Becotide
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Termeni și condiții de stocare
Bekotida este un glucocorticosteroid inhalator cu activitate antiinflamatoare.
Eliberați forma și compoziția
Formă de dozare - aerosol pentru inhalare cu doză măsurată: lichid transparent incolor [200 de doze într-un inhalator de aluminiu închis ermetic cu o supapă de dozare, 1 inhalator într-o cutie de carton (nu trebuie să prezinte semne de coroziune)].
1 doză de aerosol conține:
- substanță activă: dipropionat de beclometazonă - 0,05 mg sau 0,25 mg;
- componente auxiliare: etanol anhidru, glicerol, norfluran (HFA-134a).
Indicații de utilizare
Utilizarea Bekotide este prezentată ca o terapie de bază pentru astmul bronșic.
Contraindicații
- vârsta de până la 4 ani;
- intoleranță individuală la componentele medicamentului.
În timpul sarcinii și alăptării, utilizarea medicamentului este posibilă dacă, în opinia medicului, beneficiul potențial al terapiei pentru mamă depășește posibilul rău asupra fătului sau copilului.
Mod de administrare și dozare
Becotide este destinat numai utilizării prin inhalare. Având în vedere accentul profilactic al medicamentului, pacientul ar trebui să fie informat despre aportul regulat obligatoriu de inhalări, indiferent de simptomele astmului bronșic.
Medicul stabilește doza inițială a medicamentului în mod individual, ținând seama de gravitatea bolii.
Pentru a obține un efect optim în timpul utilizării, doza este ajustată în funcție de răspunsul la medicament.
Doza zilnică recomandată pentru pacienții cu vârsta peste 12 ani, ținând seama de severitatea astmului bronșic:
- curs ușor: 0,2-0,6 mg, împărțit în mai multe inhalări;
- curs moderat: 0,6-1 mg, împărțit în mai multe inhalări;
- curs sever: 1-2 mg, împărțit în mai multe inhalări.
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 ani, doza terapeutică inițială este de până la 0,4 mg pe zi, împărțită în mai multe inhalări. Doza zilnică de beclometazonă nu trebuie să depășească 0,5 mg.
În cazul insuficienței renale sau hepatice și la pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei.
Dacă pacientul are dificultăți în coordonarea presiunii asupra dozatorului de inhalator și a inhalării, inhalarea poate fi efectuată folosind un distanțier. Pentru inhalarea Bekotide la copii, se recomandă utilizarea distanțierului Bebihaler.
Dacă trebuie să creșteți doza zilnică, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Efecte secundare
- din sistemul respirator: adesea - iritarea mucoasei faringiene, răgușeală; foarte rar - bronhospasm paradoxal;
- reacții locale: foarte des - stomatită aftoasă (candidoză a membranei mucoase a gurii și a faringelui);
- din sistemul endocrin: foarte rar - scăderea densității minerale osoase, sindromul Cushing, suprimarea cortexului suprarenal, aspect cushingoid, întârzierea creșterii la copii;
- reacții alergice: uneori - mâncărime, erupții cutanate, eritem, urticarie; foarte rar - umflarea feței, ochilor, buzelor, faringelui;
- din sistemul nervos: foarte rar - tulburări de somn, anxietate, modificări de comportament, iritabilitate și hiperactivitate (mai des la copii);
- din partea organelor vizuale: glaucom, cataractă.
Instrucțiuni Speciale
Bekotida este un remediu pentru tratamentul regulat pe termen lung al astmului bronșic; ameliorarea unui atac de astm acut se efectuează cu bronhodilatatoare cu acțiune rapidă inhalate. Progresul unei agravări bruște a simptomelor de astm este o amenințare potențială pentru viața pacientului.
Medicul trebuie să se asigure că tehnicile de inhalare sunt urmate corect, în special de către copii.
Efectul tratamentului trebuie monitorizat în mod regulat pentru a determina în timp util simptomele unei deteriorări a funcției respiratorii și a revizui doza de medicament și, dacă este necesar, să prescrie glucocorticosteroizi sistemici (GCS) sau antibiotice.
O manifestare a dezvoltării bronhospasmului paradoxal este creșterea șuierătorului după inhalare. Pentru ameliorarea acestei afecțiuni, se utilizează un bronhodilatator cu inhalare cu acțiune rapidă, utilizarea Bekotide ar trebui întreruptă.
Pentru a reduce efectul iritant al medicamentului asupra mucoasei faringiene, se recomandă clătirea gurii cu apă imediat după inhalare sau utilizarea unui distanțier.
Probabilitatea de a dezvolta candidoză a mucoasei bucale și a faringelui crește odată cu numirea unor doze zilnice de bekotidă care depășesc 0,4 mg. Cel mai adesea, această complicație apare atunci când nivelul anticorpilor împotriva Candidei în sânge este ridicat, indicând o infecție anterioară. Pentru a preveni dezvoltarea candidozei, vă puteți clăti gura cu apă după fiecare inhalare. Pe fondul terapiei în curs cu beclometazonă, pacientului i se va prescrie utilizarea concomitentă de agenți antifungici locali.
Administrarea orală de corticosteroizi crește riscul de a dezvolta efecte secundare sistemice, de aceea este important să alegeți doza minimă eficientă pentru fiecare pacient, care să asigure un control adecvat al evoluției bolii.
Datorită riscului de disfuncție a cortexului suprarenalian la trecerea la tratamentul cu Bekotide, abolirea steroizilor sistemici trebuie efectuată printr-o scădere treptată a dozei zilnice. În această perioadă, pacientul are nevoie de o supraveghere medicală atentă și de o monitorizare regulată a funcției suprarenale. În plus, pacientul trebuie să aibă întotdeauna un card de avertizare care să indice necesitatea unei administrări suplimentare de glucocorticosteroizi sistemici în situații de stres.
Când apar rinită alergică, eczeme și alte forme de alergie, nu se recomandă întreruperea bruscă a medicamentului.
Trebuie acordată o atenție specială la tratarea pacienților cu tuberculoză pulmonară inactivă sau activă.
Produsul nu conține freon. Chiar și o concentrație ridicată de propulsor HFA-34a nu este toxică.
Cu utilizarea prelungită a medicamentului de către copii, este necesară monitorizarea regulată a creșterii acestora.
Influența Bekotide asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme nu a fost stabilită.
Interacțiuni medicamentoase
La pacienții predispuși în special, conținutul scăzut de etanol din aerosol creează o condiție prealabilă pentru posibilitatea teoretică a interacțiunii medicamentului cu metronidazol sau disulfiram.
Termeni și condiții de stocare
A nu se lasa la indemana copiilor.
A se păstra la temperaturi de până la 30 ° C.
Perioada de valabilitate este de 2 ani.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
