Viread - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Cuprins:

Viread - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Viread - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Video: Viread - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Video: Viread - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Video: ВИРЕАД, ВИРИД (Тенофовир) / VIREAD (Tenofovir) 2024, Mai
Anonim

Viread

Instructiuni de folosire:

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Indicații de utilizare
  3. 3. Contraindicații
  4. 4. Metoda de aplicare și dozare
  5. 5. Efecte secundare
  6. 6. Instrucțiuni speciale
  7. 7. Interacțiuni medicamentoase
  8. 8. Analogi
  9. 9. Termeni și condiții de stocare
  10. 10. Condiții de eliberare de la farmacii

Prețuri în farmacii online:

de la 8700 frecați.

Cumpără

Comprimate filmate, Viread
Comprimate filmate, Viread

Viread este un medicament antiviral care este activ împotriva HIV.

Eliberați forma și compoziția

Formă de dozare Vireada - comprimate filmate: în formă de migdale, miez de culoare - alb, coajă - albastru deschis; gravură pe o parte - GILEAD și "4331", pe de altă parte - "300" (30 buc. în sticle de polietilenă de înaltă densitate, 1 sticlă într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 comprimat:

  • substanță activă: tenofovir - 300 mg;
  • componente auxiliare: amidon pregelatinizat - 33,33 mg; celuloză microcristalină - 133,33 mg; croscarmeloză sodică - 40 mg; lactoză monohidrat - 153,33 mg; stearat de magneziu - 6,67 mg;
  • înveliș: Opadry 11 Y-30-10671-A (triacetină - 2,136 mg; lac de aluminiu pe bază de carmin indigo - 0,398 mg; hipromeloză - 7,476 mg; lactoză monohidrat - 10,68 mg; dioxid de titan - 6,01 mg) - 26, 7 mg.

Indicații de utilizare

  • Infecția cu HIV-1 (în combinație cu alte medicamente antiretrovirale);
  • hepatita virală cronică B la pacienți pe fondul următoarelor boli / afecțiuni: insuficiență hepatică compensată, activitate persistentă crescută a alaninei aminotransferazei în serul sanguin, semne de replicare virală activă, dovezi histologice de fibroză și / sau un proces inflamator activ.

Contraindicații

Absolut:

  • insuficiență renală cu clearance-ul creatininei <30 ml / min (de asemenea, nu este utilizat la pacienții pentru care este indicată hemodializa);
  • intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție glucoză-galactoză;
  • perioada de lactatie;
  • vârsta de până la 18 ani;
  • intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Rudă (boli / afecțiuni în care numirea lui Viread necesită precauție):

  • insuficiență renală cu clearance al creatininei de 30-50 ml / min;
  • utilizarea combinată cu didanozină;
  • vârsta de la 65 de ani;
  • sarcină (utilizarea este posibilă numai în cazurile în care beneficiul așteptat este mai mare decât posibilul prejudiciu).

Mod de administrare și dozare

Viread se administrează pe cale orală, de preferință pe stomacul gol sau cu alimente.

Doza zilnică este de 1 comprimat la 1 recepție.

Recomandări pentru corectarea regimului de utilizare a medicamentelor la pacienții cu insuficiență funcțională a rinichilor (în funcție de clearance-ul creatininei):

  • 50-80 ml / min: schema de dozare standard, terapia se efectuează sub monitorizarea constantă a clearance-ului creatininei și a nivelurilor serice de fosfat;
  • 30–49 ml / min: 1 comprimat la fiecare 2 zile;
  • <30 ml / min (inclusiv pacienții care necesită hemodializă): medicamentul nu este prescris.

Terapia antiretrovirală este de obicei indicată pe tot parcursul vieții.

Durata recomandată de utilizare a Viread în hepatita cronică B:

  • Pacienți HBeAg pozitivi fără ciroză: în termen de 6-12 luni de la confirmarea seroconversiei HBe (dispariția HBeAg și ADN-ului virusului hepatitei B cu detectare anti-HBe), sau până la seroconversia HBs sau până când medicamentul nu mai este eficient. Pentru a detecta orice recădere virologică întârziată după sfârșitul cursului, este necesar să se măsoare în mod regulat nivelul ADN-ului alaninei aminotransferazei și al virusului hepatitei B din serul sanguin;
  • Pacienți cu AgHBe negativi fără ciroză: cel puțin până la seroconversia HBs sau pierderea eficacității. Dacă se efectuează un curs lung (de la 2 ani), pentru a confirma adecvarea numirii Viread, se recomandă examinarea periodică a pacientului.

Efecte secundare

  • sistemul imunitar: reacții alergice, inclusiv angioedem;
  • sistemul digestiv: dureri abdominale, diaree, pancreatită, vărsături, flatulență, greață, balonare, creșterea activității amilazei;
  • sistemul musculo-scheletic: miopatie, slăbiciune musculară, rabdomioliză, osteomalacie (în majoritatea cazurilor se manifestă ca durere osoasă, uneori duce la fracturi);
  • sistemul nervos: depresie, cefalee, amețeli;
  • sistemul respirator: dificultăți de respirație;
  • metabolism: acidoză lactică, hipofosfatemie, hipokaliemie;
  • ficat și căile biliare: degenerescență grasă a ficatului, hepatită, activitate crescută a enzimelor hepatice;
  • rinichi și tract urinar: funcție renală afectată (inclusiv acută), necroză acută a tubulilor renali, diabet insipid nefrogen, insuficiență renală, creșterea concentrației de creatinină, sindrom Fanconi, tubulopatie renală de tip proximal, nefrită interstițială (inclusiv cazuri de nefrită acută), poliurie, proteinurie;
  • piele și grăsime subcutanată: erupție cutanată;
  • altele: astenie, oboseală.

Instrucțiuni Speciale

Trebuie avut în vedere faptul că terapia cu Viread nu previne riscul transmiterii HIV și hepatitei B la alte persoane. În timpul actului sexual trebuie luate măsuri de precauție adecvate.

Tratamentul combinat al persoanelor infectate cu HIV poate duce la apariția acidozei lactice și la o creștere pronunțată a dimensiunii ficatului cu degenerarea sa grasă, în unele cazuri cu un rezultat fatal. Simptome și semne de laborator care indică dezvoltarea acestor tulburări: stare generală de rău, pierderea în greutate / pofta de mâncare, vărsături, greață, dureri abdominale, tulburări de respirație, slăbiciune musculară, funcții motorii afectate, conținut de acid lactic seric mai mare de 5 mmol / l. Când apar, utilizarea Viread este suspendată.

Se recomandă calcularea clearance-ului creatininei la toți pacienții înainte de începerea terapiei, precum și în timp ce luați medicamentul (dacă este indicat clinic).

La pacienții cu risc de a dezvolta insuficiență renală, inclusiv pacienții cu insuficiență renală identificată anterior în timpul tratamentului cu adefovir, este necesar să se monitorizeze în mod regulat clearance-ul creatininei calculat și concentrația serică de fosfor în sânge. Viread nu trebuie utilizat în asociere cu medicamente nefrotoxice sau în cazurile de utilizare recentă a acestor medicamente.

Eficacitatea / siguranța terapiei la pacienții cu clearance-ul creatininei de 30-49 ml / min nu a fost studiată, prin urmare, pentru acest grup de pacienți, înainte de prescrierea medicamentului, este necesar să se coreleze beneficiul scontat cu riscul posibil de efecte toxice asupra rinichilor. În cazurile de nevoie de tratament, intervalul dintre doze de medicament este ajustat, iar starea funcțională a rinichilor este atent monitorizată.

La pacienții infectați cu HIV și virusul hepatitei B, după întreruperea tratamentului cu Viread, poate apărea o exacerbare a hepatitei într-un curs sever. În acest sens, timp de câteva luni după terminarea cursului, este necesar să se efectueze o observație clinică / de laborator atentă asupra stării pacienților. În cazul tulburărilor funcționale severe ale ficatului, retragerea medicamentului nu este indicată, deoarece acest lucru poate duce la exacerbarea hepatitei și la decompensarea funcției hepatice.

Înainte de a începe terapia, toți pacienții cu infecție cu virusul hepatitei B trebuie testați pentru anticorpi HIV.

Datorită riscului de rezistență, Viread trebuie utilizat ca parte a unui tratament antiretroviral cuprinzător la persoanele infectate cu HIV și hepatita B simultan.

În caz de suspiciune de încălcare a sistemului osos, trebuie să consultați un specialist.

Starea pacienților a căror regim de terapie implică utilizarea a doar trei inhibitori nucleozidici trebuie monitorizată îndeaproape și, în aceste cazuri, se recomandă, de asemenea, să se ia în considerare posibilitatea corectării regimului terapeutic.

S-a observat sindromul de reconstituire imună la pacienții infectați cu HIV care primesc terapie antiretrovirală combinată.

La începutul cursului, cu un grad sever de imunodeficiență ca răspuns la infecții oportuniste asimptomatice sau reziduale, pot apărea reacții inflamatorii, în urma cărora apar stări clinice grave sau severitatea simptomelor crește. Cel mai adesea, astfel de reacții (retinită cu citomegalovirus, pneumonie cu Pneumocystis jirovecii, infecție micobacteriană generalizată / focală) sunt observate în primele câteva săptămâni / luni de terapie antiretrovirală. Dacă apar simptome de natură inflamatorie, este necesar să i se ofere o evaluare adecvată, dacă este necesar, trebuie prescris un tratament adecvat. Toți pacienții trebuie monitorizați îndeaproape de specialiști cu experiență în tratarea pacienților cu boală HIV.

Având în vedere profilul reacțiilor adverse, inclusiv probabilitatea de a dezvolta amețeli, trebuie să aveți grijă în timp ce luați Viread când conduceți.

Interacțiuni medicamentoase

Nu se recomandă utilizarea combinată cu medicamente precum Atripla (efavirenz / emtricitabină / tenofovir), Truvada (tenofovir / emtricitabină) și Hepsera (adefovir).

Cu utilizarea combinată a Viread cu unele medicamente / substanțe, se pot dezvolta următoarele efecte:

  • didanozină (în doză zilnică de 400 mg): o creștere a conținutului său în organism (în timpul utilizării unei combinații de medicamente, este necesară monitorizarea stării pacienților pentru dezvoltarea unor fenomene nedorite, cum ar fi acidoză lactică și pancreatită); scăderea numărului de limfocite CD4 +; dacă pacientul cântărește mai mult de 60 kg, doza zilnică de didanozină trebuie redusă la 250 mg; pentru pacienții cu greutate corporală mai mică, nu există recomandări pentru corectarea regimului de dozare;
  • atazanavir: o modificare a farmacocineticii sale; terapia poate fi efectuată numai simultan cu ritonavir (100 mg ritonavir + 300 mg atazanavir);
  • medicamente care afectează funcția renală sau reduc / opresc secreția tubulară activă: o creștere a concentrațiilor serice de tenofovir și / sau a acestor medicamente.

Analogi

Analogii lui Viread sunt: Tenofovir, Tenofovir-TL.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de lumină și umiditate la temperaturi de până la 30 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Viread: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului

Preț

Farmacie

Viread 300 mg comprimate filmate 30 buc.

RUB 8700

Cumpără

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: