Hemofilie
Hemofilia (hemofilie; haima greacă - sânge + filia greacă - dependență) este o boală ereditară transmisă de un tip recesiv legat de sex cauzat de o deficiență a factorilor plasmatici VIII sau IX de coagulare a sângelui; caracterizată prin simptome de sângerare crescută.
Tipuri de hemofilie:
- hemofilie A - cauzată de deficiența coagulării sângelui cu factor VIII;
- hemofilie B (sinonim: boala de Crăciun) - cauzată de o deficiență a factorului plasmatic IX al coagulării sângelui;
- hemofilie inhibitorie - cauzată de apariția anticoagulantelor în sânge, care inhibă activitatea factorilor VIII sau IX de coagulare a sângelui;
- hemofilie cofactoare - cauzată de absența cofactorilor (activatori) a factorilor VIII sau IX de coagulare a sângelui; prezența acestei hemofilie nu a fost dovedită în mod concludent;
- hemofilie vasculară (angiohemofilie) - caracterizată printr-o creștere bruscă a timpului de sângerare și o scădere a conținutului sau activității factorului VIII de coagulare;
- hemofilia trombastenică (sinonim: trombastenia) se manifestă printr-o disfuncție a trombocitelor, cu numărul lor în sânge nemodificat, simptomele sunt similare cu cele observate în purpura trombocitopenică.
Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.
