Citicolină
Citicolină: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. Utilizare la vârstnici
- 12. Interacțiuni medicamentoase
- 13. Analogi
- 14. Termeni și condiții de stocare
- 15. Condiții de eliberare de la farmacii
- 16. Recenzii
- 17. Preț în farmacii
Denumire latină: Citicoline
Cod ATX: N06BX06
Ingredient activ: citicolină (Citicolină)
Producător: Ozone, LLC (Rusia)
Descriere și actualizare foto: 2019-10-07
Prețurile în farmacii: de la 449 de ruble.
Cumpără
Citicolina este un agent nootropic.
Eliberați forma și compoziția
Medicamentul este produs sub formă de soluție pentru administrare intravenoasă (iv) și intramusculară (i / m): lichid transparent incolor (4 ml într-o fiolă de sticlă neutră incoloră cu un punct colorat și o crestătură sau cu un inel de rupere colorat sau fără un punct colorat, crestătură și inel rupeți, 3 sau 5 fiole într-o bandă de blister din folie de clorură de polivinil și folie de aluminiu sau folie de polimer sau fără film și folie, sau 3, 5 fiole într-o formă de carton (tavă) cu celule pentru stivuirea fiolelor, într-un pachet de carton 1 sau 2 blistere sau tăvi de carton cu sau fără scarificator / cuțit de fiolă, precum și instrucțiuni pentru utilizarea Citicolinei).
1 ml de soluție conține:
- substanță activă: citicolină sodică - 130,63 sau 261,3 mg, care este echivalentă cu citicolina în cantitate de 125 și respectiv 250 mg;
- componente suplimentare: acid clorhidric 1 M sau hidroxid de sodiu 1 M - până la pH 6,7-7,1; apă pentru preparate injectabile.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Citicolina aparține precursorilor constituenților ultrastructurali cheie ai membranei celulare, în principal fosfolipide. Componenta principală a medicamentului demonstrează un spectru larg de acțiune: participă la refacerea membranelor celulare deteriorate, suprimă activitatea fosfolipazelor, previne formarea excesivă a radicalilor liberi și, de asemenea, prin influențarea mecanismelor apoptozei, previne moartea celulară.
În stadiul acut al accidentului vascular cerebral, citicolina reduce cantitatea de daune asupra substanței creierului și îmbunătățește calitatea transmisiei colinergice. În cazul leziunilor cerebrale traumatice (TBI), aceasta reduce severitatea simptomelor neurologice și durata coma post-traumatică, ajută la scurtarea perioadei de recuperare.
Pe fondul hipoxiei cronice a creierului, utilizarea citicolinei este eficientă în tratamentul unor tulburări cognitive precum afectarea funcțiilor de memorie, lipsa inițiativei, dificultățile care apar în îngrijirea de sine și efectuarea activităților zilnice. Substanța activă ajută la creșterea nivelului de conștiință și atenție, precum și la slăbirea manifestărilor clinice ale amneziei.
Farmacocinetica
Citicolina este distribuită într-un volum mare în diferite structuri ale creierului, cu încorporarea intensivă a fracției de colină în fosfolipide structurale și fracțiuni de citidină - în acizi nucleici și nucleotide de citidină. În creier, substanța activă este introdusă activ în membranele celulelor, mitocondriilor și citoplasmei, formând una dintre părțile fracțiunii structurale fosfolipidice.
Metabolismul medicamentului are loc în țesuturile hepatice, ca urmare a biotransformării sale, se formează citidină și colină. După administrarea medicamentului, nivelul plasmatic al colinei în sânge crește semnificativ.
Deoarece corpul uman este eliminat aproximativ 15% din doza administrată de citicolină, din care mai puțin de 3% - fecale și urină, aproximativ 12% - cu CO 2 expirat. Excreția substanței active în urină este împărțită în 2 faze, dintre care prima durează aproximativ 36 de ore și se caracterizează printr-o scădere rapidă a ratei de excreție, iar a doua - o scădere mult mai lentă. La fel se observă și atunci când excreția medicamentului prin căile respiratorii, rata de excreție în CO 2 expirat scade rapid după aproximativ 15 ore și apoi scade mult mai lent.
Indicații de utilizare
- stadiul acut al accidentului vascular cerebral ischemic (infarct cerebral) (ca parte a unui tratament combinat);
- perioada de recuperare după accident vascular cerebral ischemic și hemoragic;
- TBI, incluzând atât perioada acută (ca parte a terapiei complexe), cât și perioada de recuperare;
- tulburări cognitive și comportamentale datorate leziunilor degenerative și vasculare ale creierului.
Contraindicații
Absolut:
- vagotomie severă (dominația tonului pacientului în partea parasimpatică a sistemului nervos autonom);
- alăptarea;
- vârsta de până la 18 ani;
- hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.
Medicamentul trebuie utilizat cu precauție în timpul sarcinii și numai în cazurile în care beneficiul așteptat al tratamentului pentru mamă depășește semnificativ posibila amenințare pentru făt.
Citicolină, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare
Citicolina este destinată administrării intravenoase și intramusculare.
Soluția se administrează intravenos prin lent, timp de 3-5 minute (luând în considerare doza prescrisă), injecție intravenoasă sau perfuzie intravenoasă prin picurare la o rată de 40-60 picături pe minut. Administrările IV sunt preferate în locul i / m. La punerea în aplicare a injecțiilor intramusculare, este necesar să se evite injecțiile cu medicamentul în același loc.
Regimul de dozare recomandat:
- stadiul acut de accident vascular cerebral ischemic și TBI: la fiecare 12 ore la o doză de 1000 mg, cursul terapiei - cel puțin 6 săptămâni; La 3-5 zile după începerea tratamentului (dacă funcția de înghițire nu este afectată), este posibil să se transfere pacientul pe forme orale de citicolină;
- perioada de recuperare după TBI sau accident vascular cerebral ischemic și hemoragic, tulburări cognitive și comportamentale pe fondul leziunilor degenerative și vasculare cerebrale: de 1-2 ori pe zi în doză de 500-2000 mg; durata terapiei și dozarea sunt stabilite ținând seama de gravitatea simptomelor bolii.
Soluția conținută în fiolă este destinată unei singure utilizări și trebuie injectată imediat după deschiderea fiolei.
Efecte secundare
Toate următoarele reacții adverse au fost observate foarte rar în timpul tratamentului cu Citicoline foarte rar:
- tulburări psihice: agitație, insomnie, halucinații;
- sistemul nervos: amețeli, cefalee, tremurături, reacții ale sistemului parasimpatic, amorțeală la nivelul membrelor paralizate;
- vase: hipotensiune arterială / hipertensiune;
- piele și țesuturi subcutanate: prurit, erupție cutanată, hiperemie, purpură, urticarie, șoc anafilactic;
- sistemul respirator, toracele și organele mediastinale: dificultăți de respirație;
- sistemul digestiv: greață, pierderea poftei de mâncare, vărsături, diaree;
- ficat și tractul biliar: modificări ale activității enzimelor hepatice;
- tulburări generale și tulburări la locul injectării: senzație de căldură, frisoane, edem.
Supradozaj
Datorită toxicității reduse a citicolinei, nu s-au înregistrat cazuri de supradozaj. Dacă a avut loc o supradoză accidentală, se prescrie un tratament simptomatic.
Instrucțiuni Speciale
Cu sângerări intracraniene persistente, nu se recomandă utilizarea medicamentului într-o doză care depășește 1000 mg pe zi; soluția trebuie injectată intravenos lent, cu o rată de 30 de picături pe minut.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
Pacienții care conduc o mașină sau alte vehicule trebuie să fie atenți în timpul terapiei.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Nu sunt disponibile date suficiente privind utilizarea Citicolinei la femeile gravide. În ciuda faptului că, în studiile preclinice, efectul negativ al medicamentului asupra animalelor nu a fost identificat, în timpul sarcinii ar trebui utilizat numai în cazurile în care beneficiile prevăzute ale tratamentului pentru mamă depășesc semnificativ amenințarea posibilă pentru făt.
Dacă este necesar să se prescrie medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă, deoarece nu există informații despre excreția citicolinei în laptele matern la femei și, prin urmare, riscul pentru sănătatea copilului nu poate fi complet exclus.
Utilizare pediatrică
Pentru pacienții cu vârsta sub 18 ani, tratamentul cu Citicolină este contraindicat din cauza lipsei de date clinice suficiente care să confirme siguranța și eficacitatea utilizării acestuia la copii și adolescenți.
Utilizare la vârstnici
Pacienții vârstnici nu au nevoie de selecția individuală a dozei de citicolină.
Interacțiuni medicamentoase
Medicamentul poate fi combinat cu toate tipurile de soluții izotonice intravenoase și soluții de dextroză.
Nu se recomandă utilizarea Citicolinei concomitent cu medicamentele care conțin meclofenoxat.
Citicolina crește efectele levodopa.
Analogi
Analogii citicolinei sunt: Neipilept, Noocil, Neurocholine, Cerakson, Recognan, Proneiro, Ronocyte, Ceresil Canon, Quinel, Encetron-SOLOpharm etc.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra la îndemâna copiilor, ferit de lumina soarelui, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Citicoline
Recenziile Citicoline sunt în mare parte pozitive. Pacienții notează eficacitatea utilizării medicamentului în perioada de recuperare după accident vascular cerebral și TBI, precum și în tulburările cognitive și comportamentale asociate cu leziuni cerebrale vasculare și degenerative.
Cu toate acestea, există și recenzii cu reclamații cu privire la apariția efectelor secundare, în cele mai multe cazuri, cum ar fi amețeli, insomnie, cefalee, agitație, stimularea părții parasimpatice a sistemului nervos, uneori exprimată în mare măsură și care determină întreruperea tratamentului.
Prețul Citicolinei în farmacii
Nu există informații fiabile despre prețul Citicolinei, deoarece medicamentul nu este vândut în farmacii în acest moment. Costul unui analog al medicamentului, Ceraxon, soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară (1000 mg / 4 ml) poate fi de 1000–1100 ruble. pe ambalaj conținând 4 fiole.
Citicolină: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Citicolină 250 mg / ml soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 4 ml 5 buc. 449 r Cumpără |
|
Citicolină 125 mg / ml soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 4 ml 5 buc. 474 r Cumpără |
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
