Latanoprost
Latanoprost: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. Interacțiuni medicamentoase
- 12. Analogi
- 13. Termeni și condiții de stocare
- 14. Condiții de eliberare de la farmacii
- 15. Recenzii
- 16. Preț în farmacii
Denumire latină: Latanoprost
Cod ATX: S01EE01
Ingredient activ: latanoprost (Latanoprost)
Producător: Kern Pharma S. L. (Kern Pharma SL) (Spania)
Descriere și actualizare foto: 24.07.2019
Latanoprost este un medicament antiglaucom, un analog sintetic al prostaglandinei F 2-alfa.
Eliberați forma și compoziția
Latanoprost este disponibil sub formă de picături pentru ochi 0,005%: un lichid limpede, fără culoare (2,5 ml în sticle cu picurător, 1 sticlă într-o cutie de carton) și instrucțiuni pentru utilizarea Latanoprost.
Picăturile de 1 ml conțin:
- substanță activă: latanoprost - 0,05 mg;
- componente auxiliare: hidrogen fosfat de sodiu, dihidrogen fosfat de sodiu, clorură de benzalconiu, clorură de sodiu, apă purificată.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Latanoprost este un medicament antiglaucom care scade presiunea intraoculară. Substanța sa activă este un analog sintetic al prostaglandinei F 2-alfa și un agonist selectiv al receptorului FP. Efectul clinic al latanoprostului se realizează ca rezultat al scurgerii crescute a umorului apos, în principal de-a lungul căii uveosclerale. După instilarea medicamentului, o scădere a presiunii intraoculare are loc după 3-4 ore, efectul maxim se obține după 8-12 ore. Durata acțiunii - cel puțin 24 de ore.
Nu afectează producția de umor apos și bariera hemato-oftalmică.
Farmacocinetica
După aplicare topică, latanoprostul este bine absorbit prin cornee, unde este hidrolizat în acid biologic activ. În umor apos, concentrația sa maximă este atinsă după 2 ore.
Metabolizarea acidului latanoprost apare în principal în ficat cu formarea de metaboliți 1,2-dinor și 1,2,3,4-tetranor. Activitatea biologică a principalilor metaboliți este slabă sau complet absentă. Aproape nu este metabolizat în țesuturile ochiului.
Este posibil să se excrete latanoprost și metaboliții săi în laptele matern.
Timpul de înjumătățire este de 17 minute. Se excretă prin rinichi.
Indicații de utilizare
Utilizarea Latanoprost este indicată pentru glaucomul cu unghi deschis, hipertensiunea oculară.
Contraindicații
Absolut:
- alăptarea;
- vârsta de până la 18 ani;
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Trebuie observată precauție la pacienții cu afakie, pseudoafacie cu ruptură a capsulei cristalinului posterior, în glaucom inflamator, neovascular sau congenital și în prezența factorilor de risc pentru edem macular.
În timpul sarcinii, Latanoprost poate fi utilizat numai sub supraveghere medicală în cazurile în care efectul terapeutic așteptat pentru mamă este mai mare decât amenințarea potențială a efectelor secundare la făt.
Latanoprost, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare
Picăturile sunt injectate în sacul conjunctival al ochiului afectat, de preferință seara.
Dozajul recomandat: 1 picătură, 1 dată pe zi.
Nu dublați următoarea doză dacă omiteți accidental instilarea anterioară a medicamentului.
Efecte secundare
- din partea organului vederii: arsură, mâncărime, senzație de durere, furnicături, nisip și / sau corp străin în ochi, blefarită, hiperemie conjunctivală, edem pleoapelor, creșterea pigmentării irisului, eroziune punctată temporară a epiteliului, conjunctivită, edem și eroziune a corneei, cheratită, uveită (irită), edem macular (inclusiv cistoid), vedere încețoșată; iritarea ochilor cauzată de o modificare a direcției de creștere a genelor; îngroșarea, alungirea, creșterea numărului și agravarea pigmentării părului genelor și vellusului;
- din sistemul respirator: dificultăți de respirație, atacuri acute de astm bronșic, exacerbarea bolii la pacienții cu antecedente de astm bronșic;
- din sistemul nervos: cefalee, amețeli;
- din aparatul locomotor: durere în mușchi și / sau articulații;
- reacții dermatologice: întunecarea pielii și reacții cutanate locale de la pleoape, erupții cutanate;
- altele: dureri toracice de natură nespecifică.
Supradozaj
Simptome: iritarea membranei mucoase a ochiului, hiperemie conjunctivală, hiperemie episclerală.
Tratament: numirea terapiei simptomatice.
Instrucțiuni Speciale
La prescrierea Latanoprost, medicul trebuie să informeze pacientul cu privire la o posibilă modificare a culorii ochilor în timpul utilizării medicamentului. Schimbarea culorii ochilor are loc treptat datorită creșterii cantității de pigment maro din iris, datorită creșterii conținutului de melanină din melanocitele stromale ale irisului. La pacienții cu culoare albastru-maro, gri-maro, verde-maro sau galben-maro al irisului, pigmentarea este mai pronunțată. Pigmentarea brună se răspândește de obicei concentric în jurul pupilei până la periferia irisului ochiului afectat, cu o culoare maro mai intensă care apare în întregul iris sau doar în părți ale acestuia. La pacienții cu modificări intensive ale pigmentării ochilor, tratamentul cu Latanoprost trebuie întrerupt.
La pacienții cu o culoare uniformă a ochilor (de exemplu, maro, albastru, gri sau verde), o schimbare a culorii ochilor după utilizarea prelungită a medicamentului (în termen de 2 ani) este foarte rară.
Schimbarea dezvoltată a culorii ochilor poate fi ireversibilă. Acest lucru ar trebui luat în considerare de pacienții care utilizează picături pentru tratarea unui singur ochi, datorită riscului existent de a dezvolta heterocromie - o culoare diferită a irisului în ochii drepți și stângi.
Modificările în structura, culoarea și lungimea genelor dispar după oprirea tratamentului.
Pacienților cu lentile de contact li se recomandă să scoată lentilele înainte de fiecare procedură de instilare a picăturilor de ochi și să le introducă nu mai devreme de 15 minute după instilare.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
Dacă, pe fondul utilizării Latanoprost, un pacient dezvoltă o vedere încețoșată tranzitorie, atunci în timpul recuperării sale, se recomandă evitarea conducerii vehiculelor sau a mecanismelor complexe.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea Latanoprost în timpul gestației este permisă în cazurile în care efectul terapeutic așteptat pentru mamă depășește amenințarea de a dezvolta evenimente adverse la făt și numai sub supravegherea unui medic.
Este contraindicat să prescrieți medicamentul în timpul alăptării. În prezența indicațiilor clinice în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.
Utilizare pediatrică
Utilizarea Latanoprost este contraindicată pentru tratamentul pacienților cu vârsta sub 18 ani.
Interacțiuni medicamentoase
Trebuie avut în vedere faptul că, odată cu utilizarea simultană a unui alt analog al prostaglandinelor, poate apărea o creștere paradoxală a presiunii intraoculare.
S-a constatat incompatibilitatea farmaceutică a latanoprostului cu picături oftalmice care conțin tiomersal. Când este combinat cu astfel de agenți, se formează un precipitat solid (precipitație) în soluție în timpul unei reacții chimice.
Atunci când se combină terapia cu alte medicamente sub formă de picături pentru ochi, intervalul dintre instilații ar trebui să fie de cel puțin 5 minute.
Analogi
Analogii Latanoprost sunt: Latanoprost-Teva, Glaumax, Latanol, Glauprost, Ksalatan, Ksalatamax, Lanotan, Prolatan, Trilactan.
Termeni și condiții de stocare
A nu se lasa la indemana copiilor.
A se păstra la 2-8 ° C într-un loc întunecat, nu înghețați.
Perioada de valabilitate este de 2 ani.
Odată deschis, conținutul flaconului este stabil timp de 28 de zile la temperaturi de depozitare de până la 25 ° C.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Latanoprost
Nu există recenzii despre Latanoprost.
Preț pentru Latanoprost în farmacii
Din cauza lipsei medicamentului în rețeaua de farmacii, prețul pentru Latanoprost nu a fost stabilit.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
