu câteva zile înainte de operație, medicamentul este anulat. Atunci când este prescris cu diuretice la pacienții cu hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă cronică, trebuie luată în considerare probabilitatea retenției de sodiu și apă în organism.

Pentru a reduce riscul de evenimente adverse din tractul gastro-intestinal, Texamen trebuie administrat în cea mai mică doză eficientă pentru un curs minim scurt.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Deoarece amețeala se poate dezvolta în timpul utilizării Texamen, pacienții trebuie să fie atenți atunci când conduc vehicule.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Texamen nu este prescris femeilor în timpul sarcinii / alăptării.

Cu funcție renală afectată

  • boală renală progresivă, insuficiență renală (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min): terapia este contraindicată;
  • insuficiență renală cronică (clearance-ul creatininei 30-60 ml / min): Texamen este prescris sub supraveghere medicală.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Texamen nu este prescris pentru insuficiență hepatică.

Utilizare la vârstnici

Pentru pacienții vârstnici, Texamen trebuie utilizat sub supraveghere medicală.

Interacțiuni medicamentoase

  • medicamente mielotoxice: manifestare crescută a hepatotoxicității medicamentelor;
  • anticoagulante, agenți antiplachetari, fibrinolitici: îmbunătățirea acțiunii lor;
  • alte AINS: o creștere a riscului de reacții adverse, în special din tractul gastro-intestinal;
  • medicamente cu acțiune hipotensivă, diuretice: scăderea eficacității acestora;
  • hormoni ai cortexului suprarenal, glucocorticosteroizi, estrogeni: creșterea efectelor lor secundare;
  • medicamente uricosurice: scăderea eficacității acestora;
  • derivați de sulfoniluree: efect hipoglicemiant crescut;
  • Preparate Li +, metotrexat: o creștere a concentrației lor în sânge;
  • colestiramină, antiacide: scăderea absorbției Texamena;
  • fenitoină, antidepresive triciclice, barbiturice, etanol, fenilbutazonă, rifampicină și alți inductori ai oxidării microsomale în ficat: o creștere a producției de metaboliți activi hidroxilați.

Analogi

Analogii lui Texamen sunt: Artoxan, Tobitil, Tenikam, Movalis, Meloxicam, Tenoctil.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de lumină și umiditate la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Texamen

Conform recenziilor, Texamen ameliorează rapid durerile și inflamațiile asociate bolilor sistemului musculo-scheletic, fără a afecta cauza acestora. Dintre neajunsuri, acestea indică un număr mare de contraindicații, dezvoltarea efectelor secundare și costul ridicat al medicamentului.

Preț pentru Texamen în farmacii

Prețul aproximativ pentru Texamen (10 comprimate pe ambalaj) este de la 371 ruble.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: