Ibuprofen-Hemofarm - Instrucțiuni De Utilizare, Tablete 400 Mg, Preț

Cuprins:

Ibuprofen-Hemofarm - Instrucțiuni De Utilizare, Tablete 400 Mg, Preț
Ibuprofen-Hemofarm - Instrucțiuni De Utilizare, Tablete 400 Mg, Preț

Video: Ibuprofen-Hemofarm - Instrucțiuni De Utilizare, Tablete 400 Mg, Preț

Video: Ibuprofen-Hemofarm - Instrucțiuni De Utilizare, Tablete 400 Mg, Preț
Video: Жить здорово! Вопрос на минуту: ибупрофен(12.04.2018) 2024, Mai
Anonim

Ibuprofen-Hemofarm

Ibuprofen-Hemofarm: instrucțiuni de utilizare și recenzii

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Proprietăți farmacologice
  3. 3. Indicații de utilizare
  4. 4. Contraindicații
  5. 5. Metoda de aplicare și dozare
  6. 6. Efecte secundare
  7. 7. Supradozaj
  8. 8. Instrucțiuni speciale
  9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
  10. 10. Utilizare în copilărie
  11. 11. În caz de afectare a funcției renale
  12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
  13. 13. Utilizare la vârstnici
  14. 14. Interacțiuni medicamentoase
  15. 15. Analogi
  16. 16. Termeni și condiții de stocare
  17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
  18. 18. Recenzii
  19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Ibuprofen-Hemopharm

Cod ATX: M01AE01

Ingredient activ: ibuprofen (ibuprofen)

Producător: HEMOFARM A. D. (Serbia)

Descriere și actualizare foto: 21.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 66 de ruble.

Cumpără

Comprimate efervescente Ibuprofen-Hemofarm
Comprimate efervescente Ibuprofen-Hemofarm

Ibuprofen-Hemofarm este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS).

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare ale Ibuprofen-Hemofarm:

  • tablete efervescente: rotunde, plate-cilindrice, de la alb gălbui la alb, teșite pe ambele părți, cu un ușor parfum de lămâie (10 sau 20 buc. în tuburi de plastic, 1 sau 2 tuburi într-o cutie de carton);
  • comprimate filmate: rotunde, biconvexe, de la alb gălbui la alb, cu o linie de separare pe o parte, miezul comprimatului - de la alb gălbui la alb (10 buc. în blistere, într-o cutie de carton 1, 2, 3 sau 5 blistere).

1 comprimat efervescent conține:

  • substanță activă: ibuprofen D, L-lizinat - 0,342 g, aceasta este echivalentă cu 0,2 g de ibuprofen;
  • componente auxiliare: xilitol, carbonat de sodiu, aspartam, zaharinat de sodiu, povidonă K-25, emulsie apoasă simeticonică (Silfar SE-4), aromă de lămâie.

1 comprimat filmat conține:

  • substanță activă: ibuprofen - 0,4 g;
  • componente auxiliare: celuloză microcristalină PH101, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon carboximetil de sodiu;
  • compoziția învelișului filmului: polisorbat 80, copolimer de etacrilat și acid metacrilic (1: 1), dioxid de titan (E171), talc.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ibuprofen-Hemofarm are activitate analgezică, antiinflamatoare, antipiretică. Ingredientul activ este ibuprofenul, mecanismul acțiunii sale se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor - mediatori ai inflamației, durerii și reacției hipertermice și blocarea indiscriminată a ciclooxigenazei 1 și 2. Manifestarea efectului terapeutic al medicamentului este slăbirea sindromului durerii (inclusiv durerea articulară în repaus și în timpul mișcării), o creștere a intervalului de mișcare, reducerea rigidității matinale și umflarea articulațiilor.

Farmacocinetica

Ibuprofenul se absoarbe rapid, concentrația sa maximă (C max) în plasma sanguină atunci când este administrată pe stomacul gol este atinsă după 0,75 ore. Administrarea medicamentului după mese determină o ușoară scădere a ratei de absorbție, C max se realizează după 1,5-2,5 ore. După 2-3 ore, concentrația de ibuprofen în lichidul sinovial este mai mare decât în plasma sanguină.

Legarea proteinelor plasmatice - 90%.

Ibuprofenul pătrunde lent în cavitatea articulară, persistând în țesutul sinovial.

Activitatea biologică a ibuprofenului este asociată cu enantiomerul S. Aproximativ 60% din forma R inactivă farmacologic după absorbție este transformată încet în forma S activă. Metabolizat de izoenzima CYP2C9. Metabolismul pre-sistemic și post-sistemic al medicamentului are loc în ficat.

Timpul de înjumătățire (T 1/2) cu cinetica de eliminare bifazică este de 2–2,5 ore.

Sub formă de metaboliți (nemodificat - până la 1% ibuprofen), este excretat într-o măsură mai mare prin rinichi, o mică parte - cu bilă.

Parametrii farmacocinetici nu se modifică la pacienții vârstnici.

Indicații de utilizare

  • terapia simptomatică a bolilor inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic, inclusiv osteoartrita, artrita reumatoidă, artrita cronică juvenilă, artrita psoriazică, artrita gutoasă, spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă) - pentru a reduce durerea și a reduce inflamația în timpul utilizării (medicamentul nu are efect asupra progresia bolii);
  • mialgie, osalgie, artrită, artralgie, sciatică, nevralgie, tendovaginită, tendonită, bursită, cefalee (inclusiv sindrom menstrual), migrenă, durere de dinți însoțită de inflamație condiție post-traumatică și postoperatorie, patologii oncologice - ca calmant;
  • algodismenoree, anexită și alte procese inflamatorii în pelvisul mic;
  • răceli și boli infecțioase, însoțite de sindrom febril.

Contraindicații

  • perioada acută de ulcer gastric și ulcer duodenal, ulcer peptic, colită ulcerativă, colită ulcerativă, boala Crohn și alte patologii erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (tractul gastro-intestinal), sângerări gastro-intestinale, boli inflamatorii intestinale;
  • combinație incompletă sau completă de astm bronșic, polipoză recurentă a sinusurilor paranasale și a nasului, intoleranță la acidul acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv antecedente);
  • tulburare de sângerare (incluzând o tendință de sângerare, timp prelungit de sângerare, hemofilie, hipocoagulare, diateză hemoragică);
  • hemoragie intracraniană;
  • perioada după altoirea bypass-ului coronarian;
  • stadiul sever de insuficiență renală [clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 30 ml / min], boală renală progresivă, hiperkaliemie confirmată;
  • insuficiență hepatică severă, boală hepatică activă;
  • III trimestru de sarcină;
  • vârsta de până la 6 ani - pentru comprimate efervescente (0,2 g);
  • vârsta de până la 12 ani - pentru comprimate filmate (0,4 g);
  • intoleranță individuală la acidul acetilsalicilic și alte AINS;
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Se recomandă administrarea de Ibuprofen-Hemofarm cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică, hiperbilirubinemie, ciroză hepatică cu hipertensiune portală, insuficiență renală (CC mai mică de 60 ml / min), sindrom nefrotic, insuficiență cardiacă cronică, hipertensiune arterială, cardiopatie ischemică, boală arterială periferică, cerebrală boli, dislipidemie sau hiperlipidemie, diabet zaharat, antecedente de ulcer gastric și ulcer duodenal, gastrită, prezența infecției cu Helicobacter pylori, colită, enterită, boli ale sângelui de etiologie necunoscută (anemie, leucopenie), utilizarea pe termen lung a AINS, boli somatice severe, fumatul, consumul frecvent de alcool, alăptarea, în trimestrele I și II ale sarcinii,la bătrânețe.

În plus, trebuie administrată precauție în cazul tratamentului concomitent cu agenți antiplachetari (inclusiv acid acetilsalicilic, clopidogrel), prednisolon și alți glucocorticosteroizi orali (GCS), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (inclusiv fluoxetină, paroxetină, citalopram, sertralin) (inclusiv anticoagulanți).

Instrucțiuni de utilizare a Ibuprofen-Hemofarm: metodă și dozare

Comprimate efervescente

Comprimatele efervescente Ibuprofen-Hemofarm 200 mg nu trebuie înghițite întregi, mestecate sau sugeți.

Comprimatele se iau pe cale orală, după ce au fost dizolvate în 200 ml de apă, după mese.

Doza de medicament este selectată individual, luând în considerare indicațiile clinice.

Pentru a obține efectul terapeutic dorit, Ibuprofen-Hemofarm trebuie administrat în cea mai mică doză eficientă.

Dozajul recomandat pentru pacienții cu vârsta peste 6 ani:

  • copii 6-12 ani: 1 buc. (0,2 g) de 2-4 ori pe zi cu un interval de 4-6 ore. Doza zilnică maximă este de 4 buc. (0,8 g);
  • copii cu vârsta peste 12 ani: 1-2 buc. (0,2-0,4 g) la fiecare 4-6 ore. Doza zilnică maximă este de 5 buc. (1 g);
  • adulți: 1-2 buc. (0,2-0,4 g) la fiecare 4-6 ore. Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 buc. (1,2 g).

Puteți continua să utilizați comprimatele timp de 2-3 zile. În absența unui efect terapeutic, trebuie să consultați un medic.

Comprimate filmate

Comprimatele de Ibuprofen-Hemofarm 400 mg se administrează pe cale orală, după mese, înghițind întregi și bând multă apă.

Doza trebuie selectată individual, luând în considerare indicațiile clinice, utilizând cea mai mică doză eficientă care să asigure efectul terapeutic dorit.

Doza recomandată pentru pacienții cu vârsta peste 12 ani: 1 buc. (0,4 g) cu un interval de cel puțin 4 ore. Doza zilnică maximă: adulți - 3 buc. (1,2 g), copii 12-18 ani - 2,5 buc. (1 zi).

Dacă simptomele bolii persistă după 2-3 zile de tratament, trebuie să încetați să luați Ibuprofen-Hemofarm și să consultați un medic.

Efecte secundare

  • din sistemul digestiv: gastropatie nesteroidiană (arsuri la stomac, greață, vărsături, dureri abdominale, pierderea poftei de mâncare, flatulență, constipație, diaree, disconfort epigastric și durere); rareori - uscăciunea mucoasei bucale, iritații, ulcerații ale mucoasei gingivale, durere în gură, stomatită aftoasă, ulcerație a mucoasei tractului gastro-intestinal, perforație și / sau sângerare a tractului gastro-intestinal, hepatită, pancreatită;
  • din partea sistemului cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale (TA), tahicardie, insuficiență cardiacă;
  • din sistemul nervos: insomnie, anxietate, cefalee, amețeli, somnolență, nervozitate, agitație psihomotorie, iritabilitate, halucinații, confuzie, depresie; rar - meningită aseptică (mai des pe fondul patologiilor autoimune);
  • din organele senzoriale: uscăciune și / sau iritație a ochilor, nevrită optică toxică (reversibilă), vedere încețoșată (diplopie), edem de geneză alergică a conjunctivei și a pleoapelor, scotom, zgomot sau sunete în urechi, pierderea auzului;
  • din sistemul respirator: bronhospasm, respirație scurtă;
  • din sistemul urinar: nefrită alergică, insuficiență renală acută, cistită, poliurie, edem (sindrom nefrotic);
  • din partea organelor hematopoietice: anemie (inclusiv anemie hemolitică, anemie aplastică), agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, purpură trombocitopenică;
  • reacții alergice: erupție cutanată eritematoasă, urticarie, prurit, rinită alergică, bronhospasm, febră, angioedem, eritem exudativ multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), reacții anafilactoide, eozinofilie, sindrom anafilactic Lyell;
  • altele: transpirație crescută.

Supradozaj

Simptome: greață, vărsături, dureri abdominale, somnolență, letargie, depresie, tinitus, cefalee, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, bradicardie, fibrilație atrială, acidoză metabolică, insuficiență renală acută, comă, stop respirator.

Tratament: spălare gastrică în prima oră după administrarea unei doze mari de ibuprofen. Recepția cărbunelui activ, diureza forțată, consumul alcalin. Terapia simptomatică, inclusiv corectarea tensiunii arteriale, starea acid-bazică.

Instrucțiuni Speciale

Tratamentul cu medicamentul necesită monitorizarea imaginii sângelui periferic, a stării funcționale a rinichilor și a ficatului.

În perioada terapiei, utilizarea alcoolului și utilizarea medicamentelor care conțin etanol sunt contraindicate.

Utilizarea pe termen lung a dozelor mari de Ibuprofen-Hemofarm crește riscul de ulcerație pe mucoasa gastro-intestinală, dezvoltarea sângerărilor gastro-intestinale, uterine, hemoroidale, sângerarea gingiilor, deficiențe de vedere (scotom, vedere colorată, ambliopie). Pentru a evita apariția efectelor secundare severe ale tractului gastro-intestinal, este necesar să se aplice doza minimă eficientă pentru un curs scurt de tratament.

Când apar semne de gastropatie, starea pacientului trebuie monitorizată cu atenție. Se arată efectuând esofagogastroduodenoscopie, analiza fecalelor pentru sânge ocult, teste de sânge de laborator pentru a determina nivelul de hemoglobină și hematocrit.

Pentru a preveni dezvoltarea gastropatiei nesteroidiene, se recomandă combinarea Ibuprofen-Hemofarm cu prostaglandine (misoprostol).

Utilizarea ibuprofenului trebuie întreruptă cu 48 de ore înainte de efectuarea studiilor pentru determinarea 17-ketosteroizilor.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În perioada de utilizare a ibuprofenului, pacienții trebuie să abandoneze activitățile potențial periculoase, a căror implementare necesită o atenție sporită, o viteză mare a reacțiilor psihomotorii, inclusiv conducerea.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea ibuprofenului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată.

Este posibil să utilizați Ibuprofen-Hemofarm cu precauție în trimestrele I și II ale perioadei de gestație și în timpul alăptării.

Utilizare pediatrică

Comprimatele efervescente 200 mg sunt contraindicate pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 6 ani.

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg comprimate filmate nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 12 ani.

Cu funcție renală afectată

Conform instrucțiunilor, Ibuprofen-Hemofarm este contraindicat la pacienții cu boală renală progresivă, insuficiență renală severă (CC mai mică de 30 ml / min), confirmată de hiperkaliemie.

Cu grijă: sindrom nefrotic, insuficiență renală (CC mai mică de 60 ml / min).

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Utilizarea medicamentului Ibuprofen-Hemofarm este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă, fază activă a bolii hepatice.

Se recomandă administrarea pastilelor cu precauție pacienților cu insuficiență hepatică, ciroză hepatică cu hipertensiune portală, hiperbilirubinemie.

Utilizare la vârstnici

La bătrânețe, Ibuprofen-Hemofarm trebuie utilizat cu precauție.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea simultană a medicamentului Ibuprofen-Hemofarm:

  • acidul acetilsalicilic scade efectul său antiinflamator și antiplachetar (riscul de insuficiență coronariană acută crește la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic ca agenți antiplachete);
  • anticoagulantele, agenții trombolitici (alteplază, urokinază, streptokinază) cresc riscul de sângerare;
  • etanolul, fenitoina, barbituricele, fenilbutazona, rifampicina, antidepresivele triciclice (inductori ai oxidării microsomale) determină o creștere a producției de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce crește riscul apariției unor afecțiuni hepatotoxice severe;
  • fluoxetina, citalopramul, paroxetina, sertralina (inhibitori ai recaptării serotoninei) contribuie la dezvoltarea sângerărilor gastrointestinale, inclusiv semnificative;
  • cefotetan, cefamandol, cefoperazonă, plikamicină, acid valproic determină o creștere a incidenței hipoprotrombinemiei;
  • insulina, agenții hipoglicemianți pe cale orală, inclusiv derivații sulfonilureici, sporesc efectul acestora;
  • preparatele de aur, ciclosporina sporesc efectul ibuprofenului asupra sintezei prostaglandinelor la rinichi, determinând o creștere a nefrotoxicității; ciclosporina își mărește concentrația plasmatică și riscul de a dezvolta efecte hepatotoxice;
  • inhibitorii oxidării microsomale reduc probabilitatea efectelor hepatotoxice;
  • colestiramina, antiacidele contribuie la reducerea absorbției ibuprofenului;
  • blocanți de frânghie de calciu lent, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (vasodilatatori) își reduc activitatea hipotensivă;
  • agenți care blochează secreția tubulară, cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului;
  • agenții uricosurici își reduc eficacitatea terapeutică;
  • furosemidul, hidroclorotiazida reduc efectele natriuretice și diuretice;
  • anticoagulanți indirecți, agenți antiplachetari, fibrinolitici își sporesc efectul;
  • mineralocorticosteroizii, glucocorticosteroizii, etanolul, colchicina, estrogenii sporesc efectul lor ulcerogen, crescând riscul de sângerare;
  • cofeina îmbunătățește efectul analgezic al ibuprofenului;
  • digoxina, preparatele de litiu, metotrexatul cresc nivelul concentrației lor în sânge;
  • medicamentele mielotoxice determină o creștere a manifestărilor hematotoxice ale medicamentului.

Nu se recomandă utilizarea altor AINS împreună cu ibuprofen.

Analogi

Analogii Ibuprofen-Hemofarm sunt: Advil, Nurofen, MIG 400, Faspik, Solpaflex, Ibuprom.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra la o temperatură de 15-25 ° C, ferit de umiditate.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Disponibil fără prescripție medicală.

Recenzii despre Ibuprofen-Hemofarm

Recenziile despre Ibuprofen-Hemofarm sunt în mare parte pozitive. Versatilitatea terapeutică a medicamentului permite utilizarea acestuia ca calmant al durerii pentru sindroamele dureroase de diferite origini. Pacienții indică o acțiune rapidă și eficientă în algodismenoree, exacerbarea osteocondrozei, artritei, radiculitei, cefaleei și durerii de dinți. Se remarcă efectul antipiretic al medicamentului în infecțiile respiratorii acute și gripale.

Avantajele medicamentului includ posibilitatea utilizării acestuia ca agent antiinflamator și analgezic în timpul alăptării la femei după o operație cezariană.

Având în vedere lista destul de largă de contraindicații și efecte secundare, fără prescripția medicului, pacienții recomandă administrarea Ibuprofen-Hemofarm pentru o perioadă scurtă de timp și în strictă conformitate cu schema de dozare atașată instrucțiunilor.

Preț pentru Ibuprofen-Hemofarm în farmacii

Prețul Ibuprofen-Hemofarm pentru un pachet care conține 30 de comprimate filmate poate varia de la 75 de ruble.

Ibuprofen-Hemofarm: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului

Preț

Farmacie

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg comprimate filmate 30 buc.

RUB 66

Cumpără

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: